Nitrogen-doped $TiO_2$ ($TiO_2$:N) nano-particles with a pure anatase crystalline structure were successfully synthesized through the hydrolysis of $TiCl_4$ in an ammonia aqueous solution. The samples were characterized using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), $N_2$-sorption, and UV-vis diffuse reflectance spectra (UV-vis DRS) techniques. The absorption edge of nitrogen-doped $TiO_2$ shifted into the visible wavelength region. The photoelectrochemical (PEC) performances were investigated for the $TiO_2$ mesoporous electrodes doped with different nitrogen concentrations. The $TiO_2$:N electrodes exhibited much higher PEC responses compared to the pure $TiO_2$ electrode because of the significantly enhanced visible-photoresponsibility of the $TiO_2$:N electrodes.
Lithium ion batteries have been widely adopted as energy storage and the LIB global market has grown fastest. However, LIB players have struggled against maximizing energy density since commercial monolithic electrodes are limited by electrolyte depletion caused by long and tortuous Li-ion diffusion pathways. Recently, new strategies designing the structure of battery electrodes strive for creating fast Li-ion path and alleviating electrolyte depletion problem in monolithic electrodes. In this paper, given the fundamental and experimental approaches, we compare the monolithic to structured electrodes and demonstrate the ways to fabricate high energy, fast chargeable Lithium ion battery.
Potentiometric characteristics of DOS plasticized PVC-based membranes containing upper-rim calix[4]crown neutral carrier to various metal cations and protonated alkylamines have been examined. Although the calix[4]crown-based membrane electrodes exhibited substantial emf responses to alkali and alkaline earth metal cations, their high detection limits (- log[Cs+]=4.5) and sub-Nernstian response slopes (48 mV/pCs+) to the most selective cation, cesium, indicate that the metal cation complexing ability of calix[4]crown is much weaker than that of macrocyclic crown ethers. However, the calix[4]crown-based membrane electrodes exhibited near-Nernstian response slopes (56 mV/decade for hexylNH3+) with low detection limits (log[hexylNH3+]= - 6.7) to most alkylammonium ions compared to those of blank (DOS plasticized PVC membrane with no ionophore) or crown ether-based membranes. While the selectivity patterns of blank and crown ether-based membranes are determined primarily by the lipophilicity of alkylammonium ions, the membranes doped with calix[4]crown ionophore could effectively discriminate the steric shapes of nonpolar alkyl groups of alkylammonium ions.
We investigated the electronic structures of a poly sodium 4-styrensulfonate intercalated graphite oxide (PSSGO) electrode and a precursor graphite oxide (GO) electrode using X-ray absorption spectroscopy (XAS). Both electrodes were obtained from electrochemical cells. We found that in the C K-edge XAS spectra the ${\pi}^*$ state intensity originating from the sp2 hybridization of graphite decreases predominantly in the graphite oxide and PSSGO electrodes. This indicates that the negatively charged electrolyte ion (BF4-) is absorbed onto the electrodes and is transferred to the ${\pi}^*$ state of the both electrodes. The analysis of their F K-edge spectra reveals that more BF4- ions were found in the PSSGO electrode than in the graphite oxide electrode. This indicates that more electrolyte ions are absorbed in the PSSGO than in the graphite oxide electrode. We argue that this is the main reason why PSSGO cells have higher capacitance, higher energy density, and higher power density when compared to the graphite oxide cells. We also found that BF4- is the primary working ion that can be inserted into the interlayers of the PSSGO electrode.
In this work, manganese dioxide ($Mn_3O_4$)/carbon black (CB) composites (Mn-CBs) were prepared by an in situ coating method as electrical fillers and the effect of the Mn-CBs on the electrical performance of activated carbon (AC)-based electrodes was investigated. Structural features of Mn-CBs produced via in situ coating using a $KMnO_4$ solution were confirmed by XRD and TEM images. The electrical performances, including cv curves, charge-discharge behaviors, and specific capacitance of the ACs/Mn-CBs, were determined by cyclic voltammograms. It was found that the composites of $Mn_3O_4$ and CBs were successfully formed by in situ coating method. ACs/Mn-CBs showed higher electrical performance than that of AC electrodes fabricated with conventional CBs due to the pesudocapacitance reaction of manganese oxides in the aqueous electrolyte. Consequently, it is anticipated that the incorporation of $Mn_3O_4$ into CBs could facilitate the utilization of CBs as electrical filler, leading to enhanced electrochemical performance of AC electrodes for supercapacitors.
이 연구는 화학전지가 외부 회로와 연결되어 있을때 화학전지 외부와 내부의 전극에 대한 인식을 H대학교 교육대학원에 재학 중인 물리학 전공 교사와 화학 전공 교사를 대상으로 검사와 면담을 통해 조사하였다. 화학전지 외부와 내부의 전극 결정에서 물리학전공 교사들과 화학 전공 교사들의 결정이 차이가 났다. 물리학 전공 교사는 화학전지 내부 전극에 대한 명명에 어려움을 많이 가지고 있었고, 화학 전공 교사는 화학전지 외부 전극에 대한 명명에 어려움을 많이 가지고 있었다. 전극 결정의 이유로 대부분의 물리학 전공 교사는 전자의 이동 방향을 제시하였고, 대부분의 화학 전공 교사는 산화 환원 반응을 제시하였다. 이는 교사들의 학부전공이 이론적 배경으로 강하게 작용하는 것을 의미한다.
In order to analyze the potential rise of grounding systems installed in buildings, a hemispherical grounding simulation system was studied. Potential rise was measured and analyzed regarding the shape and distance of the grounding electrodes by using this system. The system was composed of a hemispherical water tank, AC power supply, a movable potentiometer, and test grounding electrodes. The potential rise was measured in real time by the horizontal moving probe of be potentiometer. The test grounding electrodes were fabricated through reducing the grounding electrode installed in real buildings such as the ground rod, grounding grid and so on. The potential rise was displayed in a two-dimensional profile and was analyzed regarding the shapes of the ground electrodes. The potential rise of the grounding grid combined with a ground rod was the lowest of every grounding electrode tested. The proposed results can be applicable to evaluating ground potential rise in grounding systems, and the analytical data can be used to stabilize the electrical installations and prevent electrical disasters.
최근 주목을 받고 있는 유연성/신축성 전극소재는 유연디스플레이, 센서, 유전탄성고분자 액추에이터 및 제너레이터, 스마트 수술도구 등과 같은 다양한 분야에서 활용이 가능하다. 유연성/신축성 전극소재는 다양한 형태의 기계적인 변형을 받게 되는데 이때 기계적인 변형에 맞춰 함께 변형될 뿐만 아니라 신축되어야 한다. 따라서 기계적 변형에서도 전극으로써 기능을 유지해야 하기 때문에 대단히 어려운 연구분야라 할 수 있다. 본 총설에서는 최근까지 연구된 유연성/신축성 전극소재의 제조와 특성을 소개하고자 한다.
The recent prosthetic technologies pursue to control multi-DOFs (degrees-of-freedom) hand and wrist. However, challenges such as high cost, wear-ability, and motion intent recognition for feedback control still remain for the use in daily living activities. The paper proposes a multi-channel knit band sensor to worn easily for surface EMG-based prosthetic control. The knitted electrodes were fabricated with conductive yarn, and the band except the electrodes are knitted using non-conductive yarn which has moisture wicking property. Two types of the knit bands are fabricated such as sixteen-electrodes for eight-channels and thirty-two electrodes for sixteen-channels. In order to substantiate the performance of the biopotential signal acquisition, several experiments are conducted. Signal to noise ratio (SNR) value of the knit band sensor was 18.48 dB. According to various forearm motions including hand and wrist, sixteen-channels EMG signals could be clearly distinguishable. In addition, the pattern recognition performance to control myoelectric prosthesis was verified in that overall classification accuracy of the RMS (root mean squares) filtered EMG signals (97.84%) was higher than that of the raw EMG signals (87.06%).
Multilayer Ceramic Capacitors (MLCCs) are essential passive components in the electronics industry, known for their high capacitance due to the multilayer structure comprising inner electrodes and dielectric layers. Nickel electrodes are commonly used in MLCCs as the inner electrodes, and to prevent oxidation during the co-firing of the dielectric layers with nickel electrodes, reducing atmosphere is required. However, reducing atmosphere sintering can also induce a reduction of the dielectric, necessitating precise control of oxygen partial pressure. To explore the possibility of using oxide electrodes that do not require reducing atmosphere sintering, we analyze the electrical properties of nickel oxide (NiO) as a potential candidate. As a preliminary study on its use as an alternative inner electrode, the correlation between microstructure and electrical properties of bulk NiO under different sintering conditions was investigated to gain insights into the conduction mechanisms of the material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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