Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2003.05a
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pp.590-593
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2003
Ozone is a strong and useful oxidizing gas for the fabrication of oxide thin films. In order to obtain high quality oxide thin films, higher ozone concentration is necessary. In this paper an ozone condensation system was evaluated from the viewpoint of an ozone supplier for oxide thin film growth. Crone was condensed by an adsorption method and the ozone concentration reached 8.5 mol% in 2.5 h after the beginning of the ozone condensation process, indicating high effectiveness of the condensation process. Ozone was continuously desorbed from the silica gel by the negative pressure. We found the decomposition in the ozone concentration negligible if the condensed ozone is transferred from the ozone condensation system to the film growth chamber within a few minutes.
Light-activated metal oxide gas sensors have been investigated in recent decades. Light illumination enhances the sensing attributes, including the operational temperature, sensitivity, and selectivity. Unfortunately, high operating temperature is a major problem for gas sensors because of the huge energy consumption. Therefore, the importance of light-activated room-temperature sensing has increased. This paper reviews recent light-activated sensors and their sensing mechanisms with a specific focus on metal oxide gas sensors. Studies use the outstanding ZnO and SnO2 sensors to research photoactivation when illuminated by various sources such as ultraviolet (UV), halogen lamp, or monochromatic light. Photon induction generates electron-hole pairs that increase the number of adsorption sites of gas molecules and ions improving the sensor's sensing properties.
Eom, Nu Si A;Lim, Hyo Ryoung;Choi, Yo-Min;Jeong, Young-Hun;Cho, Jeong-Ho;Choa, Yong-Ho
Korean Journal of Materials Research
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v.24
no.11
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pp.573-577
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2014
The existing metal getters are invariably covered with thin oxide layers in air and the native oxide layer must be dissolved into the getter materials for activation. However, high temperature is needed for the activation, which leads to unavoidable deleterious effects on the devices. Therefore, to improve the device efficiency and gas-adsorption properties of the device, it is essential to synthesize the getter with a method that does not require a thermal activation temperature. In this study, getter material was synthesized using palladium oxide (PdOx) which can adsorb $H_2$ gas. To enhance the efficiency of the hydrogen and moisture absorption, a porous layer with a large specific area was fabricated by an etching process and used as supporting substrates. It was confirmed that the moisture-absorption performance of the $SiO_2/Si$ was characterized by water vapor volume with relative humidity. The gas-adsorption properties occurred in the absence of the activation process.
Hydrogen sulfide and ammonia are one of the common malodorous compounds that can be found in emissions from many sewages treatment plants and industrial plants. Therefore, removing these harmful gases from emissions is of significance in both life and industry because they can cause health problems to human and detrimental effects on the catalysts. In this work, pyrolytic carbon blacks from waste tires were used to develop adsorbent with good adsorption capacity for removal of hydrogen and ammonia. Pellet-type adsorbents were prepared by a mixture of carbon black, metal oxide and sodium hydroxide or hydrochloric acid, and their adsorption capacities were estimated by using breakthrough curve of a continuous fixed bed adsorption column at ambient condition. The adsorbent manufactured with a mixture of carbon black, iron oxide(III) and sodium hydroxide showed the maximum working capacity of hydrogen sulfide. For ammonia, maximum working capacity was obtained by the adsorbent manufactured with a mixture of carbon black, copper oxide(II) and hydrochloric acid.
Gibbs' adsorption isotherms are studied to assay the structural effects of ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) moieties on the molecular area and the interfacial tension behavior of molecules at the interface. Several industrial alcohols and isomerically pure alcohols, which have a general stucture of C4H9O(EO)m(PO)nH, are examined for their cosurfactant properties. They are high molecular weight alcohols and more surface active than the cosurfactants usually used. Results show that the number and the sequence of EO and PO units significantly affect the molecular areas and the interfacial tension (IFT) behavior of these molecules at the water/oil interface. The following conclusions are drawn from the result: 1) PO is more efficient in lowering the IFT and less effective in adsorption than EO. 2) For molecules having the same molecular weight but different structures, smaller molecules are more efficient in lowering the IFT. 3) When more EO, PO, or both units are added to the same hydrophobe, the molecule become bigger and more efficient in lowering the IFT.
In this paper, the wet mixing method was introduced to prepare spinel lithium manganese oxide (LMO) with $Li_2CO_3$ and $MnCO_3$. The physical properties of the resulting lithium manganese oxide were characterized by the XRD and SEM. The adsorption properties of LMO for $Li^+$ were investigated by batch methods. The maximum adsorption capacity of lithium was calculated from Langmuir isotherm and found to be 27.25 mg/g. The LMO are found to have a remarkable lithium ion-sieve property with distribution coefficients ($K_d$) in the order of $Ca^{2+}$ < $K^+$ < $Na^+$ < $Mg^{2+}$ < $Li^+$, which is promising in the lithium extraction from seawater.
This paper reports a novel gas sensing method by using a thermoelectric device, thermopile in this case, with an embedded tin oxide catalyst. By using a thin catalyst film, the response time and recovery time were remarkably improved. The fabricated gas sensor was characterized through detecting NOx gas with various concentrations.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.49.2-49.2
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2010
Copper oxide films have been deposited on silicon substrates by direct current magnetron sputtering of Cu in O2 / Ar gas mixtures. The target oxidation occurring as a result of either adsorption or ion-plating of reactive gases to the target has a direct effect on the discharge current and the resulting composition of the deposited films. The kinetic model which relates the target oxidation to the discharge current was proposed, showing the one-to-one relationship between discharge current characteristics and film stoichiometry of the deposited films.
${\alpha}$-Ferric Hydrous Oxide and ${\alpha}$-Ferric Oxide were obtained as following processes that Ferric Nitrate solution was adjusted to pH 6-8 with Ammonium Hydroxide, refluxed the Iron precipitate for 1 hr. at 80$^{\circ}C$, washed it with water and Methanol (95%), dried it to obtain ${\alpha}$-Ferric Hydrous Oxide at 60$^{\circ}C$, and then heated in atmosphere to prepare ${\alpha}$-Ferric Oxide for 1 hr. at 450$^{\circ}C$. Mica particles cleaned with ultrasonicator (45KHz) in water were mixed with Ferric Nitrate solution and treated it to adsorb ${\alpha}$-Ferric Oxide on the surface of mica particles by using the abovementioned processes, but the heated temperature was at 500$^{\circ}C$. The maximum wavelength of reflected light on the surface of mica-${\alpha}$-Ferric Oxide (50%) was appeared at 546nm but -Ferric Oxide free mica only was at 436 nm. The maximum wavelength was shifted to longer when the weight ratios of ${\alpha}$-Ferric Oxide to mica was changed from 1% to 50%.
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