The protective effect of Acanthopanax senticosus (AS) extract on alloxan-induced pancreatic β-cell damage was investigated in HIT T-15 cells, a Syrian hamster pancreatic β-cell line. Alloxan caused the pancreatic β-cell damage through the generation of reactive oxygen free radicals, increased DNA fragmentation, and decreased cellular NAD/sup +/ levels. The β-cell damage was significantly prevented by the pretreatment with water soluble extract of AS roots. These results suggest that the protective effect of AS extract, on alloxan-induced β-cell damage, is primarily due to the inhibition of the generation of reactive oxygen free radical species (ROS) by alloxan.
Lee, Sung-Hee;Oh, Hea-Young;Leem, Jae-Yoon;Yoon, Sun
Food Science and Biotechnology
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v.18
no.5
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pp.1124-1131
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2009
Acanthopanax senticosus has been used in East Asia as a traditional medicine. The purpose of this study is the investigation of an extraction method for A. senticosus var subinermis (ASvS) leaves to improve their antioxidant and anti-inflammatory activities. Six extracts were prepared: extracted with water (W), ethanol (Eth), water or ethanol after ultra high pressure (WP, EthP), and water or ethanol after an extrusion process (WEx, EthEx). Diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and ferric reducing ability showed that all extracts had a significant antioxidant activity. In anti-inflammatory activities, Eth and EthEx significantly inhibited the release of lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO), tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, and interleukin (IL)-$1{\beta}$ independent of cell viability in RAW 264.7 macrophage cells. Inducible NO synthase (iNOS) protein was significantly decreased by EthEx. These findings present that Eth and EthEx extracts of ASvS leaves have anti-inflammatory activities, and EthEx extract suppresses LPS-induced NO through the down-regulation of iNOS and pro-inflammatory cytokines.
Objectives: Acanthopanax senticosus is a tree used in traditional medicine for various diseases. In this study, we investigated the anti-cancer effects of a water extract of Acanthopanax senticocus fruit (ASF) on 2 human breast cancer cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231). Methods: The MTT assay was used to assess cell proliferation. The expression of apoptosis-related genes was assessed by quantitative real-time PCR. Results: ASF treatment caused a dose-dependent inhibition of cell growth in both estrogen-independent MDA-MB-231 and estrogen-dependent MCF-7 breast cancer cells. ASF decreased mRNA expression of the apoptotic suppressor gene Bcl-xL, and increased mRNA expression of proapoptotic genes. ASF increased the mRNA expression of p21 and RIP-1 in both cell types. ASF decreased the mRNA expression of survivin in the MCF-7 cell line. Conclusions: ASF exhibits anti-cancer activity involving apoptotic cell death.
A comparative study of pretreatment and extraction methods was conducted to investigate their effects on nutritional and bioactive components during hot-water extraction of Acanthopanax senticosus. The herb samples, ground and sifted $(8\~20\;mesh)$ were pretreated with ultrasound (20 kHz), microwave (2,450 MHz) or roasting $(180^{\circ}C)$ for 10 min, and then extracted by a boiling $(180^{\circ}C)$ under atmospheric pressure or a pressured boiling $(121^{\circ}C)$ for 2 hr. In general, the pretreatments improved the extraction efficiency and the DPPH radical scavenging activity of extract. Particularly, the extraction yields of soluble solids, total sugar and phenolic compounds were increased in microwaving methods, and the protein yield and the radical scavenging activity were higher in roosting pretreatment. Yields of soluble solids, total sugar, protein and phenolic compouds in pressured extraction were higher than those in nonpressured extraction. These results suggested that pretreatment including microwave radiation, sonication and roasting and pressured extraction can be utilized for improving the extraction efficiency of A. senticosus.
Kim Hyung-Hwan;Park Soo-Yeon;Kang Soon-Ah;Kim Hong-Yeoul;Ahn Duk-Kyun;Park Seong-Kyu
Herbal Formula Science
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v.11
no.2
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pp.125-134
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2003
We have examined the relaxational response to the water extract of Angelica gigas $N_{AKAI}$ (AG), Gingko biloba $L_{INNE}$ (GB), Acanthopanax senticosus $H_{ARMS}.$ (AP) and Augumented-Four-Substance Decoction (AG-FSD, GB-FSD, AP-FSD) in isolated thoracic aorta from sprague dawley(SD) rat. Rat thoracic aorta was investigated in vessel segments suspended for isometric tension recording by polygraph. Responses to AG, GB, AP and AG-FSD, GB-FSD, AP-FSD were investigated in vessels precontracted with 5-hydroxytryptamine(5-HT) were compared in vasodilation effect. We found that the thoracic aorta segments responded to AG, GB, AP and AG-FSD, GB-FSD, AP-FSD with a dose-dependent vasodilation. The 5-hydroxytryptamine induced contraction at $10^{-4}M$ were inhibited by 26.3%, 75.8%, 87.5% and 6.9%, 22.6%, 30.8% after addition of the 0.1 g/mL water extract of AG, GB, AP and AG-FSD, GB-FSD, AP-FSD. In conclusion, AG, GB, AP and AG-FSD, GB-FSD, AP-FSD induced relaxation in the isolated rat thoracic aorta were composed of dose-dependent relaxation. AP-FSD has very potent vasodilation.
When 10 kinds of herbal medicines were fractionated into hexane, MeOH, cold-water, and hot-water extracts, hot-water extracts from Acanthopanax senticosus (AS), Glycyrrhiza uralensis (GU), Cichorium intybus (CI), and Polygonatum odoratum (PO) showed the potent intestinal immune system modulating activity (1.72-, 1.62-, 1.60-, and 1.53-fold of control at $100{\mu}g/mL$, respectively). Especially, hot-water extracts from AS (215% compared with the control) and GU (187%) also had macrophages stimulating activity and mitogenic activity of splenocytes (7.1- and 6.5-fold) at $100{\mu}g/mL$. In addition, the effects of hot-water extracts from herbal medicines on anticancer activities were studied in mice. Hot-water extracts from AS and GU enhanced cytotoxicity of natural killer cell against cancer cell, Yac-1 (37 and 34% cytotoxicity) at E/T ratio 100:1, and colon 26-M3.1 cancer cell lines had significantly inhibited (82.1 and 75.2%) in experimental lung metastasis. These results suggest that hot-water extracts from A. senticosus and G. uralensis can be used as biological response modifiers to stimulate immune system and inhibit tumor.
The contents of bioactive and antioxidative activities (DPPH (${\alpha},{\alpha}'$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl), free radical scavenging activity, peroxidation of linoleic acid and rat hepatocyte microsome, and Fe/Cu reducing power, tyrosinase inhibition activity) were tested by in vitro experimental models using water, hot water, ethanol and methanol extracts of leaves (ASL), roots (ASR), stems (ASS) and fruits (ASF) from Acanthopanax senticosus. Hot water extract from ASL showed the highest extraction yield (16.04%) as well as highest contents of phenolic compounds (2.67%) and flavonoids (1.43%). Major minerals were K, Ca and Mg. In oxidation in vitro models using DPPH free radical scavenging activity, Fe/Cu reducing power, $Fe^{2+}$/ascorbate-induced linoleic acid peroxidation by ferric thiocyanate and thiobarbituric acid (TBA) methods, tyrosinase inhibition activity and autooxidation of rat hepatic microsomes membrane, and antioxidative activities were strong in Acanthopanax senticosus. From these results, ASL extracts were shown to have the most potent antioxidative properties and contain the highest amounts of antioxidative compounds such as phenolic compounds and flavonoids. These results may provide the basic data to understand the biological activities of bio-active materials derived from leaves of Acanthopanax senticosus.
We investigated the immunomodulatory actions of water extract from Acanthopanax senticosus in male ICR mice. The mice were treated with fermented milk containing three added doses of freeze dried extract: 3 mg/kg (A), 9 mg/kg (B), and 27 mg/kg (C) of body weight with Acanthopanax senticosus: Codonopsis lanceolata (8:2) for 7 and 10 weeks, respectively. Organ weights, plaque-forming cell tests, agglutination tests, IgG tests, differential white cell counts, and histological tests were performed at the 7th and 10th weeks of dietary treatment. There were no significant differences in body weight and organ weight. The spleen indices of group B at 7 weeks and group C at 10 weeks were significantly higher than those of the control group (p<0.05). For the plaque-forming cell test, groups B and C at 7 weeks, and group C at 10 weeks, showed significant increases over the control group (p<0.05). The agglutination test decreased with an extended experimental period. Groups A, B, and C at 7 weeks, and groups B and C at 10 weeks, had greater antibody responses to sheep red blood cells (SRBC) than the control group. The IgG antibody production of group C at 7 weeks and groups B and C at 10 weeks were significantly higher than the control group (p<0.05). In groups B and C, lymphocyte percentage was higher than the control group, and their spleen and thymus tissues showed active immune reactions.
Kim, Dan-Bi;Shin, Gi Hae;Lee, Jong Seok;Lee, Ok-Hwan;Park, In-Jae;Cho, Ju-Hyun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.2
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pp.205-212
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2014
This study was designed to investigate the antioxidant activities (ORAC value, DPPH and ABTS radical scavenging activity, FRAP activity, and reducing power) and nitrite scavenging activities of Acanthopanax senticosus extracts fermented with the mycelia of three different mushroom species: Ganoderma lucidum, Phellinus linteus, and Hericium erinaceus. The highest total phenol content (42.09 GAE mg/g) and ORAC value ($74,912{\mu}M$ TE/g) were observed in a hot water extract of A. senticosus fermented with G. lucidum. The highest DPPH radical and nitrite scavenging activities were observed in a 70% ethanol extract of A. senticosus fermented with G. lucidum. In addition, ABTS radical scavenging activity (8-88%), FRAP activity (0.1-0.2), and reducing power (0.3-0.7) were increased by ethanol addition in all samples in a dose-dependent manner. These results provide a basic understanding of the antioxidant and nitrite-scavenging activities of A. senticosus extracts fermented with different mushroom mycelia.
The antioxidant activities of Acanthopanax senticosus stems were evaluated in $CCl_4$-intoxicated rats. The n-butanol fraction from the water extract of the stems, when pretreated orally at 200 mg/kg/day for 7 consecutive days in rats, was demonstrated to exhibit significant increases in antioxidant enzyme activities such as hepatic cytosolic superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase by 30.31, 19.82 and 155%, respectively. The n-butanol fraction whereas showed a significant inhibition of serum GPT activity (65.79% inhibition) elevated with hepatic damage induced by $CCl_4$-intoxication. Eleutheroside B, a lignan component, isolated from the n-butanol fraction was found to cause a moderate free radical scavenging effection DPPH, its scavenging potency as indicated in $IC_{50}$ value, being 58.5$\mu$ M. These results suggested that the stems of A. senticosus possess not only antioxidant but also hepatoprotective activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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