Nanoporous TiO2 and ZrO2 thin films were spin-coated using a surfactant-templated approach from Pluronic P123 (EO20PO70EO20) as the templating agent, titanium alkoxide (Ti(OC4H9)4) as the inorganic precursor, and butanol as a the solvent. The control of the electronic structure of TiO2 is crucial for its various applications. We found that the band gap of the hybrid nanoporous thin films can be easily tuned by adding an acetylacetonestabilized Zr(OC4H9)4 precursor to the precursor solution of Ti(OC4H9)4. Pores with a diameter of 5 nm-10 nm were randomly dispersed and partially connected to each other inside the films. TiO2 and ZrO2 thin films have an anatase structure and tetragonal structure, respectively, while the TiO2-ZrO2 hybrid film exhibited no crystallinity. The refractive index was significantly changed by varying the atomic ratio of titanium to zirconium. The band gap for the nanoporous TiO2 was estimated to 3.43 eV and that for the TiO2-ZrO2 hybrid film was 3.61 eV.
Epitaxial (La, Sr)$CoO_3/Pb(Zr,\;Ti)O_3/(La,\;Sr)CoO_3$by pulsed laser deposition for ferroelectric field effect transistor. Epitaxial $LaCoO_3/Pb(Zr,\;Ti)O_3/(La,\;Sr)CoO_3$ heterostructures exhibited 70$\mu C/cm^2$ and 17 $\mu C/cm^2$at a positively and negatively poled states, respectively. On the other hand, epitaxial (La, Sr)$CoO_3/Pb(Zr,\;Ti)O_3/LaCoO_3$heterostructures show the remnant polarization states opposite to the $LaCoO_3/Pb(Zr,\;Ti)O_3/(La,\;Sr)CoO_3$ heterostructures. This indicates that the interface between (La, Sr)$CoO_3$ (LSCO) and $Pb(Zr, Ti)O_3(PZT)$ layers affects the asymmetric polarization remanence through electrochemical nature. The resistivity of $LaCoO_3$ (LCO) layer was found to be dependent on an ambient oxygen, primarily the ambient oxygen pressure during deposition. The resistivity of the LCO layer varied in the range of 0.1-100 $\Omega$cm. It is suggested that, with an appropriate resistivity of the LCO layer, the LCO/PZT/LSCO heterostructure can be used as the ferroelectric field effect transistor.
In order to fabricate solid electrolyte CaO-stabilized ZrO2 of high density sintered body economically 13 mol% CaO-stabilized ZrO2 powders were synthesized by the coprecipitation method. The characteristics and sintering behavior of fine powder were investigated. The precipitates has the specific surface area of 193 m2/g and apperaed to be fine and spherical primary particles with a size of approximately 5nm. The crystalliza-tion temperture of CaO-stabilized ZrO2 was 462$^{\circ}C$. The tetragonal phase was stable in the low calcining tempe-rature regions and the cubic zirconia solid solution was formed from above 120$0^{\circ}C$ through an intermediate stage of formation of CaZrO3 By introducing fine powders washed with alcohol and ball-milling process after calcination the sintered body was possible to attain the value of above 92% of the theoretical density at low temperature of 120$0^{\circ}C$.
Kim, Sun-Woo;Khan, Romana;Kim, Tae-Jeong;Kim, Wha-Jung
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.29
no.6
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pp.1217-1223
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2008
A series of Zr,S co-doped $TiO_2$ were synthesized by a modified sol-gel method and characterized by various spectroscopic and analytical techniques. The presence of sulfur caused a red-shift in the absorption band of $TiO_2$. Co-doping of sulfur and zirconium (Zr-$TiO_2$-S) improves the surface properties such as surface area, pore volume, and pore diameter and also enhances the thermal stability of the anatase phase. The Zr-$TiO_2$-S systems are very effective visible-light active catalysts for the degradation of toluene. All reactions follow pseudo firstorder kinetics with the decomposition rate reaching as high as 77% within 4 h. The catalytic activity decreases in the following order: Zr-$TiO_2$-S >$TiO_2$-S >Zr-$TiO_2$>$TiO_2$$\approx$ P-25, demonstrating the synergic effect of codoping with zirconium and sulfur. When the comparison is made within the series of Zr-$TiO_2$-S, the catalytic performance is found to be a function of Zr-contents as follows: 3 wt % Zr-TiO2-S >0.5 wt % Zr-$TiO_2$-S> 5 wt % Zr-$TiO_2$-S >1 wt % Zr-$TiO_2$-S. Higher calcination temperature decreases the reactivity of Zr-$TiO_2$-S.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.18
no.1
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pp.5-9
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2008
Cordierite has a very low thermal expansion coefficient, but has problem that it has a weak mechanical strength and is apt to be attacked by acid such as sulfur for using as a diesel particulate filter support. The physical properties of $ZrTiO_4$ modified with $SiO_2,\;Al_2O_3$, MoOx, $Cr_2O_3\;and\;Nb_2O_5$ were investigated with XRD, SEM, UTM and thermal expansion, etc. in this paper. $ZrTiO_4$ powder was synthesized as a monoclinic structure with processes that starting materials of $TiO_2\;and\;ZrO_2$ were mixed with ball mill and calcined above $1240^{\circ}C$ for 3 hr. Additive modified $ZrTiO_4$ specimens for flexural strength and thermal expansion measurement were obtained by mixing $ZrTiO_4$ powder with additives, pressing and firing at $1300^{\circ}C$ for 3 hr. The porosity of additive modified $ZrTiO_4$ decreased monotonically with increasing additive content by 5 wt% regardless of additive types and saturated for further increase of additive by 10wt. The flexural strength of $Al_2O_3$ (5, 10 wt%) modified $ZrTiO_4$ shows a large increase, but that of other additives modified $ZrTiO_4$ decreased. The thermal expansion coefficient of additive modified $ZrTiO_4$ except $Nb_2O_5$ decreased continuously with the content of additive. In particular, the lowest thermal expansion coefficient of $ZrTiO_4$ was obtained for the additive of $SiO_2$.
It is investigated that the determination of the correlation between the change of microstructure and electrical properties. Yttria is added to the compositiojn of rhombohedral region in Pb(Mg1/3Nb2./3)O3-PbTiO3-PbZrO3 ternary system. Average grian size, lattice parameters and distribution of yttrium are characterized by XRD, SEM and EDS. Electrical properties are determined by measurement of Curie temperature, piezoelectric properties and hysteresis loops. The results are as follows; 1. Both lattice parameters, a and ${\alpha}$, are changed by addition of yttria to the composition of rhomboheadral region in Pb(Mg1/3Nb2./3)O3-PbTiO3-PbZrO3 ternary system and Curie temperature is proportional to the values at (90-${\alpha}$).
타일의 내마모성과 내산성을 향상시키기 위해 결정화유리가 최근에 새로운 유약 재료로서 소개되고 있다. 신 유약의 연구에 사용된 조성은 $Ca_2$ZrSi$_4$O$_{12}$ 상에 근접하는 CaO-ZrO$_2$-SiO$_2$계의 유리조성의 분말로, 마이크로파 가열 (2.45 GHz)에 의해서 900-120$0^{\circ}C$의 0-20분간 소성되어 평가되었다. 그 결과, 100$0^{\circ}C$ 이상에서 소성한 시편은 내부 결정화를 나타내었으며, 결정상은 미세(5$mu extrm{m}$)한 크기를 갖는 $Ca_2$ZrSi$_4$O$_{12}$가 주 결정상이며, $Ca_2$ZrSi$_4$O$_{12}$, CaSiO$_3$, SiO$_2$의 세 상이 나타났다. 소결체의 미세구조는 사용한 유리분말의 입도의 영향을 받았다. 미세분말 (<38$\mu\textrm{m}$)을 이용한 소결체의 조직이 조세분말 (45-150$\mu\textrm{m}$)의 경우보다 수축율면에서 높았으며 낮은 기공도를 갖는 미세구조를 가졌다. 마이크로파에 의한 유리분말의 소성은 1000-120$0^{\circ}C$ 구간에서 10분 이내 결정화가 완료되는 급속 가열 공정이었으며 CaO-ZrO$_2$-SiO$_2$계 결정화 유리 제조에 균일한 체적가열을 할 수 있었다.
The ionic conductivity of $Li_2O-ZrO_2-SiO_2$ glasses has been designed and analyzed on the basis of a mixture design experiment with constraints. Fitted models for the activation energy and the ionic conductivity are as follows: $Q(kJ/moi)=54.8565x_1+144.825x_2+133.846x_3-170.908x_1x_3-334.338x_2x_3$$log{\sigma}(300K)=-5.00245x_1-1.17876x_2-15.5173x_3+17.4522x_1x_3$. The electrical properties are very sensitive to the ratio of $Li_2O/SiO_2$. The effect of $ZrO_2$ is less than that of this ratio but $ZrO_2$ component attributes to the reduction of the activation energy. The optimal composition for best ionic conduction based on these fitted models is $55Li_2O{\cdot}10ZrO_2{\cdot}35SiO_2$. Its activation energy and ionic conductivity at 300 K are 46.98 kJ/mol and $1.08{\times}10^{-5}{\Omega}^{-1}{\cdot}cm^{-1}$, respectively.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.211-214
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2001
The undesirable phase transformation of zirconium dioxide at high temperatures can be eliminated by stabilization of the cubic phase with an addition of a selected alkaline earth or rare-earth oxide. In this paper the ionic conductivity of cubic solid solutions in the stabilized ZrO$_2$ by CaO-Y$_2$O$_3$ system was examined. The higher ionic conductivity appears to be related to lower activation energy rather than to the number of oxygen vacancies dictated by composition. Those compositions of highest conductivity lie close to the cubic-monoclinic solid-solution phase boundary. Conductivity temperature data are presented that indicate a reversible order-disorder transition for Zr$_2$2-Y$_2$O$_3$cubic solid solutions containing 20 and 25 mole % $Y_2$O$_3$.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.41
no.8
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pp.858-868
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1992
0.085Ba(LaS11/2TNbS11/2T)OS13T-0.915Pb(ZrS1yTTiS11-yT)OS13T (0.45$\leq$y$\leq$0.65) transparent electrooptic ceramics were fabricated by two-stage sintering method. The structural, ferroelectric and electrooptic properties were investigated varying composition and second sintering time. Also the possibility of application to electrooptic device was studied. If we increase the PbZrOS13T contents, dielectric constants were increased and Curie temperature was decreased. In the composition of 0.55[mol] PbZrOS13T, electromechanical coupling factor and piezoelectric charge constant were the highest values of 43[%] and 173x10S0-12T[C/N], respectively. Mechanical quality factors were decreased with the increasing PbZrOS13T contents. Light transmittance was increased with wavelength when measured from 300[nm] to 900[nm], and with PbZrOS13T contents in the range of 0.50[mol]-0.65[mol], and had the highest value of 67[%] in the composition of 0.65[mol] PbZrOS13T. From the results of ferroelectric hysteresis loop and transmitted light intensity with electric field, the specimens with compositions of 0.65,0.60,0.55[mol] PbZrOS13T were applicable to electrooptic memory device and those with compositions of 0.50,0.45[mol] PbZrOS13T were applicable to linear electrooptic device.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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