This study was designed to investigate the effects of roasting temperatures on the antinutritional factors and functional properties of sesame protein isolates. The protein contents a sesame protein isolates (SPI) prepared at roasting temperatures of 5$0^{\circ}C$, 10$0^{\circ}C$, 15$0^{\circ}C$ and 20$0^{\circ}C$ were 65.5%, 66.6%. 68.9% and 64.1%, respectively. Total phenolic compounds, condensed tannin and phytate contents of SPI was increased from 5$0^{\circ}C$ to 20$0^{\circ}C$. From color measurements, higher roasting temperature decreased 'L' and 'b' values significantly, but 'a' value was increased. The bulk density, fat absorption and water absorption of SPI was increased as the temperature of roasting was increased. Sesame protein isolates prepared by roasting at 5$0^{\circ}C$, 10$0^{\circ}C$ and 15$0^{\circ}C$ had higher emulsifying activity than those prepared by roasting at 20$0^{\circ}C$. Foaming capacity of SPI was not changed by roasting up to 10$0^{\circ}C$, but this property was reduced dramatically when roasted at 20$0^{\circ}C$.
Mulberry cuttings from shoots of Shinkwangppong(Morus bombycis koidz.) had been callused in vermiculite separately at 15, 20, 25 and 30$^{\circ}C$ for 15 days before transplanting them in greenhouse to make clear the effect of temperature on root formation and growth is as follow. The buds of cuttings started sprouting in 4 and 6 days of callusing at 30 and 25$^{\circ}C$, respectively, reaching 100% budding in 10 and 15 days of callusing. Budding was delayed, however, at low temperature, showing 86% and 92% at 15 and 20$^{\circ}C$, respectively, in 15 days. Rooting from the cuttings was also accelerated at high temperature, showing 97-100% rooting at 25$^{\circ}C$ and 30$^{\circ}C$, in 15 days of callusing but no more than 93% at low temperature even in 35 days. Although high temperature increased root number and length after 15 days in callusing, no differences showed in the number and the weight at more than 20$^{\circ}C$ in 35 days of cuttings.
This study was conducted to determine types of seed dormancy in Sambucus racemosa subsp. pendula (Nakai) H.I. Lim & C.S. Chang, an endemic tree species of Korea, whose seeds have been considered difficult to germinate. Seeds of S. racemosa subsp. pendula were stratified at 25/15 or $5^{\circ}C$ for 0, 6, or 12 weeks (wks) and incubated at 15/6, 20/10, 25/15, or $30/20^{\circ}C$ (12/12 h) under 14 h photoperiod. To determine the effect of $GA_3$ on seed germination of S. racemosa subsp. pendula, seeds were treated with 0, 500, or 1000 ppm $GA_3$ and then germinated at 25/15 or $5^{\circ}C$. The change in embryo length was investigated at 25/15 or $5^{\circ}C$. Seeds given 12 wks of cold stratification germinated to 33.4% at $15/6^{\circ}C$ and to 25.4% for seeds given 6 wks of warm stratification + 12 wks of cold stratification at $20/10^{\circ}C$. At $25/15^{\circ}C$, seeds given 12 wks of warm stratification + 6 wks of cold stratification germinated to 26.0%, and to 28.2% for seeds given 12 wks of warm stratification + 12 wks of cold stratification at $30/20^{\circ}C$. Warm stratification alone did not germinate seeds throughout the experiment, regardless of the thermoperiod. Linear embryos began to grow after 60 days of incubation at 25/15 or $5^{\circ}C$. The embryo length at day 69 increased from 1.4 mm to 1.50 or 1.62 mm at 25/15 or $5^{\circ}C$, respectively. Embryos of S. racemosa subsp. pendula seeds grew better at $5^{\circ}C$ than at $25/15^{\circ}C$. Gibberellin was effective to break seed dormancy of S. racemosa subsp. pendula. Seeds treated with 500 ppm $GA_3$ germinated up to 40.0% at $25/15^{\circ}C$ and to 62.7% for those treated with 100 ppm $GA_3$ at $5^{\circ}C$. With these results, seeds of S. racemosa subsp. pendula have both nondeep complex and intermediate complex morphophysiological dormancy.
The effect of water temperature on fasting and post-prandial total ammonia excretion (TAN) of the starry flounder Platichthys stellatus (mean body weigh : $42.4{\pm}3.4g$) was studied. The fasting and post-prandial TAN excretions were measured under three different water temperatures (10, 15 and $20^{\circ}C$) for 24 hours using a recirculating system. In each treatment three replicates were set up and total 45 fish were used. Fish were taken to the indoor aquarium, acclimated over 10 days at three temperatures, and transferred to TAN measuring system for measurements of TAN excretion at the same temperatures. After 3 days of starvation, fasting TAN excretion was measured at each temperature. To investigate post-prandial TAN excretion, fish were hand-fed to satiation level with a commercial diet containing 50.2% crude protein for 7 days, two times daily 08 : 00 and 16 : 00 h. The fasting and postprandial TAN excretion increased with increased water temperature (p<0.05). Mean fasting TAN excretion rates at 10, 15 and $20^{\circ}C$ were 10.9, 11.2 and $12.2mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. The value at $20^{\circ}C$ was higher than those at 10 and $15^{\circ}C$ (p<0.05), but there was no significant difference between $10^{\circ}C$ and $15^{\circ}C$. Mean post-prandial TAN excretion rates at 10, 15 and $20^{\circ}C$ were 33.0, 43.4 and $55.3mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$, respectively. Two peaks of post-prandial TAN excretions were observed, and the second peak was always greater than the first. The post-prandial TAN excretion rate reached to the maximum after 10 hours from the first feeding at $10^{\circ}C$($45.3mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), $15^{\circ}C$ ($64.5mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$) and $20^{\circ}C$ ($83.2mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$), respectively. The TAN loss for ingested nitrogen at $20^{\circ}C$ (48.8%) was higher than that for $10^{\circ}C$ (43.0%) and $15^{\circ}C$ (45.7%). This study provides empirical data for estimating ammonia excretion and managing culture management of starry flounder under given temperatures.
The effectiveness of lidocaine HCI (lidocaine HCI/sodium bicarbonate mixture) was tested as an anaesthetic for Rhynchocypris oxycephalus and R. steindachneri at three different temperatures of $10^{\circ}C.$, $15^{\circ}C.$ and $20^{\circ}C.$. Based on the exposure and recovery time, effective doses of lidocaine HCI were proven to be 300ppm ($20^{\circ}C.$), 400ppm ($15^{\circ}C.$), and 600ppm($10^{\circ}C.$) for R. oxcephaus, and 400ppm ($20^{\circ}C.$), 500ppm ($15^{\circ}C.$), and 600ppm ($10^{\circ}C.$) for R. steindachneri respectively. Anaesthetic dose and temperature-dependent relationship in exposure and recovery time were obseved for these two Rhynchocypris spops. There were size-related increases of exposure time on R. steindachneri in each dose of lidocaine HCI. However, dost-dependent increase of recovery time wea found in only the large size group of Rhynchocypris spp.
Dieback of pine branches or twigs with brown needles occurs most commonly on Pinus species after severe winter in Korea. In this study, Cenangium ferruginosum was isolated from infected stems, branches, and twigs of Pinus koraiensis (C1), P. densiflora (C2), and P. thunbergii (C3). Morphological and cultural characteristics of the isolates were than compared. There were no significant differences in the morphological characteristics of conidia and ascospores produced by the three isolates. However, cultural differences were observed among the isolates. Optimum temperatures for mycelial growth of C1, C2, and C3 were 15, 20, and $20^{\circ}$, respectively. C1 produced a few conidia and no ascospores, while C2 and C3 produced abundant ascospores and conidia. While optimum temperatures for mycelial growth ranged from 15 to $20^{\circ}$, mycelial growth was also relatively good at lower temperatures of 5-$10^{\circ}$. Conidiomata and conidia were produced on MSA (malt extract soya peptone agar) after 25-30 days of incubation in the dark at $15^{\circ}$. Apothecia were produced by altering culture condition from 15 to $20^{\circ}$, and incubating for 35-60 more days. Optimum temperature for ascospore and conidium germination was $20^{\circ}$. RAPD analysis revealed that there was high similarity of 0.78 between C2 and C3, and low similarity of 0.31 between C2 or C3 and C1.
The purpose of this study was to examine the dwarfing effect in variable temperature treatments on 1-year-old and 3-year-old Chloranthus glaber. The plants grown in four difference growth chamber under a mean light intensity $500{\pm}20$ lux, RH of $40{\pm}5%$, and temperature of $5^{\circ}C$, $10^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, and $20^{\circ}C$ for 120 days from January 3, 2011. And then they were moved into a glass house (50% shading). In 1-year-old seedlings, the rate of plant height elongation was lowest at $5^{\circ}C$, but plant growth was not good. The number of leaves and leaf width were highly increased by $10^{\circ}C$ treatment although the plant height was slightly increased. Also the plant height of $15^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$ was decreased and defoliation was started from the bottom leaves. Thus, $10^{\circ}C$ treatment was thought to be the most appropriate for dwarfing effect of 1-year-old seedlings. In 3-year-old seedlings, the plant height tended to increase with temperature, and growth pattern showed a similar trend between $5^{\circ}C$ and $10^{\circ}C$, $15^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$. The number of leaves increased the most at $5^{\circ}C$. Lateral branches per node were mainly occurred at $5^{\circ}C$ and $10^{\circ}C$, whereas they almost didn't happen at $15^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$. Flowering rate at $5^{\circ}C$ and $10^{\circ}C$ reached more than 90% and 60%, respectively, but it was too low at $15^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$ until the end of August. From these results, it could improve plant quality of 1-year-old and 3-year-old Chloranthus glaber making compact potted plants when temperatures were maintained at $10^{\circ}C$ and $5^{\circ}C$, respectively.
Cho, Jae Kwon;Hong, Chang Gi;Park, Jong Youn;Son, Maeng Hyun;Park, Chung Kug;Park, Jae Min
Korean Journal of Ichthyology
/
v.27
no.1
/
pp.21-25
/
2015
We studied the effects of temperature and salinity on the egg development and larvae of sevenband grouper Epinephelus septemfasciatus under sea cage culturing condition. In regard to rearing environment, the water temperature is $21.5{\sim}23.5^{\circ}C$ (mean $22.0{\pm}0.05^{\circ}C$) and the salinity is 32.0~33.0 psu (mean $32.5{\pm}0.05psu$). The time of egg development was positively proportional to water temperature with 29 hrs, 27 hrs, 24 hrs, 17 hrs, 15 hrs after fertilization in $15^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, $30^{\circ}C$, $35^{\circ}C$ respectively. Each of the salinity hatching rate was 80% in the section of 15 psu, 81.8% in the section of 25 psu, 89.1% in the section of 30 psu, and 79.1% in the section of 35 psu. All things considered, the highest hatching rate appeared in the range of the section of 25~30 psu. Abnormalities of low salinity section, such as 15 psu (20.0%) and 20 psu (18.2%), was lower than the abnormalities of 35 psu that belongs to high salt section. The relation between the time of egg development (t:hour) and water temperature ($T:^{\circ}C$) was represented by the mathematical formulae. The mean biological minimum temperature was $5.4^{\circ}C$.
Kwak, Han Sub;Seo, Jae Soon;Bae, Haejung;Lee, Hwajong;Lee, Youngseung;Jeong, Yoonhwa;Kim, Misook
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.45
no.1
/
pp.155-159
/
2016
The objective of this study was to investigate the effect of fermentation temperature on quality characteristics of apple wine. Apple wine mashes were fermented in 15, 20, and $25^{\circ}C$ water bathes for 9 days. The pH levels of all samples were below 4 from 24 h of fermentation until the end. Total acidities of 0.05% acetic acid solution were 7.8, 7.4, and 7.0% in the 15, 20, and $25^{\circ}C$ fermented samples, respectively. The evaporation of esters generated by combining alcohol and organic acids might be the reason for lower total acidity for high temperature fermentation. Alcohol contents of the 20 and $25^{\circ}C$ fermented samples were 6.5 and 6.6% (v/v), respectively, whereas that of the $15^{\circ}C$ fermented sample was 5.6% (v/v) and significantly lower than the others (P<0.05). Methanol contents were 0.68, 0.82, and 1.69 mg/L in the 15, 20, and $25^{\circ}C$ fermented samples, respectively. Fermentation at higher temperatures generated higher methanol content in apple wine. On the other hand, acetaldehyde contents were 3.43, 2.39, and 1.02 mg/L in the 15, 20, and $25^{\circ}C$ fermented samples, respectively, due to the lower boiling point of acetaldehyde ($20.2^{\circ}C$). Based on the results, a fermentation temperature of $20{\sim}25^{\circ}C$ is effective for apple wine fermentation.
Lilium formolongi 'Fl August' plantlets with scale-leaves and scale-bulb were treated at 10, 15, 20, $25^{\circ}C$ for 15, 30, or 45 days and planted in February, March, April and May. In the April planting, flowering percentage was below 10% and in the May planting no flowering occurred. Sprouting and flowering percentages were lower at the late planting times. Days to flowering of the April planting was 110.8 days compared to 128 days for the February planting. Plant height and numbers of leaves were reduced to 7.2 in May planting, compared to 40.5 leaves in February planting, and almost no flowers emerged in either the April or May plantings. Plantlets exposed to 10 or $15^{\circ}C$ flowered at 80 percent or higher at all treatment durations, but at 20 or $25^{\circ}C$ flowering percentages were lower, with 30% or less in the $25^{\circ}C$ treatment. In the $15^{\circ}C$ treatment days to flowering were less than 100 days, while the number of flowers and flower bud differentiation were greatest in the $15^{\circ}C$ treatment. Cytokinin and auxin were analyzed in bulblets grown at 15, 20 and $25^{\circ}C$. T-zeatin content was three times greater in the $15^{\circ}C$ treatment than at $25^{\circ}C$, but the content of indoleacetic acid (IAA) was less at $15^{\circ}C$ than at 20 and $25^{\circ}C$. In the $15^{\circ}C$ treatment, T-zeatin content was about twice the IAA content in the scale- bulblet. The auxin and cytokinin balance may affect flower bud differentiation. $15^{\circ}C$ with 30 days was most effective for flowering in scale-bulblet and planting of February and March were effective for flowering too.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.