Nano-sized $TiB_2$ was in situ synthesized in copper matrix through self-propagating high temperature synthesis (SHS) with high-energy ball milled Ti-B-Cu elemental mixtures as powder precursors. The size of $TiB_2$ particles in the product of SHS reaction decreases with time of preliminary mechanical treatment ranging from 1 in untreated mixture to 0.1 in mixtures milled for 3 min. Subsequent mechanical treatment of the product of SHS reaction allowed the $TiB_2$ particles to be reduced down to 30-50 nm. Microstructural change of $TiB_2$-Cu nanocomposite during spark plasma sintering (SPS) was also investigated. Under simultaneous action of pressure, temperature and electric current, titanium diboride nanoparticles distributed in copper matrix move, agglomerate and form a interpenetrating phase composite with a fine-grained skeleton.
Park, Kyoung-Ho;Lee, Min-Hwa;Shim, Chang-Koo;Lee, Myung-Gull;Park, Jong-Sei
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.22
no.3
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pp.197-204
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1992
A gas chromatographic method using nitrogen phosphorous selective detection was developed for simultaneous determination of haloperidol and its metabolite, reduced haloperidol, in human plasma. Combelen was used as internal standard, The method involved extraction and trimethylsilylation followed by the injection of $2-4\;{\mu}l$ of benzene layer, which was used to dissolve the trimethylsilylated derivatives of haloperidol and reduced haloperidol, onto SE-54 column [5% phenyl methyl silica fused capillary column, $16m{\times}0.22\;mm$$(I.D.){\times}0.33\;{\mu}m$ (coated thickness)]. The temperature of column oven was programmed from $200^{\circ}C\;to\;300^{\circ}C$ at the increase rate of $10^{\circ}C/min and also the temperatures of injector and detector were set at $300^{\circ}C$. Helium was used as carrier gas and its flow rate was maintained at 30 ml/min. The detection was conducted with nitrogen phosphorous selective detector. The retention times for combelen, reduced haloperidol and haloperidol were found to be 9.14, 9.75 and 9.99 min, respectively. The detection limits for haloperidol and reduced haloperidol in human plasma were both 0.2 ng/ml. The coefficients of variation of the intra-assay were generally low (below 9.8%). The mean absolute recoveries of added haloperidol and reduced haloperidol from plasma were 72% and 84%, respectively. No interferences from endogenous substances were found.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.11
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pp.1132-1138
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2008
The study was carried out to investigate adsorption characteristic on hydrogen sulfide (H$_2$S) and methylmercaptan (CH$_3$SH) odor gas using the char made by a thermal decomposition of sewage sludge. The fixed bed adsorption experiments of the optimum L/D ratio could be 1.0, and adsorption capacity and break point increased with the increase of temperature. A simultaneous adsorption characteristic of H$_2$S and CH$_3$SH increased in breakthrough time and adsorption capacity more than single adsorption experiment, and CH$_3$SH had higher effective diffusivities than H$_2$S in same condition. The adsorption capacity of CH$_3$SH increased with fast velocity. When it was compared the produced absorbent with commercial activated carbon, As to adsorbent amount, it was H$_2$S 77% and CH$_3$SH 80% of commercial activated carbon.
Seo, Won-Ho;Kim, Young-Kwon;Jang, Seong-Ho;Baek, Hyung Hee
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.2
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pp.176-183
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2015
To characterize the aroma properties of roasted bulgogi reaction flavor obtained by using a high-temperature reaction apparatus, the volatile flavor and aroma-active compounds were analyzed using simultaneous steam distillation and solvent extraction (SDE)-gas chromatography-mass spectrometry-olfactometry (GC-MS-O). One hundred five volatile compounds were detected in roasted bulgogi reaction flavor using GC-MS. Out of these compounds, furfural was the most abundant volatile compound, followed in order of abundance by 5-methyl furfural, phenylacetaldehyde, and nonanal. Of the volatile compounds identified in roasted bulgogi reaction flavor, 33 aroma-active compounds were detected using GC-O. 2,3-Butanedione and furfural were the most intense aroma-active compounds detected. Other relatively intense odorants included hexanal, octanal, nonanal, undecanal, phenylacetaldehyde, 5-methyl furfural, 2,6-dimethyl pyrazine, and dimethyl trisulfide. These were important aroma-active compounds that contributed to the aroma of roasted bulgogi reaction flavor because of their potency and aroma properties. The concentrations of the aroma-active compounds increased as the reaction temperature increased, whereas those of the sulfide compounds decreased.
Expensive PCBN or ceramic cutting tools are used for the processing of difficult-to-cut materials such as Ti and Ni alloy materials. These tools have a problem of breaking easily due to their high hardness but low fracture toughness. To solve this problem, cutting tools that form various coating layers are used in low-cost WC-Co hard material tools, and researches on various tool materials are being conducted. In this study, WC-5, 10, and 15 wt%Ni hard materials for difficult-to-cut cutting materials are densified using horizontal ball milled WC-Ni powders and pulsed current activated sintering method (PCAS method). Each PCASed WC-Ni hard materials are almost completely dense, with a relative density of up to 99.7 ~ 99.9 %, after the simultaneous application of pressure of 60 MPa and electric current for 2 min; process involves almost no change in the grain size. The average grain sizes of WC and Ni for WC-5, 10, and 15 wt%Ni hard materials are about 1.09 ~ 1.29 and 0.31 ~ 0.51 µm, respectively. Vickers hardness and fracture toughness of WC-5, 10, and 15 wt%Ni hard materials are about 1,923 ~ 1,788 kg/mm2 and 13.2 ~ 14.3 MPa.m1/2, respectively. Microstructure and phase analyses of PCASed WC-Ni hard materials are performed.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.4
no.3
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pp.284-293
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1994
The various methods of preparation for the porous hydroxyapatite ceramics using naphthalene, $H_20_2$ and chlorinated paraffine with $H_20_2$ were investigated. And then the prepared orous hydroxyapatite ceramics were characterized by XRD, SEM, FT-IR and the apparent porosity. The pore size of porous hydroxyapatite ceramics was controlled by the content and size of naphthalene granular. It was found that the porosity of it was increased with the amount of naphthalene, but the bending strength was decreased. The application of hydrogen peroxide produced porous materials like a sponge tissue, but the porosity and the shape of sintered body were hardly controlled. In the case of using chlorinated paraffine with the simultaneous addition of hydrogen peroxide, the sponge tissue was obtained and also could be controlled from 50 up to about 65% porosity of it.
An attempt was made to investigate the effect of the preparation temperature on the electrocapacitive performance of polypyrrole (PPY)/graphene oxide (GO) nanocomposites (PNCs). For this purpose, a series of PNCs were prepared at various temperatures by the cetyltrimethylammonium bromide-assisted dilute-solution polymerization of pyrrole in presence of GO (wt%) ranging from 1.0 to 4.0 with ferric chloride as an oxidant. The formation of the PNCs was ascertained through Fourier-transform infrared spectrometry, X-ray diffraction spectra, scanning electron microscopy and simultaneous thermogravimetric-differential scanning calorimetry. The electrocapacitive performance of the electrodes derived from sulphonated polysulphone-bound PNCs was evaluated through cyclic voltammetry with reference to Ag/AgCl at a scan rate (V/s) ranging from 0.2 and 0.001 in potassium hydroxide (1.0 M). The incorporation of GO into the PPY matrix at a reduced temperature has a pronounced effect on the electrocapacitive performance of PNCs. Under identical scan rates (0.001 V/s), PNCs prepared at $10{\pm}1^{\circ}C$ render improved specific conductivity (526.33 F/g) and power density (731.19 W/Kg) values compared to those prepared at $30{\pm}1^{\circ}C$ (217.69 F/g, 279.43 W/Kg). PNCs prepared at $10{\pm}1^{\circ}C$ rendered a capacitive retention rate of ~96% during the first 500 cycles. This indicates the excellent cyclic stability of the PNCs prepared at reduced temperatures for supercapacitor applications.
For the precise measurements of special nuclear materials (SNM) including Pu and Am isotopes, we have used phoswich detector combination of two single crystal scintillators of Gd3Ga3Al2O12:Ce and CsI:Tl. High detection efficiency and sensitivity along with high figure of merit for the discrimination of these phoswich detectors ensures the detection and discrimination of thermal neutrons and gammas from spontaneous fission of Pu and other isotopes in presence of high gamma background. Using this detector, the low energy gammas, which is stopped completely in 1mm thick disc of GGAG, can be also discriminated from high energies gamma and shows linearity in wide range of sample quantities. By changing only the appropriate shielding, the similar setup was used for thermal neutron detection and shows a very good linearity over wide range. The quantity of a test sample was also calculated accurately by using the measured calibrated plot.
Considering the greater role of α-amino acids in our daily lives, the enantiomer resolution of seven α-amino acids derivatized with fluorogenic reagent (4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, NBD-F) by chiral HPLC on amylose or cellulose trisphenylcarbamate derived chiral stationary phases (CSPs) under simultaneous ultraviolet (UV) and fluorescence (FL) detection was performed. The degree of enantioseparation and resolution was affected by nature and selector backbones of the CSPs as well as the kind of amino acids. Baseline enantiomer separation and resolutions were observed for the enantiomers of all analytes as NBD derivatives especially on coated type amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) derived CSPs (Chiralpak AD-H and Lux Amylose-1). The other CSPs also showed good enantioselectivity except for the CSPs (Chiralpak IB, Chiralcel OD-H and Lux Cellulose-1) having cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) as chiral selectors. The developed analytical chiral method was applied to determine the enantiomeric purity of seven commercially available L-α-amino acids and the impurities as D-forms were found to be in the range 0.08-0.87 %, respectively. The intra- and interday accuracy and precision assays showed high accuracy and precision of the developed analytical method. This chiral HPLC method for the enantiomer resolution of amino acids using fluorescent derivatization could be useful for the determination of enantiomeric purity of pharmaceuticals and biological study for amino acid type compounds among chiral drugs.
This study was conducted to develop a new RBC process available for the effective removal of organic matters and nitrogen in sewage. The RBC process for the oxidation organic compounds and nitrification was designed to occur at the 1st-stage and next-stage RBC respectively. Then nitrified water was recycled to the denitrifying RBC located at the lower part of the 1st-stage RBC. Some results were summarized as follows. 1. The loading limitation was represented as $60g{\cdot}COD/gm^2/day$ in experiment of simultaneous removal of organic matter and nitrogen. The maxmum COD % removal was 85% at the load $35g{\cdot}COD/m^2/day$. 2. The $NO_3-N$ % removal was approximately 80% at the load $60g{\cdot}COD/m^2/day$ and the maximum $NO_3-N$ remaval rate was $3.9g{\cdot}COD/m^2/day$ and the overall C/N ratio of 11.0 as required to achive 80% of $NO_3-N$% removal. 3.$NO_3-N$ removal rate was rapidly decreased above the load $7g{\cdot}NH_4{^+}-N/m^2/day$ and the maximum $NO_3-N$ removal rate was $3.7g{\cdot}NO_3-N/m^2/day$. 4. Irrespective of the recycle ratio, the COD % removal at the system of 2-stage RBC unit was nearly constant as 89% while the maximum one in the 1st-stage unit was 77% in the case of 50% recycle. 5. The maximum COD % removal in the 3-stage RBC system was 93% while 1st-stage one being 80%, under the $NH_4{^+}-N$ load of $7.4g/m^2{\cdot}d$. Also maximum percentage of nitrification and denitrification was 69% and 41% respectively, under the same $NH_4{^+}-N$ load.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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