Kim K. S.;Lee J. H.;Shin M. S.;Cho M. S.;Kim Y. P.;Cho S. K.;Kang Y. J.
Korean Journal of Poultry Science
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v.32
no.2
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pp.73-80
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2005
This study was carried out to investigate the influence of dietary probiotics supplementation contained with astaxanthin synthesizing microorganism 'Phaffia rhodozyma' on the productivity and meat quality of ducks. Growth performance carried out during 45 days for day-old ducks offered in Joowonori incorporated. A total of 150 day-old ducks(cheribery) of mixed sex(M:F=1:1) were allotted into 5 groups. The basal diets were added with low levels of astaxanthin containing probiotics. We investigated mortality, bodyweight, and feed conversion used by growth performance. 45day-old ducks were butchered and carried out nutrients composition analysis, meat quality test, organoleptic examination, fatty acid analysis, cholesterol analysis, storage test, and astaxanthin concentration analysis. Control showed $3.7\%$ mortality and treatments showed $0\%$ mortality. These results showed improvement of immunity, for influence of dietary probiotics supplementation contained with astaxanthin. The control gained 2.68 kg and treatment gained 2.84 kg. The control was 2.15 and treatment was 1.83 for feed conversion. Treatment was increased feed conversion than control as significantly. The results of meat quality test showed that treatment was tender and taste more than control. The results of nutrients composition analysis showed that treatment was produced low fat and high protein meat. Ducks meat of treatments contained higher unsaturated fatty acid and lower cholesterol than control. The case of carotenoids confirmed that astaxanthin and $\beta-carotein$ were accumulated in duck meat.
Kim, Hyang Suk;Kwon, Da Hye;Cheon, Ji Min;Choi, Eun Ok;Kim, Ji Hyun;Han, Min Ho;Choi, Yung Hyun;Kim, Byung Woo;Hwang, Hye Jin
Journal of Life Science
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v.25
no.1
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pp.62-67
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2015
Myelophycus simplex Papenfuss is distributed over the northern Pacific and southern coast of Korea, and is a member of the brown algae family. The objective of this study was to investigate the effect of M. simplex methanol extract on adipocyte differentiation and adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes. Treatment with M. simplex methanol extract significantly suppressed terminal differentiation of 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner, as confirmed by a decrease in lipid droplet content observed by Oil Red O staining. Also, the M. simplex methanol extract significantly suppressed the triglyceride content of 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner. Treatment with 300 and $500{\mu}g/ml$ of M. simplex methanol extract caused a 42% and 76% reduction in lipid droplet content, respectively. In order to understand the anti-adipogenic effects of M. simplex methanol extract, the changes in the expression of several adipogenic transcription factors, including peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ${\gamma}$-cytidine-cytidine-adenosine-adenosine-thymidine (CCAAT)/enhancer binding protein (C/EBP) ${\alpha}$ and ${\beta}$, were investigated using immunoblotting. M. simplex suppressed the expression of $PPAR{\gamma}$, $C/EBP{\alpha}$, and $C/EBP{\beta}$ proteins compared with control. Therefore, the results of this study suggest that M. simplex methanol extract inhibits adipocyte differentiation and thus may have applications as a potential source for an anti-obesity functional food agent.
A functional screen of 60,672 fosmid metagenomic clones amplified from marine sediment obtained from the Dokdo islets in Korea identified the gene EstES1, whose product, EstES1, displayed lipolytic properties on tributyrin-supplemented media. EstES1 is a 576 amino acid protein with a predicted molecular weight of 59.4 kDa including 37 N-terminal leader amino acids. EstES1 exhibited the highest sequence similarity (44%) to a carboxylesterase found in Haliangium ochraceum DSM14365. Phylogenetic analysis indicated that EstES1 belongs to a currently uncharacterized family of lipases. Within the conserved domain, EstES1 retains the catalytic triad that consists of the consensus penta-peptide motif, GESAG. EstES1 demonstrated a broad substrate specificity toward the long acyl group of ethyl esters (C2-C12), and its optimal activity was recorded toward p-Nitrophenyl butyrate (C4) at pH 9.0 and $40^{\circ}C$ (specific activity of 255.4 U/mg). The enzyme remained stable in the ranges of $60-65^{\circ}C$ and pH 9.0-10.5 and in the presence of methanol, ethanol, isopropanol, and dimethyl sulfoxide. Therefore, EstES1 has potential for use in industrial applications involving high temperature, organic solvents, and/or alkaline conditions.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.920-926
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2010
Marine alga, Chlorella vulgaris, was extracted by chloroform-methanol (2:1, v/v) solvents for lipid extraction at $35^{\circ}C$ for five hours (HCM-35) and its process was compared with conventional lipid extraction condition such as chloroform-methanol (2:1, v/v) at $65^{\circ}C$ for one hour (CM-65). This low temperature extraction process showed that 80% of total lipid was extracted and its residues contained relatively unchanged amounts of intact proteins and other minerals as well as amino acid profiles. Interestingly enough, the weight fraction of carbohydrate in the residues slightly increased due to less denaturation at low process temperature. The biological activities of the residues such as cytotoxicity and immune cell growth activation were not much changed after being extracted. The sensory evaluation were found to be very favorable for being used as a food additive and/or food supplement. This result could also help to maintain the economic feasibility of utilizing marine resources in food and other relevant industries.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.3
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pp.335-341
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2013
Kyungokgos purchased in local markets in Korea vary in their combination and mixing ratios during processing. This study was investigated qualities of Kyungokgos manufactured traditionally to evaluating its qualities. The general components of Kyungokgos were moisture (18.62~49.78%), ash (0.198~1.211%), protein (0.89~3.58%), lipid (0.16~1.14%) and carbohydrates (47.95~77.08%). The color values of L, a, and b were 26.49~73.87, 16.51~38.64, and 45.41~88.94, respectively. The viscosity was classified into three non-Newtonian type groups: high, medium, and non-dilatant, according to the increase of loop execution times. Three extracts (KOG-1, -7, and -8, in a 30-fold dilution) showed no cytotoxicity toward RAW 264.7 cells, while the extracts of KOG-2, -4, and -5 showed a low cytotoxic effect. KOG-1 and -2 extracts with low cytotoxicity markedly inhibited the production of the inflammatory mediators-nitric oxide (NO) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. These results indicate that KOG-1 and -2 extracts have anti-inflammatory activity in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages.
Sixteen multiparous lactating Holstein cows were used to compare effects of supplementing 1)no additive(Control), 2)1.2% sodium bicarbonate(NaHCO3); 3)niacin(80g/d), 4)vitamin A+E (140,000IU+1000IU) on feed intake, milk production, milk composition and somatic cell counts during the summer months. Insofar as possible, treatment groups were balanced for lactation number and days in milk. Cows were fed a diet of 9.1kg DM of concentrate and 10.2kg DM of corn silage. Daily maximum air temperature in free stall barn was 35℃ for 3 days of the pretreatment periods and decreased gradually up to 27℃ during the treatment periods of 15days. Dry matter intake of corn silage was higher(p<0.05) for cows consuming NaHCO3 than those not consuming NaHCO3. Daily milk production for niacin and vitamin A+E supplementations resulted in significant(p<0.001) increase in milk production from 3 day of trials than control and NaHCO3. Milk fat percentage tended(p=0.09) to increase and milk lactose percentage was increased significantly(p<0.001) for cows supplemented with NaHCO3, niacin and vitamin A+E. Milk protein percentages was higher significantly(p<0.05) with supplemental niacin and somatic cell counts was higher significantly(p<0.001) with supplemental vitamin A+E. These data strongly suggest that supplementation of NaHCO3, niacin or vitamin A+E should be increased for improving milk production and mammary gland health of dairy cows under heat stress.
Oh, Se Jin;Yun, Hyun Soo;Oh, Seung Min;Kim, Sung Chul;Kim, Rog Young;Seo, Yung Ho;Lee, Kee Suk;Ok, Yong Sik;Yang, Jae E.
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.56
no.4
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pp.229-234
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2013
Coal ash can be added to agricultural soils to increase the chemical properties of soil such as pH, cation exchange capacity and nutrient availability of - B, Ca, Mo etc-. Therefore, the main purpose of this study was to evaluate the feasibility of fly ash as a soil amendment in paddy soils. Selected fly ash was mixed with bentonite and calcium hydroxide at the ratio of 80:15:5 (w/w) and manufactured as a pellet type at the size of 10 mm. Field experiments were conducted to evaluate the effects of fly ash fertilizer on the soil quality and crop growth compare to the control (no fertilizer) and, - traditional fertilizer. Results showed that soil pH and organic matter in paddy soils after applying the manufactured fly ash fertilizer were not increased compared to the other two treatments. However, the concentration of available phosphate and silicate in paddy soils were higher than those of the control and traditional fertilization. With regard to crop growth, no significant difference was observed between three different treatments. However, the content of protein in the rice grain cultivated with the fly ash fertilizer was higher than in the rice cultivated by other two treatments. Overall, fly ash fertilizer could increase the concentration of available silicate and phosphate in the paddy soil and improve the rice quality. In conclusion, fly ash can be utilized in agricultural soils as soil amendment, especially in the rice paddy soil.
In this study, nutritional analysis was done on regular rice bran and fermented rice bran toward increasing their availability and use. Regular and fermented rice bran were extracted 10 times at $98^{\circ}C$ for 4 hours each with water, extracted with 60% ethanol at $60^{\circ}C$ for 4 hours, then concentrated and extracted twice by freeze-drying. When rice bran was fermented, moisture, protein, and ash contents increased, while fats and carbohydrates decreased. Out of fatty acids, the saturated fatty acid content of regular rice ran was found to be 17.7%, and 20.5% when fermented while the unsaturated fatty acid components of rice ran and fermented rice bran were found to be 82.3 and 79.5%, respectively. In both kinds of bran, palmitic acid, oleic acid and linoleic acid represented over 90% of the fatty acid content. In rice bran the fatty acid composition was 15.1% palmitic acid, 40.6% oleic acid and 39.5% linoleic acid, while that of fermented rice bran was 13.2% palmitic acid, 43.2% oleic acid and 31.3% linoleic acid. Out of free sugars fermented rice bran contained 0% fructose, 0.0099% glucose, 0.0039% maltose and 0.3233% sucrose. These results with which those of regular rice bran were silmilar were according to the normal sugar composition of rice in general. The vitamin C content of rice bran was 53 mg/100 g and that of fermented rice bran 7 mg/100 g. In neither kind of rice bran was vitamin A detected. Out of 18 minerals analyzed, Ca, K, Mg, and Mn were the most abundant minerals in both kinds of rice bran. Fermented rice bran had a higher K content with 3,163 mg/100 g, than normal rice bran, Mg content was 1,178 mg/100g. Fermented rice bran had a higher total mineral content.
Kim, Joung-Hee;Kim, Jong Guk;Kim, Sun-Gun;Jeong, Seung-IL;Jang, Min-Jung;Kim, Kil-Soo;Kim, Keuk-Jun;Kwack, Seung-Jun
Journal of Life Science
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v.27
no.4
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pp.383-389
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2017
This study intends to analyze the contents of rutin, procyanidin B3, quercetin, kaempferol, known to have antioxidant, anti-inflammatory and anti-carcinogenic effects, among the polyphenol type contained in the grape pruning stem extracts (GPSE), utilizing grape stems being discarded after harvest, measure the effects on the skin moisture, inhibition of skin cell proliferation, anti-inflammatory on the damaged skin of a HR-1 mice induced with UVB, and verify the applicability as a material for functional food and functional cosmetics. The results of verifying the photoprotection effects through the skin proliferation control through of GPSE showed similar result to suncream was achieved at the GPSE concentration of 2,000 mg/kg on the epidermis (p<0.05). The results showed anti-inflammatory effects on all groups applied with GPSE as compared to the control group irradiated with UVB, but at the GPSE concentration of 1,000 mg/kg, a lower COX-2 protein expression at 8%, lower than the 22% of suncream, was observed to achieve an excellent anti-inflammatory effect (p<0.05). The results of this study confirmed the existence of active polyphenol type, such as rutin, kaempferol, querocetin and procyanidin B3, within the GPSE, and GPSE has improvement effects on moisturizing effects, skin proliferation control effect, inflammatory control effect and improvement effects on the skin barrier function through UV ray damage. GPSE is a functional ingredient with a potential for skin protection effects, and has high utilization as an ingredient for functional food and functional cosmetics.
Kim, Ho-Joong;Kim, Young-Whan;Han, Sung-Koo;Shim, Young-Soo;Kim, Keun-Youl;Han, Yong-Chol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.39
no.6
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pp.517-525
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1992
Background: Since its development by Saiki et al, polymerase chain reaction (PCR) has been very useful in various fields of molecular biology. PCR can be used for the detection of a very small amount of microbial agent, and is especially useful in those patients who are difficult to diagnose microbiologically or serologically. Mycobacterium tuberculosis is a very slowly growing organism and AFB staining frequently shows false negative results, and therefore PCR would be a very rapid, easy, and sensitive diagnostic method for the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis. Method: To compare PCR with conventional methods in diagnosing Mycobacterium tuberculosis in sputum, we used sputa of patients who visited or were admitted to Seoul National University Hospital. The amplification targets were 383 base pair DNA, a part of 2520 base pair DNA encoding 65 kD Mycobacterium tuberculosis specific protein (the primers are TB-1, -2), and 123 base pair DNA, a part of IS6110 fragment, which multiple copies are known to exsist PCR one genome (the primers are Sal I-1, -2). We also requested AFB staing and culture to the lab of Seoul National University Hospital with the same sample and compared the results. Results: 1) Using TB-1, -2 primers, PCR was positive in 73.1% (19/26) of culture positive sputa, in 12.5% (1/8) of culture negative. but clinically diagnosed tuberculous sputa, and was negative in all sputa of patients who were clinically diagnosed as non-tuberculous etiology. 2) Using Sal I-I, -2 primers, PCR was positive in 94.1% (32/34) of culture positive sputa, in 23.1% (6/26) of culture negative, but clinically diagnosed tuberculous sputa, and was negative in 87.5% (14/16) of sputa from patients who were clinically diagnosed as non-tuberculous etiology. Conclusion: PCR could be a very rapid, sensitive and specific method for the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis in sputa, and further studies should be followed for the development of easier method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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