The electrical properties of Al/TiN/Ti contact are investigated at submicron contacts. The contact resistance and contact leakage current are dependent on metallization, surface dopant concentration, semiconductor surface treatment and contact plug ion implantation. In this paper, the contact resistance and contact leakage current are studied according to surface dopant concentration, semiconductor surface treatment and contact plug ion implantation at 0.8 micron contact. The contact resistance and contact leakage current increases with increasing substrate ion concentration. HF cleaning represents high contact resistance but low contact leakage current while CDE cleaning represents low contact resistance but high contact leakage current. Contact plug ion implantation decreases contact resistance but increases contact leakage current. Specially, RTA represents good electrical properties.
This paper, Al-doped ZnO(AZO) thin films for application as transparent conducting oxide films were deposited on the Corning glass substrate by using RF magnetron sputtering system. The effects of various Argon gas flow rates on optical and electrical characteristics of AZO films were investigate sputtering method. The Carrier Concentration is enhanced as Ar gas rate increases, and also the oxygen vacancy concentration. The figure of merit obtained in this study means that AZO films which deposited Ar gas rate of 75 sccm have the highest Carrier concentration and Hall mobility, which have the highest photoelectrical performance that it could be used as transparent electrodes.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.11a
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pp.157-161
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2000
Blue phosphor of Ba-Mg-Al-O:Eu$^{2+}$ phase was fabricated by conventional firing techniques under reducing atmosphere and its photoluminescence properties are studied with varying Eu concentration and phost-annealing temperature under air atmosphere. This phosphors were well crystallized with particle size in the range of 3~5um and emitted a blue light at a dominent wavelength 450nm for 254nm UV irradiation. The concentration quenching wit Eu$^{2+}$ was that with increasing Eu concentration the energy transfer between the activator ions steadily improves, so that the excitation energy is transported over larger distances through the lattice before luminescence can occur. Thermal quenching also occurred in this phosphor means that in a host lattice with the $\beta$-alumina structure the bond of an Eu$^{2+}$ ion with the nearest-neighbour oxygen ion is much stronger than in a lattice with the magnetoplumbite structure.cture.
Kim, In-Sung;Chon, Seung-Whan;Kim, Ky-Sub;Jeon, Il-Cheol
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.24
no.11
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pp.1613-1617
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2003
In the phosphoric acid based etchant, the dissolution rates of Mo films were measured by microgravimetry and the corrosion potentials of Mo and Al were estimated by Tafel plot method with various concentrations of nitric acid. Dissolution rate of Mo increased with the nitric acid concentration and reached a limiting value at high concentration of nitric acid in ambient condition. Corrosion potentials of Mo and Al shifted to positive direction and the difference between potentials of both metals was about 1,100 mV and 1,200 mV with 1% and above 4% of $HNO_3$, respectively. For a Mo/Al bilayers, the dissolution rate inversion is the main reason for good taper angle in shower etching process. Taper angles are observed by scanning electron microscope (SEM) after wet etching process for Mo/Al layered films with different concentrations of $HNO_3$. In the etch side profile, it was found that Al corroded faster than Mo below 4% of $HNO_3$ in dip etching process, however, Mo corroded faster above 4%. Trend for variation of taper angle of etched side of Mo/Al layered film can be explained by considering the effect corrosion rates of both metals with various concentrations of $HNO_3$.
Jo, Junyeong;Kwon, Daeyeop;Choi, Wonjun;Bahn, Chi Bum
Journal of Surface Science and Engineering
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v.55
no.5
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pp.273-283
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2022
Al6061 aluminum alloy specimens were exposed to atmospheric conditions for maximum 24 months. 24-month exposure specimen showed some more frequent and larger size of corrosion products and pitting on the surface compared with the 12-month exposure specimens. The XRD examination revealed the dominant surface oxide phases of Al2O3 and Al(OH)3. The oxide thickness at uniform oxidation (or non-pitting) region was not much changed over exposure time. The 1.2 ㎛ deep oxygen penetration area was found in the 12-months exposed specimen near the thin uniform aluminum oxide film. The line-EDS was conducted through the penetration regions and non-penetrated grain boundary. There were signs of O and Si concentration through the penetration region, whereas non-penetration region showed no concentration of O or Si. It was confirmed that pitting is a more severe degradation mode in Al6061 (max. >4 ㎛ deep) compared with the uniform oxidation (max. ~200 nm deep) up to 24-months exposure.
Kim, Seong-Jong;Woo, Yong-Bin;Han, Min-Su;Jang, Seok-Ki
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.18
no.6
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pp.569-576
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2012
In general, aluminum alloys forms the passive film($Al_2O_3$, $Al_2O_3{\cdot}3H_2O$) in neutral solution. However, the passive film created on the surface will be destroyed by chloride ions contained in sea water so the corrosion will occur. In this study, in order to solve the problem of corrosion under a seawater environment, potentiostatic protection techniques were applied to Al-4.5%Mg-0.6%Mn aluminum alloy in seawater. At polarization experiments, active state were observed at anodic polarization and concentration polarization by reduction of dissolves oxygen and activation polarization were found at anodic polarization. As a results of potentiostatic experiment, calcareous deposit were created much more as applying time increase from the turning point of the concentration polarization and activation polarization and crevice corrosion was partially observed between calcareous deposit and surface of base metal. Overall potentiostatic anodic polarization experiment was difficult to apply potentiostatic corrosion protection technology by occurrence of active state, whereas potentiostatic cathodic polarization experiment examined optimum corrosion protection condition of -1.1 V~-0.75 V within the range of concentration polarization considered various applying time.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.14
no.3
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pp.123-128
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2004
Both photoluminescence and the long-phosphorescent properties for $SrAl_2O_4$ : Eu$^{+2}$, $Dy^{+3}$ phosphor powder synthesized by the solid phase reaction were investigated as a function of $B_2O_3$ composition (0-10 wt%). The highest emission wavelength (520nm) of photoluminescence spectra was not affected by $B_2O_3$concentration. The highest emission intensity was obtained by the concentration of 3 wt% $B_2O_3$.After the removal of the Xenon lamp excitation (360nm), also, the excellent long-phosphorescent property of the phosphors was obtained by the concentration of 3 wt% $B_2O_3$ although the decay times for all phosphors decreased exponentially.
This paper was studied on corrosion behavior of absorption refrigeration systems using $LiBr-H_2O$ working fluids. In the various concentration of lithium bromide solution, polarization test of SS 400, Cu(C1220T-OL) and Al-Ni bronze is carried out. And the corrosion behavior of materials forming absorption refrigeration systems is investigated. The main results are as following: 1) As concentration of lithium bromide solution increases, polarization resistance of materials of each kinds is low. And open circuit potential becomes less noble, the corrosion current density is high drained 2) Open circuit potential of SS 400 is less noble than that of Cu and Al-Ni bronze, corrosion current density of SS5 400 is high drained than that of Cu and Al-Ni bronze. 3) Anodic polarization of Cu and Al-Ni bronze in $62\%$ LiBr solution continues the active state. that of Cu and Al-Ni bronze in the natural sea water maintains the active state and the critical current for passivation appears.
Statement of problem: Ti-6Al-7Nb alloy is used instead of Ti-6Al-4V alloy that was known to have toxicity. Purpose: This study was performed to investigate the effect of electrolyte concentration on the surface characteristics of anodized and hydrothermally-treated Ti-6Al-7Nb alloy Materials and methods: Discs of Ti-6Al-7Nb alloy of 20 mm in diameter and 2 mm in thickness were polished sequentially from #300 to 1,000 SiC paper ultrasonically washed with acetone and distilled water for 5 min, and dried in an oven at $50^{\circ}C$ for 24 hours. Anodizing was performed at current density $30mA/cm^2$ up to 300 V in electrolyte solutions containing $\beta-glycerophosphate$ disodium salt hydrate $(\beta-GP)$ and calcium acetate (CA). Hydrothermal treatment was conducted by high pressure steam at $300^{\circ}C$ for 2 hours using a autoclave. All samples were soaked in the Hanks' solution with pH 7.4 at $36.5^{\circ}C$ for 30 days. Results and conclusion: The results obtained were summarized as follows: 1. After hydrothermal treatment, the precipitated HA crystals showed the dense fine needle shape. However, with increasing the concentration of electrolyte they showed the shape of thick and short rod. 2. When the dense fine needle shape crystals was appeared after hydrothermal treatment, the precipitation of HA crystals in Hanks' solution was highly accelerated. 3. The crystal structures of $TiO_2$ in anodic oxide film were composed of strong anatase peak and weak rutile peak as analyzed with thin-film X-ray diffractometery. 4. The Ca/P ratio of the precipitated HA layer was equivalent to that of HA crystal in Hanks' solution.
Co/Al2O3 nanopowder was used as a catalyst to investigate the effect of catalyst support, reduction temperature, sodium borohydride (NaBH4) concentration, sodium hydroxide (NaOH) concentration, and reaction temperature on the characteristics of NaBH4 hydrolysis. The Co/Al2O3 nanopowder showed a high catalytic activity among various catalysts. Catalyst reduction at 250℃ exhibited a relatively good activity. The activity decreased with an increase in the NaBH4 concentration. Conversely, the activity increased and then decreased with an increase in the NaOH concentration. Additionally, the activity increased with an increase in the reaction temperature. The value of apparent activation energy was 40.81 kJ/mol, which was lower than the other Co-based catalysts. Thus, Co/Al2O3 nanopowder catalyst can be widely used for NaBH4 hydrolysis owing to its superior catalytic activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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