연구배경: 기관지 내시경으로 조직 검사가 불가능한 고립성 폐결절 환자에서 경피적 폐생검이 중요한 진단 방법으로 사용되고 있으나, 기흉 및 출혈 등의 합병증 및 접근성 등이 문제가 된다. 흑색종항원유전자(Melanoma Antigen Gene, MAGE)는 악성 흑색종에서 처음 발견된 20 종양 항원 및 유전자로서, 비소세포폐암을 비롯한 다양한 암종에서 발현되며 정상 조직에서는 남성의 생식기 세포 및 태반에서만 발현된다. 본 연구는 기관지내시경으로 보이지 않았던 비소세포폐암 환자에서 기관지 세척액을 이용한 MAGE 양성 여부를 검사하여 폐암의 진단에 어느정도 도움이 되는지 알아보고자 하였다. 방법: 2007년 1월부터 2개월간 삼성서울병원 호흡기 내과에서 기관지 내시경을 시행한 환자 중에서 내시경적 조직 검사가 불가능한 고립성 폐결절 환자 37명을 대상으로 하였다. 기관지 세척을 시행하여 MAGE A1-6 RT-nested PCR (iC&G Co, Daegu, Korea)검사와 세포진 검사를 시행하였고, 경피적 폐생검 및 수술을 통한 병리학적인 진단과 비교하였다. 결과: 37명 중에서 비소세포폐암 환자는 21명(56.8%) 이었고(선암종 13/21, 편평상피세포암 8/21), 나머지 16명 (43.2%)은 폐결핵(5), 진균 감염(3), 기질화 폐렴(2) 및 유육종증, 비결핵 항산균 폐질환과 선천성 낭종 등으로 진단되었다. 비소세포폐암 환자에서 세포학적인 검사의 양성률은 9.5% (2/21)에 불과하였으나, MAGE mRNA는 47.6% (10/21)에서 양성을 보여 양성 예측률이 71.4%였다. MAGE 양성률은 편평상피세포암에서 더 높게 나타났다 (선암종 30.8%, 편평상피세포암 75.0%, p>0.05). 양성 병변으로 진단된 16명의 MAGE 발현율은 25.0% (4/16)였다. 결론: 기관지 세척액을 이용한 MAGE 검사는 기관지 내시경을 통한 조직검사가 불가능한 고립성 폐결절에서 기존의 세포진검사에 비해 우수한 양성 예측률을 나타내어 폐암의 진단에 도움이 될 것으로 보인다.
A wide variety of cancer chemotherapeutic agents have been shown to induce programmed cell death (PCD, apoptosis) in various tumor cell fines in vitro. This study was performed to know how ginsenoside Rc affect on SK-MEL-28 cell line, and how they induce the apoptosis. SK-MEL-28 cell lines were treated with various concentrations of ginsenoside Rc and cultured for various times. At cell cycle analysis, cells arrested at G2/M phase by ginsenoside Rc and apotosis percentage increased along with increasing concentration and time. TUNEL assay was performed to know whether SK-MEL-28 cell fine die as apoptosis or necrosis by ginsenoside Rc. As a result, fluorescence increased along with increasing time and concentration. Fas expressed on SK-MEL-28 cell lines membrane by ginsenoside Rc was identified using flow cytometer. Ginsenoside Rc induced apoptosis against SK-MEL-28 cell fines, and the apoptosis mechanism was identified as Fas-mediated apotosis.
1. 1977년 경남 김해에서 처음 발견되어 현재 딸기 잎의 반점성병해로서 최우점종으로 나타났으며 그 피해 막심하였다. 그 병징은 논문이 뚜렷한 대형의 갈색반점 또는 V자형의 갈반을 형성하였으au 병반이오래되면 중앙 고사부의 표리양면에 흑색의 병자각이 다수형성되었다. 본병원균을 분리한 결과우리나라에서는 미기록 병해인 Dendrophoma obscurans로 동정되었으며 본병을 겹무늬 병이라 명명하였다. 2. 본균의 병자각형성에는 광선이 필수조건이었으며 PDA배지상에서 병자각의 형성이 많았다. 3. 딸기 48품종에 대하여 품종간 발병의 차이를 조사한 결과 Red gauntlet, Senga Sengana, Torrey, Horida's wonder, Hokowase, Kogyoku, Dehak I등이 발병율이 높았으며 또 어린엽보다는 노엽에서 발병이 심하였다.
Epigallocatechin gallate (EGCG) was reported to exert weak cytotoxicity against normal healthy cells such as C3H10T1/2 cells, but profound inhibitory effects on the initiation or promotion stage of chemical carcinogenesis in mammary gland, blood and mouse skin. This study was carried out to develop antitumor agents with weak side effects and strong antitumor activity. Human skin melanoma cells (HBT 69) and human oral epitheloid carcinoma cells (OCL 17) were cultured in RPMI-1640 media containing 10% fetal bovine serum, antibiotic, and fungizone. After incubation for 24 hrs, the cells were treated with various amounts of (EGCG) for 48 hrs. The growth inhibitory effects of EGCG in human oral epitheloid carcinoma cells were evaluated by the 3- (4,5-djmethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT), neutral red (NR), and sulforhodamine B protein (SRB) assays of colorimetric methods. The light microscopic study was also carried out to observe morphological changes of the treated cells. These results obtained were as follows; 1. Significantly inhibitory effects of EGCG against cultured human oral epithelioid carcinoma cells. 2. Significantly inhibitory effects against cultured human skin melanoma cells treated with 50 $\mu$M EGCG, but decreased inhibitory effects in 100 $\mu$M EGCG. 3. Degenerative changes against cultured human oral epitheloid carcinoma cells. 4. Degenerative changes against human skin melanoma cells treated with 50 UM EGCG, but recovered degenerative changes in 100 $\mu$M EGCG.
Rabson Mendenhall syndrome은 Rabson과 Mendenhall에 의해 1955년 처음 발표된 증후군으로서, 심한 insulin resistance를 보이는 희귀한 상염색체 열성 유전성 질환이다. Insulin receptor의 돌연변이나 insulin이 작용하는 다른 target cell의 결함에 의해 나타나며, 일반적인 증상으로는 흑색가시세포종(acanthosis nigricans), 다모증(hypertrichosis), 손발톱 비대(onychauxis), 성장 지체 (growth retardation), 성 조숙(precocious puberty), 생식기의 비대, 팽만된 복부(protuberant abdomen), 건성 피부(xerotic skin) 등이 나타난다. 악안면 영역에서는 치아의 이형성, 거친 얼굴의 피부, 하악 전돌, 균열 혀 (fissured tongue)와 같은 특징적 증상이 나타난다. 이에 본 증례에서는 Rabson Mendenhall syndrome으로 본원에 내원한 4세 환아에게 관찰된 치과적 특징들에 관하여 보고하는 바이다.
Acquired pigmentary skin diseases such as abnormal melanogenesis, vitiligo, chloasma and inflammatory pigmentation are related to regulate the melanin production, In this study, an ethanol extract of Hovenia dulcis Thunb.(EHD) makedly inhibited melanin biosynthesis and suppressed, the protein expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein 1(TRP-1), and tyrosinase-related protein 2(TRP-2) in B16F10 cells. On the other hand, EHD did not inhibit mushroom tyrosinase activity. These results indicate that EHD may contribute to the inhibition of melanin biosynthesis through regulating tyrosinase activity and expression, and serve as a new candidate in the design of new skin-whitening or therapeutic agents.
The mechanism of melanogenesis induced by cyclosporin A (CsA) was investigated in B16 melanoma cells. CsA stimulated the production of melanin in a dose-dependent manner in the cells. In addition, CsA increased intracellular $Ca^{2+}$ concentration in a dose-related fashion. Treatment with BAPTA/AM, an intracellular $Ca^{2+}$ chelator significantly inhibited the CsA-induced intracellular melanin synthesis. CsA profoundly induced $Cl^-$ efflux, which was significantly blocked by niflumic acid (NFA) and flufenamic acid (FFA), specific and nonspecific inhibitors of $Ca^{2+}$-activated $Cl^-$ channels (CaCCs), respectively. Furthermore, these inhibitors of CaCCs significantly inhibited the CsA-induced stimulation of melanin synthesis. Taken together, these results suggest that the activation of CaCCs may play an important role in the CsA-induced stimulation of melanin synthesis in B16 cells. These results further suggest that CaCCs may be a good target for the management of hyperpigmentation of the skin reported in the patients treated with CsA.
본 연구는 감염돼지와 조직배양세포의 동결 및 파라핀 절편에서 immunogold-silver(IGS)법을 이용하여 오제스키병 바이러스를 검출코자 하였으며, 이를 위해 자돈 5두와 돼지뇌유래 섬유 아세포 및 BHK 세포를 공시하였고, IGS법과 immunoperoxidase법의 1차 항원으로는 2종의 단크론성 항체와 고도면역혈청을 사용하였다. IGS법은 양성부위에서 흑색의 미세한 과립의 침착을 볼 수 있었고, immunoperoxidase법에 비해 탁월한 효과를 얻었으며, IGS법은 조직내에 존재하는 각종 바이러스 항원을 검출하는데 이용할 수 있을 것으로 생각된다.
Previously, we have reported that apigenin, a natural flavonoid found in a variety of vegetables and fruits, stimulated melanogenesis through the activation of $K^+-Cl^-$-cotransport (KCC) in B16 melanoma cells. In this study we investigated the possible involvement of reactive oxygen species (ROS) in the mechanism of apigenin-induced melanogenesis in B16 cells. Apigenin elevated intracellular ROS level in a dose-dependent manner. Treatment with various inhibitors of NADPH oxidase, diphenylene iodonium (DPI), apocynin (Apo) and neopterine (NP) significantly inhibited both the generation of ROS and melanogenesis induced by apigenin. In addition these inhibitors profoundly inhibited apigenin-induced $Cl^-$-dependent $K^+$ efflux, a hallmark of KCC activity. However, the apigenin-induced ROS generation was not significantly affected by treatment with a specific KCC inhibitor R-(+)-[(2-n-butyl-6,7-dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-1-oxo-1H-inden-5-yl)oxy]acetic acid (DIOA). These results indicate that the ROS production may be a upstream regulator of the apigenin-induced KCC stimulation, and in turn, melanogenesis in the B16 cells. Taken together, these results suggest that the NADPH oxidase-mediated ROS production may play an important role in the apigenin-induced melanogenesis in B16 cells. These results further suggest that NADPH oxidase may be a good target for the management of hyperpigmentation disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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