We investigated geochemical characteristics of the Dodong Basaltic Rocks in the lower part of the Ulleung Island. They have lithological range of alkali basalt to trachybasalt, belonging to Na and K subseries of alkaline series. They mostly fall within the field of alkalline within-plate basalts on tectonic discrimination diagrams, and then plot in the field of oceanic island basalt (OIB). Geochemically, extension of lithospheric mantle and asthenospheric upwelling after East Sea under an Cenozoic extensional tectonic setting might be a heat source for partial melting of the enriched lithospheric mantle, which might generate the basaltic magma. But we cannot exclude that mantle plume might also be a heat source for melting of the lithospheric mantle.
The volcanic rocks in Saryangdo area are composed of Witseom Andesite, Punghwari Tuff, Araetseom Andesite, Obido Formation, Namsan Rhyolite and Saryangdo Tuff in ascending order. The volcanic rocks has a range of andesite-rhyodacite-rhyolite, which indicates calc-alkaline series and volcanic arc of orogenic belt. In Harker diagrams for trace element and REE pattern, these are also distinguished into so three groups(Witseom Andesite, Araetseom Andesite and Saryangdo Tuff) that each unit is interpreted to have originated in different magma chamber. The Saryangdo Tuff exhibits systematically(chemical zonations that gradually change) from lower dacite to upper rhyolite in section. The systematic sequence of compositional variations suggests that the tuffs were formed by successive eruptions of upper to lower part of a zoned magma chamber in which relatively dacitic magma is surrounded around rhyolitic magma of the central part. The zoned magma chamber was formed from marginal accretion and crystal settling that resulted form magmatic differentiations by fractional crystallization.
Kim, Cheong-Bin;Yoon, Chung-Han;Kim, Jeong-Taek;Park, Jay-Bong;Kang, Sang-Won;Kim, Dong-Ju
Economic and Environmental Geology
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v.27
no.4
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pp.375-385
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1994
The studied area is composed of Precambrian gneiss complex, middle Jurassic biotite granite, late Cretaceour sediments, volcanics and pink feldspar granite. Characteristic minerals of the biotite granite is plagioclase and hornblende whereas the pink feldspar granite is pink feldspar (perthite) and quartz. Plagioclase compositions of the biotite granite and the pink feldspar granite are oligoclase to calcic andesine ($An_{18-44}$) and sodic albite ($An_{0.5-5.0}$), respectively. In the variation diagrams of the Harker and normative Q-Or-Pl diagram, the biotite granite belongs to the category from granodiorite to granite, the pink feldspar granite from nomal to late granite. The values of D.I. L.I. and alkalinity of the pink feldspar granite are higher than those of the biotite granite. While CaO is enriched in the biotite granite, $K_2O$ is enriched in the pink feldspar granite. The ratio of $K_2O/Na_2O$ which indicates the relative ratio of alkali is 1.06 in the pink feldspar granite, and 0.86 in the biotite granite. In A-M-F and N-C-K diagrams both these granites are plotted in peraluminus granite ($Al_2O_3$>$Na_2O+K_2O+CaO$) region, assigned to calc alkaline series and alkaline series respectively. Put into the form of A-C-F diagram, the biotite granite falls under I-type, and the pink feldspar granite S-type. On the base of whole rock ratios of $Fe^{+3}/Fe^{+2}+Fe^{+3}$ and $^{87}Sr/^{86}Sr$ for the granites in studied area, the biotite granite indicates ilmenite series (0.26) and S-type and/or contaminated I-type ($0.72020{\pm}0.00050$), the pink feldspar granite magnetite series (0.44) and I-type ($0.70826{\pm}0.00020$).
Cobalt is an essential microelements in many biological processes involving enzymatic activity. We found that $Zn^{2+}$ and $Mg^{2+}$, which are in the active site of native calf intestine alkaline phosphatase (CIP), can be replaced by $Co^{2+}$ directly in solution. The effect of $Co^{2+}$ concentration on the substitution reaction was examined at ratios of [$Co^{2+}$]/[CIP] from 0:1 to 8:1. The quantity of $Zn^{2+}$ in CIP decreased progressively as the ratio was increased, but the amount of $Mg^{2+}$ changed in irrregular fashion. A series of active site models of the reaction mechanism of CIP are proposed. Low pH was found to promote the replacement of $Mg^{2+}$ by $Co^{2+}$. To understand how the substitution affects the enzyme, we also solved the secondary structure of CIP after reaction with $Co^{2+}$ in different conditions.
The crystal transformation from cellulose I to cellulose II during alkaline swelling of waste wood, which has been used for cultivating oak mushroom(Cortinellus edodes (Berk.) Ito et Imai), was investigated and compared to that of normal wood by a series of X-ray diffraction analysis. When the sapwood of cultivated wood was treated with 20% NaOH solution for 2 hours, the cellulose I can be easily transformed into Na-cellulose I than normal wood or heartwood of cultivated wood. Certainly the formation of Na-cellulose in wood is proportional to alkali swelling duration, and the formation of cultivated sapwood was faster than that of the other woods. Cellulose I in the sapwood of cultivated wood was easily transformed into cellulose II during mercerization, but the sapwood of normal wood and the heartwood of cultivated wood hardly converted to cellulose II. Namely, most of Na-cellulose I in normal wood can be reconverted to cellulose I in the process of washing and drying. Therefore, it can be concluded from this study that in cell wall lignin and hemicellulose can prevent the alkaline swelling of cellulose in wood and the transformation from cellulose I to cellulose II as well.
This study describes the feasibility and optimization of reactive dyeing on bio treated cotton knitted fabrics. For this, cotton knitted fabrics distinctly with two different enzymes, alkaline Pectinases(Scourzyme $L^{(R)}$) and Pectate lyases(Bactosol Co. ip $liquor^{(R)}$). In this way by increasing the concentration and processing temperature, the access of enzymes towards the fatty and waxy substrate was found to be accelerated. To achieve higher absorbency and whiteness index, a series of experiments was carried out to assure that Pectate lyases enzymes possesses high access towards the fats and waxes at high temperature. To this end, cotton knitted fabrics was dyed without oxidative bleaching step. The Pectate lyases scoured and dyed fabrics showed less color difference when 2% dye shade is used. The fabrics pre-scoured with Pectate lyases showed good the light and washing fastness properties, compared to the conventional and Pectinases dyed fabrics. However pectinases enzymes showed lower activity at high temperature, caused poor wettability and whiteness index of fabrics. The improvement of the accessibility of enzyme to the pectin at higher temperature Pectate lyases treatment before dyeing was found to be useful for subsequent pectin degradation in cotton knitted fabrics.
Kim, Tae-Hyun;Lee, Seoung-Won;Sohn, Jeong-Soo;Kang, Jin-Gu;Shin, Shun-Myung
Resources Recycling
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v.17
no.1
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pp.66-72
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2008
Fundamental studies for the synthesis of Mn-Zn ferrite powder were investigated using a series of leaching and coprecipitation processes from spent alkaline manganese batteries. Zinc and Manganese dissolution rates obtained at the reaction conditions of 100g/L pulp density, 3.0M $H_2SO_4$, $60^{\circ}C$ and 200 rpm with 30 ml $H_2O_2$ as a reducing agent were more than 97.9% and 93.9% and coprecipitation of Mn-Zn ferrite powder was performed according to various reaction conditions such as temperature, time and amount of $O_2$ gas injection using the leaching solution. As a result of coprecipitation, Mn-Zn ferrite could be synthesized directly at low temperature in the reaction condition pH 12, $80^{\circ}C$, $O_2$ 1.3 L/min. and 400 rpm. The synthesized Mn-Zn ferrite powder was spherical powder of $0.143{\mu}m$ particle size and had a saturation magnetization about 80 emu/g.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.33
no.1
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pp.19-27
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2022
A series of QPAE/TiO2-x (x = 1, 4, 7 and 10 wt%) organic/inorganic composite membranes were prepared as electrolyte membranes for alkaline anion exchange membrane fuel cells by controlling the content of inorganic filler with quaternized poly(arylene ether) (QPAE) random copolymer. Among the prepared QPAE/TiO2-x organic/inorganic composite membranes, the highest ionic conductivity was 26.6 mS cm-1 at 30℃ in QPAE/TiO2-7 composite membrane, which was improvement over the ionic conductivity value of 6.4 mS cm-1 (at 30℃) of the pristine QPAE membrane. Furthermore, the water uptake, swelling ratio, ionic exchange capacity, and thermal property of QPAE/TiO2-x composite membranes were improved compared to the pristine QPAE membrane. The results of these studies suggest that the fabricated QPAE/TiO2-x composite membranes have good prospects for alkaline anion exchange membrane fuel cell applications.
The volcanic lavas in the Janggi area are plotted on basalt, basaltic andesite and andesite field (SiO$_2$; 48-61 wt.%) in the TAS diagram and belong to subalkaline series. Nineteen chenmical analyses of lavas show two distinct differentiation trends; tholeiitic and calc-alkaline. Calc-alkaline basaltic andesites composed of plagioclase and two-pyroxenes (cpx, opx) in their phenocrysts. Tholeiitics basaltic lavas can be classified into two sub-types. The one is porphyritic basalts composed of plagioclase, clinopyroxene and olivine phenocryst, and the other is aphyric basalt and more evolved lavas (aphyric basaltic andesite) with the same mineral phases. Incompatible elements and REE patterns show the enrichment of LILE and depletion of HFSE. This characteristics indicate that these lavas are evolved from the magmas related to subduction. Howeverm calc-alkaline basaltic andesite lavas show that slightly higher enrichment of LILE and the depletion of HFSE than those of tholeiitic basaltic lavas. On the tectonic discriminant diagram such as Ba/Th and La/Th ratios, calc-alkaline basaltic andesite lavas belong to orogenic medium to high-K suites, whereas tholeiitic basaltic lavas belong to medium-K suites and MORB. On the other diagram, such as La/Yb vs. Th/Yb, the volcanic lavas in the study area plotted in the field of oceanic arc basalt. Tholeiitic basaltic lavas are located in more prinitive environment than calc-alkaline andesitic lavas.
Lithological and petrochemical characteristics and tectonic setting of the Cretaceous volcanic rocks in Hampyeong area located in the southwestern part of Okchon Zone, were studied by field survey and petrochemistry of major, trace, and rare earth elements. The $SiO_2$contents of the volcanic rocks range from 50.8 to 77.2wt.%. With increasing $SiO_2$, $Al_2O_3$, $Fe_2O_3\;^T$, $TiO_2$, MnO, CaO and MgO contents decrease and $K_2O$content increase, but $Na_2O$content is scatter to the trend. According to TAS and AFM diagrams, the Cretaceous volcanic rocks are calc-alkaline series. On the discrimination diagram of $K_2O$versus $SiO_2$, the volcanic rocks belong to high-K rocks series. The trace element compositions and REE patterns of the volcanic rocks, characterized by a high LILE/HFSE ratio and enrichments in LREE, indicate that they are typical of continental margin arc calc-alkaline volcanic rocks associated with the subduction environment. The ratios of Ba/Ta and Ba/La indicate that they are associated with volcanic arc-related magmatism. The Cretaceous volcanic rocks in Hampyeong area might be located in the Eurasian continental margin, related to the Pacific type tectonic environment during the Cretaceous times.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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