Gottlieb polynomials were introduced and investigated in 1938, and then have been cited in several articles. Very recently Khan and Akhlaq introduced and investigated Gottlieb polynomials in two and three variables to give their generating functions. Subsequently, Khan and Asif investigated the generating functions for the $q$-analogue of Gottlieb polynomials. Very recently, Choi defined a $q$-extension of the generalized two variable Gottlieb polynomials ${\varphi}^2_n({\cdot})$ and presented their several generating functions. Also, by modifying Khan and Akhlaq's method, Choi presented a generalization of the Gottlieb polynomials in m variables to give two generating functions of the generalized Gottlieb polynomials ${\varphi}^m_n({\cdot})$. Here, in the sequel of the above results for their possible general $q$-extensions in several variables, again, we aim at trying to define a $q$-extension of the generalized three variable Gottlieb polynomials ${\varphi}^3_n({\cdot})$ and present their several generating functions.
Loss of heterozygosity (LOH) has been used to detect deleted regions of a specific chromosome in cancer cells. LOH on chromosome 16q has been reported to occur frequently in progressed hepatocellular carcinoma (HCC). Liver tissues from 37 Korean HCC patients were analyzed for LOH by using 25 polymorphic microsatellite markers distributed along 16q. Out of the 37 HCC patients studied, 21 patients (56.8%) showed LOH in various regions of 16q with at least one polymorphic marker. Puring the analysis of these 21 LOH cases, 6 patients showed interstitial LOHs in which the boundary of the LOH region was defined. With two rounds of LOH analysis, five commonly occurring interstitial LOH regions were identified; 16q21-22.1, 16q22.2 - 22.3, 16q22.3, 16q23.2 and 16q23.3 - 24.1. Among the five LOH regions the 16q23.3 - 24.1 region has been reported to be related with chromosome instability. A complete physical map, which covers the 3.2 Mb region of 16q23.3 - 24.1 (D16S402 and D16S486), was constructed to identify novel candidate tumor suppressor genes. We provide the minimally tiling path map consisting of 28 BAC clones. There was one gap between NT_10422.11 and NT_019609.9 of the human genome sequence contig (NCBI sequence build 33, April 29, 2003). This gap can be filled by sequencing the R-1425M20 clone which bridges these sequence contigs.
Kim, Eun-Young;Kim, Yu-Kyong;Kim, Mi-Kyoung;Jung, Ji-Mi;Jeon, Ga-Won;Kim, Hye-Ran;Sin, Jong-Beom
Clinical and Experimental Pediatrics
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제54권6호
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pp.267-271
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2011
Distal duplication, or trisomy 15q, is an extremely rare chromosomal disorder characterized by prenatal and postnatal overgrowth, mental retardation, and craniofacial malformations. Additional abnormalities typically include an unusually short neck, malformations of the fingers and toes, scoliosis and skeletal malformations, genital abnormalities, particularly in affected males, and, in some cases, cardiac defects. The range and severity of symptoms and physical findings may vary from case to case, depending upon the length and location of the duplicated portion of chromosome 15q. Most reported cases of duplication of the long arm of chromosome 15 frequently have more than one segmental imbalance resulting from unbalanced translocations involving chromosome 15 and deletions in another chromosome, as well as other structural chromosomal abnormalities. We report a female newborn with a de novo duplication, 15q24- q26.3, showing intrauterine overgrowth, a narrow asymmetric face with down-slanting palpebral fissures, a large, prominent nose, and micrognathia, arachnodactyly, camptodactyly, congenital heart disease, hydronephrosis, and hydroureter. Chromosomal analysis showed a 46,XX,inv(9)(p12q13),dup(15)(q24q26.3). Array comparative genomic hybridization analysis revealed a gain of 42 clones on 15q24-q26.3. This case represents the only reported patient with a de novo 15q24-q26.3 duplication that did not result from an unbalanced translocation and did not have a concomitant monosomic component in Korea.
For a prime number p, let $\mathbb{Q}_p$ denote the p-adic field and let $\mathbb{Q}_p^d$ denote a vector space over $\mathbb{Q}_p$ which consists of all d-tuples of $\mathbb{Q}_p$. For a function f ${\in}L_{loc}^1(\mathbb{Q}_p^d)$, we define the Hardy-Littlewood maximal function of f on $\mathbb{Q}_p^d$ by $$M_pf(x)=sup\frac{1}{\gamma{\in}\mathbb{Z}|B_{\gamma}(x)|H}{\int}_{B\gamma(x)}|f(y)|dy$$, where |E|$_H$ denotes the Haar measure of a measurable subset E of $\mathbb{Q}_p^d$ and $B_\gamma(x)$ denotes the p-adic ball with center x ${\in}\;\mathbb{Q}_p^d$ and radius $p^\gamma$. If 1 < q $\leq\;\infty$, then we prove that $M_p$ is a bounded operator of $L^q(\mathbb{Q}_p^d)$ into $L^q(\mathbb{Q}_p^d)$; moreover, $M_p$ is of weak type (1, 1) on $L^1(\mathbb{Q}_p^d)$, that is to say, |{$x{\in}\mathbb{Q}_p^d:|M_pf(x)|$>$\lambda$}|$_H{\leq}\frac{p^d}{\lambda}||f||_{L^1(\mathbb{Q}_p^d)},\;\lambda$ > 0 for any f ${\in}L^1(\mathbb{Q}_p^d)$.
본 연구에서는 디지털 미디어 과사용 여부를 측정하는 인터넷(IOS-Q), 게임(GOS-Q), 스마트폰(SOS-Q) 과사용 선별 질문지를 대규모 일반 청소년 집단을 대상으로 타당화하여, 선별검사 장면에서 활용할 수 있는 유용한 검사 도구를 제시하고자 하였다. 이를 위해 총 9,336명의 중학생(남 4,796명, 여 4,540명)을 두 개 집단으로 구분하고 확인적 요인분석과 탐색적 요인분석을 각각 실시하였으며, 타 지역에서 모집된 초등학생 4,536명(남 2,260명, 여 2,276명) 및 중학생 6,551명(남 3,013명, 여 3,538명)을 대상으로 한 번 더 확인적 요인분석을 실시하였다. 세척도 모두 네 개 하위요인으로 구분되었으며 IOS-Q는 17문항, GOS-Q는 19문항, SOS-Q는 18문항을 포함하였다. IOS-Q와 GOS-Q의 하위요인은 심리적 의존, 문제를 인식함에도 조절실패, 위험한 사용, 다른 영역에의 흥미 감소로 명명되었고, SOS-Q의 경우 위험하고 강박적인 사용, 문제를 인식함에도 조절실패, 다른 영역에의 흥미 감소, 금단/내성으로 명명되었다. 이들은 모두 행동중독이나 충동조절장애의 주요 특징들을 잘 반영하는 것으로 보이며, 내적 합치도 역시 .880-.915로 우수한 편이었다. 이어서 고위험군을 선별하기 위한 절단점을 탐색하고자 잠재프로파일분석과 ROC 분석을 실시하였고, IOS-Q 30.5점, GOS-Q 31.5점, SOS-Q는 36.5점이 최적 절단점으로 제안되었다. 끝으로 연구 의의와 한계점을 논하고 후속연구를 제언하였다.
본 논문에서는 18000-3 RFID 표준인 ASK 모드와 PJM 모드 RFID 시스템을 인식속도의 관점에서 비교하였다. ASK 모드와 PJM 모드 리더/태그간 통신 과정을 표현 할 수 있는 대표 블록들의 조합을 구성하여 블록이 발생한 횟수를 이용하여 인식속도를 비교하였다. FS-Aloha 기반 프로토콜을 적용시키기 위한 Q알고리즘으로 표준 기고서에서 예시로 제안한 알고리즘, Q값 고정 알고리즘, 최소 Q 알고리즘 그리고 남은 태그 수에 연동한 Q값 설정 알고리즘을 이용하였다. 시뮬레이션 과정을 통해서 Q알고리즘에 따른 ASK 모드와 PJM 모드 속도 비교뿐만 아니라 Q알고리즘을 고정시킨 후 ASK 모드와 PJM 모드의 인식속도를 비교하였고 속도에 영향을 미치는 파라메타들을 도출하였다.
In this study, we examined the inhibitory effect of L. plantarum Q180 on adipocyte differentiation in 3T3-L1 and reduction of adipocyte size in mice fed high-fat diet. L. plantarum Q180 inhibited the adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells ($18.47{\pm}0.32%$) at a concentration of $400{\mu}g/mL$ ($10^8CFU/g$). As a result of western blot analysis, the expression of $C/EBP{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$ in 3T3-L1 adipocyte treated with $400{\mu}g/mL$ of L. plantarum Q180 decreased 35.16% and 40.07%, respectively, compared with the control. To examine the effects, mice were fed three different diets as follows: ND (n=6) was fed ND and orally administered saline solution; HFD (n=6), HFD and orally administered saline solution; and HFD+Q180 (n=6), HFD and orally administered L. plantarum Q180. After six weeks, the rate of increase of body weight was 13.7% lower in the HFD+Q180 group compared to the HFD group. In addition, the epididymal fat weights of the HFD+Q180 group were lower than that of the HFD group. The change of adipocyte size was measured in diet-induced obese mice. Consequently, the number of large-size adipose tissue was less distributed in the ND and HFD+Q180 groups than in the HFD group. L. plantarum Q180 has an effect on the inhibition of 3T3-L1 adipocyte differentiation, fat absorption and reduction of adipocyte size. L. plantarum Q180 could be applied to functional food products that help improve obesity.
본 논문에서는 심장박동 측정 레이더 송수신기용 24 GHz I/Q 발생기를 제안한다. 공정 변화에 따른 I/Q LO 신호간의 부정합 특성을 개선하기 위하여 인덕터와 캐패시터로 구성된 high-pass 위상천이기와 low-pass 위상천이기 기반 24 GHz I/Q LO 발생기를 제안하였다. 제안한 24 GHz I/Q 발생기는 LO 버퍼와 high-pass 위상천이기와 low-pass 위상천이기 구성된 24 GHz I/Q LO 발생기는 65 nm CMOS 공정에서 설계되었고, 전원 전압 1 V에서 8 mA의 전류를 소모하면서 24.05 GHz에서 24.25 GHz의 주파수 대역에서 7.5 dB의 전압 이득, 2.3 dB의 잡음 지수, 공정 및 온도 변화에 대해 0.1 dB의 I/Q 이득 부정합, 4.3도의 I/Q 위상 부정합의 성능을 보인다.
In this paper, we apply the concept of intuitionistic Q-fuzzy set to PMS-algebras. We study the concept of intuitionistic Q-fuzzy PMS-ideals of PMS-algebras and investigate some related properties of intuitionistic Q-fuzzy PMS-ideals of PMS-algebras. We provide the relationship between an intuitionistic Q-fuzzy PMS-subalgebra and an intuitionistic Q-fuzzy PMS-ideal of a PMS-algebra. We establish a condition for an intuitionistic Q-fuzzy set in a PMS-algebra to be an intuitionistic Q-fuzzy PMS-ideal of a PMS-algebra. Characterizations of intuitionistic Q-fuzzy PMS-ideals of PMS-algebras in terms of their level sets are given.
Given a pair p, q of relative prime positive integers, we have uniquely determined positive integers x, y, u and v such that vx-uy = 1, p = x + y and q = u + v. Using this property, we show that$${\sum\limits_{1{\leq}i{\leq}x,1{\leq}j{\leq}v}}\;{t^{(i-1)q+(j-1)p}\;-\;{\sum\limits_{1{\leq}k{\leq}y,1{\leq}l{\leq}u}}\;t^{1+(k-1)q+(l-1)p}$$ is the Alexander polynomial ${\Delta}_{p,q}(t)$ of a torus knot t(p, q). Hence the number $N_{p,q}$ of non-zero terms of ${\Delta}_{p,q}(t)$ is equal to vx + uy = 2vx - 1. Owing to well known results in knot Floer homology theory, our expanding formula of the Alexander polynomial of a torus knot provides a method of algorithmically determining the total rank of its knot Floer homology or equivalently the complexity of its (1,1)-diagram. In particular we prove (see Corollary 2.8); Let q be a positive integer> 1 and let k be a positive integer. Then we have $$\begin{array}{rccl}(1)&N_{kq}+1,q&=&2k(q-1)+1\\(2)&N_{kq}+q-1,q&=&2(k+1)(q-1)-1\\(3)&N_{kq}+2,q&=&{\frac{1}{2}}k(q^2-1)+q\\(4)&N_{kq}+q-2,q&=&{\frac{1}{2}}(k+1)(q^2-1)-q\end{array}$$ where we further assume q is odd in formula (3) and (4). Consequently we confirm that the complexities of (1,1)-diagrams of torus knots of type t(kq + 2, q) and t(kq + q - 2, q) in [5] agree with $N_{kq+2,q}$ and $N_{kq+q-2,q}$ respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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