For the separation of olefins/paraffins, $Poly(ethylene oxide)(PEO)/AgBF_4/Al(NO_3)_3/Ag_2O$ composite membranes were prepared. When $Ag_2O$ was introduced, the initial selectivity and permeance of composite membranes were observed to be 13.7 and 21.7 GPU, respectively. The increase in performance compared to the initial performance of $PEO/AgBF_4/Al(NO_3)_3$ membrane (selectivity 13 and permeance 7.5 GPU) was thought to be due to the increase of Ag ion activity due to the addition of $Ag_2O$. However, performance degradation over time was observed, which was thought to be due to the polymer matrix PEO. Since the PEO polymer could not stabilize the $Ag_2O$ particles, the $Ag_2O$ particles becmae aggregated together as the solvent evaporates, and $Ag_2O$ acts as a barrier. As a result, the permeance decreases over time.
Kim, Sung-Hoon;Lee, Yong-Hui;Cho, Sung-Youl;Choi, Mun-Seok;Lee, Jae-Shin;Kim, Ill-Won;Jeong, Soon-Jong;Song, Jae-Sung
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.06a
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pp.331-332
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2006
Ag-ceramic composite materials were investigated as internal electrodes for multilayer ceramic actuators (MLCA). Ag-ceramic pastes were prepared by adding PZT-based ceramic powders to a Ag patse in a range of 0 to 50 wt.%. PZT/Ag-PZT multilayered laminates were fabricated by tape casting and fired at low temperatures below $950^{\circ}C$. The addition of ceramic into the Ag electrode resulted in a decrease in the thermal expansion mismatch between the electrode and the ceramic sheet. The maximum strain of PZT/Ag-PZT multilayered actuators were $9{\times}10^{-4}$ under an electric field of 2.5MV/m. In conclusion, Ag-PZT composite materials are efficient for low cost piezoelectric MLCAs.
Ag deposited N-$TiO_2$ composite nanoparticles were prepared via $NH_3$ plasma treatment. X-ray diffraction, UV-vis spectroscopy, photoluminescence, and X-ray photoelectron spectroscopy were used to characterize the prepared $TiO_2$ samples. The plasma treatment did not change the phase composition and particle sizes of $TiO_2$ samples, but extended its absorption edges to the visible light region. The photocatalytic activities were tested in the degradation of an aqueous solution of a reactive dyestuff, methylene blue, under visible light. The photocatalytic activities of Ag deposited N-$TiO_2$ composite nanoparticles were much higher than Ag-$TiO_2$, N-$TiO_2$, and P25. A possible mechanism for the photocatalysis was proposed.
Expanded graphite (EG)/Ag nanoparticle composites were synthesized by the chemical reduction of Ag ions, followed by the addition of expanded graphite into an Ag reducing solution. The prepared composites showed uniform dispersion of Ag nanoparticles on the surface of expanded graphite and exhibited relatively higher thermal conductivities than those of pure expanded graphite. In the case of 10% Ag content in the composite, the thermal conductivity in the thickness direction was 78% higher than the pure expanded graphite. We suggest that EG/Ag nanoparticle composites are a strong candidate for advanced heat spreading material.
This study was a study on an facilitated transport membrane to replace the cryogenic separation method currently used in olefin/paraffin separation. Cost reduction is also a very important factor to commercialize facilitated transport membranes. However, AgBF4, which has been studied a lot, is a relatively expensive silver salt. To replace this, a PEBAX-2533/ AgCF3SO3/Al(NO3)3 composite film was prepared using relatively inexpensive AgCF3SO3. It was analyzed through SEM, FT-IR, and RAMAN. Through this study, it was confirmed that the polymer matrix affects the long-term stability.
We have studied the effect of Ag additions on the microstructure and the related mechanical and supercon¬ducting properties of $ YBa_{2}$$Cu_{3}$$O_{7-\delta}$ (YBCO) superconductors. A 5-15 vol.% of Ag was added to YBCO in the forms of Ag and $AgNO_{3}$, powder and the resultant microstructural evolution was evaluated. It was observed that the strength and fracture toughness of YBCO increased with increasing Ag content. These improvements in strength and fracture toughness are believed to be due to the strengthening mechanisms caused by the presence of Ag. In addition, YBCO-Ag composite superconductors showed higher values of strength and fracture toughness when Ag was added in the form of AgNO, than those of which was added Ag. The higher mechanical properties of YBCO- Ag resulting from $AgNO_{3}$, addition are probably due to the microstructure of more finely and uniformly distributed Ag particles. The addition of Ag also showed slightly improved critical current density of YBCO superconductors.
Hydroxyapatite (HAp) and HAp-Ag composite layers were coated on ZrO$_2$and Si wafer substrates by RF magnetron sputtering technique. The thickness of coating layers was in the range of 0.7∼1.0$\mu\textrm{m}$ and its roughness was 3∼4nm. The heat treated HAp coating layers were composed with nano-sized crystallines. However, the HAp-Ag composite layers showed the mixed structure with crystalline and amorphous phases. The Ca/P ratio of the as-received HAp coating layer was 1.9, but, the value was decreased as the Ag content with increased. Also, the Vickers hardness of HAp coating layer decreased as the Ag content increase.
The photocontrolled reduction of silver nitrate to silver (Ag) nanoparticles on honeycomb-patterned poly(N-vinylcarbazole) (PVK)-cellulose triacetate (CTA) composite thin films was studied. The composites were prepared via the oxidative polymerization of N-vinylcarbazole with ferric chloride using different CTA concentrations. A honeycomb-patterned film was fabricated by casting the composite solution under humid conditions. Ag particles with a homogeneous distribution were produced by the composite film in a moderate CTA concentration, whereas aggregated Ag was obtained from the pure PVK film.
In previous studies, a poly(ethylene oxide)(PEO)/Ag nanoparicles (AgNPs)(precursor $AgBF_4$)/p-benzoquinone (p-BQ) composite membrane was prepared for olefin/paraffin separation and the performance of this composite membrane was maintained at a selectivity of 10 and a permeability of 15 GPU. However, since the price of $AgBF_4$ precursor is high, this study used $AgNO_3$ as a precursor of Ag nanoparticles which is competitive in terms of price. As a result, it was observed that the separation performance was not obtained because the existing $NO_3{^-}$ could surround AgNPs. In this study, we fabricated PEO, poly(vinyl alcohol)(PVA), and polyether block amide-1657 (PEBAX-1657) polymer composite membrane using electron acceptor 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ) for separation performance even when $AgNO_3$ was used as a precursor of Ag nanoparticles. As a result, it was analyzed that the performance was not observed regardless of the influence of the polymer and the electron acceptor, indicating that the anion of the precursor plays a crucial role in the separation performance.
A new nano-composite carbon ink for the development of disposable dopamine (DA) biosensors based on screen-printed carbon electrodes (SPCEs) is introduced. The method developed uses SPCEs coupled with a tyrosinase modified nano-composite carbon ink. The ink was prepared by an “in-house” procedure with reduced graphene oxide (rGO), Pt nanoparticles (PtNP), and carbon materials such as carbon black and graphite. The rGO-PtNP carbon composite ink was used to print the working electrodes of the SPCEs and the reference counter electrodes were printed by using a commercial Ag/AgCl ink. After the construction of nano-composite SPCEs, tyrosinase was immobilized onto the working electrodes by using a biocompatible matrix, chitosan. The composite of nano-materials was characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and the performance characteristics of the sensors were evaluated by using voltammetric and amperometric techniques. The cyclic voltammetry results indicated that the sensors prepared with the rGO-PtNP-carbon composite ink revealed a significant improvement in electro-catalytic activity to DA compared with the results obtained from bare or only PtNP embedded carbon inks. Optimum experimental parameters such as pH and operating potential were evaluated and calibration curves for dopamine were constructed with the results obtained from a series of amperometric detections at −0.1 V vs. Ag/AgCl. The limit of detection was found to be 14 nM in a linear range of 10 nM to 100 µM of DA, and the sensor’s sensitivity was calculated to be 0.4 µAµM−1cm−2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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