The diagnosis of cause of death (COD) or estimation of postmortem interval (PMI) is hard to perform using postmortem blood or other bodily fluids due to various biochemical changes that occur during the agonal phase or after death. To solve these problems, new paradigms and new analytical methods are needed. In this study, postmortem blood was fractionated with specific gravity 1.021, 1.029, 1.038, and 1.045, and the absorbance patterns of each sample of the 131 total cases (12 kinds of COD) were analyzed using a spectrometer. The absorbance was grouped into 9 patterns (ABS pattern 1 to 9) according to the wave length and the signal intensity. These patterns of postmortem blood were found to be distinctly different from the absorbance pattern of fresh blood. The analysis of ABS patterns is useful for the diagnosis of deaths due to acute or rapid bleeding, fire death, drowning and, in some cases, poisoning, but is not useful for the estimation of PMI.
The purpose of this study was to observe the color matching of lining or filling materials according to the remaining tooth material. Twenty-seven freshly extracted human central incisors were used in this experiments. The teeth were stored in saline solution at room temperature after extraction. All teeth were cut parallel to the tangent to height of contour on labial surface from the lingual surface until the pulp were completely removed. Then 27 teeth were devided into 0.5mm, 1.0mm and 1.5mm reduction groups according to the thickness of cutting the lingual surfaces of teeth. The specimens of control group were three teeth of 27 teeth with cutting the lingual surface same mode as above described. In the specimens of experimental groups, 8 kinds of lining and filling materials; FUJI IONOMER TYPE II (G-C Co. Japan), LINING CEMENT (G-C Co. Japan), Dycal (Caulk, U.S.A.), CLEARFIL F II (Kuraray Co. Japan), Crown Bridge & Inlay Cement (G-C Co. Japan), Copalite (Harry J. Bosworth Co. U.S.A.), HY-BOND (G-C Co. Japan) and LIV-CENERA (G-C Co. Japan); applied on the back of 24 teeth with 0.5mm, 1.0mm and 1.5mm cut thickness of lingual surfaces. Three teeth of control group did not applied linging or filling materials on the back of 3 kinds of different thickness of cutting the lingual surfaces. The absorbances of total 27 specimens were obtained by reflection spectrophotometer. (Cary 17 D, Varian Co, U.S.A.) The following conclusions were drawn from above the results; 1. The absorbance patterns in both experiment and control groups were gradually decreased with increasing wavelength of spectra. 2. The absorbance patterns were not decreased in relation to the kinds of lining or filling materials, but the amount of the remaining tooth materials. 3. In 0.5mm reduction group, FUJI IONOMER TYPE II, LINING CEMENT, LIV-CENERA and Copalite applied on the back of cut lingual surface showed similar absorbance patterns as control group. 4. The specimens which were reduced up to 1.0mm thickness and lined with FUJI IONOMER TYPE II and LINING CEMENT showed the comparable absorbance patterns to the control group. 5. In case of HY-BOND application after 1.5mm reduction were observed the similar absorbance pattern as compared with control group. 6. When Dycal, CLEARFIL and Crown Bridge & Inlay Cement were applied to cut teeth surfaces, there were much differences of absorbance between control groups and experimental groups.
장파장 적외선 흡수체로 응용하기 위한 Au-black을 질소가스 분위기의 저진공에서 Au를 증발원으로 하여 제조하였고, 증착조건에 따른 Au-black의 미세구조 분석, 적외선 흡수도 측정 및 패턴형성 실험을 통해 Au-black의 특성을 조사하였다. 단위면적당 질량이 약 600 $\mu\textrm{g}$/㎝/sup 2/이고, 챔버압력이 약 1 Torr이상인 증착조건으로 제조된 Au-black에서 적외선이 포획되는 높은 밀도의 미세공동이 존재하였고, 이 Au-black의 적외선 흡수도는 3∼14 $\mu\textrm{g}$의 파장범위에서 대체로 90%정도였다. 약 900 $\mu\textrm{g}$/cm/sup 2/이하의 단위면적당 질량을 갖는 Au-black의 경우 감광액 lift-off 공정에 의한 패턴형성이 가능하였다. 적외선 흡수도, 열용량 및 패턴형성을 고려할 매 적외선 흡수체로서의 Au-black을 제조하기 위해서는 챔버압력이 약 1 Torr이고, 단위면적당 질량이 약 600 $\mu\textrm{g}$/cm/sup 2/인 증착조건이 가장 적합하였다.
한국 서해의 곰소만에서 분리한 온대 해역 산 초유의 M. rubrum MR-MAL01 배양체가 확보되어, M. rubrum의 입자성 먹이 섭식 현상이 보고되었다. 100$\mu$mo1 photons m$^{-2}$ s$^{-1}$의 고광도(HL) 및 10 $\mu$mo1 photons m$^{-2}$ s$^{-1}$의 저광도(LL)에서 광 적응된 미동정 은편모조류 종주 CR-MAL01를 섭식한 M. rubrum의 HL및 LL적응 배양체의 흡광스펙트림을 분석하였다. LL에 적응된 은편모조류를 섭식하고 LL에 적응한 M. rubrum은 섭식 이전의 먹이 세포 흡광특성인 542nm부근의 황갈색 파장 범위에서 뚜렷한 흡광피크를 나타낸 반면, HL에 적응된 은편모조류를 섭식하고 HL에 적응한 M. rubrum은 이러한 흡광 피크를 보이지 않았다. 이는 M. rubrum세포가 자연환경에서 먹이로서 은편모조류 세포를 섭식하기 이전 이들의 광 적응 상태가 섭식 이후 M. rubrum의 광이용 효율 및 광흡수 특성 등을 결정짓는 주요 요인이 될 가능성을 시사한다. 본 연구 결과에 따라 예상되는 해양 미소생물 생태계 내에서 이들 섭식자 및 먹이생물 종의 역할에 대하여 논의하였다.
In order to obtain more specific antigenic preparation for the diagnosis of human paragonlmiasis, crude saline extract of whole worm (=PwWWE), secretory.excretory components (PwSEC) and secretion-excretion-free somatic extract (PwSM) of 12 week-old ParagoninBus westermani were filtrated through Sephadex G-200 gel column. The adult Paragonimus worms were obtained from expevimentally infected doge. A total of 11 antigenic solutions was Iyophilised or diluted to adjust protein content of 1mg/ml. To evaluate the antigenicity of crude antigens and fractions, micro-ELISA was done with the sera from P westermani in(ected cases, C. sinensis infected cases and non-infected control cases to detect Paragonimus specific IgG antibody. The results were as follows: 1. When the PwWWE was filtrated through Sephadex G-200 gel, it was separated into three fractions; PwWWE Fr. 1, PwWWE Fr. 2 and PwWWE Fr. 3. The percentage of protein content was 28.0%, 21.6% and 50.4% respectively. The PwSM was also. separated into three fractions; PwSM Fr. 1, PwSM Fr. 2, PwSM Fr. 3. and their percentage of protein content was 41.3%, 38.6% and 20.1%. However, the PwSEC showed different fractionation pattern; i.e. fraction 1 (=PwSEC Fr.1) and 3 (PwSEC Fr. 3) without fraction 2. The percentage of protein content was 14.0% in PwSEC Fr. 1 and 86.0% in PwSEC Fr. 3. 2. When the antigenicity of each Paragonimus crude antigen and fractionated antigen was evaluated for specific IgG aritibody by micro-ELISA in 10 human paragonimiasis sera, PwSEC Fr, 1 was the most potent antigen showing the mean absorbance 1.98. The PwWWE Fr. 1, PwSEC, PwWWE were next to that: their mean absorbance were 1.72, 1.38 and 0.83 respectively. The antigenicity of fractions 2 and 3 was much weaker in binding specific IgG antibody. 3. When the antigens were reacted in micro-ELISA with 10 human clonorchiasis sera, most antigens showed weak reactivity. Each fraction 1 of crude antigens reacted higher than other fractions or crude antigens; the mean absorbance was 0.17 in fraction 1, but in others the absorbances were about 0.06. 4. With non-infected control sera, the result of micro-RLISA revealed almost same pattern with those of the clonorchiasis sera. From the above results, it became apparent that PwWWE Fr. 1, especially PwSEC Fr. 1 was the most potent antigen reacted with Paragonisfaus specific IgG antibody.
To investigate the svnthyesis of muscle proteins during differentiation of chicken myoblast, cvtosolic and membrane fractions were used for both sodium dodecvl sulfate polvcrylamide gel eBectrophoresis and two-dimensional gel electrophoresis. An extensive cell fusion was observed in 4 day culture. In the protein pattern of the cvtosolic fraction from SDS-PAGE. several protein bands including 250 kDa and 46 kDa showed remarkable changes during culture. the protein of 46 kDa was the most prominent one ann its optical density was the highest in 5 day culture (OD = 1.30). In the membrane fraction, band of 19.8 kDa showed the highest absorbance with 0.93 OD at 12 hr after initial plating and decreased gradually thereafter to 0.23 in 5 nay culture. From the results of two-dimensional gel electrophoresis of cytosolic fraction, the 46 kDa spot was observed as ko separated forms from culture 2 nary culture, and the sixte of this spot was the largest in 5 nay culture. In the pattern of membrane protein, the extensive appearance of newiv synthesized Proteins was found in a naut culture, but no Prominent spot was observed throughout culture. From the results of the present clay, we found that, during myoblast differentiation, the most prominent proteins were bands of 46 kDa and 19.8 kDa in cvtosolic and membrane fraction, respectively, and the appearance of new proteins was initiated at 48 hr after initial plating, and the 46 kDa protein was predominant in the cytoplasm of late culture in which extensive cell fusion was observed.
The optimal conditions for the evaluation of serum ornithine carbamyltransferase activity, based on the do-termination of citrulline formed during the enzymatic reaction, were investigated and the serum ornithine carbamyltransferase activity of cattle were surveyed. Barbital-acetate buffer(70m moles/L, pH 7.0 at $37^{\circ}C$) were usea for the entire experiment. The results were as follows. 1. When the concentration of $H_2SO_4$ in color reagent exceeds 3.0 m1/100m1 the serum protein precipitated and absorbance increased. 2. The concentrations of antipyrine and diacetylmonoxime required for maximal color formation were 1g/L and 5g/L, respectively. 3. The absorbance was maximal when the reaction mixture was boiled for 25 minutes. 4. The chromogen were stable for at least 60 minutes under loon lighting condition, but decolorized rapidly under direct sunlight. 5. The minimal concentration of urease solution(Sigma Chemical Co., Type III) required for elimination of serum urea was 0, 6mg/ml. 6. When the concentration of L-ornithine solution increased up to 22m moles/L, the ornithine carbamyltransferase activity was not inhibited by zwitterion of ornithine. 7. In accordance with the increase of carbamylphosphate concentration the ornithine carbamyltransferase activity increased and the nonenzymatic citrulline production also increased slightly. 8. The standard curve of citrulline revealed linear pattern within the range of this experiment (0.1~4.0m moles/L). 9. The ornithine carbamyltransferase activities of normal cattle investigated in this laboratory were 6.85$\pm$4.38U/L (mean$\pm$SD) in cows and 2.89$\pm$2.50U/L in bulls. The range of the activities were 0.39~29.12U/L in cows and 0.06~17.34U/L in bulls.
$\alpha$소단위체 56번 잔기가 치환된 돌연변이 (D56E/G/N) 트립토판 합성효소의 효소활성도는 매우 낮다. 이러한 돌연변이 효소에 $\alpha$와 $\beta$소단위체 특이 리간드를 처리하여 그 영향을 조사하였다. 양이온은 야생종과 잔기치환체에 다른 흡광도를 보여주었다. 반면, glycerophosphate는 모두 비슷한 양상의 흡광도를 보여주고 있다. glycerophosphate는 $\alpha$소단위체의 활성부위에 결합함으로 $\alpha$소단위체에 기질이 결합된 반응 단계에서는 56번 잔기가 $\alpha$와 $\beta$소단위체간의 이소조절에 관여하지 않고 있음을 시사한다. 따라서, 잔기 56번 치환 효소는 $\alpha$소단위체로부터 기질이 떨어진 이후에 일어나는 반응 단계에 결함이 있는 것으로 추정된다.
The UV-pattern of several flavones, theier cytotoxicities against L1210 cell and their Inhibiting effects on ATPase from the cell seem to be correlated. 5.2'-Dihydroxy 6, 7, 8, 6'-tetramethoxyflavone ($ED_{50}$ = 2.3 ug/ml) and 5,2',6'-trihydroxy-6, 7, 8 trimethoxy flavone ($ED_{50}$ = 4.5 ug/ml), the most active flavones studied, have shown a narrow range of the absorbance ratio, Log $\varepsilon$ II/Log $\varepsilon$ I = 1.073 -1.109. They have inhibited the ATPase-activity to the greatest extent. These finding ssuggest that a certain angle between the flavone rings B and C plays an important role for the inhibition of the enzyme activity and thus the cytotoxicity.
Shim, Seung Hwan;Yoon, Jong-Won;Koshizaki, Naoto;Shim, Kwang Bo
한국반도체및디스플레이장비학회:학술대회논문집
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한국반도체및디스플레이장비학회 2003년도 추계학술대회 발표 논문집
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pp.109-116
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2003
Amorphous GaN Quantum dots(a-GaN QDs) with particle diameters less than bohr radius(~11nm) were successfully fabricated at room temperature by a laser ablation of high densified GaN target. Transmission electron microscopy, SAED diffraction pattern and X-ray photoelectron spectroscopy confirmed the presence of a-GaN QDs with particle size of 7.9, 6.9, 4.4nm under the Ar gas pressures of 50, 100 and 200 Pa, respectively. The room temperature PL and absorbance spectra showed a strong band emission centered at 3.9 eV in a-GaN QDs made under the gas pressures of 100 and 200 Pa, which is nearly 0.5eV blueshifted with respect to the bulk crystal band gap.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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