As one of the most complex human-associated microbial habitats, the oral cavity harbors hundreds of bacteria. Halitosis is a prevalent oral condition that is typically caused by bacteria. The aim of this study was to analyze the microbial communities and predict functional profiles in supragingival plaque from healthy individuals and those with halitosis. Ten preschool children were enrolled in this study; five with halitosis and five without. Supragingival plaque was isolated from each participant and 16S rRNA gene pyrosequencing was used to identify the microbes present. Samples were primarily composed of Actinobacteria, Bacteroidetes, Proteobacteria, Firmicutes, Fusobacteria, and Candidate phylum TM7. The ${\alpha}$ and ${\beta}$ diversity indices did not differ between healthy and halitosis subjects. Fifteen operational taxonomic units (OTUs) were identified with significantly different relative abundances between healthy and halitosis plaques, and included the phylotypes of Prevotella sp., Leptotrichia sp., Actinomyces sp., Porphyromonas sp., Selenomonas sp., Selenomonas noxia, and Capnocytophaga ochracea. We suggest that these OTUs are candidate halitosis-associated pathogens. Functional profiles were predicted using PICRUSt, and nine level-3 KEGG Orthology groups were significantly different. Hub modules of co-occurrence networks implied that microbes in halitosis dental plaque were more highly conserved than microbes of healthy individuals' plaque. Collectively, our data provide a background for the oral microbiota associated with halitosis from supragingival plaque, and help explain the etiology of halitosis.
This study was carried out to clarify the effects of antifungal Streptomyces sp. isolated from the soil grown kiwifruit on the growth inhibition of fruit rot (Botryosphaeria dothidea) infected in kiwi fruit plants in the southwestern districts of Jeonnam. Two hundred and fifty microorganisms were isolated and examined into the antifungal activity against Botryosphaeria dothidea. We screened and isolated six bacterial strains which have a strong inhibition against Botryosphaeria dothidea. And the best antifungal strain designated as the strain #120 showing 96.0% antifungal activity against Botryosphaeria dothidea was finally selected. The strain #120 was identified as Streptomyces sp. #120 based on its morphological, physiological, biochemical and chemotaxonomic characteristics.
A gene coding $endo-{\beta}$,-1, 4 glucanase from Actinomyces sp. KNG40 and phytase from Hansenula polymorpha were cloned into Esherichia coli JM101 by using E. coli/Lactobacillus shuttle vector pNZ3004 and pNZ123. The plasmid p3PS(1-4) and p123(1-4) have slpA promoter and slpA signal sequence. So, I constructed expression vectors, p3PS(1-4)Endo, phy and p123(1-4)Endo, phy. These constructed vector was transformed in target host Lactobacillus gasseri and reutri. These transformed host expressed endoglucanase and phytase as extracellular fraction. In the enzyme activity of the same vector, host L, gasseri was higher activity than L. reuteri. This indicates that L. gasseri recongnize promoter and signal sequence very well.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.96.2-97
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2003
More than 1200 microorganisms were isolated from soil samples collected from various sources and localities. Among the isolates, 2 actinomyces (TH-04 and BA313) and 1 Bacillus sp. (CJ3) were selected as antagonists to pepper anthracnose fungus Colletotrichum gloeosporioides. These 3 isolates inhibitied mycelial growth of C gloeosporioides and the inhibition rates were over 70% on PDA. When the isolates were co-cultured with conidia of C. gloeosporioides in potato dextrose broth, conidial germination was severely inhibited and the inhibition rates of TH-04, BA313, and CJ3 at 24 hours were 75%, 72%, and 68%, respectively. The inhibition rates at n hours incubation were not much different from the rates at 24 hours. To check the activity on the plant, each isolate was mixed with equal volume of conidial suspension of C. gloeosporioides and wound-inoculated on green pepper fruit. After 6 days, the anthracnose lesions on the fruits inoculated with the mixture were much smaller than the lesions caused by the C. gloeosporioides itself. The lesion areas of TH-04 or BA313 treated pepper were less than 30% of the check. TH-04 and BA313 also showed antagonistic activity to Phytophthora spp. and Botrytis cinerea. By scanning electron microscopy and fatty acid analyses (MIDI), TH-04 and BA313 were identified to Streptomyces halstedii and S. violaceusniger, repectively.
H$_2$-producing bacteria were isolated from anaerobic granular sludge. Out of 72 colonies (36 grown under aerobic conditions and 36 under anaerobic conditions) arbitrarily chosen from the agar plate cultures of a Suspended sludge, 34 colonies (15 under aerobic conditions and 19 under anaerobic conditions) produced H2 under anaerobic conditions. Based on various biochemical tests and microscopic observations, they were classified into 13 groups and tentatively identified as follows: From aerobic isolates, Aeromonar spp. (7 strains), Pseudomonas spp. (3 strains), and Vibrio spp. (5 strains); from anaerobic isolates, Actinomyces spp. (11 Strains), Clostridium 5pp. (7 strains). and Porphyromonas sp. When glucose was used as the carbon substrate, all isolates showed a similar cell density and a H$_2$ production yield in the batch cultivations after 12 h (2.24-2.74 OD at 600 nm and 1.02-1.22 mol H$_2$/mol glucose, respectively). The major fermentation by-products were ethanol and acetate for the aerobic isolates, and ethanol, acetate and propionate for the anaerobic isolates. This study demonstrated that several H$_2$ producers in an anaerobic granular sludge exist En large proportions and their performance in terms of H$_2$ production is quite similar.
When pepsin was used at a concentration of 8 mglml for hydrolysis of 0.02% casein, inhibitory activity of this inhibitor was proportional to a inhibitor concentration of 20 ${\mu}g$/ml, and fifty percent inhibition ($IC_{50}$) was observed to be 15 ${\mu}g$/ml. The inhibitor was pH-stable at pH range of 5-9 at $100^{\circ}C$ for 10 minutes and thermo-stable at pH 7.0 at $100^{\circ}C$ to give 100% activity for 20 minutes. The formation of pepsin-inhibitor complex was confirmed by sephadex 6-25 gel filtration and type of inhibition was determined as non-competitive inhibition by Lineweaver-Burk plot. The inhibitor strongly inhibited acid proteases such as pepsin and renin, and it was soluble in methanol very well. On TLC analysis of silicagel 60 using various sohent systems, the inhibitor gave a single spot at Rf range 0.4-0.6. From the result of IR spectrum and color reaction (Rydon-Smith, Biuret), this inhibitor was considered as peptide substance. Melting point and elemental contents were 220-$230^{\circ}C$, and C 50.61%-H 8.02%-N 9.34% (found), respectively.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.32
no.5
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pp.436-446
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2006
The purpose of this study was to isolate and identify the bacteria in chronic maxillary sinusitis (CMS) lesions from 3 patients and to determine the antimicrobial susceptibility of them against 10 antibiotics. One of them was odontogenic origin and the others were non-odontogenic origin. Pus samples were collected by needle aspiration from the lesions and examined by culture method. Bacterial culture was performed in three culture systems (anaerobic, CO2, and aerobic incubator). Identification of the bacteria was performed by 16S rRNA gene (16S rDNA) nucleotide sequencing method. To test the sensitivity of the bacteria isolated from the maxillary sinusitis lesions against seven antibiotics, penicillin G, amoxicillin, tetracycline, ciprofloxacin, cefuroxime, erythromycin, clindamycin, and vancomycin, minimum inhibitory concentration (MIC) was performed using broth dilution assay. Our data showed that enterobacteria such as Enterobacter aerogenes (30%), Klebsiella pneumoniae (25%), and Serratia marcescens (15%) were predominately isolated from the lesion of non-odontogenic CMS of senile patient (70 year old). Streptococcus spp. (40.3%), Actinomyces spp. (27.4%), P. nigrescens, M. micros, and P. anaerobius strains were isolated in the lesion of odontogenic CMS. In the lesion of non-odontogenic CMS, Streptococcus spp. (68.4%), Rothia spp. (13.2%), and Actinomyces sp. (10.5%) were isolated. The susceptibility pattern of 10 antibiotics was determined according to the host of the bacteria strains ratter than the kinds of bacterial species. Even though the number of CMS was limited as three, these results indicate that antibiotic susceptibility test must be accompanied with treatment of CMS. The combined treatment of two or more antibiotics is better than single antibiotic treatment in the presence of multidrug-resistant bacteria in the CMS lesions.
Park, Myoung-Ho;Lee, Hwa-Sik;Bae, Bong-Jin;Kim, Joung
Journal of Technologic Dentistry
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v.22
no.1
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pp.145-152
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2000
In order to select an effective antibiotic substance against oral resident bacteria, we were isolated from soil and texonomically analyzed. Seven hundred and eighteen strains were isolated on humic acid- vitamin agar(HV agar) and 220 strains were on methanol medium from three each paddy forest, field and riverside soil samples. So, during the screening of antibiotics from soil, we isolated microorganisms showing powerful antagonistic activity against oral resident bacteria. Microorganism was tested against 25 strains of bacteria, yeast and fungi. Among them, No. 248 strain exhibited the most strongly growth inhibition. So, the taxonomical analysis the isolated strain was found to be unknown Actinomyces sp. and was named No 248. A production of the antibiotics from No. 248 begins at the early exponential phase developed at the 72th hour under the optinum conditions. The property of No. 248 antimicrobial compound was very stable under acid(pH 3.0) and alkali(pH 10.0) treatment, but it was instable in heat treatment at $120^{\circ}C$. For the improvement of antibiotic activity, two mutants were isolated from strain No. 248 by the treatment of mutagenic agents, NTG and hydroxylamine. As a result, the mutant strains excreted the potent antibiotics to inhibit the growth of Candida albicans.
Sengul, Demet;Altinay, Serdar;Oksuz, Hulya;Demirturk, Hanife;Korkmazer, Engin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.5
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pp.2069-2074
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2014
Purpose: To appraise the frequency of cervical cytological abnormalities in a population at normal risk via analysing the archive records of cytology for the period of approximately 9,5 years, comparing them with patient demographic charecteristics, and discuss the results for women under age of 35. Materials and Methods: A total of 32,578 cases of Pap smears were retrieved and analysed from our archive included the Pap tests performed between January 2001 and April 2010 at the Early Cancer Screening, Diagnosing and Education Center by the consent of three pathologists via utilizing the Bethesda System Criteria 2001 and the results were compared with some demographical characteristics. Results: Our rate of the cervical cytological abnormality was 1.83%, with ASCUS in 1.18%, LSIL in 0.39, HSIL in 0.16%, AGUS in 0.07%, squamous cell carcinoma in 0.02%, and adenoarcinoma in 0.006%. Cytological abnormalities were detected mostly in those with higher age, lower parity, and premenopausal period whereas the smoking status was without influence. Bacterial vaginosis (5.6%) was the most frequent infectious finding (Candida albicans 2.7%; Actinomyces sp. 1.3%; and Trichomonas vaginalis 0.2%) detected on the smears. The rate of abnormal cervical cytology was 9.5% among the women aged between 30-34. Conclusions: Early detection of the cervical abnormalities by means of the regular cervical cancer screening programmes is useful to attenuate the incidence, mortality, and morbidity of cervical cancer. Our prevalence of the cytological abnormalities was much lower than the one in Western populations in general but very similar to those reported from other Islamic countries that may be explained by the conservative lifestyle and the lower prevalence of HPV in Turkey. A remarkable rate of abnormal cervical cytology of women aged 30-34 was pointed out in the present study.
Objectives : By investigating antimicrobial activity of natural extracts, identifying its usefulness as antibiotic material to oral bacteria. Methods : Antimicrobial activity tests of 25 natural extracts were implemented on 6 type strains alleged to cause dental caries and 10 clinical strains isolated and identified from dental caries. Results : Among medicinal plants, Coptis japonica, Scutellaria baicalensis, Dictamnus dasycarpus showed antimicrobial activity. Among lichens, 3 methanol extracts and 6 acetone extracts showed antimicrobial activity. Minimum Inhibitory Concentration(MIC) test of Usnea aurantiacoatra KoLRI 004184, an acetone extract of lichen with the highest antimicrobial activity, on 6 type strains involved in dental caries and 10 strains isolated from dental caries resulted as follows; Actinomyces oris 1041 $12{\mu}g/ml$, for Corynebacterium durum 3151 $13{\mu}g/ml$, for Rothia dentocariosa KCTC $3204^T$$14{\mu}g/ml$, for R. dentocariosa 911 $15{\mu}g/ml$, for R. dentocariosa 1822 $12{\mu}g/ml$, for Lacto-bacillus casei KACC $12413^T$$12{\mu}g/ml$, for L. acidophilus KACC $12419^T$$16{\mu}g/ml$, for L. rhamnosus 2421 $15{\mu}g/ml$, for Streptococcus mutans KCTC $3065^T$$15{\mu}g/ml$, for S. mutans 121 $13{\mu}g/ml$, for Streptococcus oralis 2221 $18{\mu}g/ml$, for S. salivarius KCTC 5512 $14{\mu}g/ml$, for S. salivarius 122 $12{\mu}g/ml$, for S. sanguinis KCTC $3284^T$$14{\mu}g/ml$, for S. sanguinis 912 $14{\mu}g/ml$, for Neisseria sp. KEM232 $12{\mu}g/ml$. Conclusions : Even a small amount of extract from lichen Usnea aurantiacoatra KoLRI 004184 showed very high level of antimicrobial activation against all 16 bacterial strains involved in dental caries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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