Population of Aeromonas and environmental parameters were investigated at three sites from August 1986, to December, 1986 in Naktong Estuary. The variation range of Aeromonas was $4.3\times10^{2}-4.6\times 10^{4}$ MPN/100ml. The result of ANOVA indicates significant differences among the populations of Aeromonas in each site. The highest population of Aeromonas occurred at site 2, and the lowest at site 3-B. To scrutinize the effects of environmental parameters on the distribution of Aeromonas spp, principal component analysis and multiple stepwise regression were used. The results showed that distribution of Aeromonas spp. was mainly influenced by outflow of freshwater and inflow of inorganic nutrients and correlated with heterotrophic bacteria, available nitrogen, fecal coliform bacteria, and temperature.
Ye Ji Kim;Lyu Jin Jun;Young Juhn Lee;Ye Jin Ko;Yeong Eun Oh;Soo Ji Wo;Myoung Sug Kim;Joon Bum Jeong
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.56
no.4
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pp.388-400
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2023
Aeromonas spp. and Pseudomonas spp. are opportunistic pathogens widely distributed in the aquatic environment. To test the antibiotic susceptibility, the MIC of the 18 antibiotics mainly used in aquaculture were measured. Aeromonas spp. and Pseudomonas spp. straoms had different resistance patterns against most antibiotics. The MIC of tetracycline for four Aeromonas spp. strains (10.5%) was < 0.25 ㎍/mL. However, 0.5-4 ㎍/mL tetracycline inhibited most Pseudomonas spp. strains. The tet resistance performance of 14 genes including tet(B), tet(E), and tet(M) were investigated. Investigating, the tetracycline resistance gene of 38 Aeromonas spp. strains detected tet(A) in 21 strains (55.3%). Two Pseudomonas spp. strains showed high MIC values and no inhibition zone. tet gene analysis detected tet(D) in only one strain (5%).
The environment has been identified as an origin, reservoir, and transmission route of antibiotic resistance genes (ARGs). Among diverse environments, freshwater environments have been recognized as pivotal in the transmission of ARGs between opportunistic pathogens and autochthonous bacteria such as Aeromonas spp. In this study, five environmental strains of Aeromonas spp. exhibiting multidrug resistance (MDR) were selected for whole-genome sequencing to ascertain their taxonomic assignment at the species-level and to delineate their ARG repertoires. Analyses of their genomes revealed the presence of one protein almost identical to AhQnr (A. hydrophila Qnr protein) and four novel proteins similar to AhQnr. To scrutinize the classification and taxonomic distribution of these proteins, all Aeromonas genomes deposited in the NCBI RefSeq genome database (1,222 genomes) were investigated. This revealed that these Aeromonas Qnr (AQnr) proteins are conserved intrinsic resistance determinants of the genus, exhibiting species-specific diversity. Additionally, structure prediction and analysis of contribution to quinolone resistance by AQnr proteins of the isolates, confirmed their functionality as quinolone resistance determinants. Given the origin of mobile qnr genes from aquatic bacteria and the crucial role of Aeromonas spp. in ARG dissemination in aquatic environments, a thorough understanding and strict surveillance of AQnr families prior to the clinical emergence are imperative. In this study, using comparative genome analyses and functional characterization of AQnr proteins in the genus Aeromonas, novel Aeromonas ARGs requiring surveillance has suggested.
One hundred and sixty one strains of Aeromonas were isolated at three sites from August, 1986 to December, 1986 in Naktong Estuary. Cluster analysis was performed on total of 42 morphological and biochemical characteristics of the isolated strains. At the level of 85% and 84% similarity, three major clusters and two minor clusters had been identified: the first three clusters were different one another from MR reaction and gas production utilizing glucose. The five clusters were classified as two serotypes on the basis of serotyping, which was consistent with the result of cytotoxicity test.
Tetracycline (TC) is one of the antibiotics used for treatment of bacterial infection in Korea. Inadequate usage and abuse cause the resistance to antibiotics, like Tetracycline, Erythromycin, and Fluoroquinolone. It can also affect severe economic loss in aquaculture field in Korea. We isolated 101 bacterial samples from diseased fish at aquaculture sites in Gyeonggi-do during 2015~2018. Minimum inhibitory concentration (MIC) method has been used to determine distribution and to identify bacterial isolates resistant to antibiotics including Oxytetracycline (OTC), Ampicillin (AMP), Clindamycin (CLI), Enrofloxacin (ENRO), Gentamycin (GEN). TC resistant isolates were confirmed antibiotic resistant genes by conventional PCR. Bacterial isolates were identified as Aeromonas spp. (43.5%), Pseudomonas spp. (4.0%) and Vibrio spp. (5.0%). It was confirmed that multi-resistant isolates (77.2%) were predominant over single-resistant one (22.8%). TC resistant genes like tet(A), tet(D), tet(E), tet(G), tet(M), and tet(S) were detected and tet(A) was the most prevalent. Aeromonas spp. is a dominant strain in bacterial infections in fishes of aquaculture sites, and further investigation on various antibiotic resistance genes will be needed for clear understanding of aquaculture sites in Gyeonggi-do.
Park, Shin-Hoo;Jun, Lyu-Jin;Cho, Ki-Taek;Jin, Ji-Woong;Jeong, Hyun-Do
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.45
no.3
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pp.238-245
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2012
In this study, the molecular structures of tet(M) and tet(G) carried by tetracycline (Tc) resistant bacteria in intestinal microflora from the imported ornamental fish were characterized and compared with each other depend on the imported countries. Of the total isolates, approximately 8.9% of the Ent-lac+(lactose fermentative bacteria on coliform media) Tc resistant isolates in fish from three different countries, Singapore, Taiwan and Brazil, were appeared to contain tet(M). Three representative isolates of different countries, Aeromonas spp. JSM-1 (Singapore), JTM-1 (Taiwan) and JBM-1 (Brazil), were isolated and analyzed the molecular structures of tet(M) gene. Interestingly, partial sequence of tet(M) genes (1099 bp) in JBM-1 (Brazil) showed 99.5% homology with the tet(M) found in the Vibrio spp. RV16 isolate, obtained from marine fish in Korea and known to carry Tn1545 parent type of tet(M). In contrast, tet(M) gene in JSM-1 and JTM-1 showed mosaic structure of Tn1545 and Tn916, and 100% homology with each other. It may suggest the presence of various characteristics in terms of tet(M) gene structure. The determined sequence of the tet(G) from Aeromonas spp. JSG-1 and JBG-1 isolated from Singapore and Indonesia ornamental fish respectively showed similar nucleotide sequence homology but revealed a few nucleotide changes in comparison with the sequence of the prototype tet(G) gene (S52437 in GenBank).
Aeromonas spp., are Gram-negative rods that can cause infections in healthy and immunocompromised hosts. The clinical presentation of gastroenteritis varies from mild diarrhoea to shigella-like dysentery to severe cholera-like watery diarrhoea. Here, we report a case of acute hemorrhagic gastroenteritis in a newborn infant by Aeromonas caviae and its draft genome sequence. It is important to reduce the chance of incorrect isolate identification, which could lead to the exclusion of pathogenic Aeromonas spp., from routine laboratory identification in cases of diarrheal diseases. The genome sequence of A. caviae SVJ23 represents a significant step forward in understanding the diversity and pathogenesis, virulence, and antimicrobial resistance profile.
Aeromonas spp. infections have been reported to cause significant economic losses not only in the ornamental fish industry but also in aquaculture. In December 2022-January 2023, an Aeromonas infection occurred on a goldfish in korea, A gram-negative bacterium was isolated from the skin and internal organs of infected goldfish (Carassius auratus). The results showed that the isolate was identified as Aeromonas veronii using 16S rDNA targeted oilgpnucleotide primers, furthermore characteristics of A. veronii was confirmed by enterotoxin gene, infectious experiment, antibiotic resistance. In-vivo pathogenicity of isolates to goldfsh resulted in 100% mortality in challenged host within one week of post experiment injection. As a result of PCR analysis targeting three enterotoxin-encoding genes, cytotoxic enterotoxin (act) was identified in A. veronii isolate in this study. Antimicrobial susceptibility pattern of isolate showed it was to susceptible to most antimicrobial agents tested but resistant to ampicillin, imipenem, meropenem and clindamycin.
Diarrhea is one of the most common infectious diseases known worldwide. However, few studies have examined anaerobic diarrhea-causing bacteria (DB), which are difficult to culture. Recent advances in molecular biology have facilitated the detection and analysis of anaerobic DB. In this study, long-term trends in anaerobic DB were evaluated in Korea. From 2010 to 2018, symptoms of diarrhea reported were analyzed among patients hospitalized at the Dankook University Hospital in Korea. Results of multiplex polymerase chain reaction based on seasonality, age, overlapping infection, and other factors in patients were evaluated. DB were detected in 38.2% of 1716 stool specimens in the duration of the study. Of the pathogens detected using this method, 49.8% (n = 405/813) were anaerobic bacteria, including Clostridioides perfringens, Campylobacter spp., Clostridioides difficile toxin B, and Aeromonas spp. Among the four anaerobic bacteria, Clostridioides perfringens was the most commonly occurring (15.5%; n = 126/813). Detection rates of Clostridioides perfringens, Clostridioides difficile toxin B, and Aeromonas spp. were 34.1% (n = 22/55), 34.9% (n = 43/126), and 40.0% (n = 38/109), respectively. The detection rate of Campylobacter spp. (32.7%; n = 37/115) was the highest in patients between 10 and 20 years of age. The detection rate of anaerobic DB showed an increase in 2018 as compared with that in 2010, and the number of events of diarrhea caused by anaerobic DB also increased in this duration. Further studies are required to devise methods that might prevent the proliferation of anaerobic DB.
Wamala, S.P.;Mugimba, K.K.;Mutoloki, S.;Evensen, O.;Mdegela, R.;Byarugaba, D.K.;Sorum, H.
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.21
no.2
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pp.6.1-6.10
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2018
The intention of this study was to identify the bacterial pathogens infecting Oreochromis niloticus (Nile tilapia) and Clarias gariepinus (African catfish), and to establish the antibiotic susceptibility of fish bacteria in Uganda. A total of 288 fish samples from 40 fish farms (ponds, cages, and tanks) and 8 wild water sites were aseptically collected and bacteria isolated from the head kidney, liver, brain and spleen. The isolates were identified by their morphological characteristics, conventional biochemical tests and Analytical Profile Index test kits. Antibiotic susceptibility of selected bacteria was determined by the Kirby-Bauer disc diffusion method. The following well-known fish pathogens were identified at a farm prevalence of; Aeromonas hydrophila (43.8%), Aeromonas sobria (20.8%), Edwardsiella tarda (8.3%), Flavobacterium spp. (4.2%) and Streptococcus spp. (6.3%). Other bacteria with varying significance as fish pathogens were also identified including Plesiomonas shigelloides (25.0%), Chryseobacterium indoligenes (12.5%), Pseudomonas fluorescens (10.4%), Pseudomonas aeruginosa (4.2%), Pseudomonas stutzeri (2.1%), Vibrio cholerae (10.4%), Proteus spp. (6.3%), Citrobacter spp. (4.2%), Klebsiella spp. (4.2%) Serratia marcescens (4.2%), Burkholderia cepacia (2.1%), Comamonas testosteroni (8.3%) and Ralstonia picketti (2.1%). Aeromonas spp., Edwardsiella tarda and Streptococcus spp. were commonly isolated from diseased fish. Aeromonas spp. (n = 82) and Plesiomonas shigelloides (n = 73) were evaluated for antibiotic susceptibility. All isolates tested were susceptible to at-least ten (10) of the fourteen antibiotics evaluated. High levels of resistance were however expressed by all isolates to penicillin, oxacillin and ampicillin. This observed resistance is most probably intrinsic to those bacteria, suggesting minimal levels of acquired antibiotic resistance in fish bacteria from the study area. To our knowledge, this is the first study to establish the occurrence of several bacteria species infecting fish; and to determine antibiotic susceptibility of fish bacteria in Uganda. The current study provides baseline information for future reference and fish disease management in the country.
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