본 연구에서는 동영상으로부터 동적 수신호 패턴을 효과적으로 인식하기 위한 방법론으로서 복합형 신경망 모델을 제안한다. 제안된 모델은 특징추출 모듈과 패턴분류 모듈로 구성되는데, 이들 각각을 위하여 수정된 구조의 CNN 모델과, WFMM 모델을 도입한다. 또한 목표물의 움직임 정보에 기초한 시공간적 템플릿 구조의 데이터표현을 소개한다. 본 논문에서는 우선 수신호 패턴 데이터에서 특징점의 시간적 변이 및 공간적 변이에 의한 영향을 보완하기 위하여 3차원 수용영역 구조로 확장된 CNN 모델을 제시한다. 이어서 패턴분류 단계를 위하여 가중치를 갖는 구조의 FMM 신경망 모델을 소개하고, 신경망의 구조와 동작특성에 관해 기술한다. 또한 제안된 모델이 기존의 FMM 신경망에서 중첩 하이퍼박스의 축소과정에서 발생하는 학습효과의 왜곡현상을 개선할 수 있음을 보인다. 응용으로 가전제품 원격제어 문제를 전제하여 간략화된 수신호패턴 인식 문제에 적용한 실험결과로부터 제안된 이론의 타당성을 고찰한다.
The purpose of this study was to examine beliefs, self-efficacy and eating behaviors by the stages of change in vegetable consumption among college students (n = 297). A survey was conducted to examine study variables, and subjects were categorized into three groups based on the stages of change: precontemplation/contemplation stage (PC/C), preparation stage (P), action/maintenance stage (A/M). Subjects had 3.7 servings of vegetables a day, and vegetable consumption was significantly different by stages of change (p < 0.001). The A/M group showed higher score on beliefs regarding vegetable consumption (p < 0.001) than the other groups, and perceived benefits of vegetable consumption (e.g. cancer prevention) more strongly (p < 0.05). The PC/C group felt more barriers than the A/M group, such as disliking cooking methods, texture of vegetables (p < 0.001), bad taste and bad experience of eating vegetables (p < 0.05). Self-efficacy score was 27.2, with decreasing self-efficacy from A/M to P, PC/C (p < 0.001). The A/M group showed more confidence in nine behaviors such as "eating vegetables during meals" and "replacing menu at home with more vegetable dishes" (p < 0.001) than the other groups. The A/M group had more desirable eating behaviors (e.g, having a variety of foods, eating regularly, consumption of food groups). This study suggests that target population for education and educational strategies be different based on the stages of change. For those in the PC/C stage, education might focus on reducing barriers and increasing self-efficacy. For those in the A/M stage, it is necessary to use strategies to maintain and reinforce behaviors for enough vegetable consumption.
Curcumin (diferuloylmethane) is a major naturally-occurring polyphenol of Curcuma species, which is commonly used as a yellow coloring and flavoring agent in foods. Curcumin has shown anti-carcinogenic activity in animal models. Curcumin possesses anti-inflammatory activity and is a potent inhibitor of reactive oxygen-generating enzymes such as lipoxygenase/cyclooxygenase, xanthine dehydrogenase/oxidase and inducible nitric oxide synthase; and an effective inducer of heme oxygenase-1. Curcumin is also a potent inhibitor of protein kinase C(PKC), EGF(Epidermal growth factor)-receptor tyrosine kinase and LĸB kinase. Subsequently, curcumin inhibits the activation of NF(nucleor factor)KB and the expressions of oncogenes including c-jun, c-fos, c-myc, NIK, MAPKs, ERK, ELK, PI3K, Akt, CDKs and iNOS. It is proposed that curcumin may suppress tumor promotion through blocking signal transduction path-ways in the target cells. The oxidant tumor promoter TPA activates PKC by reacting with zinc thiolates present within the regulatory domain, while the oxidized form of cancer chemopreventive agent such as curcumin can inactivate PKC by oxidizing the vicinal thiols present within the catalytic domain. Recent studies indicated that proteasome-mediated degradation of cell proteins playa pivotal role in the regulation of several basic cellular processes including differentiation, proliferation, cell cycling, and apoptosis. It has been demonstrated that curcumin-induced apoptosis is mediated through the impairment of ubiquitin-proteasome pathway. Curcumin was first biotransformed to dihydrocurcumin and tetrahydrocurcumin and that these compounds subsequently were converted to monoglucuronide conjugates. These results suggest that curcumin-glucuronide, dihydrocurcumin-glucuronide, tetrahydrocurcumin-glucuronide and tetrahydrocurcumin are the major metabolites of curcumin in mice, rats and humans.
The mammalian target of rapamycin (mTOR) plays a role in various cellular phenomena, including autophagy, cell proliferation, and differentiation. Although recent studies have reported its involvement in nociceptive responses in several pain models, whether mTOR is involved in orofacial pain processing is currently unexplored. This study determined whether rapamycin, an mTOR inhibitor, reduces nociceptive responses and the number of Fos-immunoreactive (Fos-ir) cells in the trigeminal nucleus caudalis (TNC) in a mouse orofacial formalin model. We also examined whether the glial cell expression and phosphorylated p38 (p-p38) mitogen-activated protein kinases (MAPKs) in the TNC are affected by rapamycin. Mice were intraperitoneally given rapamycin (0.1, 0.3, or 1.0 mg/kg); then, 30 min after, 5% formalin (10 μl) was subcutaneously injected into the right upper lip. The rubbing responses with the ipsilateral forepaw or hindpaw were counted for 45 min. High-dose rapamycin (1.0 mg/kg) produced significant antinociceptive effects in both the first and second phases of formalin test. The number of Fos-ir cells in the ipsilateral TNC was also reduced by high-dose rapamycin compared with vehicle-treated animals. Furthermore, the number of p-p38-ir cells the in ipsilateral TNC was significantly decreased in animals treated with high-dose rapamycin; p-p38 expression was co-localized in microglia, but not neurons and astrocytes. Therefore, the mTOR inhibitor, rapamycin, reduces orofacial nociception and Fos expression in the TNC, and its antinociceptive action on orofacial pain may be associated with the inhibition of p-p38 MAPK in the microglia.
Objective: The purpose of this study was to investigate the effect of robot arm reach training on upper extremity functional movement in chronic stroke survivors. Design: One group pretest-posttest design. Methods: Thirteen chronic stroke survivors participated in this study. Robot arm reach training was performed with a Whole Arm Manipulator (WAM) and a 120-inch projective display to provide visual and auditory feedback. During the robotic arm reach training, WAM provided gravity compensation and assist-as-needed (AAN) force according to the robot control mode. When a participant could not move the arm toward the target for more than 2 seconds, WAM provided AAN force to reach the desired targets. All patients participated in the training for 40 minutes per day, 3 times a week, for 4 weeks. Main outcome measures were the Fugl-Meyer Assessment (FMA), Action Research Arm Test (ARAT) and Box and Block Test (BBT) to assess upper extremity functional movement. Results: After 4 weeks, significant improvement was observed in upper extremity functional movement (FMA: 42.15 to 46.23, BBT: 12.23 to 14.00, p<0.05). In the subscore analysis of the FMA upper extremity motor function domains, significant improvement was observed in upper extremity and coordination/speed units (p<0.05). However, there were no significant differences in the ARAT. Conclusions: This study showed the positive effects of robot arm reach training on upper extremity functional movement in chronic stroke survivors. In particular, we confirmed that robot arm reach training could have a positive influence by leading to improvement of motor recovery of the proximal upper extremity.
Helicobacter pylori, a group 1 carcinogen, colonizes the stomach and affects the development of stomach diseases. Progranulin (PGRN) is an autocrine growth factor that regulates multiple cellular processes and plays a tumorigenic role in many tissues. Nevertheless, the mechanism of action of PGRN in gastric cancer caused by H. pylori infection remains unclear. Here, we investigated the role of PGRN in cell cycle progression and the cell proliferation induced by H. pylori infection. We found that the increased PGRN was positively associated with CDK4 expression in gastric cancer tissue. PGRN was upregulated by H. pylori infection, thereby promoting cell proliferation, and that enhanced level of proliferation was reduced by PGRN inhibitor. CDK4, a target gene of PGRN, is a cyclin-dependent kinase that binds to cyclin D to promote cell cycle progression, which was upregulated by H. pylori infection. We also showed that knockdown of CDK4 reduced the higher cell cycle progression caused by upregulated PGRN. Moreover, when the PI3K/Akt signaling pathway (which is promoted by PGRN) was blocked, the upregulation of CDK4 mediated by PGRN was reduced. These results reveal the potential mechanism by which PGRN plays a major role through CDK4 in the pathological mechanism of H. pylori infection.
Objectives : This study used a network pharmacology approach to analyze the treatment mechanisms of Yijin-tang on Meniere's disease, and comparative analysis the treatment mechanisms of drugs recommended in the Meniere's disease treatment guidelines. Methods : We collected information on the recommended drugs from the Meniere's disease treatment guidelines and their target proteins were screened via the STITCH database. The intersection targets were obtained through Venny 2.1.0. Gene Ontology(GO) analysis and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG) pathway analysis were performed using ClueGO. Results : The 7 proteins(TNF, CASP9, PARP1, CCL2, CFTR, NOS2, NOS1) were associated with both Yijin-tang and Meniere's disease related genes. The 10 proteins(AQP2, KCNE1, AQP1, AVP, ACE, HRH1, HRH3, NOS1, CA1, CFTR) were associated with both the recommended drugs in the guidelines and Meniere's disease related genes. The 2 proteins(CFTR, NOS1) were common across all three groups. Further, GO/KEGG pathway analysis of the collected proteins revealed that the common mechanisms of action between Yijin-tang and the recommended drugs in the guidelines were related to pathways involving immune dysfunction and disturbances in lymphatic fluid homeostasis. In addition, the recommended drugs in the guidelines appeared to act through mechanisms that improve blood flow through vasodilation. Conclusions : Pharmacological network analysis can help to explain the treatment mechanisms of Yijin-tang on Meniere's disease.
본 연구에서는 뇌파를 이용하여 드론을 제어하기 위한 기계학습을 논의한다. 드론의 이륙과 전진, 후진, 좌측 이동 그리고 우측 이동을 제어대상으로 정의하였고 이를 제어하기 위한 뇌파의 신호를 전두엽을 대상으로 하는 Fp1·Fp2 2채널 건식 전극(NeuroNicle FX2) 뇌파 측정장비를 통하여 5.19초동안 각 제어대상과 연관된 행동의 운동 심상을 눈을 뜬 상태에서 측정(Sampling Rate 250Hz, Cutoff Frequency 6~20Hz) 하였다. 측정된 뇌파신호에 대해 매틀랩의 분류학습기를 이용해서 삼중 계층 신경망, 로지스틱 회귀커널, 비선형 3차 SVM 학습을 실시하였으며 학습결과 로지스틱 회귀 커널 학습에서 드론의 이륙과 전진, 후진, 좌측 이동 그리고 우측 이동을 위한 가장 높은 정확도를 가지고 있음을 클래스 참양성률로 확인할 수 있었다.
Young Woo Kim;Seon Been Bak;Won-Yung Lee;Su Jin Bae;Eun Hye Lee;Ju-Hye Yang;Kwang Youn Kim;Chang Hyun Song;Sang Chan Kim;Un-Jung Yun;Kwang Il Park
Journal of Ginseng Research
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제47권3호
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pp.479-491
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2023
Background: Hepatocellular carcinoma (HCC) has a high incidence and is one of the highest mortality cancers when advanced stage is proceeded. However, Anti-cancer drugs available for treatment are limited and new anti-cancer drugs and new ways to treat them are minimal. We examined that the effects and possibility of Red Ginseng (RG, Panax ginseng Meyer) as new anti-cancer drug on HCC by combining network pharmacology and molecular biology. Materials and Methods: Network pharmacological analysis was employed to investigate the systems-level mechanism of RG focusing on HCC. Cytotoxicity of RG was determined by MTT analysis, which were also stained by annexin V/PI staining for apoptosis and acridine orange for autophagy. For the analyze mechanism of RG, we extracted protein and subjected to immunoblotting for apoptosis or autophagy related proteins. Results: We constructed compound-target network of RG and identified potential pathways related to HCC. RG inhibited growth of HCC through acceleration of cytotoxicity and reduction of wound healing ability of HCC. RG also increased apoptosis and autophagy through AMPK induction. In addition, its ingredients, 20S-PPD (protopanaxadiol) and 20S-PPT (protopanaxatriol), also induced AMPK mediated apoptosis and autophagy. Conclusion: RG effectively inhibited growth of HCC cells inducing apoptosis and autophagy via ATG/AMPK in HCC cells. Overall, our study suggests possibility as new anti-cancer drug on HCC by proof for the mechanism of the anti-cancer action of RG.
Tertomotide는 항암제로 개발된 펩타이드 백신이다. 그러나 동물실험과 임상시험에서 염증성 증상이 완화되는 현상이 발견된바 있다. 이에 tertomotide가 항염물질로 작용하는지 확인하기 위하여 직접적인 항염활성과 그 작용기전을 조사하였다. 이를 위해 LPS 또는 PMA에 의해 활성화된 monocyte에 tertomotide를 처리한 후 염증성 cytokine 생산과 관련된 신호전달과정을 관찰하였다. Monocyte에서 tertomotide는 TNF-α, IL-1β, IL-8 등 염증성 싸이토카인의 생산을 감소시켰고 NF-κB 신호를 감쇄시켰으며 또한 TNF-α에 의한 ERK1/2와 P38 MAPK의 활성화를 저해하였다. 이 결과는 tertomotide 처치에 따른 염증성 질환 완화가 NF-κB/STAT3의 신호의 감쇄와 항염활성에 의한 것이라고 설명할 수 있고 이를 활용하여 신규 항염 약물의 도출이 가능할 것으로 판단된다. 이는 면역학적 활성을 목표로 계산화학적으로 설계된 물질의 생물학적 성질을 활용하여 새로운 약물을 도출하는 융합연구의 예시가 될 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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