UV-protection skin whitening and immune activities several parts of Acer mono and Acer okamotoanum were investigated. The bark of both Acer mono and Acer okamotoanum had higher yields than other parts as 2.67% and 2.45%. The cytotoxicity of the extracts were lower than 21.64% against human skin cell(CCD-986sk) line in adding 1.0 mg/mL of the highest concentration. The bark extracts of Acer mono greatly reduced the expression of MMP-1 on UV-irradiated CCD-986sk cells down to as 30%. At 1.0 mg/mL of bark extration of Acer mono, $PGE_2$ expression was also significantly decreased. Generally, the bark extracts of Acer mono and Acer okamotoanum had higher activity than other parts, but, interestingly, wood extract of Acer okamotoanum showed strong inhibition effect on melanin production by Clone-M3 cells as 79.25%. From these results, we could conclude that the bark extract from Acer mono and Acer okamotoanum had skin-whitening activity as well immune enhancement activity.
Seo, Yong-Chang;Kim, Ji-Seon;Choi, Woon-Yong;Cho, Jeong-Sub;Lim, Hye-Won;Yoon, Chang-Soon;Ma, Choong-Je;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.19
no.4
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pp.264-270
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2011
In this study, we investigated the cosmetic application of Acer mono sap through an ultra-high pressure process. Exposing Acer mono sap to a ultra-high pressure process resulted in 90.1% cell viability of human normal fibroblast cells (CCD-986sk) when added at the highest concentration. Acer mono sap also showed the hightest free radical scavenging activity after the ultra high pressure process. The melanogenesis inhibition rate in cloned M-3 cells was 59.0%. Tyrosinase was inhibited at a rate of 87.2% by adding 100% HPAMS. Anti-wrinkle activity was 78.1%. Acer mono sap showed enhanced storage following the ultra high pressure process. These results indicate that Acer mono sap may be a source for functional cosmetic agents capable of improving antioxidant, whitening, and antiwrinkling effects.
This study was performed to investigate antioxidant activities and glutathione S-transferase (GST) activity according to parts of the Acer mono and A. okamotoanum. Most extracts showed high scavenging activities on DPPH. Especially, the bark of A. okamotoanum showed higher activity as 98.4% than the control, BHA as 96.5%. A. mono and A. okamotoanum showed high ability on nitrite scavenging, but decreasing tendency according to decreasing of pH. On SOD-like test, the wood of A. okamotoanum showed highest activity as 35.4% at 1.0mg/ml concentration. Also, the extracts obtained high activity on GST test. Therefore, the water extracts from the bark of A. mono and A. okamotoanum have relatively good antioxidant activity and GST activity. Especially, the bark of A. okamotoanum showed the highest activity on all of extracts, could be the use of functional foods and biomaterials.
Hepatoprotective and antioxidant activities of Acer mono and A. okamotoanum were compared after being extracted by low temperature and high pressure (LTHP) at 20 MPa and $60^{\circ}C$ for 15 minutes. Extraction yield of both A. mono and A. okamotoanum was increased about 40~43% by this extraction process. On scavenging activities, the bark of A. okamotoanum from this extraction process showed the highest activity as about 97%. This value was higher than that from conventional water extraction and A. mono extracts. Both of A. mono and A. okamotoanum showed high ability on nitrite scavenging, but decreasing tendency according to increasing of pH. On SOD-like test, A. okamotoanum had the highest activity as 46.28% at $1.0\;mg/m{\ell}$ concentration. A. okamotoanum extracted by LTHP also showed the highest activity as 197.38% in adding $1.0\;mg/m{\ell}$ concentration. Generally, the extracts from low temperature and high pressure extraction process are higher hepatoprotective and antioxidant activities than that from conventional water extraction. It can conclude that the bark of A. okamotoanum has better biological activities than other parts of A. mono.
Maple tree is a useful medical plant for obtaining bioactive materials such as pharmaceutics, cosmetics, food additive, etc., and there are 16 species of native maple trees in Korea. In this study, we evaluated the antioxidant activity of sap and crude extracts of Acer mono Max, a representative maple species. The crude extracts were obtained by solvent extraction (water, ethanol, and ethyl acetate) from its branches (bark and xylem). The phenolic contents and radical scavenging capacities of the extracts and the sap were evaluated in terms of half maximal effective concentration ($EC_{50}$) and kinetics by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay. The ethanol extracts showed the highest extraction yield, phenolic contents and antioxidant activity, and bark extracts showed better antioxidant activity than xylem extracts. The antioxidant activity of the sap was very low, but the $EC_{50}$ of ethanol and ethyl acetate extracts ranged from 68 to $79{\mu}g/mL$, similar to that ($60{\mu}g/mL$) of the control, butylated hydroxytoluene (BHT). The DPPH radical scavenging rate ($220{\sim}760{\mu}M/min$) and the second-order reaction rate constant ($6.48{\sim}7.04L/g{\cdot}min$) of these extracts were better than those of BHT ($55{\sim}370{\mu}M/min$ and $3.60L/g{\cdot}min$). These results suggest that A. mono Max. is one of the useful bioresources for obtaining antioxidant biologically active substances, and it is possible to obtain physiologically active substances from by-product of its pruning while minimizing the effect on the growth of the tree.
Experiments were performed for investigate the immune activities on human B and T cell growth and secretion of their cytokines. Also, antibodies in serum were investigated in female ICR mouse by feeding the extracts of Acer mono at dose of 30 and 100 mg/mL of one day orally for 15 days. The cytotoxicity of the samples on normal human cell (HEL299) was below 24.15% in adding the all extracts. Both human immune B and T cells were increased up to about 40% by the high pressure extraction process. The secretion of cytokines (IL-6, TNF-${\alpha}$) on human B and T cells were increased up to 20-50% by adding the high pressure extraction process compare to the hot water extraction process. Also, total serum IgG levels increased by feeding Acer mono extacts. It can be conclude that optimum condition for efficient extraction of Acer mono as functional materials is solvent extraction process using water with high pressure at below $100^{\circ}CA$ than typical process.
Kim, Ji-Seon;Jeong, Myoung-Hoon;Choi, Woon-Yong;Seo, Yong-Chang;Cho, Jeong Sub;Lee, Hyeon Yong
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.100
no.1
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pp.14-24
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2011
Anticancer activity of Acer mono aqueous extracts was enhanced by nano-encapsulation process of gelatin. The cytotoxicity on human normal lung cell (HEL299) of the extracts from WE (water extract at 100) showed 23.51%, lower than that from NE (nano-encapsulatioin of water extract of Acer mono) in adding the maximum concentration of 1.0 mg/mL. NE showed more potent scavenging effect as 73.15% than the WE. On SOD-like test, the NE showed highest activity as 32.33% at 1.0 mg/mL concentration. Human stomach adenocarcinoma, liver adenocarcinoma, breast adenocarcinoma and lung adenocarcinoma cell growth were inhibited up to about 59-73%, in adding 1.0 mg/mL of NE. NE was 15% higher than conventional water extraction. Among several cancer cell lines (stomach adenocarcinoma, liver adenocarcinoma), the growth of digestive related cancer cells were most effectively inhibited as about 71-73%. The size of nano particles was in the ranges of 100-200 nm, which can effectively the penetrate into the cells, it was observed by real time confocal microscope. It tells that the aqueous extracts of Acer mono bark could be definitely enhanced by nano-encapsulation process.
This study was performed to investigate anticancer activities and immuno modulatory activities in the several parts of the A. mono and A. okamotoanum. The cytotoxicity of 1 $mg/m{\ell}$ of the water extracts on normal human lung cell(HEL299) was < 19.5%. The anticancer activity of all extracts were increased in over 55% against AGS (stomach adenocarcinoma), A549 (lung adenocarcinoma), Hep3B (liver adenocarcinoma, and MCF-7 (breast adenocarcinoma) cells. The growth of human immune B and T cells was improved of A. mono and A. okamotoanum in adding 1.0 $mg/m{\ell}$ concentration. The secretion of the IL-6 and $TNF-{\alpha}$ of human immune B and T cells was increased with all extracts of A. mono and A. okamotoanum. All extracts of. A. mono and A. okamotoanum increased NK cell growth. The results showed that the barks and woods extracts of A. mono and A. okamotoanum had useful biological activities. In addition, bark of A. okamotoanuim showed the highest anticancer and immune activities.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.9
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pp.1243-1252
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2009
We investigated a method to improve anticancer activities of Acer mono by ultra high pressure extraction process. The extract yields by ultra high pressure were 9.49% and 9.87% for 5 min and 15 min processing time, respectively, which were relatively higher than 3$\sim$4% of conventional extraction processes due to their resid bark structure. The extract for 15 minutes extraction (HPE15) showed higher potent scavenging effect as 94.56% than the control, BHA as 93.24%. On SOD-like test, HPE15 also showed the highest activity as 38.6% at 1.0 mg/mL concentration. The cytotoxicity of HPE15 on normal human lung and kidney cell were below 23.54% in adding 1.0 mg/mL. Generally, human cancer cell growth stomach adenocarcinoma (AGS), lung adenocarcinoma (A549), breast adenocarcinoma (MCF-7), colon adenocarcinoma (Caco-2) and liver adenocarcinoma (Hep3B) were inhibited up to 75% with higher selectivity of above 4.0. High antioxidant activity of HPE15 resulted in high anticancer activity, and its activity was also due to higher yields of Acer mono by ultra high pressure extraction process. It was also proved by HPLC comparison analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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