The effects of various pressure sensitive adhesives (PSA) and enhancers on the percutaneous absorption of tulobuterol were investigated. The permeation rate of tulobuterol through hairless mouse skin from various adhesives was evaluated using a flow-through diffusion cell system at $37^{\circ}C$. The permeability of tulobuterol was variable depending on the physicochemical property of the PSA. The permeation rate of tulobuterol from polyethylene oxide grafted acrylic adhesive matrix was higher than that from other PSA matrices. The flux of tulobuterol was $4.37{\pm}0.34\;{\mu}g/hr/cm^2$ from polyethylene oxide grafted acrylic adhesive matrix. When the effects of various enhancers on the percutaneous absorption of tulobuterol from grafted acrylic adhesive were evaluated, Plurol $oleique^{\circledR}$ showed higher flux than all other enhancers tested.
A macroazoinitiator (MAI) containing a poly(ethylene glycol) (PEG) segment was intercalated in the gallery of sodium montmorillonite (Na-MMT). Acrylic monomers were polymerized using this MAI intercalated in Na-MMT to prepare the acrylic copolymer nanocomposite (AN), which is a multiblock copolymer composed of two segments, an acrylic copolymer and PEG intercalated in Na-MMT (Na-MMT/PEG). When AN was used to modify the reactive hot melt polyurethane adhesive (RHA), the acrylic copolymer segment and Na-MMT/PEG synergistically enhanced the initial bond strength evolution and reduced the set time, even when the amount of Na-MMT in RHA was < 1 wt%. The viscosity of RHA increased and the tensile properties of the cured RHA film decreased due to modification with AN. These variations were more evident as the Na-MMT content in AN was increased.
3D printing technology enables proper objects to be made through an additive manufacturing method, but resulting in dimension deviation of the product due to contraction phenomenon as cooling melted filament resin injected from high-temperature use environment. In this research, we studied on acrylic adhesives for 3D printer build sheet in order to fabricate high-quality products with a precise shape and to well-mount without distortion. The solvent-free UV-curable acrylic adhesive formulation was designed by adding 4-acryloylmorpholine (ACMO) with high adhesion, toughness, glass transition temperature so that adhesion properties are stable at high temperature and products are easily mounted/detached from the adhesives. The designed formulation was polymerized through two-steps using post-addition of monomers. Using this, the acrylic adhesive was coated to make a film and then analyzed using various experimental techniques. As a result, the fabricated adhesive exhibited high glass transition temperature and there was little gap in peel strength before and after thermal treatment. Moreover, it was confirmed by rheological analysis that this adhesive can provide great bonding/debonding ability without distortion. We demonstrated the fabrication of a rectangular product using a 3D printing method using our acrylic adhesive as a build sheet. Mounting ability and workability were satisfactory and dimension deviation of the product was tiny. Because the product is easily detachable from the acrylic adhesive developed here than conventional build sheets, it is expected that this will provide work convenience to users who use the 3D printer.
This study was to investigate the effect of main monomer, butyl acrylate instead of 2-ethylhexyl acrylate, of acrylic PSAs on adhesive properties. The copolymers of butyl acrylate, acrylic acid and 2-hydroxyethyl acrylate were synthesized and their adhesive properties were investigated after crosslinking with two different agents. Comparing to 2-hydroxyethyl acrylate-based one which has branch-like side groups, butyl acrylate-based PSA with linear side groups show poor adhesive properties. In case of crosslinking agent, epoxy-typed agent than isocyanate-typed one showed better properties than isocyanate-typed one because epoxy-typed agent has more crosslinking sites and produces more flexible bonds, ester and ether, than isocynate-typed one. Most adhesive properties of PSAs were increased with acid content.
Solution type pressure sensitive acrylic adhesives were synthesized from 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) as a base monomer and acrylic acid as a functional monomer. The surface energy and basic physical properties of synthesized PSA (pressure sensitive adhesives) were investigated as a function of contents of acrylic acid and crosslinking agent. The structures of adhesive were identified by FTIR. Viscosities and molecular weights of PSA were measured by a Brookfield viscometer and GPC, respectively. Consequently, molecular weight and viscosity increased as the contents of acrylic acid increased up to 6 wt% and then decreased at higher contents. Surface energy increased as the contents of acrylic acid increased owing to the increase of COOH groups, which yielded the enhancement of polarity of PSA. On the other hands, their peel strengths were inversely proportional to molecular weight and showed tendencies of decreasing as the contents of acrylic acid and crosslinking agent increased.
In this work, adhesive tapes were prepared for the dicing process in semiconductor manufacturing. Compounds with different numbers of photoreactive groups (f = 1 to 3) were synthesized and incorporated into acrylic copolymers to formulate UV-curable acrylic adhesives. Structural confirmation of the synthesized photoreactive compounds (f = 2 or 3) was performed using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The introduction of the photoreactive compounds into the acrylic adhesive was accomplished by urethane reactions, and the successful synthesis of the UV-curable acrylic adhesive was verified by Fourier transform infrared (FT-IR) measurements. To evaluate the performance of the adhesive, the peel strength was evaluated before and after UV irradiation using a silicon wafer as a substrate. The adhesive exhibited high peel strength (~2000 gf/25 mm) before UV exposure, which was significantly reduced (~5 gf/25 mm) after UV exposure. Interestingly, the adhesive containing multifunctional photoreactive compounds showed the most significant reduction in peel strength. In addition, surface residue measurements by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) showed minimal surface residue (~0.2%) after UV exposure. Overall, these results contribute to the understanding of the behavior of UV-curable acrylic adhesives and pave the way for potential applications in semiconductor manufacturing processes.
Kim, So-Yeon;In, Tae-Kyung;Kim, Jin-Woo;Kim, Myung-Su
Journal of Applied Reliability
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v.9
no.4
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pp.331-341
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2009
PSA (Pressure Sensitive Adhesive) is used for various purposes in electronic appliances such as double-sided tape for fitting parts, product's name plate, and surface protecting film, and so forth. In several kinds of PSAs, this paper dealt with the failure analysis of PET (Polyethylene Terephthalate) acrylic adhesive tapes. The causes of interface failure were investigated through the test of adhesive strength, thickness, and structure. And test standard methods to prevent recurrences were established.
Acrylic pressure sensitive adhesive (PSA) tapes were used for the automotive, the electrical and the electronic industries and the display module junction. In this study, the manufacture of high-strength structural tape used 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) and acrylic acid (AAC), and UV irradiation for photo-polymerization, and the semi-structural properties of acrylic PSA tape with the AAC content and inorganic filler $SiO_2$ content were investigated. The initial adhesion strength was lowered by the rigidity of molecule chains due to the use of AAC, and the adhesion strength increased with increasing wetting time. The wetability, contact angle, and SEM images of PSA tapes with various contents of AAC were determined. Without filler, the peel strength and dynamic shear strength of PSA tape showed inverse correlation but the peel strength and dynamic shear strength increased with increasing filler content. From these correlations the PSA tapes could be optimized for the applications requiring high performance.
UV-cured acrylic copolymer pressure sensitive adhesive (PSA) having different amounts of crosslinking agents were prepared and adhesion properties were investigated. 0.01 wt% of MMT clay was dispersed in 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA)/acrylic acid (AA) monomer mixture containing 0, 0.05, 0.1 and 0.3 wt% 1,6-hexandiol diacrylate (HDDA) for crosslinking. It was investigated that the curing behavior and surface chemistry of PSAs were merely affected by the presence of MMT clays. On the other hand, adhesive properties were influenced by the MMT addition; a cohesive failure was restrained due to improved molecular elasticity even in uncrosslinked acrylic PSAs. However, it was also appeared that combination of 0.3 wt% crosslinking agent and MMT loading might result in the damage of adhesion properties of PSAs possibly due to the lack of chain flexibility. In our studies, it is suggested that the 2-EHA/AA PSAs incorporating 0.01 wt% of MMT and crosslinked with 0.05 wt% of HDDA exhibited the balanced adhesion properties without severe cohesive failure during strip.
The adhesive properties of polyester cord in rubber matrix were investigated according to the surface modification. The polyester cord was oxidized in sodium hypochlorite solution, and graft-polymerized with acrylic acid under the irradiation with ultraviolet light, and then coated with resorcinol-formaldehyde latex (RFL). The modified surface was checked with scanning electron microscope. The adhesive properties were measured by the full-Out method, and evaluated with regard to the energy of adhesion and the maximum load. The polyester was not oxidized in sodium hypochlorite solution, so the surface was not able to etch to produce the coarse topology. As the concentration of acrylic acid and the reaction time were increased, the graft yields were also increased. It was considered that the acrylic acid would swell the polyester and diffuse easily to the inner side of substrate. The adhesive properties of polyeser to rubber matrix were affected by the surface condition. Namely, the maximum load was almost same, but the energy of adhesion was rather higher In the polyester grafted with acrylic acid than in control one. We concluded that the flexible aliphatic chains of polyacrylic acid situated in the interface of cord and rubber matrix were distributed well the stress and strain all over the filler resulting the high energy of adhesion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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