Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.217-224
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2017
This is a study on the removal of nitrate nitrogen from wastewater by oxidation and reduction reaction of zinc in an acidic atmosphere. The optimum removal rate of nitrate nitrogen and the optimum pH were studied by controlling the amount of zinc and sulfamic acid. The oxidation efficiency was higher at pH 2.0 in the range of pH 2.0 ~ 4.0 because the reaction occurred more strongly in strong acidic atmosphere. It is advantageous to reduce the nitrate ion to the final nitrogen gas by adding the sulfamic acid to the sulfurous acid because it consumes less $H^+$ ion than when the sulfamic acid is not present. According to the same amount of zinc, nitrate nitrogen was removed by 46.0% while sulfamic acid was not added, whereas nitrite nitrogen was removed by 93.0% by adding sulfamic acid. In addition, In this experiment, zinc was prepared in powder form and its reactivity was larger than that of other common zinc metal, so the removal efficiency was very high, about 80.0%, within one minute after the reaction.
In the industry, galvanizing using the principle of sacrificial anode is used Zn-Ni alloy plating was developed as one of the measures to increase the corrosion resistance rather than pure zinc plating. The alloy plating layer has a corrosion resistance of 4-5 times that of the pure zinc plating layer, so that it is applied to automotive parts requiring high corrosion resistance even though the plating cost is high. The amount of Zn-Ni alloy plating solution is a sulfuric acid bath, a chlorinated bath, an alkali bath, and an ammonia bath. Here, the influence of the electrolytic conditions on the composition of the alloy plating in the chloride bath was investigated. The results are explained by the cathode overvoltage and the diffusion coefficient. In general, as the overvoltage of the cathode increases, the concentration polarization becomes more important than the activation polarization. The concentration polarization is determined by element diffusion in the diffusion layer. That is, as the overvoltage of the cathode increases, the Zn content having a large diffusion coefficient increases.
Kim, Pyeong-Jung;Park, Seung-Yun;Song, Gi-Cheol;Byeon, Han-Seok;Park, Yeong-Cheol;Lee, Wan-Seok;Yun, Lee-Gu
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2008.11a
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pp.297-299
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2008
시화호 주변 해역에 서식하는 진주담치 내의 위생세균 및 비소(As), 카드뮴(Cd), 크롬(Cr), 철(Fe), 수은(Hg), 망간(Mn), 니켈(Ni), 납(Pb), 셀렌니움(Se) 및 아연(Zn)등의 미량원소들을 분석한 결과를 요약하면 다음과 같다. 본 연구해역의 전 조사정점에서 위생세균이 다소 높은 농도를 보이는 것은 아마도 조사시기가 하계로써 담수유입에 따른 영향으로 보여진다. 미량금속의 농도는 우리나라 식품위생기준 이내의 양호한 농도분포를 보였으며, 비소(As), 크롬(Cr), 니켈(Ni) 및 납의 경우 시화호 및 시화호 외측해역에서 유의한 농도차이(p<0.05)를 나타내지 않았으나 카드뮴 및 망간의 농도의 경우 시화호내에서 다소 높은 농도를 보였다(p<0.05). 반면에 구리, 수은, 셀렌니움 및 아연 등의 농도는 시화호에서 보다 시화호 외측해역에서 다소 높은 농도를 보였다(p<0.05). 또한 각성분간에 상관관계를 살펴보면 비필수원소중 수은과 카드물의 경우 셀레니움과 좋은 정의 상관성를 보이는 것으로 보아 이들 비필수원소의 셀레니움이 진주담치의 황산화성물질로 작용하는 것으로 보여 진다.
In this study, we attempted to separate and recover Cu from low-grade copper ore by a hydrometallurgical process. The leaching sample obtained after crushing and sieving by 0.355 mm of low-grade copper ore contained 1.5% Cu, 4.7% Fe, 1.0% Mn, and 0.3% Zn. The Cu in the oxide ore was very well leached into sulfuric acid and 97% Cu leaching efficiency was achieved at 80℃ and 3 M sulfuric acid (H2SO4). From the leaching solution, Cu was separated by solvent extraction from Fe, Mn, and Zn using LIX984N. The separation tendency between Cu and other metals was confirmed through the distribution ratio and separation factor. By plotting the McCabe-Thiele Diagram, the optimum condition for recovering Cu is 5 vol.% LIX984N, 2-stage counter-current solvent extraction, and an O/A ratio of 0.5. Using this method, 99% of the Cu was extracted and a CuSO4 solution was finally obtained that contained 1.6 g/L Cu after the stripping process using 2 M H2SO4.
Park, Jin-Ju;Kim, Ki-Jun;Park, Jin-Soo;Yoo, Suk-Min;Park, Kwang-Soo;Seok, Kwang-Seol;Shin, Hyung-Sun;Song, Guem-Joo;Kim, Young-Hee
Analytical Science and Technology
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v.26
no.5
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pp.333-339
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2013
This study was conducted to build up the inventories of Pb isotopic compositions of major Pb pollution sources in South Korea. Since non-ferrous metal smelters are one of major anthropogenic sources, two smelters for zinc, each one of smelter for lead and copper were selected for the study. The Pb concentrations and isotopic compositions of metal ores, wastewater, sludge, metal rod and produced sulfuric acid were analysed to understand the Pb isotopic patterns in environment. The isotopic ratio, $^{206}Pb/^{207}Pb$, of zinc ores from zinc smelter were in the range of 1.179~1.198 and the ratio of waste, flue gas and products samples were 1.105~1.147. This results implied that the isotopic patterns of output samples showed mixing patterns between two distinct metal ore soerces. In 2011, major importing countries of zinc ore were Australia, Peru and Mexico. Thus Pb isotopic patterns from zinc smelter is originated from the mixing patterns between less radiogenic Australian ores and more radiogenic South America's ores. Lead smelters also showed the same mixing patterns with those of zinc smelters. However copper smelter showed same Pb isotopic patterns with more radiogenic South America's ores.
Leaching experiments of anode slime were performed with several inorganic acids (HCl, $HNO_3$ and $H_2SO_4$) together with thiourea and thiosulfate solution to recover gold and silver. Gold was not dissolved at all into these inorganic acids in the absence of any oxidizing agents. At the same concentration of inorganic acid, the leaching of percentage of Ag was the highest in the sulfuric acid solution. The leaching percentage of silver increased with the increase of HCl concentration owing to the formation of $AgCl_2{^-}$. Copper, nickel and zinc except tin was almost dissolved in these inorganic acids but no tin was dissolved in nitric acid solution. Most of Au and Ag were dissolved into the mixture of sulfuric acid and thiourea solution. Thiosulfate could dissolve some silver from the anode slime but no gold was dissolved by this agent.
A potential fungal lipid producer from starch, which was identified as Muror plumbeus, was isolated from natural sources and its optimum cultivation condition for lipid production was investigated. The Mucor plumbeus FRI 0007 showed the highest felt weight and lipid content which were 2.09 $\pm$ 0.24g per 50$m\ell$ of medium and 37.43% on dry weight basis respectively after 20 days incubation on the medium containing 21% of starch as a carbon source. The urea was the best nitrogen source as compared with sodium nitrate, potassium nitrate, magnesium nitrate, ammonium nitrate and ammonium acetate and its optimum concentration was 2.14g/$\ell$, showing 2.39 $\pm$ 0.07 g felt/50$m\ell$ of medium and 50.73% lipid content on dry weight basis after 25 days incubation. Besides the starch as a carbon source and urea as a nitrogen source, the Mucor plumbeus FRI 0007 utilized ZnSO$_4$, MgSO$_4$, NaH$_2$PO$_4$, $K_2$SO$_4$and FeCl$_3$as mineral sources. However, it did not require ail the above 5 minerals in group in-dispensably for its growth and lipid accumulation. The lipid and economic coefficient of Mucor plumbeus FRI 0007 grown on the medium containing 0.44g $K_2$SO$_4$or 5.00g MgSO$_4$/$\ell$solely were 14.96 and 15.37 and 31.12 and 26.10 which was higher than those on the medium containing the above 5 minerals.
In order to apply for transparent conductive oxide(TCO), we deposited ZnO thin films on the glass at room temperature by RF magnetron sputtering method. Deposition conditions for high transmittance and low resistivity were optimized in our previous studies. Under the deposition condition with the RF power of 200 W, target to substrate distance of 30 mm and working pressure of 5 mTorr, highly conductive($7.4{\times}10^{-3}{\Omega}cm$) and transparent(over 85%) ZnO films were prepared. Highly oriented ZnO film in the [002] direction were obtained with specifically designed ZnO targets. Systematic study on dependence of deposition parameters on electrical and optical properties of the as-grown ZnO films were mainly investigated in this work. And for application tests using these films as transparent conductive oxide anodes, wet chemical etching behaviors of ZnO films were also investigated using various chemicals. Wet-chemical etching behavior of ZnO films were investigated using various acid solutions. The concentrations of these different acid solutions were controlled to study the etching shapes and etching rate. ZnO films were anisotropically etched at various concentrations and wet etching led to crater-like surface structure. Also we firstly found that the etching rate and etching shapes of ZnO films strongly depended on the etchant concentrations (i.e. pH) and the etching rate is exponentially decreased with increasing pH values regardless of the acid etchants.
A solvent extraction-atomic absorption spectrophotometry for determination of trace amount of cadmium, copper, lead and zinc and a flameless atomic absorption spectrophotometry for mercury in sea water were studied. The optimum pH range for solvent extraction was pH 4-7. A better solvent extraction efficiency was obtained with MIBK solvent than nitrobenzene, benzene, isoamylalcohol, n-buthylacetate. DDTC was more advantageous than APDC as chelating agent. The metals, chelated with DDTC and concentrated into MIBK by solvent extraction with a volume of $1\iota$ of sea water for cadmium, copper and lead, and 200m1 for zinc, were determined simultaneously by atomic absorption spectrophotometry. For mercury determination, 500ml of sea water was digested with permanganate-sulfuric acid and mercury( II ) was reduced by stannous chloride and aerated the solution with air pump until the absorbance reached a constant value. The precisions, in standard deviation, of these methods were 0.058ppb for cadmium, 0.084 ppb for copper, 0.44ppb for lead, 2.49ppb for zinc and 0.08 ppb for mercury. The sensitivities, expressed in $ppb/1\%$ absorption, were 0.058 ppb cadmium, 0. 15 ppb copper, 0.6 ppb lead, 1.2 ppb zinc and 0.01 ppb mercury respectively. No significant adsorption on the wall of polyethylene sample bottle occurred during 30 days of storing by acidification to pH 1.5 with nitric acid except zinc. Poor reproducibility was found for zinc with this method.
Effects of pH and supporting salts on the characteristics of electrogalvanzied coating in sulfate bath are investigated. The fine grain size is obtained and the whiteness with the amount of supporting salts or pH increased at more than current density of 100A/$dm^2$<\TEX>, With supporting salts increased, the electro-conductivity of the bulk solution increases and the cell voltage decreases, while the width of the cathode burned edge gets wider because it seems that the increased overpotential the vicinity of cathode causes the decreases, of limiting current density. When the amount of supporting salts or pH of sulfate bath decreases, the zinc crystals have preferred orientation (001) planes. However when the amount of supporting salts or pH increase, the crystal texture has less (001) planes and gets to have random crystal planes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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