본 환자는 전신쇠약감 피로감, 고혈압과 혈청 potassium치가 저하되어 있고 혈청 Renin활성도가 감소되어 있으면서 Aldosterone억제 시험에도 억제가 되지 않았음을 볼 때 원발성 Aldosterone증을 의심할 수 있었다. 또 자세변화 시험에서 혈청 Renin활성도가 떨어져 있었고 자세변화에 따라 혈청 Aldosterone이 증가했으며 컴퓨터 단층촬영에서 별다른 병변이 뚜렷이 보이지 않음을 볼때 부신증식성 Aldosterone증으로 의심된다. 따라서 본 환자에게 spironolactone을 투여했고 이후 외래를 통해 추적검사 중이며 혈압 조절이 양호할 뿐 아니라, 불편을 느끼던 증상들도 호전이 되었음을 안 수 있었다. 끝으로 원발성 Aldosterone증에 대한 관심을 더 기울인다면 더 많은 증례가 발견될 것으로 사료되고, 본 저자들은 보다 많은 증례를 찾아 추후 증례보고및 추적검사할 예정이다.
Transient forebrain ischemia results in the delayed neuronal death in the CA1 area of the hippo-campus. The present study was performed to determine effects of aminoguanidine, a selective iNOS inhibitor, on the generation of peroxynitrite and delayed neuronal death occurring in the hippocampus following transient forebrain ischemia. Transient forebrain ischemia was produced in the conscious rats by four-vessel occlusion for 10 min. Treatment with aminoguanidine (100 mg/kg or 200 mg/kg, i.p.) or saline (0.4 ml/100 g, i.p.) was started 30 min following ischemia-reperfusion and the animals were then injected twice daily until 12 h before sacrifice. Immunohistochemical method was used to detect 3-nitrotyrosine, a marker of peroxynitrite production. Posttreatment of aminoguanidine (200 mg/kg) significantly attenuated the neuronal death in the hippocampal CA1 area 3 days, but not 7 days, after ischemia-reperfusion. 3-Nitrotyrosine immunoreactivity was enhanced in the hippocampal CA1 area 3 days after reperfusion, which was prevented by the treatment of aminoguanidine (100 mg/kg and 200 mg/kg). Our findings showed that (1) the generation of peroxynitrite in the hippocampal CA1 area 3 days after ischemia-reperfusion was dependent on the iNOS activity; (2) the postischemic delayed neuronal death was attenuated in the early phase through the prevention of peroxynitrite generation by an iNOS inhibitor.
Oryeong-san which was first recorded in Shanghanrun describing the treatments of acute febrile disease is one of the frequently used oriental medicines. Oryeong-san has been prescribed for the treatment of symptoms accompanied by edema. The purpose of this study was to examine the diuretic effects of Oryeong-san by different routes of administration. Oryeong-san (100 mg/kg body weight) was administrated by three different routes in Sprague-Dawley rats: intravenous infusion, intraperitoneal injection and oral intake. Oral intake of Oryeong-san significantly increased urinary volume and excretion of $Na^+$, $Cl^-$, and $K^+$ compared to vehicle-treated control group. The effects were concentration-dependent. Intravenously administrated Oryeong-san increased urinary volume and electrolyte excretion but without significance in hydrated (0.02 ml/min/rat for 90 min) anesthetized rats. Similarly, intraperitoneally injected Oryeong-san had no effects on water and urine electrolyte excretion compared with saline control group. These findings suggest that Oryeong-san has different effects on water and electrolyte balance by routes of administration.
This study was performed to investigate the effects of calcium administration on the blood coagulation mechanism through APTT in the calf. Five male calves (70~90 kg) were used in this experiment. In the control group, heparinized normal saline (1 IU/kg/min) had been infusing into the jugular vein for 100 minutes. For the analysis of calcium effects on the APTT, the same solutions had been infusing during the first 40 minutes, subsequently the solution including calcium gluconate (3.3 mg/ml/min) had been infusing for 60 minutes. Blood samples were serially collected every 10 minutes for the APTT and platelets count and every 20 minutes for the calicum level during the infusion. In the calcium-treated group, after 70 minutes the APTT ratio (APTT heparin/APTT baseline) was higher than the therapeutic range. APTT was significantly increased at 50, 60 and 70 minutes in the calcium-treated group as compared to the control group (p<0.01). In the control group, calcium level was decreased significantly after heparin infusion (p<0.01). The platelet count was gradually decreased without significant variation in the both control and calcium-treated groups. These results suggested that APTT is slightly increased in combined heparin and calcium administration.
It has recently been reported that prostaglandin $(PG)F_{2\alpha}$ produces diruesis and natriuresis when given directly into a lateral ventricle of the brain in rabbits (Kook et al). In this study attempts were made to elucidate the mechanism of the natriuresis utilizing dogs. In mongrel dogs of both sexes weighing 9-l2kg, a lateral ventricle of the cerebrum was cannulated and the agent was delivered in less than 0.2ml of 0.9% saline. $PGF_{2\alpha}$, $100\;{\mu}g$, ivt, elicited mild diuresis, while glomerular filtration rate and systemic blood pressure remained unchanged. In 8 chloralso-anesthetized, hydrated dogs undergoing water diuresis, ivt $PGF_{2\alpha}$ produced antidiuresis concomitant with marked natriuresis, which resembles the action of large doses of Arginine vasopressin in doses of 0.3-1.5mu/kg/min produced marked natriuresis. In 9 experiments, $PGF_{2\alpha}$ was given intraventricularly during the maximal diuresis induced by ADH. The kidney responded with significant natriuresis though less marked and transient than during water diuresis. It is thus concluded that beside ADH still other natriuretic factor(s) may be involved in the natriuresis induced by ivt $PGF_{2\alpha}$ in the dog.
In order to study effects of ${\ulcorner}Palmi-Whan{\lrcorner}$ on the growth of rats, we divided the experimental rats into two groups(control&sample groups) and peformed the experimental study, Sample group was administered the extract of ${\ulcorner}Palmi-Whan{\lrcorner}$ 1.6ml/100g for 4 weeks, and control group was administered equal dose of normal saline. We measured the body weight, the length of femur and tibia, the level of serum growth hormone. The results are summarized as follows: 1. The body weight was significantly changed compared with control group(p<0.05). 2. The lengths of femur and tibia in the sample group was longer than that of control group, but it was not statistically significant. 3. The level of serum growth hormone in the sample group increased compared with control group, but it was not statistically significant.
An experiment was carried out with 48 IVRI 2CQ rats 6-8 week old, weighing 50-100 g, to study the effect of lead exposure on antioxidant defense, lipid peroxide level, status of thiol groups and concentration of lead in the liver and kidneys at the end of the exposure and also after withdrawal of lead administration. Twenty four rats were given lead at a daily dose rate of 1 mg lead/2 ml of distilled water/kg body weight as lead acetate solution intraperitoneally for a period of 30 days. Another 24 control rats received 2 ml of sterile normal saline solution (0.85% NaCl)/kg body weight in an identical manner. A many-fold increase in concentration of lead was associated with a non-significant (p>0.05) decrease in the activities of superoxide dismutase (SOD) in the liver (27%) and kidneys (12%) and catalase in kidneys (22%). A significant (p<0.05) increase in lipid peroxide level was recorded in the liver (40%) compared with control values. There were significant (p<0.05) decreases in the total thiol and protein bound thiol contents in liver and an increase in non-protein bound thiol groups in the kidneys of lead exposed rats. During the 10 day observation period after withdrawal of lead administration, no significant change was observed with respect to any of the above parameters indicating that a 10 day withdrawal period was not enough for restoration of normality. It is concluded that the magnitude of response and the resultant changes in the lipid peroxide concentration, and the activities of SOD and catalase were not identical in the liver and kidneys of lead-exposed rats.
Huang, Xin-En;Wang, Lin;Ji, Zhu-Qing;Liu, Meng-Yan;Qian, Ting;Li, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권17호
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pp.7837-7841
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2015
Objective: To assess the safety of Liena polypeptide injection (produced by JILIN FSENS PHARMACEUTICAL CO.,LTD) combined with chemotherapy in treating patients with advanced cancers. Method: A consecutive cohort of patients with advanced cancers were treated with Liena polypeptide injection combined with chemotherapy. And chemotherapy for patients with advanced cancers were adopted from regimens suggested by NCCN guideline. Liena polypeptide injection was intravenously injected at a dosage of 2ml plus 100ml normal saline for continuous 7 days during chemotherapy as one course. After at least two courses of treatment, safety and side effects were evaluated. Results: There were 20 female and 14 male patients with advanced cancer recruited into this study, including 10 patients with breast, 8 patients with colorectal, 8 patients with lung, 4 patients with gastric, and 1 patient with esophageal cancer, as well as 1 patient with non-Hodgkin's lymphoma, 1 patient with low pharyngeal and 1 patient with urethral cancer. The median age of patients was 59 (40-82) years. Incidences of Grade 1 to 2 myelosuppression was observed in 5/34 patients, and Grade 1 to 2 elevation of hepatic enzyme was recorded in 3/34 patients. Adverse effects on the gastrointestinal tract were documented in 5/34 patients, and were Grade 1. No Grade 3-4 toxicities were diagnosed. No treatment related death was found. Conclusions: Liena polypeptide injection combined with chemotherapy was safe in treating several sites of tumors, that mainly included lung, colorectal and breast cancer. However, further study should be conducted to clarify the effectiveness of this treatment.
The purpose of this study was to investigate the preventive effects of Lycii fructus Extract (LFE) against the acute hepatotoxicity-inducing lipopolysaccharide (LPS) in the liver. LFE of 100 mg/kg concentration was intraperitoneally administered into rats at dose of 1.5 ml/kg for 20 days. On the day 21, 1.5 ml/kg of LPS dissolved in saline was injected 4 hours before anesthetization. We examined the levels of glutamate oxaloacetate transaminase (GOT), glutamate pyruvate transaminase (GPT), lactate dehydrogenase (LDH) in serum of rats, superoxide dismutase (SOD) in mitochondrial fraction, and malondialdehyde (MDA), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx) in liver homogenate. LPS-treatment markedly increased the levels of GOT, GPT, LDH and MDA, and significantly decreased those of SOD, CAT and GPx. But LFE-pretreatment decreased the levels of GOT, GPT, LDH and MDA, by 17.7%, 27.5%, 40.7% and 56.9%, respectively and increased those of SOD, CAT and GPx, by 90.5%, 78.9% and 83.8%, respectively. These results showed that the LFE had the preventive effects against the acute hepatotoxicity-inducing LPS in the liver.
Coagglutination method is widely used for the diagnosis of Salmonella infection. This test, however, has a disadvantage of false positive reaction due to the coagglutination of staphylococci with non-specific immune complexes or anti-staphylococci antibody in serum. Salmonell O antigen was detected by enzyme immunoassay with protein A-bearing Staphylococcus aureus as in the solid phase. Horse radish peroxidase was labeled to IgG specific against Salmonella O antigen. This enzyme immunoassay was much more sensitive than conventional coagglutination method without false poitive agglutination. To improve the sensitivity for detection of Salmonella O antigen in samples, we tried to determine the optimal concentration of normal IgG that inhibits non-specific binding of horse radish peroxidase labeled IgG to staphylococci, and to establish the optimal condition of reaction between antigen-antibody complex and staphylococci. Non-specific binding of horse radish peroxidase labeled specific IgG to staphylococci was almost blocked when the enzyme labeled IgG was 500-fold diluted with phosphate buffered saline containing 2mg/ml of normal IgG. When staphylococci coated with antibody to Salmonella O antigen were mixed with antigen-antibody complex and then incubated for 1 hour at room temperature, the minimal detectable concentration of Salmonella O antigen was 1ng/ml. The sensitivity of enzyme immunoassay was 100-fold greater than a conventional coagglutination method. This enzyme immunoassay could be expected as an improved method for detection of other infectious agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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