This study prepares dried sweet pumpkins to optimize pretreatment conditions of blanching, steaming and microwave heating and to investigate the quality characteristic of each method. The sweet pumpkin blanching treatment of moisture content decreased gradually with increasing temperature, and soluble solids, and weight loss was increased. Color temperature is lower, and a higher value of L value and b value increased. As for the sweet pumpkin steaming treatment of moisture content, it was observed that the longer the steaming time was decreased, sugar content was increased. Change of color in the L value, the longer the steaming time a and b values. Also, as for the microwave treatment of the sweet pumpkin, the longer the time the moisture content decreased, it slightly increased soluble solids and weight loss. Blanching showed the lowest hardness of texture, followed by steaming, and microwaves, in order. Penetration per 20 hours per type was determined by sensory evaluation of sugar, and sugar:fructose(1:2)ratio were higher in the composition.
The objective of this study was to establish an analytical method to detect zearalenone (ZEA) in herbal medicines and their decoctions and investigate the ZEA transfer rate from raw materials of herbal medicines to their decoctions. Herbal medicines (Trichosanthis Semenm, Eucommiae Cortex, Rubi Fructus) spiked with a known concentration of ZEA were presoaked or unsoaked (as a pretreatment) and boiled for 3 h at $100^{\circ}C$ or autoclaved for 1 h at $121^{\circ}C$. The decoction and the remnants were separated, cleaned up with an immunoaffinity column, and analyzed using HPLC. Recoveries for decoctions and remnants were 68.39-83.68% and 72.91-80.25%, respectively. ZEA was not detected in the decoction, whereas it was found in the remnants. Although ZEA in the raw material of herbal medicines was not transferred into the decoction during heating and autoclaving, the continuous monitoring for ZEA in raw herbal medicines should be carried out for the safe ingestion and utilization of herbal medicines.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.27
no.1
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pp.34-41
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2017
In this study, the effect on the zinc nuclei crystallization caused by changes preprocessing of the zinc crystalline glaze preparation has been studied. The mechanism of the nuclei formation in the crystalline glaze and development of the nuclei by studying the preprocessing step was explained. The preprocessing step was improved by altering mixing process of the materials prior to sintering: number of sieving dispersion process and ultra-sonication prove tests with various duration of sonication. According to the result, the sieving and sonication of the starting materials facilitated the interface reactions of $ZnO-SiO_2$ from $680^{\circ}C$ where low temperature willemite is formulated, and altered Si bonding for the easier bonding between Zn-Si. In other words, solely sieving was enough to accelerate the formation of willemite in low temperature. When the particles were distributed evenly by sonication, the willemite formation was even more significant.
The unified saccharification and fermentation (USF) system was developed for direct production of ethanol from agarose. This system contains an enzymatic saccharification process that uses three types of agarases and a fermentation process by recombinant yeast. The $pGMF{\alpha}-HGN$ plasmid harboring AGAH71 and AGAG1 genes encoding ${\beta}-agarase$ and the NABH558 gene encoding neoagarobiose hydrolase was constructed and transformed into the Saccharomyces cerevisiae 2805 strain. Three secretory agarases were produced by introducing an S. cerevisiae signal sequence, and they efficiently degraded agarose to galactose, 3,6-anhydro-L-galactose (AHG), neoagarobiose, and neoagarohexose. To directly produce ethanol from agarose, the S. cerevisiae $2805/pGMF{\alpha}-HGN$ strain was cultivated into YP-containing agarose medium at $40^{\circ}C$ for 48 h (for saccharification) and then $30^{\circ}C$ for 72 h (for fermentation). During the united cultivation process for 120 h, a maximum of 1.97 g/l ethanol from 10 g/l agarose was produced. This is the first report on a single process containing enzymatic saccharification and fermentation for direct production of ethanol without chemical liquefaction (pretreatment) of agarose.
The mast cell is one of the major effector cells in inflammatory reactions and can be found in most tissues throughout the body. Activated mast cells can produce histamine, as well as a wide variety of other inflammatory mediators such as eicosanoids, proteoglycans, proteases, and several pro-inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, and interleukins (IL-6), IL-8, IL-4, IL-13. In the present study, we isolated two bacterial strains (J80 and G147) from fermented soybean and Jeotgal, and investigated the inhibitory effects of their extracts which were prepared by several pretreatment methods (sonication for 20 min, heating at $100^{\circ}C$ for 30 min, autoclaving at $121^{\circ}C$ for 15 min) on the mast cell-mediated inflammatory response. The pretreated bacterial extracts had no cytotoxicity against Human Mast Cell (HMC-1). Among various pretreatments, the extracts treated at $100^{\circ}C$ showed highest inhibition of histamine release (J80, 28.46%; G147, 41.14%). The J80 and G147 extracts treated at $100^{\circ}C$ resulted in the inhibition of IL-6 secretion by 38.46% and 56.45%, respectively. The J80 extract treated at $100^{\circ}C$ resulted in the inhibition of TNF-${\alpha}$ secretion by 66.67%, but G147 extract showed the highest inhibition effect by 41.1% when treated with sonication. These results suggest that bacterial extracts treated at $100^{\circ}C$ have a higher level of anti-inflammatory effects than other treatments such as sonication or autoclaving.
Changes in ATP and related compounds, TMAO, TMA, creatine and creatinine were analyzed to establish the processing conditions for rapid- and low salt-fermented liquefaction of anchovy(Engrulis japonica) extracts during fermentation. Experimental sample A: chopped whole anchovy, adding 20% water, heating at $50^{\circ}C$ for 9 hrs and then adding 10% NaCl. Sample B: chopped whole anchovy, adding 20% water, heating at $50^{\circ}C$ for 9 hrs and then adding 13% NaCl. Sample C: chopped whole anchovy adding 13% NaCl. Sample D: whole anchovy adding 17% NaCl. ATP, ADP, AMP and IMP were broken down during fermentation period, while inosine and hypoxanthine or hypoxanthine were detected in each fermented liquefaction of anchovy. However the amounts of them were varied from collection to collection according to the pretreatment methods. Possibly ATP and their related compounds will not make a great contribution to the umami taste in fermented liquefaction of anchovy. The contents of TMAO were decreased during fermentation period, ranging from 3 to 15 mg/100g in the fermented liquefaction of anchovy after 180 days. The TMA contents were increased slowly during fermentation period, ranging from 60 to 114 mg/100g in the 180 days specimens, however their contents were varied from sample to sample. The contents of creatine and creatinine were increased during early fermentation period, and then they were decreased in the last period. As for distribution of nitrogen in the anchovy extracts, the contribution of creatine and creatinine to the extractive nitrogen was occupying 6.8, 5.7, 4.6 and 5.7% in the experimental sample A, B, C and D, respectively. The contribution of ATP and related compounds to the extractive nitrogen was occupying 2.1, 2.4, 2.2 and 2.7% in the experimental sample A, B, C and D, respectively. The contribution of TMAO and TMA to the extractive nitrogen was very low as they are occupying $0.7{\sim}1.2%$ in the four experimental samples.
An experiment to make mixed juices carrying the freshness and other specific characteristics of vegetables and fruits which are useful for the prevention and treatment of various diseases was attempted on the emphases of pretreatment methods, combination of fruits and vegetables, and elimination of microorganisms. Blanch in boiling water prior to extraction for green vegetables, addition of ascorbic acid during extraction for tomatoes and apples, or addition of ascorbic acid after blanch in 3% acetic acid for carrots was effective to keep colors and suspended solids in liquid extract. On the basis of sensory evaluation the extracts from tomatoes, apples. carrots. mallows, watercreses+pine needles, Angelica keiskei Koiz, jujubes and lemons were selected and mixed at the ratio of 3 : 3 : 3 : 1/2 : 1/2 : 1/2 : 1/2 : 1/5. The mixed extracts were pasteurized for 15sec at $96^{\circ}C$ or filtered through a ultramembrane filter. While the centrifuge precipitation and retentates on the membrane filter were autoclaved and combined with ultrafiltrates. The mixed juices showed $pH\;4.07{\sim}4.10$ titratable acidity $66.35{\sim}84.08$, soluble solid $7{\sim}9^0Brix$, reducing sugar $5.42{\sim}6.97%$, glucose $1.96{\sim}2.30%$, fructose $3.46{\sim}4.14%$ and high content of K, Mg and Ca. Ultrafiltration showed better quality scores in color, juice. Peroxidase and microorganisms were inactivated by thermal treatment and ultrafiltration.
The mechanisms of liver injury from cold storage and reperfusion are not completely under-stood. The aim of the present study was to investigate whether the inactivation of Kupffer cells (KCs) by gadolinium chloride ($GdCl_3$) modulates ischemia-reperfusion injury in the rat liver. Hepatic function was assessed using an isolated perfused rat liver model. In livers subjected to cold storage at $4^{\circ}C$ in University of Wisconsin solution for 24 hrs and to 20 min rewarm-ing ischemia, oxygen uptake was markedly decreased, Kupffer cell phagocytosis was stimulated, releases of purine nucleoside phosphorylase and lactate dehydrogenase were increased as compared with control livers. Pretreatment of rats with $GdCl_3$) , a selective KC toxicant, suppressed kupffer cell activity, and reduced the grade of hepatic injury induced by ischemia-reperfusion. While the initial mixed function oxidation of 7-ethoxycoumarin was not different from that found in the control livers, the subsequent conjugation of its meta-bolite to sulfate and glucuronide esters was suppressed by ischemia-reperfusion, CdCl$_3$restored sulfation and glucuronidation capacities to the level of the control liver. Our findings suggest that Kupffer cells could play an important role in cold/warm ischemia-reperfusion hepatic injury.
A combination separation system is composed of three parts, simple microfiltration unit for the pretreatment of real waste IPA, pervaporation unit with plate and frame type module(the effective membrane area 9,040$cm^2$), and simple ultrafiltration unit as a refiner. Utrafiltration module with hollow fiber membrane(MWCO 10,000) used to purify waste aqueous IPA solution. In addition, the flux of $CMPA-K^+$ composite membrane for waste aqueous IPA solution was very steady-state with long experiment time(30 days). And the standard deviation($\sigma$) was 0.152 and then the coefficient of variation($CV\%$)was 10.82 The IPA concentration on the membrane performance using pervaporation module system could be increased from $89.85wt(\%)$ to more than $99.90wt\%$ in about 8hr at operation temperature of $70^{\circ}C$ using the pervaporation module system. Therefore, a combination separation process system of simple filtration and pervaporation was very effective for the purpose of the IPA purification and reuse front industrial electronic components cleaning process.
The preliminary studies on the localization of adrenoceptors were performed on smooth muscle strips of bovine esophageal groove. The mechanical activity of the muscle strip was recorded isometrically in vitro.w In the bottom circular muscle strips. the excitatory ${\alpha}-adrenergic$ responses were not blocked by tetrodotoxin$(2.1{\times}10^{-6}M)$ and denervation which was carried by cold storage of strips for 48 hrs in Tyrode's solution at $5-6{^{\circ}C}$ without oxygen supply. These excitatory ${\alpha}-adrenergic$ responses were partially blocked by atropine. In the lip longitudinal muscle strips, the inhibitory${\beta}-adrenergic$ responses were not blocked by pretreatment of tetrodotoxin and atropine. The results suggest that ${\beta}-adrenergic$ receptors mediating relaxations are located on the postsynaptic smooth muscle cells, whereas ${\beta}-adrenergic$ receptors mediating contractions are located both in the smooth muscle cells and in the cholinergic neurones.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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