Park, Jin-Seok;Jeong, Seok;Lee, Don Haeng;Zheng, Hong-Mei;Kang, Hyun Wook;Bak, Jinoh;Choi, Jongman
Journal of the Korean Physical Society
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v.73
no.11
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pp.1619-1624
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2018
Laser ablation may provide a minimally invasive palliative treatment for pancreatic cancer. The aim of the current study was to assess the feasibility of a 532-nm laser equipped with a cylindrical light diffuser for the treatment of pancreatic cancer. Monolayers of BxPC-3 human pancreatic cancer cell were exposed to 532 nm laser light. Power levels of 5 - 7 W were used to uniformly target the entire cell colonies for 60 and 120 seconds. The cells were incubated for 24 hours after treatment and viabilities were determined by using a MTT assay. Laser ablation was performed by using the cylindrical light diffuser on six pancreatic tumor tissues obtained from pancreatic cancer xenograft mouse models, which were exposed to the 532 nm light at 5W or 7W for 10 to 30 seconds. In the in vitro study, the survival rates of the pancreatic cancer cells were reduced by 6.6% to 98.9% after the treatment, and the survival rates were reduced by increasing laser power and/or irradiation time. In the pancreatic tumor tissues, a homogenous circular ablation zone was observed in all tumors and the ablation distance induced by the laser irradiation showed to be constant from the diffuser to all directions (standard deviation, 0.3 - 1.3 mm). Ablation distance and area increased with increasing laser power and/or irradiation time. The 532 nm laser effectively killed pancreatic cancer cells, and the cylindrical light diffuser was found to be suitable for laser ablation as it provided uniform ablation in pancreatic cancer.
Well-distributed $SnO_2$-Sn-$Ag_3Sn$ nanoparticles embedded in carbon nanofibers were fabricated using a co-electrospinning method, which is set up with two coaxial capillaries. Their formation mechanisms were successfully demonstrated. The structural, morphological, and chemical compositional properties were investigated by field-emission scanning electron spectroscopy (FESEM), bright-field transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In particular, to obtain well-distributed $SnO_2$ and Sn and $Ag_3Sn$ nanoparticles in carbon nanofibers, the relative molar ratios of the Ag precursor to the Sn precursor including 7 wt% polyacrylonitrile (PAN) were controlled at 0.1, 0.2, and 0.3. The FESEM, bright-field TEM, XRD, and XPS results show that the nanoparticles consisting of $SnO_2$-Sn-$Ag_3Sn$ phases were in the range of ~4 nm-6 nm for sample A, ~5 nm-15 nm for sample B, ~9 nm-22 nm for sample C. In particular, for sample A, the nanoparticles were uniformly grown in the carbon nanofibers. Furthermore, when the amount of the Ag precursor and the Sn precursor was increased, the inorganic nanofibers consisting of the $SnO_2$-Sn-$Ag_3Sn$ nanoparticles were formed due to the decreased amount of the carbon nanofibers. Thus, well-distributed nanoparticles embedded in the carbon nanofibers were successfully synthesized at the optimum molar ratio (0.1) of the Ag precursor to the Sn precursor after calcination of $800^{\circ}C$.
The symmetric 9-phenyl-5,5'-diphenyl-3,3'-bis-(3-sulfopropyl)-benzoxazolo carbocyanine triethyl ammonium salt is of industrial importance as green-sensitizing dye in the spectral sensitization of emulsion microcrystals in negative film and positive paper-making. The stability on the solvents of benzoxazolo carbocyanine dye was measured by UV-Vis spectrophotometer, and then dye was stabilized in various solvents. The maximum absorption peak range in various solvents was 507nm~515nm. It was identified that the solvents can be used to photographic emulsion.
Kim, Ji-Hwan;Park, Dong-Hee;Kim, Jong-Bin;Byun, Dong-Jin;Choi, Won-Kook
Korean Journal of Materials Research
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v.17
no.10
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pp.516-520
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2007
Indium tin oxide, which is used as transparent conducting layer in flexible device, is deposited on PET film by a magnetron sputtering in 300 mm wide roll-to-roll process (vacuum web coating). Sheet resistance, specific resistance and transmittance is differed by sputtering parameters such as working pressures, oxygen partial pressure, and thickness of ITO layer. ITO layer is deposited about 90 nm at roll speed of 0.24 m/min and its sputtering power is 3 kW. From the XRD spectrum deposited ITO layer is verified as amorphous. Under working pressure varied from $3{\times}10^{-4}\;Torr$ to $2{\times}10^{-3}\;Torr$, sheet resistance is lowest at the working pressure of $1{\times}10^{-3}\;Torr$ and its value is from $110\;{\Omega}/{\square}$ to $260\;{\Omega}/{\square}$ at the thickness of 90 nm. Oxygen partial pressure also varies sheet resistance and is optimized at the regime from 0.2% ($1.8{\times}10^{-6}\;Torr$) to 0.6% ($6{\times}10^{-6}\;Torr$). In this oxygen partial pressure sheet resistance is lower than $150\;{\Omega}/{\square}$. As ITO layer thickness increases, sheet resistance decreases down to $21\;{\Omega}/{\square}$ and specific resistance is about $7.5{\times}10.4{\Omega}cm$ in 340 nm thickness ITO layer. Transmittance is measured at the wavelength of 550 nm and is about 90% for 180 nm thickness ITO/PET.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2000.02a
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pp.236-237
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2000
용액인상법에 의하여 Cr$^{3+}$ 이온이 0.1-0.2% 주입된 Alexandrite (Cr$^{3+}$ :BeAl$_2$O$_4$) 단결정을 성장하고, 성장한 단결정을 이용하여 레이저 소자를 제조하였다. 고품질의 단결정을 성장할 수 있는 결정성장조건을 규명하고, Cr$^{3+}$ 이온의 유효편석 계수를 계산하였으며, 결정 결함 및 분광 물성을 조사하였다. 결정성장 실험 결과, 유속 3 1/min의 질소분위기, 이리듐 도가니 및 <001>방위의 Alexandrite 단결정을 종자결정으로 사용하여 결정을 성장하는 경우 최적의 결정성장 조건은 인상속도 0.5-1.0 mm/hr와 회전속도 20-25 rpm이었다. 육성된 결정은 (100)면이 넓게 발달되었으며, (120)과 (010)면이 측면에 발달되는 판상의 직팔각기둥의 형태로 성장되었다. 결정결함으로써 parasite crystal의 형성과 경계면의 균열, striation, inclusion 등이 검출되었다. Alexandrite 단결정 내에 분포하는 Cr$^{3+}$ 이온의 유효편석계수 k$_{eff}$는 2.8로 계산되었다. 분광물성으로써 실온에서의 $^4$A$_2$$\longrightarrow$$^4$T$_2$(689.6-489.3 nm), $^4$A$_2$$\longrightarrow$$^4$T$_1$(489.3-311.33m) 천이에 의한 흡수를 확인하고, $^4$T$_2$$\longrightarrow$$^4$A$_2$(650-800 nm), $^2$E$\longrightarrow$$^4$A$_2$에 의한 nophonon line R$_1$, R$_2$(680.4, 678.5 nm) 및 $^2$T$_1$$\longrightarrow$$^4$A$_2$(655.7, 649.3, 645.2 nm)의 형광방출 스펙트럼을 얻었으며, 형광수명은 0.264 ms로 조사되었다. 제조된 레이저 발진봉은 직경 6.3 m, 길이 45 nm이었다.
$CaAl_2O_4:RE^{3+}$(RE = Tb or Dy) phosphor powders were synthesized with different contents of activator ions $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ by using the solid-state reaction method. The effects of the content of activator ions on the crystal structure, morphology, and emission and excitation properties of the resulting phosphor particles were investigated. XRD patterns showed that all the synthesized phosphors had a monoclinic system with a main (220) diffraction peak, irrespective of the content and type of $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ ions. For the $Tb^{3+}$-doped $CaAl_2O_4$ phosphor powders, the excitation spectra consisted of one broad band centered at 271 nm in the range of 220-320 nm and several weak peaks; the main emission band showed a strong green band at 552 nm that originated from the $^5D_4{\rightarrow}^7F_5$ transition of $Tb^{3+}$ ions. For the $Dy^{3+}$-doped $CaAl_2O_4$ phosphor, the emission spectra under ultraviolet excitation at 298 nm exhibited one strong yellow band centered at 581 nm and two weak bands at 488 and 672 nm. Concentration-dependent quenching was observed at 0.05 mol of $Tb^{3+}$ and $Dy^{3+}$ contents in the $CaAl_2O_4$ host lattice.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.1
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pp.44-50
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2003
We studied on the preparation and evaluation of O/W type microemulsion containing "wax, liquid paraffine and quaternary ammonium salt". And also it was obtained to stability of microemulsions by mono ethylene glycol(MEG) addition. The microemulsions were generally prepared at 96${\sim}$97$^{\circ}C$ by the phase inversion method. We used polyoxyethylene(20) sorbitan monooleate(POE(20)SMO) and distearyl dimethyl ammonium chloride(D.D.A.C.) as the emulsifiers at microemulsion preparation. From the results, we could get best condition for microemulsion preparation, in case of oil phase, montanic ester wax ; 1.1wt%, paraffine wax ; 1.1wt%, liquid paraffine ; 3.1wt%, propylene glycol ; 0.6wt% and ethylene glycol monobutyl ether ; 0.6wt%, when the ratio(wt%) of D.D.A.C. and POE(20)SMO were 2 : 3. And also we could obtained that the distributed particle size of the final microemulsions were about 8${\pm}$1.5nm and the mean particle size was 7${\pm}$0.5nm. We got following results from final microemulsions that the percent of transmittance; 96${\sim}$98% at 700nm. And the microemulsion blended with MEG of 5${\sim}$15wt% showed smaller particle size and more stable distribution than non-containing MEG.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.2
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pp.125-129
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2003
The effects of molecular structure on the redox properties of the organic electroluminescent materials (Ir$(ppy)_3$ Ir$(m-ppy)_3$ Ir$(p-toly)_3$) were studied using cyclic voltammetry and spectroscopy. These iridium complexes show reversible oxidation and reduction on the electrode, which produce the symmetric cyclic voltammogram. It indicates that these materials are very stable under repetitive oxidation/reduction cycles. The electrochemically determined ionization potentia/electron affinity values are 5.4OeV/3.02eV for Ir$(ppy)_3$, 5.36eV/2.96eV for Ir$(m-ppy)_3$, and 5.35eV/2.97eV for Ir$(p-toly)_3$ from the SCE(Standard Calomel Electrode). The electrically determined band gaps are 2.38eV (521nm), Ir$(ppy)_3$, 2.4OeV (517nm), Ir$(m-ppy)_3$, and 2.38eV (521nm). Ir$(p-toly)_3$, which are similar with the optical band gaps. The position of methyl group on 2-phenylpyridine (ppy) effects do not influence much on the ionization potential, electron affinity, and band gap of Ir$(ppy)_3$ derivatives.
Kim, Hak-Joon;Kim, Jin-Ho;Choi, Young-Joo;Oh, Hyen-Chul;Chu, Jung-Bum;Kim, Sang-Soo
Journal of Mechanical Science and Technology
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v.20
no.11
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pp.1972-1979
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2006
This study was conducted in order to generate model particles which were similar to particles in diesel emission. Spark discharge was used for carbon agglomerates and hydrocarbon condensation for particles that consist of carbon agglomerates and hydrocarbon. The size of the carbon agglomerates, whose mean size were 30 and 70 nm, ranged between 15 and 200 nm, and the total number concentration of the particles ranged from 3 to $5{\times}10^7#/cm^3$ as the controllable variables in spark discharge generator changed. The result of the hydrocarbon condensation experiment showed that the final sizes of the particles enlarged by condensation did not depend on the initial sizes, but the maximum condensational growth of carbon agglomerates by dodecane ($C_{12}H_{26}$) condensation was 112 times the initial size of 40 nm, while the size of the agglomerates by benzene ($C_6H_6$) was 3.25 times its initial size.
Lee, Eun Hye;Song, Jin Dong;Yoen, Kyu Hyoek;Bae, Min Hwan;Oh, Hyun Ji;Han, Il Ki;Choi, Won Jun;Chang, Soo Kyung
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.22
no.6
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pp.313-320
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2013
The $AlAs_xSb_{1-x}$ step-graded buffer (SGB) layer was grown on the Silicon (Si) substrate to overcome lattice mismatch between Si substrate and $Al_{0.3}Ga_{0.7}As$/GaAs multiple quantum wells (MQWs). The value of root-mean-square (RMS) surface roughness for 5 nm-thick GaAs grown on $AlAs_xSb_{1-x}$ step-graded buffer layer was ~1.7 nm. $Al_{0.3}Ga_{0.7}As$/GaAs MQWs with AlAs/GaAs short period superlattice (SPS) were formed on the $AlAs_xSb_{1-x}$/Si substrate. Photoluminescence (PL) peak at 10 K for the $Al_{0.3}Ga_{0.7}As$/GaAs MQW structure showed relatively low intensity at ~813 nm. The RMS surface roughness of the $Al_{0.3}Ga_{0.7}As$/GaAs MQW structure was ~42.9 nm. The crystal defects were observed on the cross-sectional transmission electron microscope (TEM) images of the $Al_{0.3}Ga_{0.7}As$/GaAs MQW structure. The decrease of PL intensity and increase of RMS surface roughness would be due to the formation of the crystal defects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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