This study was aimed to investigate the influence on the vicinity by air pollutant generated from facility of the district heating located in local small town. We selected the seven areas arround the surroundings of facility of the district heating, compared the air quality evaluated before and after operations of the facility, and estimated the diffusion of air pollutant exhausted from the facility using a ISC model. The result was that the concentration of TSP before and after operations of the facility was 89${\sim}$94${\mu}$g/m$^3$,and 72${\sim}$81${\mu}$g/m$^3$, respectively and the latter showed a decline in concentration. Also, there was no relationship between straight distance from the facility of the district heating and the concentration of TSP. This result was applicable to cases of PM-10 and SO$_2$. We also investigated the influence on the air around the neighbored area by air pollutant produced from facility of the district heating using ISCLT3 model. The adding-concentrations of TSP, SO$_2$,NO$_2$, and CO were 0.0019${\sim}$0.00183${\mu}$g/m$^3$, 0.0029${\sim}$0.5648ppb, 0.2924${\sim}$l.9837ppb,and 0.0087${\sim}$0.0590ppb, respectively. It is predicted that each concentration is added to pollutant exhausted from facility of the district heating and is about 1/100${\sim}$1/180,000 of present air quality. This has a tiny influence on general air quality. According to this analysis, the concentration of air pollutant is less effected to pollutants expected by the facility of the district heating than other pollutants emitted from mobil source or industrial complex, and etc.
For the purpose of preparing the fundamental data on air pollution in underground shopping center and also contributing to the health improvement of residents, the authors measured the level of $SO_2,\;NO_2,\;TSP,\;CO,\;CO_2$ and also some related factors as air temperature, air movement, relative humidity and mean radiation temperature at inside and outside of underground shopping center in Pusan from January to February and from July to August 1994. The results were as follows : 1. The mean concentration of CO within the underground shopping center was $3.1{\pm}1.3ppm$ in winter and $2.1{\pm}0.9ppm$ in summer. There was a negative correlation (p<0.01) between inner CO concentration and temperature in summer and no correlation between inner CO concentration and outer CO concentration in underground shopping center 2. The mean concentration of COE within the underground shopping center was $876{\pm}353ppm$ in winter and $757{\pm}125ppm$ in summer. There was a negative correlation (p<0.01) between inner $CO_2$ concentration and air movement in summer and positive correlation (p<0.05) between inner $CO_2$ concentration and outer $CO_2$ concentration in underground shopping center. 3. The mean concentration of $SO_2$ within a underground shopping center was $0.036{\pm}0.019ppm$ in winter and $0.040{\pm}0.013ppm$ in summer. There was a positive correlation(p<0.01) between inner $SO_2$ concentration and temperature in summer and positive correlation between inner $SO_2$ concentration and outer $SO_2$ concentration in summer and winter in underground shopping center. 4. The mean concentration of $NO_2$ within a underground shopping center was $0.052{\pm}0.038ppm$ in winter and $0.042{\pm}0.016ppm$ in summer. There was a no correlation between inner $SO_2$ concentration and thermal factors in summer and winter and low correlation between inner $SO_2$ concentration and outer $SO_2$ concentration in underground shopping center 5. The mean concentration of TSP within a underground shopping center was $430{\pm}214{\mu}g/m^3$ in winter, $366{\pm}73{\mu}g/m^3$ in summer, and very in excess of the atmospheric environmental quality standards of Korea ($150{\mu}g/m3{\downarrow}$). There was low correlation between inner TSP concentration and temperature in summer and high correlation between inner TSP concentration and outer TSP concentration in underground shopping center.
[ $NO_2$ ] concentration characteristics of Busan metropolitan city was analysed by statistical method using hourly $NO_2$ concentration data$(1998\~2000)$ collected from air quality monitoring sites of the metropolitan city. 4 representative regions were selected among air quality monitoring sites of Ministry of environment. Concentration data of $NO_2$, 5 air pollutants, and data collected at AWS was used. Both Stepwise Multiple Regression model and ARIMA model for prediction of $NO_2$ concentrations were adopted, and then their results were compared with observed concentration. While ARIMA model was useful for the prediction of daily variation of the concentration, it was not satisfactory for the prediction of both rapid variation and seasonal variation of the concentration. Multiple Regression model was better estimated than ARIMA model for prediction of $NO_2$ concentration.
Cheeka Peak is a unique site for monitoring the background chemistry and aerosol contents of pristine marine air at mid-latitude. During long-range onshore winds that occur frequently throughout the year, it is predicted to have the cleanest air in the northern hemisphere. Measurements of CO and O$_3$were conducted at Cheeka Peak Observatory(CPO) on the northwestern tip of Washington state, USA during March 6 ∼May 29, 2001. The data have been segregated to quantify the mixing ratio of these species in the Pacific marine atmosphere. Also the marine air masses were further classified into four categories based on 10-day backward isentropic trajectories; high, mid, and low latitude and those which had crossed over the Asian industrial region. The diurnal variation of CO and O$_3$at CPO showed a similar to tendency of background measurement site. When marine air mass flowed to CPO, CO concentration was lower and O$_3$was similar or higher than those of total data. The westerly flow from ocean, not easterly from continent occurred the high concentration of CO and O$_3$at CPO. Using the trajectory segregation of marine air mass, the comparison of concentration according to latitude calculated. the CO concentration of Asian trajectory was lower than other latitudes, O$_3$concentration was higher.
Kim, So-Young;Seo, Seok-Jun;Park, Hyun-Ju;Son, Jung-Seok;Park, Ji-Hoon;Kim, Jong-Choon
Asian Journal of Atmospheric Environment
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v.7
no.3
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pp.139-151
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2013
The purpose of this study is to understand distributional characteristics in the atmospheric concentrations of $O_3$ and its precursors based on data taken at the southern Korean coast. The average $O_3$ concentration in the high altitude was found to range from 32.3 to 90.8 ppb with a maximum concentration of 132 ppb. The ambient $O_3$ concentration was high at altitudes of 1000 m and 500 m above the southern sea near Gwangyang Bay and an industrial area containing emission sources. The daily mean concentrations of $NO_y$ and CO were 6.7-24.2 ppb and 0.152-0.487 ppm, respectively. During the aerial measurement period, the highest mean concentration of $O_3$ was observed on June 1. The aerial measurement results showed that the maximum ozone concentration was observed to be 132 ppb in the high altitude the southernmost part of Yeosu. The measurement of vertical wind fields in the air indicated that $O_3$ formed in the southernmost part of Yeosu was transported by strong southwesterly winds to the northeast of Gwangyang Bay. This led to a ground $O_3$ concentration of over 100 ppb in Jinju, the northeastern part of Gwangyang Bay. On August 9, when the maximum $O_3$ concentration was 50 ppb, the measurement results showed that $O_3$ concentrations were relatively low compared to other days. In particular, low $NO_2$ and TVOC concentrations were observed, both of which serve to form $O_3$ in photochemical reactions.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.17
no.6
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pp.505-513
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2005
We measured the time-dependent concentration of VOCs emitted from Ondol floor, furniture, and the wall made of various building materials. After obtaining results from the previous measurement, we developed the estimation equations of the concentration decay, and obtained the estimated graphs for the concentration decay under different air change rates and loading factor conditions by using the estimated equations. We conducted our tests by applying our measurements to real residences for 110 days in the case of furniture and for 40 days in the case of the floor. We also conducted experiments in the cases of various wall materials for 7 days which totaled 10 times. We used the GC/FID for experiments for real residences accord-ing to the specified procedures of the NIOSH 1501, and carried out experiments for wall materials according to the specified procedures of the ASTM 5116-97. When conducting experiments for wall materials, we set the temperature and relative humidity at $23^{\circ}C$ and $50\%$, respectively. We also set the air change rate and loading factor at 0.7/h and $1.617 m^2/m^3$, respectively. Our results showed that it is possible to predict proplrly the time-dependent concentration decay of VOCs by using logarithmic functions in both cases of experiments for real residences and for wall materials. Furthermore, we found that the concentration decay rate of VOCs increased rapidly as the air exchange rate increased while the concentration decay rate decreased as the loading factor increased.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.16
no.5
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pp.545-552
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2000
Eight aromatic hydrocarbons were quantified in a newly constructed building before occupancy during the period of November 1997 to January 1998. Air samples were collected in 6 L stainless steel canisters for 8 hours based on working hour. It was found that the measured total concentration of aromatic hydrocarbons decreases rapidly with time up to a steady-state value. However, the fractions for each aromatic hydrocarbon were greatly changed with time. The concentration ratios of indoor to outdoor for aromatic hydrocarbons are greater than 1 during early period of the measurement, and the ratios decrease with time. The concentrations of toluene, m+p-xylene, ethylbenzene, and o-xylene are much higher than those of styrene, 1, 2, 4-trimethylbenzene, and 1, 3, 5-f trimethylbenzene in indoor air. The concentration fractions of m+p-xylene, ethylbenzed, and o-xylene in indoor air are about twice as hight as those in outdoor air measured during the similar period. It was concluded that the aromatic hydrocarbons were emitted from building materials, paints, and adhesives in an-built building.
This study was conducted to find out the radon concentration of indoor air on second floor of a building in Seoul, from January to December in 2000. The following results were achieved ; 1. The annual radon concentration of indoor air was $0.81{\pm}0.35\;pCi/L$ on the average. 2. The time of the highest radon concentration of indoor air was 9 : 00 AM. 3. The radon concentration of indoor air in the year 2000 compared with that in the year 1998 was increased.
Journal of the korean Society of Automotive Engineers
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v.14
no.6
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pp.74-80
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1992
The purpose of this study is to improve the performance of gasoline engine. Combustion-characteristics orignated from supplying cylinder with fuel-air mixture which was formed by the rise of oxygen-concentration in air with oxygen-enriching membrane have been investigated. The results showed that the poor-limit of oxygen-concentration was increased by shortening combustion-duration because the rise of oxygen-concentration in fuel-air mixture resulted in the promotion of combustion-velocity. Also, the generation of large output of power was expected from combustion in proportion as the amount of oxygen was increased.
Recently, much attention has been paid to the problem such as sick building syndrome, which caused by the indoor air pollutant. Volatile Organic Compounds $(VOC_s)$ and formaldehyde have been considered as one of the main reason that causes indoor air pollutant. This study is for introducing and designing thermal performance of super energy saving building by conducting $VOC_s$ and formaldehyde concentration in the 3Liter house. The results of the measurement for 10 months showed that $VOC_s$ and formaldehyde decreased until the guideline concentration. It took about 7 months, and it appeared right after new construction. However, their levels were showed higher concentration in comparison with the ordinary residential houses (apartment house). The main difference of between newly built 3Liter house and ordinary apartment is their air changes, which are 0.67/h for 3Liter house and 4.0/h for the apartment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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