Background: To date, there are few data on the risk factors for severe cases and deaths associated with the 2009 pandemic H1N1 influenza A. Here, we describe the clinical and epidemiologic characteristics of patients hospitalized for pneumonia and identify those factors associated with the development of major complications (MC). Methods: We reviewed the medical records of 41 cases of pneumonia admitted to a university-affiliated tertiary hospital between Aug 26 and Dec 10, 2009, and who had confirmed H1N1 influenza A based on real-time reverse transcriptase-polymerase-chain-reaction assay. There were 7,962 patients that fit these criteria. We compared the clinical features and demographic characteristics of patients who developed MC to with those who did not develop MC. Results: During the study period, 10 patients developed MC (required admission to the intensive care unit, n=10; required ventilator therapy, n=6; death, n=4). Patients with MC were significantly older than those without MC and more frequently had underlying medical conditions (90.0% vs 41.9%, p-value <0.01). In the patients with developed MC, the median $PaO_2/FiO_2$ ratio of 230.0 (145.0~347.3) at admission and pneumonia severity index (PSI) score of 141.5 (88.3~158.5) were higher than patients without MC. However, no differences were observed in laboratory findings or in viral shedding between the 2 groups. Conclusion: In hospitalized pneumonia patients of 2009 H1N1 influenza, old age, a history of malignancy, initial hypoxemia, $PaO_2/FiO_2$ ratio, and PSI score appear to be risk factor significantly related to developing MC. These findings might be the basis to influence strategies for admitting patients to an intensive or intermediate care unit and for pre-emptive antiviral therapy.
Bioflavone quercetin is believed to play an important role preventing bone loss by affecting osteoclastogenesis and regulating many systemic and local factors including hormones and cytokines. This study examined how quercetin acts on tumor necrosis factor-alpha ($TNF-{\alpha}$)-mediated apoptosis in MC3T3-E1 osteoblastic cells. Apoptosis assays revealed the dose-dependent acceleration of quercetin on $TNF-{\alpha}-induced$ apoptosis in MC3T3-E1 cells, which was demonstrated by the increased number of positively stained cells in the trypan blue staining and TUNEL assay, and the migration of many cells to the $sub-G_0/G_1$ phase in flow cytometric analysis. In particular, quercetin treatment alone increased the expression of p53 and p21 proteins in the cells. Consequently, this study showed that quercetin accelerates the $TNF-{\alpha}-induced$ apoptosis in MC3T3-E1 osteoblastic cells.
Recently, the magnetic force has been considered as a method for a more efficient tooth movement. The purpose of this study was to evaluate the effects of different static magnetic fields of Nd-Fe-B magnet on MC3T3-E1 cells by measuring the alkaline phosphatase activity and observing the amount of stained alkaline phosphatase. For measuring of alkaline phosphatase activity, MC3T3-E1 cells were seeded in first and third row of 12 well culture plates. And Nd-Fe-B magnets were positioned under the first column of first and third row to apply different static magnetic fields(first column:100mT ; second column:4.6mT ; third column:0.5mT ; forth column:0.0mT) to the cells for 7, 13, 19, and 25 days. For staining of alkaline phosphatase, MC3T3-E1 cells were seeded in 100mm culture plates. And Nd-Fe-B magnets were positioned under the corner of plates to apply different static magnetic fields(magnet side:100mT : the opposite side:0.5mT) to the cells for 7, 13, 19, and 25 days. The results were as follows : 1. ALP activity was increased until day 19 in biochemical determination as well as in histochemical staining, 2. The application of higher magnetic field(100mT) suppressed ALP activity at day 13, 19, 25. On the contrary, the application of the lower magnetic field(4.6mT, 0.5mT) significantly enhanced the ALP activity. 3. Consistent with enzyme assay, histochemical staining of ALP also demonstrated that higher magnetic field(100mT) suppressed ALP activity, lower one(0.5mT) enhanced.
Kim, Do-Yeon;Jung, Mi-Song;Park, Young-Guk;Yuan, Hai Dan;Quan, Hai Yan;Chung, Sung-Hyun
BMB Reports
/
v.44
no.10
/
pp.659-664
/
2011
As part of the search for biologically active anti-osteoporotic agents that enhance differentiation and mineralization of osteoblastic MC3T3-E1 cells, we identified the ginsenoside Rh2(S), which is an active component in ginseng. Rh2(S) stimulates osteoblastic differentiation and mineralization, as manifested by the up-regulation of differentiation markers (alkaline phosphatase and osteogenic genes) and Alizarin Red staining, respectively. Rh2(S) activates p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) in time- and concentration-dependent manners, and Rh2(S)-induced differentiation and mineralization of osteoblastic cells were totally inhibited in the presence of the p38 MAPK inhibitor, SB203580. In addition, pretreatment with Go6976, a protein kinase D (PKD) inhibitor, significantly reversed the Rh2(S)-induced p38 MAPK activation, indicating that PKD might be an upstream kinase for p38 MAPK in MC3T3-E1 cells. Taken together, these results suggest that Rh2(S) induces the differentiation and mineralization of MC3T3-E1 cells through activation of PKD/p38 MAPK signaling pathways, and these findings provide a molecular basis for the osteogenic effect of Rh2(S).
Cho Young-Eon;Lomeda Ria-Ann R.;Kim Yang-Ha;Ryu Sang-Hoon;Choi Je-Yong;Kim Hyo-Jin;Beattie John H.;Kwun In-Sook
Nutritional Sciences
/
v.8
no.4
/
pp.242-249
/
2005
It is well established that zinc plays an important role in bone metabolism and mineralization. The role of zinc in bone formation is well documented in animal models, but not much reported in cell models. In the present study, we evaluated zinc deficiency effects on osteoblastic cell proliferation, alkaline phosphatase activity and expression, and extracellular matrix bone nodule formation and bone-related gene expression in osteoblastic MC3T3-E1 cells. To deplete cellular zinc, chelexed-FBS and interpermeable zinc chelator TPEN were used. MC3T3-E1 cells were cultured in zinc concentration-dependent (0-15 ${\mu}M\;ZnCl_2$) and time-dependent (0-20 days) manners. MC3T3-E1 cell proliferation by MTT assay was increased as medium zinc level increased (p<0.05). Cellular Ca level and alkaline phosphatase activity were increased as medium zinc level increased (p<0.05). Alkaline phosphatase expression, a marker of commitment to the osteoblast lineage, measured by alkaline phosphatase staining was increased as medium zinc level increased. Extracellular calcium deposits measured by von Kossa staining for nodule formation also appeared higher in Zn+(15 ${\mu}M\;ZnCl_2$) than in Zn-(0 ${\mu}M\;ZnCl_2$). Bone formation marker genes, alkaline phosphatase and osteocalcin, were also expressed higher in Zn+ than in Zn-. The current work supports the beneficial effect of zinc on bone mineralization and bone-related gene expression. The results also promote further study as to the molecular mechanism of zinc deficiency for bone formation and thus facilitate to design preventive strategies for zinc-deficient bone diseases.
The attachment and adhesion of RAW 264.7 and MC3T3-E1 cells to titanium (Ti) discs with various degrees of roughness was investigated. The attachment, adhesion, and proliferation of these cells were evaluated after 4 hr, 24 hr and 7 day incubations. Both RAW 264.7 and MC3T3-E1 cells showed a time-dependant correlation between attachment and adhesion on the surface of the titanium discs. Both types of cells tended to have higher survival rate on these discs as the surface roughness increased. The percentage of adherent inflammatory RAW 264.7 cells was greater than MC3T3-E1 cells at 24 hr, but this was reversed at 7 days in culture. The morphology of osteoblastic MC3T3-E1 cells at 24 hr, determined using a surface emission microscope (SEM), appeared flattened and spread out while inflammatory RAW 264.7 cells were predominantly spherical in shape. The adhesion of both cell types on the titanium discs was dependant on the levels of fibronectin adsorbed on the disc surface, indicating that serum constituents modulate the efficient adhesion of these cells. Our data indicate that the cellular response to the titanium surface is dependent on the types of cells, surface roughness and serum constituents.
Kim, Jeongsun;Cho, Seon-Ho;Park, Jong-Tae;Yu, Sun-Kyoung;Kim, Su-Gwan;Kim, Do Kyung
International Journal of Oral Biology
/
v.39
no.2
/
pp.121-128
/
2014
Sambucus sieboldiana (SS) is a member of the family Caprifoliaceae and has been recommended as a functional material because of its several bioactivities. Although numerous literatures are available on the pharmacological and biological activities, the biological activity of SS in bone regeneration process has not yet been well-defined. Therefore, in this study, the effect of SS was investigated in the proliferation and differentiation of MC3T3-E1 osteoblastic cell line. The treatment of SS did not significantly affect the cell proliferation in MC3T3-E1 cells. SS significantly accelerated the mineralization and significantly increased the expression of alkaline phosphatase (ALP) and osteocalcin (OC) mRNAs, compared to the control, in the differentiation of MC3T3-E1 cells. SS significantly accelerated the decrease of osteonectin (ON) mRNA expression as compared with the control in a time-dependent manner in the differentiation of MC3T3-E1 cells. These results suggest that the SS facilitate the osteoblast differentiation and mineralization in MC3T3-E1 osteoblastic cells. Therefore, there may be potential properties for development and clinical application of bone regeneration materials.
The present study was an attempt to investigate the effect of forskolin on secretion of catecholamines (CA) evoked by Ach, excess $K^+$, DMPP, McN-A-343 and caffeine from the isolated perfused rat adrenal glands and to elucidate its mechanism of action. The perfusion with forskolin (1.0 uM) for 1 min into the adrenal vein enhanced markedly the secreation of CA evoked by Ach (50 ug), excess $K^+$ (56 mM) DMPP (100 uM) and by caffeine (0.3 mM) but did not that by McN-A-343. Forskolin alone did not potentiate the CA secretion. Moreover, forskolin augmented the CA release evoked by the above same stimulation even in the absence of extracellular calcium. The 1 min perfusion of 300 uM-dibutyryl cyclic AMP (DBcAMP), which is known to increase cyclic AMP levels, led to enhancement of Ca secretion evoked by Ach, excess $K^+$ and DMPP but did not that by McN-A-343 and caffeine. DBcAMP by itself also did not augment the CA secretion. In the calcium-free medium DBcAMP significantly enhanced the CA secretion by the same stimulation, except for the case of McN-A-343. These experimental results suggest that forskolin activates adenylate cyclase, resulting the elevation of cyclic AMP which may potentiate cholinergic nicotinic receptor-mediated and also depolarization-dependent CA secretion and that it may alter the intracellular calcium homeostasis in the rat adrenal glands.
Wickramasuriya, Samiru Sudharaka;Macelline, Shemil Priyan;Cho, Hyun Min;Hong, Jun Seon;Patterson, Rob;Heo, Jung Min
Journal of Animal Science and Technology
/
v.63
no.6
/
pp.1328-1343
/
2021
The effect of Multi-Carbohydrase (MC) supplementation on growth performance, visceral organ weights, blood metabolites, jejunum morphology, nutrient digestibility, and carcass parameters of broiler chickens fed nutrient-deficient corn soybean-meal based diets containing high levels of non-starch polysaccharides from wheat and wheat by-products was investigated. A total of 378 one-day-old Ross 308 broiler chickens were randomly assigned to one of seven dietary treatments to give six replicates per treatment (nine birds per pen). Dietary treatments were as follows: (1) positive control (PC; commercial standard diet); (2) negative control 1 (NC-1; PC-120 kcal/kg metabolizable energy); (3) NC-2 (PC-3% standardized ileal digestibility [SID] amino acids). The remaining four dietary treatments were formulated with the addition of MC (MC; Superzyme-CSTM) into two negative controls along with two supplementation levels of MC (i.e., 0.025% and 0.05%, respectively). Improved body weight, average daily gain, and feed conversion ratio (p < 0.05) were observed in broiler chickens fed a reduced energy diet supplemented with MC compared to birds fed NC-1 diet from days 1-35. Additionally, birds fed a reduced energy diet with 0.05% MC showed comparable (p > 0.05) growth performance with birds fed PC for 35-day post-hatch. Furthermore, the addition of MC into reduced amino acid diets improved (p < 0.05) growth performance. Broiler chickens fed MC supplemented nutrient-deficient diets showed a greater (p < 0.05) villus height to crypt depth ratio than birds fed diets without MC on days 21 and 35. Similarly, improved (p < 0.05) nutrient digestibility was observed in birds fed reduced energy diets supplemented with MC compared to birds fed NC-1 on days 21 and 35. Our results suggest that MC supplementation into reduced energy or reduced amino acid diets containing wheat and wheat by-products has the potential to improve growth performance and nutrient digestibility while maintaining healthier gut morphology in broiler chickens from 1 to 35 days of age.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.