An increased understanding of apoptosis makes anti-apoptosis engineering possible, which is an approach used to inhibit apoptosis for the purpose of therapeutic, or industrial applications in the treatment of the diseases associated with increased apoptosis, or to improve the productivity of animal cell cultures, respectively. Some known anti-apoptosis proteins are the Bcl-2 family, IAP (inhibitor of apoptosis) and Hsps (heat shock proteins), with which anti-apoptosis engineering has progressed. This article reviews anti-apoptosis engineering using known anti-apoptosis compounds, and introduces a 30 K protein, isolated from silkworm hemolymph, as a novel anti-apoptotic protein, that Shows no homology with other known anti-apoptotic proteins. The regulation of apoptosis, using anti-apoptotic proteins and genes originating from the silkworm, Bombyx mori, may provide a new strategy in this field.
Aloe vera L.(Aloe barbadensis Miller) has been used for many centuries for various medical, cosmetic and neutraceutical purposes. The gel of A. vera was reported to exert numerous biological activities including wound healing, immunomodulatory, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-viral, anti-diabetic, and anti-psoriasis activities. Acemannan, found predominantly in the inner leaf gel of A. vera, has been identified as the main active ingredient exerting diverse biological activities. In this review, we summarized the recent findings on the immunomodulatory activities of acemannan. Studies that used purified acemannan demonstrate that acemannan exerts immune-stimulating, anti-cancer, anti-viral, and hematopoiesis-increasing activities. In addition, it is being clear that most of these activities of acemannan are mediated primarily by activating professional antigen presenting cells such as macrophages and dendritic cells.
Aspirin has been widely used as analgesic and anti-inflammatory drug. Recently, it was elucidated that aspirin have anti-coaggregatory effect in low dose. This study was carried out to investigate the synthesis of aspirin derivatives from aspirin and aromatic compound of antioxidant and its biological activities. Synthesis of aspirin derivatives was prepared by esterification in the presence of 1, 1-carbonyldiimidazole. Biological activities was examined using effect of anti-coagulant on bleeding time, effect of antioxidant and effect of anti-platelet aggregation. As a result, SJ-101 showed strong antioxidative activity and anti-coagulant activity among four compounds. Anti-platelet aggregation of SJ-101 was examined by collagen, ADP, PAF method. SJ-101 exhibited more stronger activity to aspirin at collagen aggregation reaction. These finding demonstrates that SJ-101 is usefull as care drug of aging and old-disease because of its has antioxidant activity, anti-coagulant activity and anti-platelet activity.
Kim, Ji Hye;Park, Sang Hee;Beak, Eun Ji;Han, Chang Hee;Kang, Nam Joo
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.31
no.3
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pp.165-169
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2013
Rutin is one of the major flavonoids found in buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench). While rutin is already known to exhibit anti-oxidative, anti-inflammatory, and anti-carcinogenic activities. However, the health beneficial function of rutin metabolites is not well understood. In DPPH radical scavenging assays, the present study found that 3,4-dihydroxyphenyl acetic acid had the highest total anti-oxidant activity, followed by 3,4-dihydroxyphenylacetic acid, rutin, homovanillic acid, and 3-hydroxyphenyl acetic acid. Further, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid strongly reduced LPS-induced IL-6 production in RAW 264.7 cells, compared with other metabolites. Therefore, these results suggest that rutin metabolites have potential to be utilized as food ingredients with anti-oxidant and anti-inflammatory activities.
The high toxicity of wax, oil, varnish and volatile corrosion inhibitor(VCI) corrosion inhibitors lead to an increasing interest in using non-toxic alternatives such as anti-corrosive film. This study aims to investigate the possibility to use acryl based anti-corrosive film as a substitution of toxic corrosion inhibitors. Acryl emulsions were polymerized by several acryl monomers(acrylonitrile(AN), n-butyl acrylate(nBA), methylmethacrylate(MMA) and glycycyl methacrylate(GMA)), non-toxic corrosion inhibitor, crosslinking agents(diethylene glycol dimethacrylate(DEGDA)) and various additives in order to apply substrate of anti-corrosive film. Acryl emulsion for anti-corrosive film(AeACF) as a substrate of corrosion inhibitor film has excellent removal characteristic at above $25^{\circ}C$. The crosslinked by DEGDA in a range of above 4 wt% content anti-corrosive film can easily remove from the metal surface by using hands because it kept a balance of cohesion and adhesion strength. Anti - corrosive performance of AeACF is better than anti-corrosive oil by corrosion rate test, which was measured $54.3mg/dm^2$ day(MDD) and $142.9mg/dm^2$ day, respectively. Anti-corrosive film consisting of acryl monomers and inorganic anti-corrosive ingredients did not emit any toxic pollutants by gas chromatography. Thus it is estimated that acryl based anti-corrosion film can substitute toxic corrosion inhibitors.
Russula rosacea, a mycorrhizal fungus, has been used for edible and medicinal purposes. This study was conducted to evaluate the in vitro antioxidant, anti-hyperglycemic, anti-cholinesterase, and nitric oxide inhibitory effects of the fruiting bodies from R. rosacea extracted with methanol, and hot water. The 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activities of the methanol and hot water extracts (2.0 mg/ml) of R. rosacea were comparable with BHT, the positive control. The chelating effects of the mushroom and hot water extracts were significantly higher than that of BHT. The reducing power of methanol and hot water extract (6 mg/ml) were significantly lower than that of BHT. Seven phenolic compounds were detected from acetonitrile and hydrochloric acid solvent extract of the mushroom. alpha-amylase and alpha-glucosidase inhibitory activities of methanol and hot water extracts were lower than that of acarbose, the positive control. The acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory effects were moderate compared with galanthamine, the standard drug. Nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS) induced RAW 264.7 cells were inhibited significantly by the mushroom extracts in a concentration dependent manner. Therefore, we demonstrated that fruiting bodies of R. rosacea possess in vitro antioxidant, anti-hyperglycemic, anti-cholinesterase, and NO production inhibitory activities. The experimental results suggest that the fruiting bodies of R. rosacea are good natural antioxidant, anti-hyperglycemic, anti-cholinesterase, and anti-inflammatory sources.
This paper studied the effects of anti-dumping measures on the imports to investigate whether the trade restriction effect of an anti-dumping duty is dominant. Our results indicate that a 1% increase in the anti-dumping duties decreases the import of the targeted product by about 0.43~0.51%. The actual statistics, however, show that the total import of the targeted products increased by about 30 percent while an anti-dumping duty was in force. That indicates that an anti-dumping duty is just a temporary import relief. This paper also investigated whether an anti-dumping duty is terminated in the case that the injury would not be likely to continue or recur if the duty were removed. The hazards model estimates show that increase in market share, MFN tariff rate, and dumping margin decrease the hazard of termination of an anti-dumping duty, but the increase in value added increases the hazard of termination. Generally speaking, this result indicates that the WTO member countries have regulated the overuse of an anti-dumping measure. The findings of this paper show that there is a country- and industry-wise heterogeneous characteristic in the effect as well as termination of an anti-dumping duty.
Suh, Wonse;Nam, Gyeongsug;Yang, Woo Seok;Sung, Gi-Ho;Shim, Sang Hee;Cho, Jae Youl
Biomolecules & Therapeutics
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v.25
no.2
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pp.165-170
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2017
Cordyceps bassiana is one of Cordyceps species with anti-oxidative, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-diabetic, anti-obesity, anti-angiogenic, and anti-nociceptive activities. This mushroom has recently demonstrated to have an ability to reduce 2,4-dinitrofluorobenzene-induced atopic dermatitis symptoms in NC/Nga mice. In this study, we further examined phytochemical properties of this mushroom by column chromatography and HPLC analysis. By chromatographic separation and spectroscopic analysis, 8 compounds, such as 1,9-dimethylguanine (1), adenosine (2), uridine (3), nicotinamide (4), 3-methyluracil (5), 1,7-dimethylxanthine (6), nudifloric acid (7), and mannitol (8) were identified from 6 different fractions and 4 more subfractions. Through evaluation of their anti-inflammatory activities using reporter gene assay and mRNA analysis, compound 1 was found to block luciferase activity induced by $NF-{\kappa}B$ and AP-1, suppress the mRNA levels of cyclooxygenase (COX)-2 and tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$. Therefore, our data strongly suggests that compound 1 acts as one of major principles in Cordyceps bassiana with anti-inflammatory and anti-atopic dermatitis activities.
Talipariti hamabo is a plant growing around salt marshes in the Lava Coast region of Jeju Island, Korea. In this study, the extract of T. hamabo leaves was investigated for the anti-inflammatory, anti-oxidative and anti-bacterial activities and their active constituents were identified. In the anti-inflammatory tests using lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 cells, the ethyl acetate (EtOAc) fraction inhibited the nitric oxide production without causing cell toxicity. Moreover, the EtOAc fraction reduced pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis factor-α, interleukin-6) as well as prostaglandin E2. In the anti-oxidative studies with DPPH and ABTS+ radicals, potent scavenging activities were observed in the EtOAc and n-butanol fractions. Upon the anti-bacterial tests using Staphylococcus epidermidis, EtOAc and n-butanol fractions exhibited good activities. Through the phytochemical studies on EtOAc fraction, three components were isolated by repeated column chromatography; oleic acid (1), p-hydroxyphenethyl-trans-ferulate (2), nicotiflorine (3). Based on these results, the extract of T. hamabo leaves can be developed as natural resources for cosmetic applications.
This study examined the evaluation on the consumers' voluntary anti-sites on on-line from the people concerned, such as the people of an enterprise, a consumer organization, and the consumer. We collected the data using in-depth interview of qualitative analysis. The in-depth interviews were carried out for about two hours in each respondent. Total 15 respondents, 5 in each part of three parts such as an enterprise, a consumer organization, and the consumer, were answered a interview. The data was analysed by content analysis method. As the result of this study, the people concerned to enterprises answered that anti-sites helped the enterprises through the objective and the constructive criticism. The consumers participating in the anti-sites also answered that the existence of anti-sites helped the companies to know the complaint and the dissatisfaction with their goods or services. We suggest the followings for the desirable consumers' voluntary anti-sites through this study. First, the companies need to recognize that the anti-sites help the companies because the anti-sites give the companies the information of improving the product and the corporate management. Second, people concerned to the consumer organizations need to take a neutral role so that the consumer members of anti-sites demand a proper compensation to the companies and receive the reasonable compensation. Third, the anti-sites' managers should give information to the consumer members of the anti-sites continuously, operate the anti-sites actively such as answering a question and managing their members. Fourth, the consumer members of anti-sites should have active attitude in participating in an anti-sites from exchanging various information to uploading their information.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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