Kim, Myung-Suk;Jo, Yang-Hyeok;Yoon, Shin-Hee;Hahn, Sang-June;Rhie, Duck-Joo;Kim, Chung-Chin
The Korean Journal of Physiology
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v.23
no.2
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pp.393-399
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1989
Sixty-seven conscious rats prepared with chronic gastric fistula were studied to examine the effect of vagotomy on gastric secretory responses to medial amygdaloid stimulation. Gastric acid output was significantly increased by electrical stimulation of the medial amygdaloid nucleus, and the increases in acid secretion were completely eliminated by vagotomy. However, in rats subjected to stimulation of the medial amygdaloid nucleus plus vagotomy, acid output was almost same as that in only vagotomized rats. And vagotomy itself decreased the acid secretion significantly. These results indicate that the influence of electrical stimulaton of the medial amygdaloid nucleus on acid secretion is carried largely via vagus nerves. And also, without electrical stimulation of medial amygdaloid nucleus, acid secretion is controlled by way of vagus in rats. Plasma gastrin concentrations were measured following stimulation of the medial amygdaloid nucleus. Plasma levels of gastrin were not significantly altered by stimulation of the medial amygdaloid nucleus with or without vagotomy. It is therefore inferred from the above results that the facilitatory influence of the medial amygdaloid nucleus on the gastric acid secretion is mediated chiefly via vagal activity and that gastrin is not responsible for the increase in acid secretion in this process.
Certain oriental medication have been shown to be effective in decreasing pulmonary vascular resistance and increasing cardiac output in primary pulmonary artery pressure secondary to pulmonary edema. So oleic acid was administered in 14 dogs in order to induce acute lung injury. And we studied the hemodynamics and blood gas changes of Pyengpaetang(50mg, 100mg) with continuous postive pressure was ventilation in pulmonary edema. The pulmonary edema group, arterial oxygenation was improved after 5 and $10cmH_2O$ PEEP(positive end expiratory pressure), but cardiovascular system was depressed. Blood pressure and cardiac output were decreased, and CVP, MP AP, PCWP were increased. In Pyengpaetang(50mg) group, mean aortic pressure was decreased and PCWP(pulmonary capillary wedge pressure) was decreased remarkably, while there was a significant increase in cardiac output. And there was improvement in $PaO_2$ and $PaCO_2$ without hemodynamic changes after applying 5cm $H_2O$ PEEP, but arterial blood gases$(PaO_2,\;PaCO_2)$ were improved, while cardiovascular effects were depressed after cm $H_2O$ PEEP. In Pyengpaetang(100mg) treated group, there was no significant hemodynamic change. But mean pulmonary arterial pressure was significantly increased, and cardiac output was decreased significantly after applying the more degree of PEEP. And blood gases were not changed significantly after applying the more degree of PEEP. The above results suggest that the effects of Pyengpaetang(50mg) group is superior to those of Pyengpaetang(100mg) group on the effects of hemodynamics and gas exchanges in acute lung injury in dogs. So we can conclude that lower degree PEEP 5cm $H_2O$ is more beneficial in Pyengpaetang(50mg) treated group.
This paper proposes a new method to improve the available battery capacity in electric vehicles by connecting lead-acid batteries with lithium-ion battery in parallel to supply power. In addition, this method combines the discharge characteristics of batteries to improve their efficiency and lower their cost for electric vehicles. A lithium-ion battery set is used to connect with N sets of lead-acid batteries in parallel. The lead-acid battery supplies the initial power. When the lead-acid battery is discharged by the load current until its output voltage drops to the cut-off voltage, the power management unit controls the lead-acid battery and changes it to discharge continuously with a small current. This discharge can be achieved by connecting the lead-acid battery to a lithium-ion battery in parallel to supply the load power or to discharge its current to another lead-acid or lithium-ion battery. Experimental results demonstrates that the available capacity can be improved by up to 30% of the rated capacity of the lead-acid batteries.
The antiulcer effects of newly synthesized prostaglandin derivatives were investigated in various experimental ulcer models and on gastric secretion in rats. HK-3 and HK-4, PG $E_2$derivatives, prevented the formation of acute gastric ulcer induced by ethanol or aspirin in pylorus-ligated rats. The ulcer formation was moderately inhibited by HK-1 and HK-2, PG $F_{2{\alpha}}$ derivatives, and aggravated by SK-1, SK-2 and SK-3, PG $F_{2{\alpha}}$ derivatives. HK-3 and HK-4 reduced the volume, acid output and pepsin output of gastric juice in pylorus-ligated rats. The gastric perfusion with physiologic saline(pH 6.0) showed relatively constant acid secretion and indomethacin increased the acid secretion. The acid secretion was markedly decreased by PG $E_2$but PG $F_{2{\alpha}}$ caused little change. Prostaglandin derivatives, especially HK-3 arid HK-4, significantly inhibited the acid secretion induced by indomethacin. The results show that, PG $E_2$ derivatives, HK-3 and HK-4, inhibit acid secretion and also have protective effects on gastric ulceration induced by ethanol or aspirin.
Cholic, ursodesoxycholic, chenodesoxycholic, desoxycholic and hydesoxycholic acids were dissolved in the propylene glycol to make solution and then above solution of cholanic acids on bile secretion was investigated by injection those solutions into small intestine of rabbits and albino rats. The cholates in bile juice from rabbits injected with cholic acid were remarkably increased and therefore it exhibited a typical choleretic action. In view of pharmacological point, desoxycholic acid is considered as superior hydrocholeretic agent, and ursodesoxycholic and chenodesoxycholic acids have similar effect in decreasing order. However, the effect of bile secretion by hyodesoxycholic acid was almost negligible as that by propylene glycol administered. The cholate content in the bile juice from albino rat was increased by cholic and desoxycholic acids in decreasing order: i.e., they exhibited choleretic action. In the case of ursodesoxycholic and chenodesoxycholic acids, the concentration of cholate was slightly increased in bile juice from the rat, so that these cholates showed a weak choleretic action. While total output of bilirubin was increased by chenodesoxycholic acid, the other cholanic acid showed no effect in the rabbit.
Glycyrrhizae Radix, the dried roots of Glycyrrhiza glabra or Glycyrrhiza uralensis Fischer(Legumino-sae), has been used as a medicine for treatment of imflammation, arthritis, respiratory ailment, skin diseases and liver problems. The purpose of this study was to examine the effect of 70% ethanol extract, 18-${\beta}$-glycyrrhetinic acid, glycyrol and carbenoxolone disodium from Glycyrrhizae Radix on gastritis and gastric cancer. Using these materials, we tested antibacterial activity against Helicobacter pylori, antigastritic activity for HCI-ethanol-induced gastric lesion and the pylorus ligated gastric secretion with rats, and cell viability in gastric cancer cell. 18-${\beta}$-glycyrrhetinic acid and carbenoxolone disodium decreased the volume of gastric secretion and acid output in pylorus ligated rats. Also, carbenoxolone disodium had a strong effect of antibacterial activity on H. pylori. In addition 18-${\beta}$-glycyrrhetinic acid and glycyrol reduced cell viability in human gastric cancer cells(AGS and SNU638 cell) in dose-dependent manner. The reduction of total acid output and gastric secretion as well as the anti-bacterial activity against H. pylori might account for the antigastritic effects of carbenoxolone disodium.
The binding affinity between the T-cell receptors (TCRs) and antigenic peptides mainly determines immunological recognition. It is not a trivial task that T cells identify the digital sequences of peptide amino acids by simply relying on the integrated binding affinity between TCRs and antigenic peptides. To address this problem, we examine whether the affinity-based discrimination of peptide sequences is learnable and generalizable by artificial neural networks (ANNs) that process the digital experimental amino acid sequence information of receptors and peptides. A pair of TCR and peptide sequences correspond to the input for ANNs, while the success or failure of the immunological recognition correspond to the output. The output is obtained by both theoretical model and experimental data. In either case, we confirmed that ANNs could learn the immunological recognition. We also found that a homogenized encoding of amino acid sequence was more effective for the supervised learning task.
This study examined the inhibitory effects of 4-guanidinobutyric acid (4GBA), an alkaloid, against gastric lesions by assessing the inhibition of Helicobacter pylori (H. pylori) and gastric cancer cells. Acute and chronic gastritis were also observed using HCl/ethanol (EtOH) and indomethacin-induced gastric lesion models, respectively. 4GBA inhibited the growth of H. pylori in a dose dependent manner, and showed acid-neutralizing capacity. In the pylorus ligated rats, 4GBA decreased the volume of gastric secretion and gastric acid output slightly, and increased the pH. 4GBA at a dose of 100 mg/kg reduced the size of HCl/EtOH-induced gastric lesions (70.8%) and indomethacin-induced gastric lesions (38.8%). The antigastritic action of 4GBA might be associated with the acid-neutralizing capacity, anti-H. pylori action, and decreased volume of gastric secretion. These results suggest that 4GBA might be useful in the treatment and/or protection of gastritis.
Del Carmen Gonzalez, Maria;Vidal, Hubert;Herrera, Emilio;Bocos, Carlos
BMB Reports
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v.42
no.10
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pp.679-684
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2009
Fenofibrate has been proven to reduce adiposity. Since gestation produces an increase in white adipose tissue (WAT) mass, we comparatively studied this drug-effect in virgin and pregnant rats. Fenofibrate reduced lumbar WAT weight in both pregnant and virgin rats. Fenofibrate treatment did not modify plasma free fatty acid (FFA) concentration in virgin rats, it greatly increased it in pregnant animals. Remarkable differences between the two groups were obtained for two proteins related to fatty acid oxidation and esterification and storing. Respectively, the mRNA levels of carnitine palmitoyltransferase I (CPT-I) were increased by the fenofibrate only in the virgin rats and a similar finding was observed for the expression of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK). These findings indicate that fenofibrate reduces adiposity in pregnant and virgin rats through different mechanisms: a) in virgin rats, by promoting fatty acid oxidation; and b) in pregnant rats, by enhancing fatty acid output.
중추신경계돠 자율신경계에 나타난 후각에 의한 감성변화를 측정하기 위해 후각자극은 0.6% 오렌지향과 2.5% valeric acid를 수증기로 포화시키는 후각 자극기를 통해 일정 flow와 농도로 시행하였다. 대조자극은 방안 공기로 향자극 전후에 시행하였으며 뇌파자극은 international 10-20 systim에서 4채널을 사용하였다. 이외에 ECG, EOG, heart rate, skin conductance와 respiration를 기록하였고 뇌파분석은 fast Fourier tuansform analysis의 power spectra로 하였다. 그 frequency banes는 delta(0-4.5Hz), theta(4.5-7Hz)은 쾌하고 친숙하게 valeric acid는 불쾌하고 성가시게 평가되었다. 뇌파분석에서 쾌와 불쾌 자극간의 차이는 PG2-A2 channel 에서 alphal의 자극전후의 차이를 나타내었으며 불유쾌한 자극에서는 모든 channel alphal, alpha2와 beta파 증가를 보였다. 또한 heart rate, galvaric skin resistance는 쾌자극에서 감소양상을 나타내었으며 불쾌자극에서는 반대경향을 보였다. 호흡에서는 쾌자극에서 호흡수 감소경향과 input/output amplitude dutation와 duration의 증가경향을 보였으며 불쾌자극에서는 반대양상을 보였다. 결론적으로 쾌와 불쾌 후각자극으로 감성변화를 뇌파와 자율신경계에서 볼 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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