P. glehnii, an evergreen conifer found in northern areas, is known as a cold-resistant species. In this experiment, we measured the water content, PSⅡ efficiency, chlorophyll fluorescence, pigments of the xanthophyll-cycle and activity of enzymes of the ascorbate-glutathione cycle during cold acclimation and at subsequent low-temperature conditions to examine the importance of acclimation to cold tolerance. P. glehnii showed a decrease in PSⅡ efficiency (especially in Fv) during cold acclimation and at subsequent low temperatures. However, cold-acclimated needles showed higher PSⅡ efficiency at low temperatures than nonacclimated needles. In addition, 0-YON (first-year needles) showed an increase in $\beta$-carotene and lutein, while 1-YON (one-year-old needles) immediately developed an antioxidant mechanism in the ascorbate-gluthathione cycle as soon as they were exposed to low temperature and both 0-YON and 1-YON showed increased zeaxanthin and de-epoxidation ratios at continuous low temperature. Based on our results, we suggest that P. glehnii maintain PSⅡ efficiency at low temperature by effectively protecting the photosynthetic apparatus from photo-damage by rapid induction of an antioxidant mechanism in 1-YON and dissipation of excess energy by $\beta$-carotene and lutein in 0-YON.
The present study investigated the critical thermal maxima (CTmax) of red-spotted grouper, Epinephelus akaara under different acclimation temperatures (Tacc). Fish were acclimated at 24℃, 28℃, and 32℃ water temperature for 2 weeks. Water temperature was increased at a rate of 1℃/h and CTmax level was measured following the critical thermal methodology (Paladino et al., 1980). The results showed that CTmax values of E. akaara were 35.61℃, 36.83℃, and 37.65℃ for fish acclimated at 24℃, 28℃, and 32℃, respectively. The acclimation response ratio (ARR) was 0.26. The CTmax values were significantly correlated with body size. Collectively, it is said that the CTmax value of red-spotted grouper can be affected by different adaptation temperature (24℃, 28℃, and 32℃) and the fish acclimated to a higher temperature has a higher CTmax level. Besides, the CTmax value of 35.61℃-37.65℃ indicating the upper thermal tolerance limit for E. akaara under different Tacc (24℃, 28℃, and 32℃). Understanding the thermal tolerance of E. akaara is of ecological importance in the conservation of this species.
The present study was undertaken to Investigate the effects of low temperature and salicylic acid (SA) on chilling tolerance In acclimated and nonacclimated cucumber seedlings. Acclimation significantly affected survival and shoot dry weights. Injuries of acclimated seedlings at the third leaf stage were on the average smaller by half than those of the nonacclimated ones. Chilling caused a large increase in free proline levels, regardless of acclimation status. Exogenous treatment with SA resulted in improvement in growth and survival of acclimated, chilled seedlings, indicating SA and acclimation have common effects. Cycloheximide treatment In the presence of SA restored acclimation-induced chilling tolerance. An elevated proline level was observed in cold-treated and SA- treated plants and the level was more pronounced in the light than in the dark at chilled temperature, indicating that endogenous proline may play a role in chilling tolerance.
The present study was undertaken to investigate the effect of low temperature and salicylic acid(SA) on the chilling tolerance of acclimated and nonacclimated cucumber(Cucurmis sativus L.) seedlings. The acclimation phenomenon was characterized in chilling-sensitive cucumber seedlings and found to have a significant effect on the survival and shoot dry weights. The injuries experienced by the acclimated seedlings in the third leaf stage were on average smaller by half than those experienced by the nonacclimated seedlings. Chilling also caused a large increase in the free proline levels, regardless of the acclimation status. Exogenous treatment with SA(0.5mM) resulted in improved growth and survival of the nonacclimated chilled seedlings, indicating that SA induced chilling tolerance and SA and acclimation had common effects. The application of cycloheximide in the presence of SA restored the acclimation-induced chilling tolerance. The elevated proline level observed in the cold-treated and SA-treated plants was more pronounced in the light than in the dark at a chilled temperature, indicating that endogenous proline may play a role in chilling tolerance by stabilizing the water status in response to chilling. From these results it is suggested that SA provided protection against low-temperature stress by increasing the proline accumulation, and pre-treatment with SA may induce antioxidant enzymes leading to increased chilling tolerance.
Cold acclimation improves freezing tolerance in plants. In higher plants, many advances have been made toward identifying the signaling and regulatory pathways that direct the low-temperature stress response; however, similar insights have not yet been gained for simple nonvascular plants, such as bryophytes. To elucidate the pathways that regulate cold acclimation in bryophytes, we used two PCR-based differential screening techniques, cDNA amplified fragment length polymorphism (cDNA-AFLP) and suppression subtractive hybridization (SSH), to isolate 510 ESTs that are differentially expressed during cold acclimation in Physcomitrella patens. We used realtime RT-PCR to further analyze expression of 29 of these transcripts during cold acclimation. Our results show that cold acclimation in the bryophyte Physcomitrella patens is not only largely similar to higher plants but also displays distinct differences, suggests significant alteration during the evolution of land plants.
Li-Hong Ma;Lin Tian;Yu-Qing Wang;Cong-Ying Xie;Guo-Ying Du
ALGAE
/
제39권1호
/
pp.17-30
/
2024
Red macroalga Pyropia yezoensis is a high valuable cultivated marine crop. Its acclimation to cold stress is especially important for long cultivation period across winter in coasts of warm temperate zone in East Asia. In this study, the response of P. yezoensis thalli to low temperature was analyzed on physiology and transcriptome level, to explore its acclimation mechanism to cold stress. The results showed that the practical photosynthesis activity (indicated by ΦPSII and qP) was depressed and pigment allophycocyanin content was decreased during the cold stress of 48 h. However, the Fv/Fm and non-photochemical quenching increased significantly after 24 h, and the average growth rate of thalli also rebounded from 24 to 48 h, indicating a certain extent of acclimation to cold stress. On transcriptionally, the low temperature promoted the expression of differentially expressed genes (DEGs) related to carbohydrate metabolism and energy metabolism, while genes related to photosynthetic system were depressed. The increased expression of DEGs involved in ribosomal biogenesis and lipid metabolism which could accelerate protein synthesis and enhance the degree of fatty acid unsaturation, might help P. yezoensis thallus cells to cope with cold stress. Further co-expression network analysis revealed differential expression trends along with stress time, and corresponding hub genes play important roles in the systemic acquired acclimation to cold stress. This study provides basic mechanisms of P. yezoensis acclimation to cold temperature and may aid in exploration of functional genes for genetic breeding of economic macroalgae.
120 mice of both sexes weighing from 18 to 22 g. were used. These mice were divided nito 12 groups : control (non-restraint and restraint) , acclinmation (non-restraint and restraint , acclimation for 5 and 10 days) , adrenalectomized (non-restraint and restraint0 and acclimation-adrenalectomized (non-restraint and restraint, acclimation for 5 and 10 days) groups. The rectal temperature of each group were measured at 10, 30 and 50 min under environment of $0^{\circ}C$.Measurements were done with a microphrometer of B.T.-32 thermocorpules. The results obtained may be summarized as follows : 1) The rectal temperature in normal mice without restraint was higher than that of normal mice with restraint under environment of $0^{\circ}C$. 2) The rectal temperature in normal mice was higher than that of adrenalectomized mice at 20$^{\circ}$ C. But the rectal temperature in adrenalectomized mice without restraint was higher than that of adrenalectomized mice with restraint under cold-stress. This difference was in the order of 1.65$^{\circ}$ under environment of 20$^{\circ}$ and 10 $^{\circ}$ at 50 min under environment of 0$^{\circ}$. 3) The rectal temperature of normal mice with restraint was less than that of adrenalectomized mice (non-restraint) under cold-stress. 4) The rectal temperature of normal and adrenalectomized mice that acclimated under cold stress ($0^{\circ}C$) for 5 and 10 days was usually higher than that of normal and adrenalectomized mice of non-acclimation under environment of $0^{\circ}C$. 5) The tolerance in mice under cold-stress was increased on the acclimtion of cold.
Change of proteins was confirmed during low temperature acclimation of overwintering larva, and some biochemical characteristics of the induced antifreeze protein-1 (AFP-1) were investigated in Protaetia brevitarsis. As the freezing point depression by the action of induced AFPs, a considerable thermal hysteresis was observed in the haemolymph and in partially purified proteins. AFP-1 was purified from the cold acclimation larvae by ammonium sulfate precipitation ion exchange chromatography, gel permeation chromatography, and electroelution. The purified AFP-1 was determined to be a glycoprotein (approximately 320 kDa, pl 5.8) composed of a single type of subunit (80 kDa). The high contents of hydrophilic amino acids (Asp, Glu, Lys, Asn, Gln, Arg, Ser, Thr) were also confirmed, showing similarity with antifreeze proteins from other insects.
In relation to cold acclimation, this experiment was carried out to understand the changes of the cortical cells in the living barks of the mulberry during wintering period. The living barks of three mulberry varieties(Kaeryangppong, Shinilppong and Yongcheonppong) were sampled from December, 1995 to March, 1996. The result of this experiment was summarized as follows. The cortical cells in the living barks of the mulberry in December were filled with small vacuoles. Plastids and mitochondrias were located near the nucleus. At this time, almost all starch granules disappeared from the plastids. In January and February, mitochondria, palstids and microbodys of the cortical cell were observed. As increasing temperature from March, dictysomes and polysomes were sparse. Again, starch granules disappeared were observed in the plastids. From the above result. starch granules in plastide of the cortical cell of the mulberry disappeared during cold acclimation stage. After late January, Proplastid was observed in the cortical cell and the ultrastructures of cortical cell were actively changed.
The quantitative sudomotor axon reflex testing (QSART) is a classic test of routine postganglionic sudomotor function. We investigated sudomotor function by QSART after summer (July 2012) and winter (January 2013) seasonal acclimation (SA) in the Republic of Korea. QSART with acetylcholine (ACh) iontophoresis were performed to determine directly activated (DIR) and axon reflex-mediated (AXR1, 2) sweating rate. Onset time of axon reflex, activated sweat gland density (ASGD), activated sweat gland output (ASGO), tympanic and skin temperatures ($T_{ty}$, $T_{sk}$), basal metabolic rate (BMR), and evaporative loss volume changes were measured. Tympanic and mean body temperature (${\bar{T}}_b$; calculated from $T_{ty}$, $T_{sk}$) were significantly lower after summer-SA than that of winter-SA. Sweat onset time was delayed during winter-SA compared to that after summer-SA. BMR, AXR(1), AXR(2), and DIR sweat rates, ASGD and ASGO, and evaporative loss volume were significantly diminished after winter-SA relative to after summer-SA. In conclusion, changes in sweating activity measured by QSART confirmed the involvement of the peripheral nervous system in variation of sudomotor activity in seasonal acclimation.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.