Sina Ahmadianfar;Nahid Mehrabi;Saeed Mohammadi;Ali Sobhanizadeh;Alireza Moradabadi;Ali Noroozi-Aghideh
Natural Product Sciences
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v.29
no.1
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pp.42-49
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2023
This study investigated the effect of ethanol extracts of horsetail, alfalfa, ortie, chêne and aleppo oak on blood coagulation in vitro. Extraction was performed by the maceration method. Extracts were mixed with platelet and plasma, then prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and platelet aggregation tests were conducted. Alfalfa extract had a dose-dependent effect on the PT. Ortie, and horsetail, reduced the PT significantly compared to control group. Alfalfa, horsetail, and ortie reduced the APTT, but their effect was insignificant compared to the control group. The pooled extract showed the highest effect compared to the single extracts in a dose-dependent manner. Horsetail and alfalfa induced platelet aggregation in response to arachidonic acid but not in response to collagen. In the case of ortie, no aggregation occurred regarding the arachidonic acid, and incomplete was observed in response to collagen. Interestingly, blood clotting occurred immediately after adding the chêne, aleppo oak and the pooled extract, and therefore platelet poor plasma (PPP) and platelet rich plasma (PRP) became jelly. Generally, chêne and aleppo oak, as well as pooled extract, were more effective in inducing both primary and secondary coagulation pathways via shortening the PT and APTT, and induction of platelet aggregation.
Antonio Romanelli;Renato Gammaldi;Alessandro Calicchio;Salvatore Palmese;Antonio Siglioccolo
Journal of Trauma and Injury
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v.36
no.3
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pp.210-216
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2023
Purpose: This preliminary retrospective cohort study analyzed the relationship between the parameters provided by sonorheometry device Quantra and the coagulation values obtained from standard venous blood samples in patients admitted in intensive care unit (ICU). Methods: We reviewed medical charts of 13 ICU adult patients in whom at least one coagulation study with Quantra was performed. The relationship between Quantra and laboratory data was analyzed with the Spearman rank correlation coefficient (rho). The 95% confidence interval (CI) was computed. A P-value <0.05 was considered statistically significant. Results: We collected 28 data pairs. Statistically significant moderate correlations were found for the following parameters: clot time (CT) and activated partial thromboplastin time (rho=0.516; 95% CI, 0.123-0.904; P=0.009; clot stiffness (CS) and the international normalized ratio (INR; rho=0.418; 95% CI, 0.042-0.787; P=0.039); INR and platelet contribution to CS (rho=0.459; 95% CI, 0.077-0.836; P=0.022); platelet count and platelet contribution to CS (PCS; rho=0.498; 95% CI, 0.166-0.825; P=0.008); and fibrinogen and fibrinogen contribution to CS (FCS; rho=0.620; 95% CI, 0.081-0.881; P=0.001). Conclusions: Quantra can provide useful information regarding coagulation status, showing modest correlations with the parameters obtained from laboratory tests. During diffuse bleeding, CT and FCS values can guide the proper administration of clotting factors and fibrinogens. However, the correlation of INR with CS and PCS can cause misinterpretation. Further studies are needed to clarify the relationship between Quantra parameters and laboratory tests in the critical care setting and the role of sonorheometry in guiding targeted therapies and improving outcomes.
Background: The fixed dose regimen with activated coagulation time(ACT) is the most commonly employed method for determining the required dosage of heparin and protamine during cardiopulmonary bypass(CPB). Material and Method: We performed a prospective study on a fixed dose regimen for analyzing adequate dosages of heparin and protamine, the incidence of heparin resistance and heparin-induced thrombocyt openia, factors affecting ACT during CPB, and changes of ACT during aprotinin usage. 300 units/kg of heparin were administered to patients, and ACTs were measured after 5 mins. ACTs were checked at 10 mins and 30 mins after the onset of CPB, and then at 30 min intervals thereafter. If the measured ACT was under 400 secs, we added 100 units/kg of heparin. The heparin was reversed with 1 mg of protamine for each 100 units administered. If the measured ACT was longer than 130 secs 30 mins after protamine administration or if there was definitive evidence of a coagulation defect, we administered a further 0.5 mg/kg of protamine. Result: We studied 80 patients(50 adults and 30 children) who underwent open heart surgery(OHS) at Seoul National University Hospital. Preoperative ACT was 114.3${\pm}$19.3 secs in adults, and 119.5${\pm}$18.2 secs in children. There were no differences in preoperative ACT due to age, body weight, body surface area, or sex. The preoperative ACT was not influenced by a positive past history of OHS. Ten adults(20%) and 3 pediatric patients(10%) needed additional doses of heparin to maintain the ACT above 400 secs. Additional protamine administration was needed in 9 adults(18%) and 10 children(33%). Heparin resistance was found in only two adults. Heparin-induced thrombocytopenia was detected in 2 adults and 1 child. During CPB, ACT was prolonged. 12 adult patients received a low dose of aprotinin and showed longer celite activated ACT compared to the control group.The kaolin activated ACT showed a lower tendency than the celite activated ACT in aprotinin users. Conclusion: In conclusion, fixed dose regimen of heparin and protamine can be used without significant problems, but the incidence of need of additional dosage remains unsatisfactory.
Seo, Hee-Jeong;Park, Yong-Hoon;Kang, In-Sook;Myong, Hwa-Bong;Song, Yang-Suk;Kang, Yeong-Ju
Analytical Science and Technology
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v.29
no.3
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pp.126-135
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2016
In the present study, we evaluated the efficiency of the drinking water treatment unit processes controlled by targeting high pharmaceutical compounds that are likely to be released into the water supply. In the coagulation process, the removal rate of sulfonamide, an antibiotic, amounted to 22.6~42.1 %, that of naproxen to 28.2 %, and that of acetaminophen to 20 %. Trimethoprim has demonstrated a low removal rate (4.4 %), while the removal rate of erythromycin was 2.4 %; aspirin was not removed at all. When applying a mixture of chlorination and the coagulation process, the removal rate was increased with increasing the chlorine dosage. When the chlorine injection with the concentration of 3 mg/L was applied, sulfonamide antibiotics, acetaminophen and naproxen, were completely removed. Trimethoprim exhibited a high removal efficiency of ca. 98%, while the removal efficiency of erythromycin was about 55 %; at the same time, aspirin showed a lower removal ratio (ca. 10 %). When applying the powdered activated carbon adsorption process, the removal rate was increased with increase of the concentration of the powder activated carbon injection. Sulfonamide antibiotics showed about 18~50 % removal efficiency in the 1 mg/L, the removal rate was increased by at least 80 % in 25 mg/L. The evaluation results of the titration injection concentration of chlorine treatment and adsorption, coagulation process for the efficient processing of the remaining pharmaceutical compounds in the water treatment process, when applying the chlorine 3 mg/L, powdered activated carbon 10 mg/L and coagulant 15 mg/L were removed more than 90 %.
The purpose of the study is to evaluate the treatability of contaminated groundwater with TPH and (or) $Cr^{6+}$. Laboratory scale tests were performed for oil/water separation, dissolved air flotation (DAF), coagulation and precipitation, and filtration with sand and activated carbon respectively. Two times of oil/water separation tests for total 40 minutes of separation or separating time shows 90.2 % of TPH removal rate. In case of DAF test for high TPH sample, the TPH removal rates were not varied significantly by the variation of microbubble size. However, tests for low TPH samples show that TPH removal rate increases as microbubbles are smaller. When coagulant was added to sample for DAF test, TPH removal rate was increased 12.3 %. SS removal rate by DAF was 97.9 % at $16-40{\mu}m$ and it was increased as the size of microbubble is reduced. Tests for coagulation and precipitation were performed to evaluate the removal of $Cr^{6+}$ in groundwater. The increase of $FeSO_4$ dosage increased $Cr^{6+}$ removal rate in the coagulation and precipitation process. As the amount of activated carbon in the filter media increased TPH removal rate in the filtration process. SS removal rate by the filtration was 96.7 % similar to the results of DAF process tests. The filtration process treats TPH and SS. Best design parameters are determined as the size of sand is $425-850{\mu}m$ and the ratio of activated carbon and sand is 50:50.
We have studied on characterization and cheese making like mineral contents, protein composition and coagulation pattern on equine milk. At first, for contents of mineral on equine milk, It was lower in equine than bovine milk Contents of Na, Mg, P, Ca and K the major minerals, were indicated as 18.3 mg, 0.4 mg, 33.3 mg, 80.9 mg and 134.9 mg respectively by 100 g. In the distribution of nitrogen, the ratio NPN to Nt was indicated as 9.8% while that of bovine milk was 7%. And In NCN, its percentage was indicated as 45.6% shelving that Equine casein was lower than bovine. From these results, equine milk could not be applicable to cheese production since there are no coagulable nitrogen fraction such as ${\kappa}$-casein, as there aye with bovine milk. Equine milk will be more acceptable if we accept that the phylogenic affinity is near to human. It is the same as equine from the view points that monogastric, which did not contain ruminant's casein. For the rennet coagulation, equine milk was different than bovine milk. Equine milk did not coagulated by rennet after the addition of $Ca^{2+}$. But when bovine ${\kappa}$-casein was added in the presece of rennet, and $Ca^{2+}$ to equine milk, coagulation occurred. Such phenomenon was also observed by the use SEM. Verification of ${\kappa}$-casein by SDS-PACE did not existed in equine milk. The Casein of equine milk(54.4%) is similar to human milk in that casein/whey is about 1. For equine milt this can be explained because distance between casein and Ca is great, casein being lower, which result in reaction of casein with $Ca^{2+}$ because it could not activated which lasting time of coagulation is too long.
Inhibitory activities of 58 methanol extracts, which were prepared from different parts of 55 kinds of edible and medicinal plants, against human thrombin were evaluated. Analysis of the anti-coagulation activity determined by thrombin time enabled us to select 8 herb extracts as possible sources of anti-thrombosis agent. Further analysis of anti-thrombosis activity determined by activated partial thromboplastin time and fibrinolytic activity, and heat stability and inhibition against other proteolytic digestive enzymes provided new information that Pimpinella brachycarpa, Lysimachia clethroides, and Salix gracilistyla could be used as a potential anti-thrombosis agent. Our results suggest that edible and medicinal plants could be the potential source of thrombin inhibitor.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1998.11a
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pp.177-177
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1998
In the previous report, tetrandrine (TET) and fangchinoline (FAN) showed antithrombotic and antiplatelet aggregation activities. The present study was undertaken to investigate the effects of tetrandrine and fangchinoline on human platelet aggregation, formation of thromboxane B$_2$ and coagulation of platelet poor plasma. TET and FAN inhibited platelet activating factor (PAF) induced human platelet aggregation, but didn't inhibit the specific binding of PAF to its receptor. Meanwhile, TET and FAN also inhibited PAF, thrombin and arachidonic acid induced thromboxane B$_2$ formation in human washed platelets. In addition, neither TET nor FAN showed any anticoagulation activities in the measurement of the activated partial thromboplastin time (APTT), prothrombin time (PT) and thrombin time (TT) using human platelet poor plasma. These results suggest that antithrombotic effects of TET and FAN in mice may be mainly related to the antiplatelet aggregation activities, and the antiplatelet aggregation effects may be related to the intracellular messenger system such as TXA$_2$ formation etc., but not to the binding of PAF to PAF-receptor on the platelet membrane directly.
Seaweeds have been recognized as a health food, having anti-obesity, anti-constipation and anticoagulation activities, and the use of seaweeds in the food, medicine, and cosmetic industries have recently significantly increased. In this study, methanol extracts were prepared from 35 different seaweeds (17 phaeophyta, 11 rhodophyta and 7 chlorophyta), and thrombin time (TT), prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (aPTT) were determined in order to develop safe and novel anticoagulation agents from natural products. In TT experiments, Ecklonia cava, Ecklonia stolonifera, Eisenia bicyclis (Kjellman) Setchell, Ishige foliacea, I. okamurai, Sargassum confusum and S. yamade showed strong thrombin inhibition activity among the 35 different seaweeds. In PT experiments, the inhibitions of prothrombin were identified in the selected seaweeds from TT experiment, with the exception of S. yamade. In aPTT experiments, the seaweeds with blood coagulation inhibition factors were E. cava, E. stolonifera, E. bicyclis (Kjellman) Setchell, I. foliacea, I. okamurai, S. confusum and Hixikia fusiforme Okamura. Further anticoagulation assay with the selected 8 seaweeds suggested that S. confusum is most effective in antithrombosis, and E. stolonifera, E. bicyclis (Kjellman) Setchell, and I. foliacea have high potential as antithrombosis agents. Based on components-activity correlation analysis, flavonoids are considered as active anticoagulation components of seaweeds These results suggest that edible seaweeds, especially S. confusum, have potential as safe and novel anticoagulants, and S. yamade and H. fusiforme Okamura could be used as a thrombin-specific and coagulation factor-specific inhibitors.
Cyclopia subternata is a medicinal plant commonly used in traditional medicine to relieve pain. Here, the anticoagulant effects of scolymoside, an active compound in C. subternata, were examined by monitoring activated partial thromboplastin time (aPTT), prothrombin time (PT), and the activities of thrombin and activated factor X (FXa). The effects of scolymoside on plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) and tissue-type plasminogen activator (t-PA) expression were evaluated in tumor necrosis factor (TNF)-α-activated human endothelial cells. Treatment with scolymoside resulted in prolonged aPTT and PT and the inhibition of thrombin and FXa activities and production. In addition, scolymoside inhibited thrombin-catalyzed fibrin polymerization and platelet aggregation. Scolymoside also elicited anticoagulant effects in mice, including a significant reduction in the PAI-1 to t-PA ratio. Collectively, these findings indicate that scolymoside possesses anticoagulant activities and could be developed as a novel anticoagulant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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