The purpose of this study was to evaluate the osteogenic capacity of water extract of danshen (Salvia miltiorrhiza Bunge). We have established in rat critical-sized calvarial defect model using the combination with collagen scaffold and danshen hydrophilic extract. All rats were extinguished at 8 weeks after bone graft surgery, and the bone regeneration ability of bone grafting sides was evaluated by plain radiography and micro-CT. These results revealed water extract of danshen had the potential to promote osteogenesis especially continuous oral administration with local treatment compared to one-shot local treatment. This compound may provide a new alternative agent for growth factors to promote bone healing and bone regeneration. In conclusion, these results suggest that danshen hydrophilic extract have the potential to promote osteogenesis in bone defects. Further studies about fusion technology with salvianolic acid B, peptides, growth factors, and scaffolds using of the combination of tissue engineering, cell engineering and mechanical engineering are needed.
The experiment of protoplast regeneration and reversion were undertaken to provide a basic techniques for protoplast manipulation. Protoplasts of Pleurotus florida and Pleurotus ostreatus were reverted to normal hyphal growth and the reversion frequency of both fungal protoplasts were $0.24{\sim}3.19%$. Reversion medium stabilized with 0.6 M potassium chloride and sucrose was better than the other stabilized one. The protoplast reversion frequency was increased when various amino acid and vitamin compounds were added to the hypertonic mushroom complete agar medium.
Allium hookeri L. (Alliaceae family) is an important ethnomedicinal plant native to the Himalayan region of Asia. The aim of this research was to establish a high-frequency plant regeneration system for in vitro propagation of A. hookeri. Among the tissue types examined, receptacle explants derived from immature flower buds showed the highest regeneration rate of shoots ($93.33{\pm}4.63%$), roots ($76.67{\pm}7.85%$), and calli ($80.00{\pm}7.43%$) when cultured on Gamborg B5 (B5) medium containing $10{\mu}M$ 6-benzylaminopurine (BA) + $1{\mu}M$ naphthalene acetic acid (NAA), $0.5{\mu}M$ BA + $5{\mu}M$ NAA, and $1{\mu}M$ BA + $10{\mu}M$ NAA, respectively. Shoot multiplication was superior when cultured in liquid rather than on solid medium and relatively high concentrations of BA, ranging from 5 to $10{\mu}M$. Efficient bulblet formation following root induction from shoot clumps was achieved with culture in liquid B5 medium containing 7% (w/v) sucrose. Regenerated bulblets were successfully acclimatized to ex vitro conditions with a greater than 95% survival rate. By this method, a maximum of 62 plantlets per receptacle could be propagated within 9 weeks of initial culture. The in vitro propagation system established in this study will promote A. hookeri biotechnology, including large-scale production of healthy and aseptic clones, preserving parental genotypes with desirable traits, and genetic manipulation to enhance medicinal value.
Plant regeneration protocols for adventitious shoot organogenesis from apple (Malus domestica 'Fuji') leaf explants were developed in the present study. The effects of different basal media, types and concentrations of carbon sources, and concentrations of plant growth regulators were evaluated to determine the optimal shoot regeneration conditions for 'Fuji' apple leaf explants. On different treatments involving combinations of basal media, LS and N6 media, and different types and concentrations of cytokinins, 6-benzyl-adenine (BA) and thidiazuron (TDZ), shoot regeneration rates were the highest in the N6 medium combined with BA. Among the plant growth regulator and carbon source combination treatments, 5.0 mg/L BA, and 0.1 mg/L α-naphthalene acetic acid (NAA) with 40 g/L sorbitol was the optimal combination for shoot regeneration. In addition, the optimal sorbitol concentrations for shoot regeneration were 40 g/L and 60 g/L. The highest regeneration (81.8%) was achieved using 40 g/L sorbitol. The regenerated shoots elongated and rooted on rooting medium, consisting of 1/4 MS medium with 0.2 mg/L indole-3-butyric acid (IBA). The plantlets were acclimatized and the regenerated plants exhibited normal phenotypes.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.5
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pp.507-513
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2005
Increasing amounts of anthropogenic $CO_2$ emitted to the atmosphere are believed to be a significant factor in global climate change. Hence, the method of chemical absorption has been suggested to separate and recover acid gases such as $CO_2$. In this study, the characteristics of absorption and regeneration of $CO_2$ for the absorbent which adding HMDA (hexamethylenediamine) into AMP (2-amino-2-methyl-1-propanol), hindered amine, was investigated in lab-scale absorption/regeneration reactor. As a result of this study, the removal efficiency of $CO_2$ increased when adding $5.9\%,\;11.7\%\;and\;23.4\%$ HMDA into $30\%$ AMP respectively. Also, the removal efficiency of $CO_2$ increased $6.5\%,\;8.4\%,\;10.3\%$ respectively as compared to AMP alone when the gas flow rate was 7.5 SL/min. In addition, all absorbents used in the study revealed the high stripping efficiency, which was almost $99\%$, at the temperature of $110^{\circ}C$. Thus, the regeneration tower should be operated at $110^{\circ}C$. At this time, the concentration of exhausted $CO_2$ was higher than $99\%$.
Poly-L-lactic acid (PLLA), PLLA/hydroxyapatite (HA), PLLA/multiwalled carbon nanotubes (MWNTs)/HA, PLLA/trifluoroethanol (TFE), PLLA/gelatin, and carbon nanofibers (CNFs)/${\beta}$-tricalcium phosphate (${\beta}$-TCP) composite membranes (scaffolds) were fabricated by electrospinning and their morphologies, and mechanical properties were characterized for use in bone tissue regeneration/guided tissue regeneration. MWNTs and HA nanoparticles were well distributed in the membranes and the degradation characteristics were improved. PLLA/MWNTs/HA membranes enhanced the adhesion and proliferation of periodontal ligament cells (PDLCs) by 30% and inhibited the adhesion of gingival epithelial cells by 30%. Osteoblast-like MG-63 cells on the randomly fiber oriented PLLA/TEF membrane showed irregular forms, while the cells exhibited shuttle-like shapes on the parallel fiber oriented membrane. Classical supersaturated simulated body fluids were modified by $CO_2$ bubbling and applied to promote the biomineralization of the PLLA/gelatin membrane; this resulted in predictions of bone bonding bioactivity of the substrates. The ${\beta}$-TCP membranes exhibit good biocompatibility, have an effect on PDLC growth comparable to that of pure CNF membrane, and can be applied as scaffolds for bone tissue regeneration.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.20
no.1
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pp.25-30
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2000
The conditions for callus formation and plant regeneration were confirmed in Italian ryegrass (Lolium mulfiorum Lam.). Among SH (Schenk and Hildebrandt), MS (Murashige and Skoog) and N6 medium (Chu) MS medium was highest degree of efficiencies respectively in callus formation and plant regeneration. In this study, we determined volume of hormones and other compounds appended in media. For callus formation, only $5\;mg/\;{\ell}$ of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxy acetic acid) was appended in their media. For plant regeneration, we used MS medium containing $1.0\;mg/\;{\ell}$ of BA and $0.1\;mg/\;{\ell}$ of NAA.
Callus culture was initiated from explants of mature root tissues of ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) on MS medium enriched with 2, 4-D. The aging callus produced numerious embryoids in the same medium. Reculture of these embryoids in the media (1/2 MS or B5) supplemented with benzyladenine and gibberellic acid resulted in profuse plantlet regeneration.
Eighteen cultivars of tomato were tested for their regeneration response. Lycopersicon esculentum cv. 2001-58 showed a very high frequency of regeneration (93%). We evaluated the effect of two compounds with known antioxidant activity (ascorbic acid and cystein). The use of ascorbic acid ($200\;-\;300\;{\mu}M/L$) has a positive effect on shoot regeneration. To develope a system for plastid transformation in tomato via homologous recombination, we constructed the tomato plastid expression vector (pKRT22-AG) harboring 2.2 kb flanking sequences cloned from intact plastid genome and gfp gene. To investigate the factors affecting the delivery system of the pKRT22-AG into chloroplast using bombardment, We assessed the optimal DNA concentration, gold particle volume and target distance. Expression of the GFP protein was observed within chloroplast on protoplast of cotyledon explant by confocal laser scanning microscopy, which indicates that the protocol developed in this study be useful for the production of plastid transgenic plants in tomato.
Succinic acid is an important material in industries producing biodegradable polymers, food and pharmaceutical products, and green solvents. Furthermore, succinate fermentation is a novel process due to the fixation of $CO_2$ into succinate during fermentation. However, the impurities in fermentation broth make the separation process of succinic acid be difficult. Reactive extraction has been proposed to be an effective primary separation step of succinic acid from dilute fermentation broth. This article presents the principles of reactive extraction along with the characteristics of tertiary amino extractants. A brief overview on the current research on reactive extraction of succinic acid is presented. Finally, for the succinic acid separation, reactive extraction as a primary step is suggested in the whole downstream process for succinic acid from fermentation broth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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