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2차원 융해문제의 해석을 위한 이동최소제곱 차분법 (Moving Least Squares Difference Method for the Analysis of 2-D Melting Problem)

  • 윤영철
    • 한국전산구조공학회논문집
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    • 제26권1호
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    • pp.39-48
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    • 2013
  • 본 논문은 기존의 1차원 Stefan 문제를 해석할 수 있는 이동최소제곱 차분법을 확장하여 복잡한 계면경계 형상을 갖는 2차원 문제에 적용할 수 있는 수치기법을 개발한다. 1차원 경우와 달리 2차원 영역에서 임의로 움직이는 이동경계의 위상변화를 효과적으로 모델링할 수 있는 기법을 제안했으며, 이동경계 모사시 절점만 사용하는 이동최소제곱 차분법의 강점을 그대로 살리면서 이동경계의 불연속 특이성과 kinetics 조건을 정확하게 만족시키는 이동최소제곱 미분근사식을 제시했다. 평형방정식은 implicit(음해)법으로 차분하여 수치 안정성을 확보했으며, 이동경계는 explicit(양해)법으로 update하여 계산효율성의 극대화했다. 몇 가지 수치예제를 통해 개발된 이동최소제곱 차분법이 다양한 계면경계 형상을 갖는 2차원 Stefan 문제를 정확하고 효율적으로 풀 수 있음을 검증했다.

1-나프톨 술폰산 이성체의 합성 및 혼합물의 분석에 관한 연구 (Studies on the Synthesis of the Isomeric 1-naphtholsulfonic Acids and Analysis of their Mixtures)

  • 손주환;김광제;이승렬
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제6권2호
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    • pp.21-28
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    • 1989
  • 1-naphthol-2-sulfonic acid and 1-naphthol-4-sulfonic acid were synthesized under the dissolution of 1-naphthol in 2-nitrotoluene with stirring 98.08-90% sulfuric acid at $5-95^{\circ}C$ for 1-5 hours. As the reaction temperatures and the reaction time were raised, the yield of 2-sulfonate was decreased, while that of 4-sulfonate was increased. But we could not observe the tendency to the various reaction concentrations of sulfuric acids. The mixtures of two isomeric 1-naphtholulfonic acids in excess concentrated sulfuric acids was quantitatively determinded by using multicomponent spectrophotomeric analysis method on the basis of the ultraviolet absorption peak of the sulfonic acids. The standard deviation in this method was ${\pm}\;2.6$, and the above method seem to be rapid and accurate.

여성 바지 패턴에 관한 연구(1) -밑위길이 및 앞.뒤 밑너비 연장분 변화량을 중심으로- (A Study on the Slacks Pattern for Women(1) -Depending on the Variation of Crotch Length and Front & Back crotch Width Extension)

  • 김효숙
    • 복식문화연구
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    • 제6권3호
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    • pp.46-55
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    • 1998
  • The purpose of this study was to develop the better fitting and more comfortable slacks pattern for women. 10 types of slacks pattern were made and worn compared with the sensory evaluations method. The main results of this study were as follows 1. Sensory evaluation for appearance; According to the result of means among the 10 slacks patterns, Type 2 method slacks was most satisfactory, and the next was the Type 4 slacks followed by Type 3, Type 5,6, Type 8, Type 1, Type 7, Type 9 Type 10 method slacks. 2. Sensory evaluation for comfort; The result of means showed that the Type 5 method slacks was most comfortable, and the next was the Type 3,8 slacks followed by Type 6,9 Type 7, Type 1,2,3, Type 10 method slacks.

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New Method for Simultaneous Quantification of 12 Ginsenosides in Red Ginseng Powder and Extract: In-house Method Validation

  • In, Gyo;Ahn, Nam-Geun;Bae, Bong-Seok;Han, Sung-Tai;Noh, Kil-Bong;Kim, Cheon-Suk
    • Journal of Ginseng Research
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    • 제36권2호
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    • pp.205-210
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    • 2012
  • For quality control of components in Korean red ginseng powder and extract, a new method for simultaneous quantification of 12 ginsenosides ($Rg_1$, Re, Rf, $Rh_1$, $Rg_2$[S], $Rg_2$[R], $Rb_1$, Rc, $Rb_2$, Rd, $Rg_3$[S], and $Rg_3$[R]) was studied. Compared to the official method for quantification of marker substances (ginsenosides $Rg_1$ and $Rb_1$), the proposed methods were guaranteed by in-house method validation. Several criteria such as linearity, specificity, precision and accuracy were evaluated. For red ginseng powder, recovery (averaging 95% to 105%) was calculated, and analysis of variance was carried out to estimate the relative standard deviation (0.20% to 2.12%). For red ginseng extract, the average recovery rate was 90% to 99% and the relative standard deviation was 0.39% to 2.40%. These results indicate that the proposed method could be used in the laboratory for determination of 12 ginsenosides in red ginseng powder and extract. In addition, this method was found to be suitable for quality control of ginseng products and potentially offer time and cost benefits.

PET/CT 영상 획득 시 사전설정법 차이에 따른 영상 질 평가 (Evaluation of the Image Quality According to the Pre-set Method in PET/CT Image)

  • 박선명;이혁;홍건철;정은경;최춘기;석재동
    • 핵의학기술
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    • 제15권2호
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    • pp.41-46
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    • 2011
  • 영상장치를 이용한 검사 시 영상의 질은 검사결과와 밀접하게 연관되어 있으며, 이는 영상획득 조건들과 이에 대한 평가방법으로 인해 달라 질 수 있다. 본 연구에서는 영상획득 시 사전설정법(Pre-set method)차이에 따른 영상의 질을 평가하였다. 장비는 PET/CT Discovery STe16(GE Healthcare, Milwaukee, USA)을 사용하였으며, Chest PET Phantom (실험 1)과 94 NEMA Phantom (실험 2)을 이용하였다. 실험 1의 경우 3.5, 6.0, 8.6 kBq/mL, 실험 2의 경우는 3.3, 5.5, 7.7, 9.9, 12.1, 16.5 kBq/mL의 $^{18}F$-FDG를 채웠고, 열소와 배후방사능과의 방사능 농도는 4:1의 비율을 유지하였다. 각 실험은 CT 투과촬영 후 3D로 2분 30초/프레임으로 시간설정법(Time-set method)과 1억 계수의 계수설정법 (Count-set method)을 적용하여 방출촬영 하였다. 영상의 질에 대한 평가는 잡음 등가 계수율 (Noise Equivalent Count Rate, NECR)과 신호 대 잡음비 (Signal to Noise Ratio, SNR)를 이용하였다. 실험 1에서 NECR과 SNR은 방사능 농도의 증가에 따라 시간설정법에서 53.7, 66.9, 91.4 과 7.9, 10.0, 11.7로 평가 모두에서 증가함을 보였으나, 계수설정법은 53.8, 69.1, 97.8과 14.1, 14.7, 14.4로 SNR은 NECR과 다르게 증감현상을 보이지 않았다. 또 다른 모형실험인 실험 2에서도 NECR과 SNR은 방사능 농도가 증가에 따라 시간설정법에서 45.1, 70.6, 95.3 115.6 134.6 162.2 과 7.1, 8.8, 10.6, 11.5, 12.7, 14.0으로 증가함을 보였으나, 계수설정법에서는 42.1 67.3 92.1 112.2 130.7 158.7 과 15.2, 15.9, 15.6, 15.4, 15.5, 14.9로 실험 1에서와 마찬가지로 SNR에서는 증감현상을 보이지 않았다. 사전설정법 변화와 관계없이 단위 질량당 방사능량 증가는 영상의 질도 비례하여 향상된다. 그러나 동일한 단위 질량당 방사능량에서는 영상획득의 시간을 늘려 총계수값을 증가시켜도 NECR에 영향을 주지는 않는다. 이는 NECR을 이용한 영상 질 평가는 영상획득 시 얻은 총 계수 값보다는 단위 시간당의 계수율이 영향을 준다는 것을 의미한다고 할 수 있다. 실험 모두에서 계수설정법으로 얻은 경우에는 단위 질량당 방사능량의 증가에도 불구하고 거의 비슷한 SNR값을 보이게 된다. 따라서 좋은 질의 영상을 얻기 위해서는 총 계수값의 증가보다는 단위질량당 방사능량을 높여야 하며, SNR만을 이용한 영상의 질에 대한 평가는 적절하지 않을 수 있다는 점을 고려하여야 한다.

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DCT 기반 MPEG-2/H.264 변환을 위한 1/2 화소 보정 (Half-Pixel Correction for MPEG-2/H.264 Transcoding)

  • 권순영;이주경;정기동
    • 한국정보과학회논문지:소프트웨어및응용
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    • 제32권10호
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    • pp.956-962
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    • 2005
  • 최신 동영상 압축 표준인 H.264는 압축 효율을 높이기 위해 기존의 표준과는 다른 1/2 화소 생성 방법을 사용한다. 그러므로 기존의 동영상 압축표준으로 압축된 비트열을 DCT 상에서 H.264로 트랜스코딩(transcoding)하기 위해서는 추가적인 보정 작업이 필요하다 본 논문에서는 MPEG-2로 압축된 비트열을 DCT 상에서 H.264로 트랜스코딩 할 때 두 표준 간 1/2 화소 값의 차이를 보정하는 기법을 제안한다. 제안된 1/2 화소 보정 기법에서는 DCT 상태의 참조 프레임을 이용하여 두 표준 간의 차이 값을 구하여 입력으로 들어온 블록의 값에 더하여 보정한다. 픽셀 기반에서 보정하는 기법과 성능을 비교한 결과 제안하는 기법이 화질 면에서 우수하였다.

착체중합법에 의한 YBCO 분말합성 (Synthesis of YBCO powder using Polymeric Complex Method)

  • 안재원;한영희;한상철;정년호;이준성;박병삼;오광석;성태현
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2002년도 하계학술대회 논문집
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    • pp.499-502
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    • 2002
  • We synthesized Y$\sub$1.8/Ba$\sub$2.4/Cu$\sub$3.4/O$\sub$x/(Y123+Y211+1wt% CeO$_2$) powders using Polymeric Complex method and used raw materials; Y$_2$O$_3$, BaCO$_3$, CuO and CeO$_2$. It was formed by calcination at 850 $^{\circ}C$ for 24h in air. In comparison of solid-state method, sol-gel method etc., synthesis temperature decreased up to 100$^{\circ}C$.

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SRM의 저소음 구동을 위한 여자방식에 따른 특성해석 (Characteristic Analysis of Excitation Method for Reduction of Acoustic Noise of SRM)

  • 김태형;안진우
    • 대한전기학회:학술대회논문집
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    • 대한전기학회 2005년도 춘계학술대회 논문집 전기기기 및 에너지변환시스템부문
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    • pp.15-18
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    • 2005
  • Switched reluctance drive does exhibit higher levels of vibration and acoustic noise than that of most competing drives. The main source of vibration in the switched reluctance drive is generated by rapid change of radial magnetic force when phase current is extinguished during commutation action. In this paper, some excitation method is proposed to reduce vibration and acoustic noise of the switched reluctance drive. The excitation strategies considered in this research are 1-phase, 2-phase and hybrid excitation method. 1-phase method is a conventional and 2-phase method is excited 2 phases simultaneously. The hybrid excitation has 2-phase excitation by long dwell angle as well as conventional 1-phase excitation. The vibration and acoustic noise are compared and tested. Suggested 2-phase and hybrid strategies reduce acoustic noise because the scheme reduces abrupt change of excitation level by distributed and balanced excitation.

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가스크로마토그래피/질량분석기를 이용한 식품 중 클로로프로판올 화합물 분석 (A sensitive analytical method for determination of 3-monochloropropane-1,2-diol and 1,3-dichloropropan-2-ol in various foods by gas chromatography with mass spectrometer)

  • 김은주;박성국;최동미
    • 분석과학
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    • 제21권6호
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    • pp.543-552
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    • 2008
  • 식품 중 클로로프로판올 화합물인 3-MCPD (3-monochloropropane-1,2-diol, $C_3H_7ClO_2$, MW. 110) 및 1,3-DCP (1,3-dichloropropan-2-ol, $C_3H_6Cl_2O$, MW. 128)를 분석하는 효과적인 방법을 확립하였다. 시료를 5M NaCl용액으로 균질화 한 후 알루미늄옥사이드와 섞어 유리컬럼에 충진하고 디클로로메탄으로 시료 중 클로로프로판올 화합물을 용출하였다. 용출된 클로로프로판올 화합물은 감압증류장치와 질소가스로 농축한 뒤 HFBA (Heptafluorobutyric anhydride, $C_8F_{14}O_3$, MW. 410)로 유도체화하여 GC/MS로 분석하였다. 3-MCPD-HFBA 유도체화 화합물(MW. 502)은 m/z 253, 275, 289, 291, 453를 선택이온으로 하고 1,3-DCP-HFBA 유도체화 화합물(MW. 325)은 110, 275, 277를 선택이온으로 설정하여 정성 정량 하였다. 확립된 분석법의 정량한계는 3-MCPD 및 1,3-DCP 모두 0.01 mg/kg이었고, 0.01~1.00 mg/kg의 농도범위에서 직선성($R^2{\geq}0.999$)이 좋았으며 평균회수율은 약 97%내외였다. 확립된 분석법을 이용하여 다양한 식품 중 클로로프로판올 화합물을 조사한 결과, 0.0~0.3 mg/kg (n=56/157) 수준으로 3-MCPD로 검출되었다.

2-Oximino-1-indanone을 이용한 Pt(IV) ion의 정량에 관한 연구 (Spectrophotometric Determination of Platinum (IV) with 2-Oximino-1-indanone)

  • 김정균;유미경;원미숙;심윤보;고영심
    • 약학회지
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    • 제28권2호
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    • pp.61-67
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    • 1984
  • A method is described for the spectrophotometric determination of platinum (IV) with 2-oximino-1-indanone based on solvent extraction of Pt:2-oximino-1-indanone complex. The 2-oximino-1-indanone reacted with Pt(IV) to form a dark-orange complex which shows a characterisic maximum absorption at 342nm. The optimum PH for the platinum extraction lies between 5.4~8.0. Beer's law obeys up to 0.98-16.3ppm of platinum (IV) and the molar absorption coefficient is $1.06{\times}10^{-4}L.mol^{-1}.cm^{-1}$. The relative standard deviation of the method was $\times2.1%$. The composition of the complex is estimated to be Pt : In= 1 : 1, by the mole ratio method and ion exchange resin experiment. The optimum condition for the determination of platinum has been studied in detail. The 2-oximin-1-indanone is found to be a selectivereagent for the determination of platinum, since the synthesixed 2-oximino-1-indanone did not react with other metals such as cobalt, cadmium, copper, manganese nickel, iron, lead and zinc, to form the complex. In this studies, we have also clarified Sindhwani and Singh's spectrophotometric determination data of various metals with acenaphthenequinone monooxime (Talanta 20,248, 1973), whose results were not correct.

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