The chemical behaviour of the Eu(Ⅲ) complexes with organic ligands(tris[3-(trifluoromethylhydroxymethylene-camphorato)]) and tris[3-heptafluoropropylhydroxymethylene-camphorato)] has been investigated by the UV/vis-spectrophotometric, magnetic, and electrochemcial methods. The two or three energy absorption bands are observed by the spectra of these complexes. The magnitude of crystal field splitting energy, the spin pair energy and strength were obtained from the spectra of the complexes. These complexes are found to be delocalization, low-spin state, and strong bonding strenth of electron configuration. The magnetic dipolemoment are found to be diamagnetic. The redox reaction processes of complexes were investigated by cyclic voltammetry in aprotic solvent. The redox reaction processes of complexes are turned out to be single or double reaction with respect to one electron diffusion current.
3-dimensional temperature distribution of the exhaust gas of a fire flame of LPG have been measured by the constructed CT-TDLAS system. 3-Dimensional temperature distributions are measured by 2 layers of CT-TDLAS. Each layer has $8{\times}8$ laser beams implying the temperatures of 64 meshes are measured. SMART algorithm has been adopted for reconstructing the absorption coefficients on the meshes. The line strengths at 6 representative wave lengths of $H_2O$ have been used for obtaining the absorption spectra of the exhaust gas. The temperature distributions measured by the constructed CT-TDLAS have been compared with those by the thermocouples. The relative errors measured between by thermocouple and CT-TDLAS were 13% in average and 33% at maximum. The similarity of temperature distribution between by thermocouples and by CT-TDLAS has been shown at the lower layer than the upper layer implying an unstability of combustions.
The chemical behaviour of Pt(Ⅱ) and Pd(Ⅱ) complexes with the organic ligand tetramethylenesulfoxide(TMSO) has been investigated by UV/vis-spectrophotometric, magnetic, and electrochemical methods. Two energy absorption bands are observed in the spectra of these complexes. The crystal field splitting energy, spin pairing energy, and bond strength were obtained from the spectra of the complexes. The electronic properties of the complexes are found to be delocalized, and low-spin state. The correlation between ligand and metals were strong bonding strength. These complexes are diamagnetics. The redox reaction processes of the complexes were investigated by cyclic voltammetry in an aprotic solvent. The redox processes of complexes turned out to be respect to one-electrton one step. These complexes were considerably diffusion and reaction controlled.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.1
no.2
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pp.136-143
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1991
Inorganic mercury in urine and airborne was determined by cold vapor atomic absorption spectrophotometry. Detailed sampling methods and analylical results are as follows : 1. 100~200ml of urine for each person was taken in 250 ml borosilicate bottle and $K_2S_2O_8$ (0.1g/100ml urine) was added to prevent bacterial contamination. About 1001 air of workingplace was absorbed in l0ml of absorbing solution. Urine samples and absorbing solution tubes were stored at $4^{\circ}C$. Dillution solution to prepare standard solution used deionized water (D.W) for urine and absorbing solution (A.S) for air. 2. 1n this procedure deteclion limit was 1ng/ml and mercury contents of blank reagent solution was 1~2ng/ml. 3. Calibration range was $0.02{\sim}0.1{\mu}g/ml$ and in this range r.s.d for each calibration curve in D.W and A.S and ${\pm}7.9%$ and ${\pm}3.7%$, respectively. 4. Repeatability (n=5 times, conc. $0.05{\mu}g/ml$) was ${\pm}5.8%$, in D.W. and ${\pm}4.4%$ in A.S, respectively. 5. Recovery for urine adding spiked concentration ($0.05{\mu}g/ml$) was about 90%. 6. Analytical result of samples was $1{\sim}139{\mu}g/l$ in urine and ${\sim}0.127mg/m^3$ in airborne.
Thin film on SiO$_2$ glass was synthesized by a dip-coating method from the ZrO$_2$ sol which had dispersed nanosize Au particle under ambient atmosphere. After heat treatment of the prepared thin film, the characteristics were investigated by X-ray diffraction, UV-VIS spectrometer, Atomic Force Microscopy (AFM), Scanning Electron Microscopy (SEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM). It was found that ZrO$_2$ thin film with 100 nm thickness was crystallized to tetragonal phase at 50$0^{\circ}C$. The size of dispersed Au particle was 15∼40nm and the film had a smooth surface with a roughness of 0.84 nm. The film showed nonlinearity characteristics with absorption peaks at 630∼670nm visible region because of the plasma resonance of Au metallic particles.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.149-149
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2011
아르곤 기체의 방사세기 또는 그 세기 비는 플라즈마 공정 진단에서 일반적으로 사용된다. 본 실험에서는 100 mTorr 압력 조건하의 유도결합 플라즈마(13.56 MHz)에서 E-H 모드 전이 영역, rf 바이어스(12.5 MHz) 전력 인가 및 N2 혼합 시 단순화한 충돌-방사 모델에 기초한 광방사 세기비 방법을 적용하여 플라즈마 변수를 진단하였다. 개발 프로그램 기반의 분광기를 사용하여 아르곤 기체의 특정 파장(750.4, 751.5 그리고 811.5 nm)들을 관측하였고, 동일한 조건하에서 정전 탐침법으을 이용하여 전자 에너지 분포함수의 변화도 측정 하였다. 맥스웰 전자 에너지 분포를 가정하는 일반적인 경우와 비교하여 볼 때 실제적인 전자 에너지 분포함수의 측정은 전자의 가열 메커니즘에 대한 상세한 정보를 제공함과 동시에 플라즈마 재흡수에 대한 보정을 가능하게 해준다. 광방사 세기비법에 의해 측정된 결과에 의하면, 750.4 nm/751.5 nm는 높은 에너지(>13.08 eV)의 전자들의 유효 전자온도에 대한 정보를 나타내는 반면 811.5 nm/750.4 nm는 아르곤 준안정 준위 밀도(1s5)에 대한 정보를 제공하게 된다. 수행된 실험 조건하에서, 측정된 준안정 준위 밀도는 E-H 모드 전이 영역에서 최대값을 나타내었고 바이어스 전압 및 N2 기체 혼합 비율이 증가함에 따라 감소하는 결과를 얻었다. 유효 전자온도의 경우 광방사 세기비법과 정전 탐침법 모두 같은 결과를 보여 주었는데, E-H 모드 전이 영역에서는 전자온도는 거의 일정하였고 바이어스 전압 및 N2 기체 혼합 비율이 증가함에 따라 전자온도는 증가하였다. 이러한 실험 결과는 방전 모드 전이, 바이어스 인가 그리고 혼합 기체 사용하는 공정 플라즈마를 이해하는데 있어 이들 변수의 진단이 중요한 요소임을 보여준다.
Choi, Ju;Do, Jung Man;Kim, Soo Chul;Kim, Sun Tae;Eom, Tae Yoon;Kim, Jung-Bae
Analytical Science and Technology
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v.5
no.2
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pp.191-197
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1992
An ancient Korean bronze dagger excavated from Yongjai-ri, Iksan-kun, presumed to be manufactured in the pre-historical age, was examined by means of chemical analysis, energy dispersive spectrometry, optical and scanning electron microscopy. Also the measurement of lead isotope ratios was carried out in order to predict the site where raw materials were produced. The composition was identified as 75.3% Cu, 17.1% Sn and 6.8% Pb which was a typical composition of Korean bronze dagger. The microstructure was consisted of ${\alpha}$ and (${\alpha}+{\delta}$) eutectoid. The (${\alpha}+{\delta}$) eutectoid can be easily corroded in comparison with ${\alpha}$. The segregation was frequently observed in the interior of the sample. According to the lead isotopes ratios, raw materials have possibility to be from North China.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.4
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pp.159-163
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2010
Co-(0.5 mol%) and Ce-(0~0.3 mol%) doped cubic zirconia ($ZrO_2:Y_2O_3$=64:36 mol%) single crystals grown by a skull melting method were heat-treated in $N_2$ at $1200^{\circ}C$ for 3 hrs. The brown-colored as-grown single crystals were changed into either green or blue color after the heat treatment. Before and after the heat treatment, the YSZ (yttriastabilized zirconia) single crystals were cut for wafer form (${\phi}7mm{\times}t2mm$) and round brilliant cut ($\phi$ 12 mm). The optical and structural properties were examined by UV-VIS spectrophotometer and X-ray diffraction. Absorption by $Ce^{3+}(^2F_{5/2},\;_{7/2}(4f){\rightarrow}^2T_g(5d^1)),\;Co^{2+}(^4A_2(^4F){\rightarrow}^4T_1(^4F)$ or $^4T_1(^4P))$ and $Co^{3+}$, change of ionization energy and lattice parameter were confirmed.
Stoichiometric and nonstoichiometric $Y_{3-x}Fe_{5+x}O_{12})$ polycrystalline samples (x=0.00, 0.05, 0.10, 0.30, -0.05, -0.10, -0.30) were prepared by solid state reaction method. The magnetic properties of the sample were investigated by FMR (ferromagnetic resonance) technique at microwave frequency 5.11 GHz (G-band) and 23.39 GHz (K-band) respectively. The spectroscopic splitting factor g were estimated to be 2.04~2.35 from the derivative absorption lines. As the samples became yttrium $(Y^{3+})$ excess and iron $(Fe^{3+})$ excess, Magnetizations were decreased. But resonance linewidth were increased. To investigate the anisotropy, the angular dependence of resonance magnetic fields were measured. Angular dependence of effective magnetizations were measured by FMR from 77 K to 300 K at K-band microwave frequency (23.39 GHz) and the saturation magnetizations were measured by VSM. The Bloch coefficients B and C were determined by fitting. $M_{eff}(0)$ was obtained by the extrapolation from 80 K. From this result, the spin wave stiffness constant D $(about\; 162~206 \;eV{\AA}^2)$and average square range of exchange interaction $$$(about \;5.84~12.13\;{\AA}^2)$ were determined.
The membranes of the blends of chitosan and polycaprolactarn (PA6) were prepared in formic acid. FT-IR data revealed that hydrogen bonding between amide and hydroxyl groups of chitosan and PA6, respectively, was formed. Thermogravimetric analysis demonstrated that the blend samples contain water. DMA results showed that the dissipation of water in the samples significantly reduced the storage modulus (E'). The mechanical loss tangent (tan $\delta$) data of the blend samples showed the $\beta$d loss peak around $0^{\circ}C$. The blend samples were completely dried in a vacuum and then exposed to high moisture to absorb water which would cause, so called, w-bridges between the molecules. The E' data of these regained samples increased abnormally and additional loss peak appeared on the shoulder of the peak around $50^{\circ}C$. Under dry condition, the samples with a blend ratio of 40/60 for chitosan/PA6 displayed a better miscibility between two components.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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