Reactive oxygen species(ROS) or free radical-mediated oxidative stress plays an important role in the pathophysiologic process of disease state. This study investigated antioxidative effects of Phellinus linteus extract on the generation of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical, superoxide anion radical(${O_2}^-$), hydroxyl radical(${\cdot}OH$), nitric oxide(NO), and peroxynitrite($ONOO^-$) radical and free radical-mediated protein oxidation under in vitro assay systems. This results showed that Phellinus linteus extract effectively inhibited the generation of free radicals in the all assay system with dose-dependent manner and also significantly reduced the protein oxidative level. Thus, the present study indicates that Phellinus linteus extract possesses a potent antioxidant activity and plays a beneficial role against free radical-induced oxidative injury.
P. linteus (Korea Sanghwang, PLKS) and P. baumii (Jangsoo Sangwhang, PBJS) were artificially cultivated under the same conditions. Fruiting bodies were extracted using 70% methanol, 60% ethanol, and hot water. Phenol and flavonoid contents were optimally extracted using 60% ethanol. Antioxidant activities of 60% ethanol extracts from fruiting bodies and mycelia from each Sanghwang mushroom species were measured using DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl), ABTS (2,2'-azino-bis (3-ethylbisthiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging activities, and FRAP (ferric reducing antioxidant power). The antioxidant activities of fruiting bodies were relatively higher in comparison to those of mycelial samples. In high performance liquid chromatography (HPLC) analysis, styrylpyrone-class poly phenolic compounds, davallialactone, hispidin, hypholomine B, and inoscavin A were detected in fruiting body samples of two Sanghwang mushroom species, but not in their mycelial samples.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.1
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pp.14-19
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2010
In this study, the anti-oxidative effects and components of sprout serum were investigated. In the buds, high levels of zinc, iron and manganese were analyzed in addition to copper, magnesium, and potassium. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity of sprout serum was evaluated with $IC_{50}$. $IC_{50}$ of sprout serum was $58.0\;mgmL^{-1}$, and that of vitamin C was $3.7\;mgmL^{-1}$. In the test of superoxide scavenging activity of sprout serum, the activity was dependent on the concentration of serum. In this case, the $IC_{50}$ was 2.0 wt%. Cell viability was detected by using the MTT method. Cultured human fibroblast was treated with 15 mM $H_2O_2$ and cell viability was 70% in case of control. However, the effect of treating 0.5% of sprout serum was similar to that of 0.0001% of vitamin C.
Background: Ginsenosides are the main pharmacological components of Panax ginseng root, which are thought to be primarily responsible for the suppressing effect on oxidative stress. Methods: 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity and oxygen radical absorption capacity were applied to evaluate the antioxidant activities of the ginsenosides. Human embryonic kidney 293 (HEK-293) cells were incubated with ginsenosides extracted by pulsed electric field (PEF) and solvent cold soak extraction (SCSE) for 24 h and then the injury was induced by $40{\mu}M$$H_2O_2$. The cell viability and surface morphology of HEK-293 cells were studied using MTS assay and scanning electron microscopy, respectively. Dichloro-dihydro-fluorescein diacetate fluorescent probe assay was used to measure the level of intracellular reactive oxygen species. The intracellular antioxidant activities of ginsenosides were evaluated by cellular antioxidant activity assay in HepG2 cells. Results: The PEF extracts displayed the higher 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity and stronger oxygen radical absorption capacity (with an oxygen radical absorption capacity value of $14.48{\pm}4.04{\mu}M\;TE\;per\;{\mu}g/mL$). The HEK-293 cell model also suggested that the protective effect of PEF extracts was dose-dependently greater than SCSE extracts. Dichloro-dihydro-fluorescein diacetate assay further proved that PEF extracts are more active (8% higher than SCSE extracts) in reducing intracellular reactive oxygen species accumulation. In addition, scanning electron microscopy images showed that the HEK-293 cells, which were treated with PEF extracts, maintained more intact surface morphology. Cellular antioxidant activity values indicated that ginsenosides extracted by PEF had stronger cellular antioxidant activity than SCSE ginsenosides extracts. Conclusion: The present study demonstrated the antioxidative effect of ginsenosides extracted by PEF in vitro. Furthermore, rather than SCSE, PEF may be more useful as an alternative extraction technique for the extraction of ginsenosides with enhanced antioxidant activity.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.88-88
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2019
Antioxidants are involved in the defense mechanism against the attack of free radicals. This study was carried out to determine the antioxidant activity of new variety of Glycyrrhiza cultivar radix, Wongam and Sinwongam. Dissolved freeze dried Wongam and Sinwongam extracts were filtered by $0.2{\mu}m$ filter and serially diluted at the concentrations of $10{\mu}g/mL$, $50{\mu}g/mL$, $100{\mu}g/mL$, $500{\mu}g/mL$, and $1000{\mu}g/mL$. The antioxidant potential was determined by DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity, ABTS (2,2-azino-bis (3-rthylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt) radical cation decolorization assay, nitrite radical scavenging assay, and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay. DPPH radical scavenging activities (i.e. the highest value $50.9{\pm}0.8%$ by Wongam and $82.6{\pm}1.1%$ by Sinwongam), ABTS radical scavenging activities (i.e. the highest value $88.1{\pm}1.8%$ by Wongam and $98.6{\pm}0.1%$ by Sinwongam), and nitrite radical scavenging activities (i.e. the highest value $87.3{\pm}1.6%$ by Wongam and $89.8{\pm}0.8%$ by Sinwongam) increased in a dose-dependent manner. In addition, ferric reducing power activities also increased in a dose-dependent manner. The FRAP value of Wongam and Sinwongam extracts were $0.72{\pm}0.03$ and $0.99{\pm}0.06$ compared to ascorbic acid, as a positive control, was $1.32{\pm}0.02$. These results suggested that Wongam and Sinwongam have beneficial effects as a potent antioxidant.
Alnus japonica Steud (Betulaceae) has long been used as a Korean traditional medicine for gastric disorders, hepatitis, and fatty liver. As a part of our study on the identification of secondary metabolites of naturally occurring bioactive compounds, we isolated 1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-3,5-heptanediol(1), 5-hydroxy-1,7bis(4-hydroxyphenyl)-3-heptanone(2), 5,3'-dihydroxy-7,4'-dimethoxyflavone(3) and 3,5,7,3',4'-pentahydroxyflavone(4) from the dichloromethane and ethylacetate-soluble fractions of Alnus japonica Steud. These compounds showed significant antioxidant activity in a concentration-dependent manner. The $IC_{50}$ values of compounds 1, 2, 3 and 4 were 30.1, 37.4, 20.2 and 13.7 ${\mu}g/mL$, respectively, through the scavenging capacity of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical assay.
Antioxidative and free radical scavenging properties of different stem extracts of Euphorbia trigona were evaluated and correlated with its total phenolic content. Aqueous, acetone and methanolic extracts of shade dried stem were obtained and were concentrated in vacuo. The antioxidant and free radical scavenging activities of stem extracts was determined by 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging assay, reducing power assay, deoxyribose degradation assay and $Fe^{2+}$ chelating assay. Total phenolic contents (TPC) were evaluated using Folin-Ciocalteu reagent. The results confirmed that the plant is a rich source of polyphenolic compounds which are invariably higher compared to other herbs. All extracts showed TPC in the range of 146.6 - 168.6 mg/g gallic acid equivalents at $300{\mu}g/ml$ of extract. Among the three extracts ME showed highest scavenging activity as evidenced by maximum scavenging of DPPH (83.2%), $OH{\bullet}$ radicals (94.81%), $Fe^{2+}$ chelating activity (88.59%) and a high reducing power 0.623 at $300{\mu}g/ml$. Our results demonstrate that Euphorbia trigona, an unexplored xerophytic plant could be potential source of natural antioxidants and phytotherapeutic agents. The plant possess invariably high amount of polyphenolic compounds with a broad spectrum of antioxidant properties and could be further used for food, feed and pharmaceutical applications.
Paik, Jean Kyung;Yeo, Hee Kyung;Yun, Jee Hye;Park, Hyun-Ji;Jang, Se-Eun
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.32
no.2
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pp.133-137
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2019
Curcumin is a hydrophobic polyphenol extracted from turmeric that exhibits a variety of biological functions has albeit with limited efficacy as a functional food material owing to its low absorption when administered orally. The newly developed curcumin powder formulation exhibits improved absorption rate in vivo. This study evaluates the anti-oxidant effects of $Theracurmin^{(R)}$ (TC), which is highly bio-available in curcumin powder. The antioxidant activity of TC was investigated using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activity, ferrous reducing antioxidant power (FRAP) assays, NO radical, superoxide radical, $H_2O_2$ scavenging activity, and total antioxidant capacity (TAC). Additionally, we evaluated the antioxidant activity of TC in high-fat diet (HFD)-fed streptozotocin (STZ)-induced Type 2 diabetic rats. As a result of oral administration of TC for 13 weeks in type 2 diabetic rats, the group administration of 2,000 mg/kg significantly increased FRAP, superoxide dismutase (SOD), and reduced the level of glutathione (GSH) in liver tissue 1.9, 1.2, and 1.2-times, respectively. Furthermore, serum TAC levels increased by 1.3-fold after the rats were administered with a dose of 500 mg/kg. These results were consistent with the in vitro assay results. In conclusion, TC exhibited its potential as a functional food material through its antioxidant properties.
We evaluated the antioxidant activity and tyrosinase inhibitory effects of Pleurotus ostreatus fruiting bodies extracted with acetone, methanol, and hot water. The antioxidant activities were tested against $\beta$-carotene-linoleic acid, reducing power, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical scavenging activity, and ferrous chelating ability. Furthermore, phenolic acid and flavonoid contents were also analyzed. The methanol extract showed the strongest $\beta$-carotene-linoleic acid inhibition as compared to the other exracts. The acetone extract (8 mg/mL) showed a significantly high reducing power of 1.54 than the other extracts. The acetone extract was more effective than other extracts for scavenging on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radicals. The strongest chelating effect (85.66%) was obtained from the acetone extract at 1.0 mg/mL. The antioxidant activities of the extracts from the P. ostreatus fruiting bodies increased with increasing concentration. A high performance liquid chromatography analysis detected seven phenolic compounds, including gallic acid, protocatechuic acid, chlorogenic acid, naringenin, hesperetin, formononetin, and biochanin-A in an acetonitrile and 0.1 N hydrochloric acid (5 : 1) solvent extract. The total phenolic compound concentration was $188{\mu}g$/g. Tyrosinase inhibition of the acetone, methanol, and hot water P. ostreatus extracts increased with increasing concentration. The results revealed that the methanol extract had good tyrosinase inhibitory ability, whereas the acetone and hot water extracts showed moderate activity at the concentrations tested. The results suggested that P. ostreatus may have potential as a natural antioxidant.
The antioxidant properties of water extracted polysaccharides (PW), 1%(w/v) NaOH extracted polysaccharides (PN1), and 5%(w/v) NaOH extracted polysaccharides (PN5) were assessed in this paper. PW showed good capability of scavenging $H_2O_2$, anti-lipid peroxidation, reduction power, and scavenging 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). The maximum values were all observed at the dose of 1 mg/mL sample. As far as the antioxidant activities of PN1 were concerned, the capability of scavenging superoxide radical, chelating metal, and total antioxidation showed higher than those of PN5. When polysaccharide concentration was 1 mg/mL, the 3 index described above were attached 71.8%, 51.6%, and $446.3{\mu}M$ Trolox equivalent, respectively. With respect to PN5, higher capabilities of scavenging hydroxyl free radicals were obtained while the peak of 84.8% was observed at the concentration of 1.0 mg/mL. Moreover, the concentration-dependent influences were characterized in all cases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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