The diagnosis of cause of death (COD) or estimation of postmortem interval (PMI) is hard to perform using postmortem blood or other bodily fluids due to various biochemical changes that occur during the agonal phase or after death. To solve these problems, new paradigms and new analytical methods are needed. In this study, postmortem blood was fractionated with specific gravity 1.021, 1.029, 1.038, and 1.045, and the absorbance patterns of each sample of the 131 total cases (12 kinds of COD) were analyzed using a spectrometer. The absorbance was grouped into 9 patterns (ABS pattern 1 to 9) according to the wave length and the signal intensity. These patterns of postmortem blood were found to be distinctly different from the absorbance pattern of fresh blood. The analysis of ABS patterns is useful for the diagnosis of deaths due to acute or rapid bleeding, fire death, drowning and, in some cases, poisoning, but is not useful for the estimation of PMI.
The purpose of this study was to observe the color matching of lining or filling materials according to the remaining tooth material. Twenty-seven freshly extracted human central incisors were used in this experiments. The teeth were stored in saline solution at room temperature after extraction. All teeth were cut parallel to the tangent to height of contour on labial surface from the lingual surface until the pulp were completely removed. Then 27 teeth were devided into 0.5mm, 1.0mm and 1.5mm reduction groups according to the thickness of cutting the lingual surfaces of teeth. The specimens of control group were three teeth of 27 teeth with cutting the lingual surface same mode as above described. In the specimens of experimental groups, 8 kinds of lining and filling materials; FUJI IONOMER TYPE II (G-C Co. Japan), LINING CEMENT (G-C Co. Japan), Dycal (Caulk, U.S.A.), CLEARFIL F II (Kuraray Co. Japan), Crown Bridge & Inlay Cement (G-C Co. Japan), Copalite (Harry J. Bosworth Co. U.S.A.), HY-BOND (G-C Co. Japan) and LIV-CENERA (G-C Co. Japan); applied on the back of 24 teeth with 0.5mm, 1.0mm and 1.5mm cut thickness of lingual surfaces. Three teeth of control group did not applied linging or filling materials on the back of 3 kinds of different thickness of cutting the lingual surfaces. The absorbances of total 27 specimens were obtained by reflection spectrophotometer. (Cary 17 D, Varian Co, U.S.A.) The following conclusions were drawn from above the results; 1. The absorbance patterns in both experiment and control groups were gradually decreased with increasing wavelength of spectra. 2. The absorbance patterns were not decreased in relation to the kinds of lining or filling materials, but the amount of the remaining tooth materials. 3. In 0.5mm reduction group, FUJI IONOMER TYPE II, LINING CEMENT, LIV-CENERA and Copalite applied on the back of cut lingual surface showed similar absorbance patterns as control group. 4. The specimens which were reduced up to 1.0mm thickness and lined with FUJI IONOMER TYPE II and LINING CEMENT showed the comparable absorbance patterns to the control group. 5. In case of HY-BOND application after 1.5mm reduction were observed the similar absorbance pattern as compared with control group. 6. When Dycal, CLEARFIL and Crown Bridge & Inlay Cement were applied to cut teeth surfaces, there were much differences of absorbance between control groups and experimental groups.
O, Gwang-Sik;Kim, Dong-Jin;Kim, Jin-Seop;Lee, Jeong-Hui;Lee, Yong-Hyeon;Lee, Jae-Sin;Han, Seok-Yong
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.37
no.2
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pp.13-21
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2000
Au-black for the application of the long wavelength infrared absorber has been prepared by evaporating Au under nitrogen gas-filled low vacuum condition. Characteristics of the deposited Au-black were carefully investigated through structural analysis, infrared absorbance measurement, and patterning of the layer, all of which are dependent on the deposition condition. High density of micro-cavity that trapped infrared were obtained, and infrared absorbance in the wavelength range from 3 $\mu\textrm{g}$ to 14 $\mu\textrm{g}$ was found to be about 90% when the Au-black layer was produced under the deposition condition of mass Per area of about 600 $\mu\textrm{g}$/cm$^{2}$ and chamber pressure of above 1 Torr. Photoresist lift-off process could be performed to pattern the Au-black, of which mass per area was below 900 $\mu\textrm{g}$/cm/ sup 2/. In view of absorbance, heat capacity, and pattern formation, the deposition condition of chamber pressure of about 1 Tow and mass per area of about 600$\mu\textrm{g}$/cm$^{2}$ was most adequate for preparing the Au-black as an infrared absorber.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.8
no.1
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pp.29-34
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2003
Recent reports on the phagotrophic feeding of M. rubrum are based on cultivation experiments with novel isolates of this ciliate species from Gomso Bay, Korea. Photo-adapted cryptophyte(CR-MAL01) cultures at high light of 100 $\mu$mol photons m$^{-2}$ s$^{-1}$ (HL) and low light of 10 $\mu$mol photons m$^{-2}$ s$^{-1}$ (LL) were fed to M. rubrum (MR-MAL01) cultures under HL and LL conditions, respectively. Absorbance spectrum by LL M. rubrum showed the same peak at wavelengths around 542nm as that by LL cryptophyte prey, which was not showed in HL M. rubrum. This result supports the implication that light utilization and absorption pattern of M. rubrum population must depend on the status of photo-adaptation of the co-existing population of prey cryptophyte. Consequences of the present research results were discussed in relation to the function of the prey cryptophyte and phagotrophic M. rubrum in marine microbial ecosystem.
In order to obtain more specific antigenic preparation for the diagnosis of human paragonlmiasis, crude saline extract of whole worm (=PwWWE), secretory.excretory components (PwSEC) and secretion-excretion-free somatic extract (PwSM) of 12 week-old ParagoninBus westermani were filtrated through Sephadex G-200 gel column. The adult Paragonimus worms were obtained from expevimentally infected doge. A total of 11 antigenic solutions was Iyophilised or diluted to adjust protein content of 1mg/ml. To evaluate the antigenicity of crude antigens and fractions, micro-ELISA was done with the sera from P westermani in(ected cases, C. sinensis infected cases and non-infected control cases to detect Paragonimus specific IgG antibody. The results were as follows: 1. When the PwWWE was filtrated through Sephadex G-200 gel, it was separated into three fractions; PwWWE Fr. 1, PwWWE Fr. 2 and PwWWE Fr. 3. The percentage of protein content was 28.0%, 21.6% and 50.4% respectively. The PwSM was also. separated into three fractions; PwSM Fr. 1, PwSM Fr. 2, PwSM Fr. 3. and their percentage of protein content was 41.3%, 38.6% and 20.1%. However, the PwSEC showed different fractionation pattern; i.e. fraction 1 (=PwSEC Fr.1) and 3 (PwSEC Fr. 3) without fraction 2. The percentage of protein content was 14.0% in PwSEC Fr. 1 and 86.0% in PwSEC Fr. 3. 2. When the antigenicity of each Paragonimus crude antigen and fractionated antigen was evaluated for specific IgG aritibody by micro-ELISA in 10 human paragonimiasis sera, PwSEC Fr, 1 was the most potent antigen showing the mean absorbance 1.98. The PwWWE Fr. 1, PwSEC, PwWWE were next to that: their mean absorbance were 1.72, 1.38 and 0.83 respectively. The antigenicity of fractions 2 and 3 was much weaker in binding specific IgG antibody. 3. When the antigens were reacted in micro-ELISA with 10 human clonorchiasis sera, most antigens showed weak reactivity. Each fraction 1 of crude antigens reacted higher than other fractions or crude antigens; the mean absorbance was 0.17 in fraction 1, but in others the absorbances were about 0.06. 4. With non-infected control sera, the result of micro-RLISA revealed almost same pattern with those of the clonorchiasis sera. From the above results, it became apparent that PwWWE Fr. 1, especially PwSEC Fr. 1 was the most potent antigen reacted with Paragonisfaus specific IgG antibody.
To investigate the svnthyesis of muscle proteins during differentiation of chicken myoblast, cvtosolic and membrane fractions were used for both sodium dodecvl sulfate polvcrylamide gel eBectrophoresis and two-dimensional gel electrophoresis. An extensive cell fusion was observed in 4 day culture. In the protein pattern of the cvtosolic fraction from SDS-PAGE. several protein bands including 250 kDa and 46 kDa showed remarkable changes during culture. the protein of 46 kDa was the most prominent one ann its optical density was the highest in 5 day culture (OD = 1.30). In the membrane fraction, band of 19.8 kDa showed the highest absorbance with 0.93 OD at 12 hr after initial plating and decreased gradually thereafter to 0.23 in 5 nay culture. From the results of two-dimensional gel electrophoresis of cytosolic fraction, the 46 kDa spot was observed as ko separated forms from culture 2 nary culture, and the sixte of this spot was the largest in 5 nay culture. In the pattern of membrane protein, the extensive appearance of newiv synthesized Proteins was found in a naut culture, but no Prominent spot was observed throughout culture. From the results of the present clay, we found that, during myoblast differentiation, the most prominent proteins were bands of 46 kDa and 19.8 kDa in cvtosolic and membrane fraction, respectively, and the appearance of new proteins was initiated at 48 hr after initial plating, and the 46 kDa protein was predominant in the cytoplasm of late culture in which extensive cell fusion was observed.
The optimal conditions for the evaluation of serum ornithine carbamyltransferase activity, based on the do-termination of citrulline formed during the enzymatic reaction, were investigated and the serum ornithine carbamyltransferase activity of cattle were surveyed. Barbital-acetate buffer(70m moles/L, pH 7.0 at $37^{\circ}C$) were usea for the entire experiment. The results were as follows. 1. When the concentration of $H_2SO_4$ in color reagent exceeds 3.0 m1/100m1 the serum protein precipitated and absorbance increased. 2. The concentrations of antipyrine and diacetylmonoxime required for maximal color formation were 1g/L and 5g/L, respectively. 3. The absorbance was maximal when the reaction mixture was boiled for 25 minutes. 4. The chromogen were stable for at least 60 minutes under loon lighting condition, but decolorized rapidly under direct sunlight. 5. The minimal concentration of urease solution(Sigma Chemical Co., Type III) required for elimination of serum urea was 0, 6mg/ml. 6. When the concentration of L-ornithine solution increased up to 22m moles/L, the ornithine carbamyltransferase activity was not inhibited by zwitterion of ornithine. 7. In accordance with the increase of carbamylphosphate concentration the ornithine carbamyltransferase activity increased and the nonenzymatic citrulline production also increased slightly. 8. The standard curve of citrulline revealed linear pattern within the range of this experiment (0.1~4.0m moles/L). 9. The ornithine carbamyltransferase activities of normal cattle investigated in this laboratory were 6.85$\pm$4.38U/L (mean$\pm$SD) in cows and 2.89$\pm$2.50U/L in bulls. The range of the activities were 0.39~29.12U/L in cows and 0.06~17.34U/L in bulls.
The mutant tryptophan synthases at $\alpha$Asp$^{56}$ have low catalytic activities. The enzymes were treated with $\alpha$ and $\beta$ subunit-specific ligands in the presence of L-serine and indoline. It was shown that the cations resulted in changes of absorbance patterns among the proteins, while glycerophosphate showed similar pattern of absorbance. The glycerophosphate binds to the active site of $\alpha$ subunit so that $\alpha$Asp$^{56}$ may not be involved in the allosteric control with the active site of $\alpha$ subunit occupied by substrate. The results suggest that $\alpha$Asp$^{56}$ may playa role in the step of a series of reaction occurring without bound substrates in the active site of asubunit.
The UV-pattern of several flavones, theier cytotoxicities against L1210 cell and their Inhibiting effects on ATPase from the cell seem to be correlated. 5.2'-Dihydroxy 6, 7, 8, 6'-tetramethoxyflavone ($ED_{50}$ = 2.3 ug/ml) and 5,2',6'-trihydroxy-6, 7, 8 trimethoxy flavone ($ED_{50}$ = 4.5 ug/ml), the most active flavones studied, have shown a narrow range of the absorbance ratio, Log $\varepsilon$ II/Log $\varepsilon$ I = 1.073 -1.109. They have inhibited the ATPase-activity to the greatest extent. These finding ssuggest that a certain angle between the flavone rings B and C plays an important role for the inhibition of the enzyme activity and thus the cytotoxicity.
Shim, Seung Hwan;Yoon, Jong-Won;Koshizaki, Naoto;Shim, Kwang Bo
Proceedings of the Korean Society Of Semiconductor Equipment Technology
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2003.12a
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pp.109-116
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2003
Amorphous GaN Quantum dots(a-GaN QDs) with particle diameters less than bohr radius(~11nm) were successfully fabricated at room temperature by a laser ablation of high densified GaN target. Transmission electron microscopy, SAED diffraction pattern and X-ray photoelectron spectroscopy confirmed the presence of a-GaN QDs with particle size of 7.9, 6.9, 4.4nm under the Ar gas pressures of 50, 100 and 200 Pa, respectively. The room temperature PL and absorbance spectra showed a strong band emission centered at 3.9 eV in a-GaN QDs made under the gas pressures of 100 and 200 Pa, which is nearly 0.5eV blueshifted with respect to the bulk crystal band gap.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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