Talniflumate is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), which has been used treat of rheumatoid diseases, is insoluble in water, therefore it has low bioavailability after oral administration. The purposes of this study were to prepare O/W or W/O microemulsions for solubilization of poorly water soluble drug, talniflumate and to formulate into other dosage form. For this purpose, we made O/W or W/O microemulsion with oil(soybean oil, IPM), surfactant (Cremophor $EL^{(R)}$, Tween 80) and water or propylene glycol and evaluated solubility of talniflumate. The microemulsion systems were very stable and showed transmittance above 95% without flocculation or aggregation. Especially, the solubility of talniflumate in the formulation B-1 containing 18% of isopropyl myristate and 71% of tween 80 was 10 times higher than that of other O/W microemulsions. The addition of propylene glycol and N-methylglutamine to the fomulation B-1 showed excellent capacity on the solubilization of talniflumate and the percentage was almost 2.0%. These results suggest that the microemulsion system may be promising for the solubility improvement of talniflumate.
In this study, the cooling performance of a liquid CPU cooler using the water/propylene glycol(PG)-based $Al_2O_3$ nanofluids is experimentally investigated. Water/PG-based $Al_2O_3$ nanofluids are manufactured by two-step method with ultrasonic energy for 10 hours. The volume fractions of the nanofluids are 0.25% and 0.35%. Thermal conductivity and viscosity of the nanofluids are measured to theoretically predict the thermal performance of the liquid CPU cooler using performance factor. Performance factor results indicate that the cooling performance of the liquid CPU cooler can be improved using the manufactured nanofluids. To evaluate the cooling performance of the liquid CPU cooler experimentally, temperature differences between ambient air and heater are measured for base fluid and nanofluids respectively. Based on the results, it is shown that performance of the liquid CPU cooler using $Al_2O_3$ nanofluids is improved maximum up to 8.6% at 0.25 Vol.%.
We have studied the stability and transdennal flux of prostaglandin $E_1\;(PGE_1)$ from various donor solutions through hairless mouse skin. Stability in HEPES buffer or in propylene glycol (PG) solution where enhancer (oleic acid (OA), propylene glycol monolaurate (PGML), transcutol (TC), ethanol (EtOH))s dissolved was investigated. $$PGE_1 was not stable in HEPES buffer. The concentration of $$PGE_1 decreased continuously for 7 days, and the degradation rate constant was $0.0028\;h^{-1}$, assuming first order reaction. The effect of current or penetration enhancer on the degradation was minimal. Percutaneous transport from HEPES buffer by passive or iontophoretic delivery without enhancer was close to nil. When OA or PGML was used together with PG, both passive and iontophoretic flux increased. PGML showed better enhancing effect than OA. Flux by cathodal delivery was about 2 times larger than that by passive delivery. Flux by anodal delivery was lower than that by passive delivery. TC and EtOH also increased the transdermal flux, but the effect was not as good as that observed when OA or PGML was used. These stability and flux data provide important information on how to formulate the patch, which will be the next step of this work, and on the polarity of current to use during iontophoresis.
본 연구는 대구(Gadus macrocephalus) 정자의 동결보존 기술을 개발하기 위해 적정 동해방지제 및 동결보존 방법을 탐색하고, 동결보존된 정자를 해동하여 효과를 조사하고자 한다. 동결보존에 사용된 동해방지제는 demethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG), glycerol, methanol 및 propylene glycol (PG)였으며, marine fish ringer's solution (MFRS)를 희석액으로 사용하였다. 적정 동결보존 방법을 탐색하기 위하여 동해방지제 농도별(10%, 20%), 평형시간(3분, 5분, 10분), 1차 동결(액체 질소 표면 위 3, 8, 12 cm)별로 총 90개 실험구를 설정하였다. 해동 후 가장 높은 정자 생존율을 보인 실험구는 PG 10%, 평형시간 3분, 1차동결 8 cm 방법으로 21.3±1.8%의 생존율을 보였다. 신선한 정자와 해동한 정자를 사용하여 인공수정시킨 수정란의 부화율에서 유의한 차이는 없었다.
올레핀은 석유화학산업에서 대부분의 물질의 근간이 되는 핵심적인 물질이며 특히 고분자 합성에 있어 매우 중요하다. 이러한 올레핀 물질을 효율적으로 분리/가공하는 공정은 산업발전에 있어 지대한 영향을 끼친다. 본 연구에서는 올레핀 물질 중 프로필렌 기체를 선택적으로 분리하는 고분자 복합막을 제조하여 투과 및 선택 성능을 증대시키고자 고투과성 매질인 poly(1-trimethylsilyl-1-propyne) (PTMSP)에 양친성 고분자를 이용하여 개질하였다. 또한 올레핀 분자와 상호작용이 있는 $AgBF_4$ 염 및 촉진수송을 극대화 시키기 위하여 이온성 액체인 $EMIM-BF_4$를 첨가하여 올레핀/질소 투과 분리 성능을 향상시켰다. 기존 PTMSP 복합막의 경우 굉장히 높은 자유부피를 가져 높은 기체 투과성능을 보이는 반면 투과시키고자 하는 기체에 대한 선택적인 분리 성능이 매우 떨어져 낮은 선택도를 보인다. 이를 극복하고자 양친성 고분자를 PTMSP 계면에 그래프트 공중합을 시켰으며 올레핀과 높은 상호작용을 보이는 $AgBF_4$ 염 및 $EMIM-BF_4$ 이온성 액체를 첨가하여 프로필렌/질소에 대한 선택도를 향상시켰다.
We assessed the toxicity of cryoprotectant agents (CPAs) to gametophytic thalli of red alga Porphyra yezoensis at room temperature. The CPAs used were: dimethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG), glycerol (GC), 1,2-butanediol (1,2-BD), 1,3-butanediol (1,3-BD), 2,3-butanediol (2,3-BD), 1,3-propanediol (1,3-PD) and propylene glycol (PG). CPA concentrations of 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, and 50% were employed with 30 or 60 s immersion. The toxicity of the eight CPAs to gametophytic thalli of P. yezoensis was in the order: 1,3-BD < DMSO ${\approx}$ 2,3-BD ${\approx}$ PG ${\approx}$ EG < GC < 1,3-PD ${\approx}$ 1,2-BD. All thalli were more sensitive to high CPA concentrations, and most (>75%) thalli survived exposure to 10-25% CPA for 60 s. These data will facilitate selection of the optimal cryoprotectant concentration for cryopreservation of P. yezoensis thalli.
동결 닭 원시생식세포의 생식계열 키메라를 이용한 생체에의 복원을 실용화하기 위해서는, 닭 원시생식세포의 동결보존기술의 향상에 의해 동결 및 융해 후의 많은 생존세포를 확보하는 것이 반드시 필요하다. 닭 원시생식세포는 배양 5.5일령의 닭 원시생식선으로부터 채취하고, MACS 방법에 의해서 순수 닭 원시생식세포를 분리했다. 15% 각각의 EG를 동결보호제로 사용한 처리군이 각 군의 농도에 상관없이 유의적(p<0.05)으로 PG 처리군보다 동결 및 융해 후의 세포의 생존율이 높음을 확인하였다. 특히, 10% EG 처리군에서 85.63%로 동일한 농도의 PG 처리군(66.81%)보다 유의적(p<0.05)으로 가장 높은 생존율을 보였다. 한편, 상업용 닭(한협3호)에서도 오계와 비슷한 경향의 결과를 확인하였다. 이상의 결과들로부터 유리화 동결에 있어서 가장 높은 생존율을 보인 10% EG이 최적의 동결 보호제로서 사용 가능함을 확인하였다.
알긴산에 propylene oxide를 가하여 PGA를 제조 할 때의 에스테르화 조건을 구하고 이때 제조한 제품의 이화학적인 특성을 조사하였다. 1. 알긴산에 대하여 propylene oxide을 4몰 가할때까지 에스테르화가 증가하였으나 그 후는 큰 변화가 없었다. 2. 에스테르화가 잘 일어나는 알긴산의 함수량은 $30\%$ 이상이었으며 수분함량이 $70\%$ 이상인 경우는 제품의 탈수가 제대로 되지 않았으므로 수분함량을 $30\~70\%$로 하는 것이 좋았다. 3. 수분함량이 $44.15\%$인 알긴산에 대하여 Propylene oxide를 4몰 가하고 1시간 동안 반응시켰을 때 반응이 최대로 일어나는 온도는 $70^{\circ}C$이었다. 4. 수분함량이 $50.05\%$인 알긴산에 propylene oxide를 4몰 가하고 $70^{\circ}C$에서 반응시킬 때 반응시간 1시간까지 에스테르화율이 급격히 증가하였으나 그 후는 큰 차이가 없었다. 5. $2\%$ 및 $3\%$ PGA 용액의 pH에 대한 안정성을 검토한 결과 pH 3.0까지 점도의 저하가 거의 없었고 그 이하에서는 감소하였으며, $1\%,\;2\%,\;3\%$ 및 $5\%$의 PGA 용액은 의가소성유체의 특성을 보였고 pH를 변화시킨 경우에도 의가소성유체의 특성은 유지 되었다.
We have studied the transdermal flux of prostaglandin $E_1$$(PGE_1)$ from a hydrogel patch through hairless mouse skin, to test the possibility of developing a transdermal delivery system. Karaya gum patch containing $PGE_1$ was prepared by casting method. $PGE_1$ was stable in the patch for 10 weeks. The effect of current application, enhancer (propylene glycol monolaurate : PGML), adhesive and patch thickness on the flux was studied using side-by-side diffusion cell. Passive flux of $PGE_1$ was negligible. Cathodal delivery increased the flux about 20 fold. As the concentrations of PGML increased, flux increased. When 5% PGML was used as the enhancer, maximum flux by cathodal iontophoresis was $55\;{\mu}g/cm^2\;hr$. It increased about 2 folds to $100\;{\mu}g/cm^2\;hr$, when the amount of PGML used was 9%. Large increase in flux and the decrease in time to reach maximum flux were observed when the skin was pretreated with neat PGML (maximum flux obtained was about $200\;{\mu}g/cm^2\;hr$). Use of adhesive decreased the flux significantly. To the contrary of our expectation, increase in current density decreased the flux. These flux data together with the stability data indicate that, though the onset of sufficient delivery occur after 1-2 hours of application, therapeutic amount of $PGE_1$ can be delivered through skin using iontophoresis and penetration enhancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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