Objectives : To evaluate the radical scavenging and acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities of the ethylacetate (EtOAc)-soluble portion of a methanolic extract of Aster yomena, three different assay systems were performed. Methods : The antioxidant activity of A. yomena extract was tested as its capacity to scavenging free radicals of DPPH and $ABTS^+$, which has been widely used to evaluate the antioxidant activity of natural products from plant sources. AChE inhibitory activity was tested against mouse brain AChE by spectrophotometric method of Ellman using ELISA microplate reader. Results : The methanolic extract of A. yomena was fractionated and the EtOAc-soluble portion showed significant AChE inhibitory and free radical scavenging effects. Also the EtOAc-soluble portion revealed the highest phenolic contents as compared to the other extracts. Conclusions : These results indicate that phenolic compounds may be important constituents that give rise to the anti-AChE and antioxidative activities of A. yomena extract. Further phytochemical studies on this plant, for nutraceutical or pharmaceutical application, are warranted.
본 연구에서는 diazinon과 carbofuran의 송사리와 미꾸리에 대한 선택적 어독성 기작을 규명코자 뇌와 몸체에서 acetylcholinesterase(AchE)를 추출하여 활성을 측정하였다. 또 농약에 의한 효소의 활성저해도(IC50)를 측정하였으며 이를 급성 어독성 실험에서 얻어진 LC5O값과 비교하였는데 그 결과는 다음과 같았다. 송사리의 AchE의 활성은 미꾸리의 활성보다 2배 높았고, diazinon과 carbofuran의 선택적 독성은 diazinon의 대사산물인 diazoxon의 두 어종에 대한 IC50 값이 미꾸리가 송사리보다 4배 낮고, carbofuran의 IC50값은 송사리가 미꾸리보다 약 3.4배 낮으므로,IC50 값에 의하여 부분적으로는 설명될 수 있었다. 따라서 AchE을 이용하여 유기인계 및 카바메이트계 농약의 독성을 검색하는데 있어 동일농약인 경우 어종간의 감수성을 부분적으로 설명할 수 있기 때문에 농약의 독성을 1차적으로 검색할 수 있는 수단이 될 것으로 사료된다. 그러나 위의 방법이 본격적으로 사용될 수 있기 위해서는 농약의 종류와 어종을 다양화한 실험과 흡수, 체내에서의 대사 등에 관한 연구를 통하여 급성 독성 현상과 AchE의 저해도와의 관계가 먼저 정리되어야 할 것으로 본다.
Alzheimer's disease (AD), one of the most common forms of dementia, is a progressive neurodegenerative disorder symptomatically characterized by the decline in memory and cognitive abilities. To date, the successful therapeutic strategy to treat AD is to maintain the levels of acetylcholine (ACh) by inhibiting acetylcholinesterase (AChE) to lead five drugs in clinical use. In this study, several coumarin derivatives were designed based on the lead structure of scopoletin and evaluated for their AChE inhibitory activities.
Shin, Chang Yell;Kim, Hae-Sun;Cha, Kwang-Ho;Won, Dong Han;Lee, Ji-Yun;Jang, Sun Woo;Sohn, Uy Dong
Biomolecules & Therapeutics
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제26권3호
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pp.274-281
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2018
A previous study in humans demonstrated the sustained inhibitory effects of donepezil on acetylcholinesterase (AChE) activity; however, the effective concentration of donepezil in humans and animals is unclear. This study aimed to characterize the effective concentration of donepezil on AChE inhibition and impaired learning and memory in rodents. A pharmacokinetic study of donepezil showed a mean peak plasma concentration of donepezil after oral treatment (3 and 10 mg/kg) of approximately $1.2{\pm}0.4h$ and $1.4{\pm}0.5h$, respectively; absolute bioavailability was calculated as 3.6%. Further, AChE activity was inhibited by increasing plasma concentrations of donepezil, and a maximum inhibition of $31.5{\pm}5.7%$ was observed after donepezil treatment in hairless rats. Plasma AChE activity was negatively correlated with plasma donepezil concentration. The pharmacological effects of donepezil are dependent upon its concentration and AChE activity; therefore, we assessed the effects of donepezil on learning and memory using a Y-maze in mice. Donepezil treatment (3 mg/kg) significantly prevented the progression of scopolamine-induced memory impairment in mice. As the concentration of donepezil in the brain increased, the recovery of spontaneous alternations also improved; maximal improvement was observed at $46.5{\pm}3.5ng/g$ in the brain. In conclusion, our findings suggest that the AChE inhibitory activity and pharmacological effects of donepezil can be predicted by the concentration of donepezil. Further, $46.5{\pm}3.5ng/g$ donepezil is an efficacious target concentration in the brain for treating learning and memory impairment in rodents.
In the course of screening Korean natural plants for acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity, we found that a methanolic extract of the leaves of Securinega suffruticosa showed significant inhibitory effects on AChE. Bioassay-guided fractionation of the methanolic extract resulted in the isolation of dihydrosecurinine, as a active principle. This compound inhibited AChE activity in a dose-dependent manner, and the $IC_{50}$ value of dihydrosecurinine was $18.9\;{\mu}g$.
Objectives : In Alzheimer's disease(AD), free radical oxidative stress caused by amyloid beta-peptide may lead to DNA damage, neuronal dysfunction, neurotoxicity and cell death, Hwangryunhaedok-tang(HHT) is traditionally used for the treatment of pyrogenetic diseases. To develop a new anti-AD drug from natural herb, HHT was selected and extracted in this study. Methods : The antioxidant activities of HHT water extract powder were examined by hydroxyl radical-induced DNA strand nicking assay, and antioxidative enzymes expression assay in H4IIE cell. In addition, HHT was examined for the inhibitory effect on the acetylcholinesterase(AChE) using by Ellman's coupled assay. Results: The HHT exhibit DNA protective effect in the hydroxyl radical-induced DNA Strand nicking assay, mRNA expression of superoxide dismutase and glutathione peroxidase were recovered at a normal level by HHT treatment in H4IIE cell. Furthermore, water extract of HHT showed inhibitory effect on AChE activity. Conclusion : These results suggest that HHT may be effective in delaying and preventing AD progression related to the free radical-induced DNA damage and AChE activity.
Over the past decade there has been a resurgence of interest in botanical products for their medicinal uses. This present study was designed to screen medicinal plants for the treatment of brain diseases such as Alzheimer's disease or aging. We tested the effects of the water extracts from 41 species medicinal plants on acetylcholinesterase (AChE) inhibition and antioxidant activity in vitro. Among them, Euodia rutaecarpa, Rubus coreanus, Achyranthes japonica, Morus alba, Salvia miltiorrhiza, Liriope platyphylla, and Rheum palmatum showed relatively AChE inhibition potency over 80%. Among the 7 medicinal plants investigated, E. rutaecarpa showed an 25%, 65%, and 93% inhibitions on AChE activity at 2.5, 12.5, and 25 ㎍/㎖ of the extract, respectively and was found to be one of most potent AChE inhibitor. The water extracts from 4 species (E. rutaecarpa, R. coreanus, A. iaponica, and M. alba) were tested on their antioxidant capacities using radical scavenging effect against ABTS/sup ㆍ+/. Among the 4 medicinal plants investigated, both R. coreanus and E. rutaecarpa showed significant antioxidant capacity. Therefore, E. rutaecarpa and R. coreanus are expected to ameliorate the clinical symptoms in Alzheimer's disease due to significant AChE inhibition and radical scavenging effect.
건조 오배자를 80% MeOH로 침지 추출하여 얻어진 추출물에 대해 n-hexane, EtOAc 및n-BuOH로 순차 용매 분획하였고, 얻어진 결과물에 대하여 DPPH 및 $ABTS^+$ radical 소거능 및 AChE 저해활성을 평가하였다. DPPH 라디칼 소거능은 총 페놀성 화합물의 함량이 상대적으로 높은 EtOAc층에서 $IC_{50}$값이 $10.4{\pm}0.3mg/mL$으로 대조군인 (+)-catechin과 비교하였을 때 우수한 라디칼 소거능을 확인하였고, 오배자 추출물에 존재하는 총 페놀성 화합물의 함량과 라디칼 소거능과의 연관성을 시사하였다. 또한 $ABTS^+$ 라디칼 소거능은 EtOAc층이 $IC_{50}$값이 7.8 mg/mL 이하였고, n-BuOH층이 $IC_{50}=8.5{\pm}0.9mg/mL$으로 상대적으로 우수한 활성이 확인 되었으며, 이는 우수한 활성물질의 존재가 시사되었다. 또한, AChE 저해활성을 측정한 결과, 우수한 $ABTS^+$ 라디칼 소거능을 나타낸 EtOAc층의 $IC_{50}$은 각각 31.3 mg/mL 이하의 저해율을 나타내었으며 이는 대조군인 tacrine에 비해 다소 낮으나 분획물일 때의 활성임을 감안할 때 단일물질로 정제할 경우 더욱 우수한 효능의 화합물이 존재할 가능성을 시사하였다. 향후 이들 활성물질 동정을 통한 활성 기작에 대한 연구가 필요하며 본 연구결과는 천연물유래의 우수한 라디칼 소거능 및 AChE 저해능을 가지는 새로운 선도화합물 발굴을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 오배자의 식물 화학적 성분연구에 대한 기초자료로 활용가능하리라 사료된다.
This study was undertaken to investigate the influence of age and dietary linolenic acid content and the linolenic acid/linoleic acid (LAN/LA) ratio on the brain lipid composition and membrane-bound enzyme, acetylcholinesterase(AchE) activities. AchE was selected as a test case for the relationship between cell lipid composition and cell membrane function. The male rats were fed diets with 0.2, 0.4, 0.6 of LNA/LA ratio within 8% LNA(H-LNA) or 4% LNA(L-LAN) of total fatty acid content for different feeding period(1, 4, 12 month). The fats used s source were sesame oil, perilla oil, soybean oil and beef tallow. The AchE activity of brain crude synaptosomal fraction was reduced with advancing age, showing 20-30% reduction in 12M compared with 1 M, and the P/C ratio was reduced in old rats. In 1 and 4 monthed rats, AchE activites was higher in H-LAN-0.2 and L-LNA-0.2 and 0.4 group. In accordance with rising of AchE activities was higher in H-LNA-0.2 and L-LNA-0.2 and 0.4 group. In accordance with rising of AchE activities, the PC/PE ratio increasedin those groups. Paricularly in L-LNA, the PC/PE ratio increased as the AchE activites for decline of membrane fluidity with increasing cholesterol and decreasing P/C ratio when rats were old. Also, AchE activity increaed with increasing PC/PE ratio which depended on the dietary LNA/LA ratio within each LNA content. Therefore, it is concluded that the lipid composition of cell membrane influenced the AchE activiteis, which was mediated by aging and the modification of dietary LNA/LA ratio.
본 실험에서는 acetylcholinesterase(AChE, EC 3.1.1.7)를 이용한 간이 잔류농약 검사법에 필요한, 유기인계 및 카바메이트계 살충제에 대한 감수성이 증가된 AChE(MAChE)를 baculovirus를 이용하여 대량으로 생산하는 시스템을 구축하고 생산된 효소의 특성을 관찰하였다. 한라산에서 채취한 초파리에서 AChE의 cDNA를 합성한 후 PCR을 이용하여 AChE의 lipid anchor부분을 제거하고 site directed mutagenesis에 의해 E107Y, F368L, L408E의 염기서열을 변화시켜 재조합된 MAChE cDNA를 합성하였고 baculovirus vector에 삽입하여 대량생산을 시도하였다. 대량 증식에 필요한 조건으로 감염횟수가 네 번일 때, 그리고 세포수가 $2{\times}10^6$ cell/ml일 때 세포의 증식과 효소의 활성이 극대화됨을 알 수 있었다. His tag을 붙여 Ni-NTA affinity column을 이용하여 MAChE를 정제하였으며, 정제된 효소는 실험조건하에서는 pH(3-10)와 온도$(20-50^{\circ}C)$의 변화에 영향을 받지 않았다. 농약 추출액으로 methanol을 사용했을 때가 ethanol을 사용할 때 보다 효과적임을 알 수 있었다. 대표적인 유기인계와 카바메이트계 농약에 대한 저해율을 조사한 결과 재조합된 MAChE는 대만의 집파리 및 변형되지 않은 AChE에 비하여 전반적으로 농약에 대한 감수성이 높은 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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