Two new triterpenoid saponins, named segetoside D and E, have been isolated from the seeds of Vaccaria segetalis. On the basis of chemical reactions and spectral data, structures of segetoside D and E have been established as: $28-O-[{\beta}-D-xylopyranosyl-(1{\rightarrow}4)-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}2)]-[5-O-acetyl-{\alpha}-arabinofuranosyl(1{\rightarrow}3)]-[4-O-acetyl-{\beta}-D-fucopyranosyl]-quillaic\;acid-3-O-[{\beta}-D-galactopyranosyl(1{\rightarrow}2)]6-O-methyl\;ester-{\beta}-D-glucuronopyranoside$ and $28-O-[{\beta}-D-xylopyranosyl-(1{\rightarrow}4)-{\alpha}-L-rhamnopyranosyl-(1{\rightarrow}2)]-[5-O-acetyl-{\alpha}-arabinofuranosyl(1{\rightarrow}3)]-[4-O-acetyl-{\beta}-D-fucopyranosyl]-quillaic\;acid\;-3-O-[{\beta}-D-galactopyranosyl(1{\rightarrow}2)]-6-O-n-butyl\;ester-{\beta}-D-glucuronopyranoside$, respectively.
The reaction between methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-mesyl-${\alpha}$-D-glucopyranoside (1b) and potassium superoxide resulted in hydrolysis, and gave methyl 2,3-di-O-benzyl-${\alpha}$-D-glucopyranoside (1) as a sole product. When the reaction was performed with a vicinal dimesylate, methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-mesyl-${\alpha}$-D-altropyranoside (4b), again the hydrolysis product, methyl 4,6-O-benzylidene-${\alpha}$-D-altropyranoside (4) was obtained. However, the reaction of potassium superoxide with another vicinal dimesylate, methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-mesyl-${\alpha}$-D-glucopyranoside (3b), nucleophilic displacement took place to afford methyl 4,6-O-benzylidene-${\alpha}$-D-altropyranoside (4). Apparently different results from two trans vicinal dimesylates, 3b and 4b are explained by the transient formation of epoxides, methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-${\alpha}$-D-allopyranoside (8) and methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-${\alpha}$-D-mannopyranoside (9) by $KO_2$. The reaction between the allo epoxide 8 and $KO_2$ gave altro 4. The manno epoxide 9 also afforded altro 4 as the major product. Facile epoxide formation by the reaction of a vicinal dimesylate and superoxide was also observed with 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-${\alpha}$-D-glucofuranose: 5,6-anhydro-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-${\beta}$-L-idofuranose was obtained.
아카시아 나무의 방제를 위하여 제초제의 처리약량을 줄이며 다른 수목(樹木)에는 피해를 주지 않는 선택적 방제법을 강구하고자 glyphosate와 2, 4-D를 아카시아 나무에 주사처리(注射處理)하여 경엽처리방법과 비교하여 그 방제효과(防除效果)를 검토하였다. 1. Glyphosate 1000~2000 ppm 단용(單用) 또는 2, 4-D 400ppm을 가용(加用)하여 경엽처리하였을 때 모든 처리농도에서 100% 방제되었으나 약제비산으로 인하여 아카시아나무 이외의 나무에도 피해가 발생하였다. 2. Glyphosate 3050ppm 3 ml, 6 ml 주사구(注射區)에서는 100% 방제되었고 2,4-D 1000ppm 3 ml 주사구(注射區)에서는 95%, 6ml 주사구(注射區)에서 100 % 방제되었다. 3. Glyphosate 1525ppm에 2,4-D 500ppm을 가용(加用)하여 주사(注射)했을 때는 아카시아 나무는 100% 방제되었다. 따라서 glyphosate와 2,4-D를 가용(加用)하여 주사처리(注射處理)하면 glyphosate 경엽처리에 비하여 1/64 정도의 약량, glyphosate 단독처리에 비해서는 1/16 정도의 약량으로 같은 효과를 얻을 수 있었다. 4. 이상의 결과(結果)로 glyphosate를 주사처리(注射處理)하므로서 불필요한 아카시아 나무를 선택적으로 방제할 수 있었고 특히 glyphosate에 2,4-D를 가용(加用)하므로써 glyphosate의 약량을 더욱 감소시 킬 수 있을 것으로 사료된다. 따라서 주사처리(朱射處理)에 의한 방제를 위해서는 수목(樹木)의 주간직경(注幹直徑)과 수령(樹齡)에 기초하여 약량(樂量) 및 주사량(注射量)을 결정한마면 소량의 약량(藥量)으로도 효과적(效果的)으로 수목(樹木)을 방제 할 수 있으리라 기대된다.
정신분열병과 DRD4 다형성이 연관이 없다는 보고들이 있어왔다. 그러나 지금까지의 결과로부터 정신분열병과 DRD4가 연관이 없다고 결론 내리는 것은 성급한 것일 수도 있다. 정신분열병의 유전적 취약성은 여러 유전자좌(locus)들이 같이 상호작용(interaction) 또는 공작용(coaction)에 의한 것일 가능성이 크다. 저자들은 DRD4 유전자의 exon III 48-염기쌍 다형성 [D4E3]과 exon I 12-염기쌍 다형성[D4E1]의 조합과 정신분열병의 연관성에 관하여 연구하였다. 207명의 친척이 아닌 한국인 정신분열병 환자와 191명의 정상 대조군이 연구에 참여했다. DRD4 유전자형을 중합효소연쇄반응을 통하여 확인하였으며, 정신분열병 환자군과 정상 대조군의 유전자형과 대립유전자의 빈도간의 차이를 연구하였다. 두 군간에 다형성에 있어 통계적 유의한 차이는 보이지 않았으며, 모든 유전자형의 빈도는 Hardy-Weinberg equilibrium에서 예상되는 분포와 유의한 차이가 없었다. 정신분열병 환자군과 정상 대조군에서 DRD4 유전자의 다형성을 조합하여, D4E1과 D4E3 다형성의 조합의 분포에 있어 비교하였을 때, $A1A2^*2/4$의 분포에 있어 두 군간에 유의한 차이가 있었다(p<0.01). 이러한 소견은 D4E1과 D4E3 다형성의 조합중 하나인 $A1A2^*2/4$이 정신분열병의 취약성에 있어 방어적인 역할을 할 가능성을 시사하는 것이다.
Structure-activity relationship studies of allylamine type of antimycotics were carried out to evaluate the effect of naphthyl and methyl portion of naftifine. Compounds with 2,4-difluorophenyl( 2a-5a), 2,5-difluorophenyl(2b-5b), 4-ethylphenyl(2c-5c), 2-hydroxyphenyl(2d-5d) and 2-methylnaphthyl(2e-5e) instead of naphthyl group with hydrogen(3a-3e), methyl(4a-4e), and ethyl(5a-5e) in the place of methyl in naftifine were synthesized and tested their in vitro anti-fungal activity against five different fungi. Eight compounds( 3a, 4a, 5a, 3d, 4d, 4d, 5d, 3e, and 4e) showed significant anti-fungal activity against T. mentagroPhytes. (E)-N-(3-Phenyl-2-propenyl)-2- hydroxy-benzenemethaneamine( 3d) displayed moderate antifungal activity against all five different fungi.
Physiological effects of 2,4-D on the growth of Chlorella ellipsoidea were investigated culturing the alage in the MN4 media containing 0. $10^{-4}/M$ and $4<\times}10^{-4}M$ 2,4-D. During 6 days culture were taken to analysis with respect to overall growth, photosynthesis, respiration and chemical composition. Results obtained from the experiment were as follows : 1) The growth of chlorella was increased at $10^{-4}M$ and decreased at $4{\times}10^{-4}M$ of 2,4-D concentrations 2) At $10^{-4}M$ pf 2,4-D cpncentration, the activity of photosynthesis enhanced relative to contro. while at $4{\times}10^{-4}M$ it was not changed. In both concentrations, however, the rate of respiration was down from the control. 3) At $10^{-4}M$ 2,4-D, the concentration of carbondrate metabolites was not changed relative to control, while significant increase in the concentrations of proteins and nucleic acids was observed. On the other hand at $4{\times}10^{-4}M$ of 2,4-D concentrations, all the metabolites including carbohydrates, proteins and nucleic acids were descreased. 4) It is concluded that 2,4-D at $10^{-4}M$ concentration accelerates the growth of chlorella by promoting the activities of photosynthesis and biosynthesis of proteins and nucleic acids.
가시오갈피의 조직배양을 통한 대량증식방법체계 확립의 방법으로 기내배양에서의 캘러스형성 및 식물체 분화에 영향을 미치는 배지와 식물생장 조절물질 및 농도의 최적조건을 구명코자 실시한 실험 결과는 다음과 같다. 1. MS배지를 기본으로하여 여러 가지 식물생장 조절물질(2, 4-D, TDZ, IAA, NAA, BAP) 을 단독 처리할 때 2, 4-D 2mg/l 에서 callus 형성율이 45.5%로 가장 양호하였으며 shoot의 분화는 TDZ 처리시 양호하였으며 간헐적으로 multiple shoot와 root분화가 생겼다. 2. MS배지를 기본으로하여 식물생장조절물질을 2, 4-D와 TDZ의 조합처리시 callus 형성율은 2, 4-D 2mg/ l +TDZ 0.7mg/ l 일때 가장 양호하였으며 shoot의 분화는 2, 4-D의 농도가 낮고 TDZ의 농도가 높은 2, 4-D 0.1mg/ l +TDZ 0.7mg/ l 에서 양호하였다. 3. 배지조성에 따른 callus 형성은 $B_5,\;MSB_5$ 배지 모두 MS배지를 기본으로하여 실시한 실험과 마찬가지로 2, 4-D 2mg/ l +TDZ 0.7mg/ l 에서 양호하였으며, $B_5$배지에서 2, 4-D 2mg/ l +TDZ 0.7mg/ l 처리시 100%의 callus형성율을 나타냈다. Shoot의 분화는 auxin류인 2, 4-D보다 cytokinin류인 TDZ처리시 양호하였고 조합처리 또한 2, 4-D의 농도가 낮은 2, 4-D 0,1mg/ l 일때 shoot분화가 형성되었으며 $MSB_5$ 배지에서 양호한 shoot의 분화가 형성되었다.
본 연구는 4D시스템에서 공사일정과 도면의 3D 객체정보를 간편히 연계할 수 있는 방법론 개발을 시도하고 있다. 일반적으로 기존의 방법론에서 이들 정보의 연계는 외부 공정관리 소프트웨어에서 공사일정을 분석하고, CAD 도구에 의해 3D 객체를 생성한 후, 4D시스템에 결과정보를 보내어 연계하는 방식이며, 이러한 방식은 4D시스템 테에서 이들 정보들을 개발 공정마다 재 연결을 해야 하므로 많은 불편함을 야기하고 있다. 본 연구에서는 이러한 불편함을 감소하기 위해 4D시스템내부에서 자체적으로 일정과 3D객체정보를 생성시켜 4D 정보로 활용함으로써, 초기정보입력과정을 단순화하는 방법론을 제시한다.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제3권1호
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pp.7-11
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2001
The effect of topical application with 200,400 and 600 $\mu$g/ml 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid (2,4-D) and Naphthoxyacetic Acid (NOA) to the fifth stadium larvae of the silkworm, B. mori on fat body glycogen, protein, total lipids, phospholipids, neutral lipids and haemolymph trehalose and protein has been studied. The fat body glycogen significantly increased in all the groups treated with 2,4-D whereas there is no significantly change in fat body glycogen in all the groups treated with NDA. However, the haemolymph trehalose was significantly increased in all 274-D and NOA treated groups except in the groups treated with 400 and 600 $\mu$g/ml 2,4-D where the increase was not significant.The fat body protein did not show any significant change in all groups treated with 2,4-D and NOA except in the groups treated with 200 $\mu$g/ml 2,4-D where the fat body protein was significantly increased. The total lipids, phospholipids and neutral lipids of the fat body increased significantly in all the groups treated with 2,4-D and NOA when compared with those of the corresponding parameters of the carrier control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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