• Journal of the Korean Electrochemical Society
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• v.10 no.1
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• pp.43-47
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• 2007

Electrochemical rectification at electrode chemically modified with redox active agents isolated at monolayer level was considered. Formulation of the rising part of linear sweep voltammogram at steady and rotating disc electrode was introduced.

• Proceedings of the Korean Society Of Semiconductor Equipment Technology
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• 2007.06a
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• pp.39-42
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• 2007

최근 C-H 수소결합의 강한 상한 상호작용에 의하여 blue shift를 나타내는 현상이 보고 되고 있다. 비정질 불화탄소의 화학적 이동유기 절연막의 경우, 화학적 이동의 원인은 매우 서로 다른 원인에 발생하지만 이러한 물질의 상호작용은 친핵성 첨가반응에 의한 것임을 확인하였다. a-C:F 박막의 화학적 이동은 XRD 패턴에 의해서 결합 구조와 연관이 있으며, C-H 결합이 불소에 의한 끌림현상으로부터 발생되면서 비정질 구조로 변하는 것을 확인하였다.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 1998.04a
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• pp.197-202
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• 1998

연속 섬유공정은 섬유물이 이동하는 가운데 연속적으로 기계적인 처리 또는 물리/화학적 가공이 행하여진다. 따라서 원료의 공급속도 (feeding speed)와 생산되는 제품의 방출속도(delivery speed)사이에 정확한 속도비를 유지하는 것은 공정처리를 받고 있는 섬유물에 가해지는 부하를 일정하게 하므로써 제품의 물리적, 화학적 성질을 균일하게 하여 품질유지에 큰 영향을 미치게 된다.(중략)

• Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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• v.42 no.6 s.336
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• pp.17-22
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• 2005

Organic-inorganic hybrid type thin films are the next generation candidates as low-k materials. SiOC films are analyzed the bonding structure by the red and blue chemical shift using the fourier transform infraredspectra. Conventional chemical shift of organic chemistry is a red shift, but hybrid type SiOC films were observed the red and blue shift. The chemical shift originates from the interaction between the C-H bond and high electronegative atoms, and the blue shift in SiOC films is caused by the porosity due to the increase of the electron rich group such as much methyl radicals. The bonding structures of SiOC films are also divided into the Si-O-C cross-link structure and the Si-O-C cage-link structure due to the chemical shifts. The Si-O-C cross-link structure progressed the adhesion attributed to the C-H bond elongation in the reason of the red shift, and the dielectric constant also decreases.

• Progress in Medical Physics
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• v.7 no.1
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• pp.19-23
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• 1996

The chemical bond differences between a normal tissue and a fat tissue make a chemical shift artifact which is caused by a primary inacuracy of resonance signal location. The chemical shift also makes a variation of the transverse time T$_2$. An attempt is made to compare the values of SNR(Signal-to-Noise Ratio), the signal response, and the imaging time computed by applying T$\sub$2/$\^$＊/ for a fat-proton with ones of those computed by applying T$_2$ for a water-proton under the conditions of T$_1$/T$_2$=3 and T$\sub$2/$\^$＊/T$_2$=0.9. The results of the attempt show that the first two reduce to 5％ and 8％ out of 100％, respectively, and the last rather increases up to 10％. This shows that the chemical shift contributes to the deterioration of an MR imaging efficiency in addtion to the image distortion.

• Journal of the Korean Society of Radiology
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• v.10 no.7
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• pp.531-537
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• 2016

An experimental study was to use the parameter to determine the MRI artifact of chemical shift that occurs in water and fats. Scanning the image according to the encoding parameter and the bandwidth and change in 1.5T and 3.0T MRI to the SNR, we compared the CNR. In the image was confirmed that the occurrence of artefacts in the chemical shift of the water and oil. 3.0T more image artifacts in the 1.5T was confirmed that the relatively reduced. The width of the bandwidth it could be confirmed that according to the honeycombs artifacts decrease. Therefore, in order to reduce the artifacts in the MRI scan of the chemical shift runners weak field strength, is thought to be appropriate to widen the width of the bandwidth.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.34 no.6
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• pp.509-516
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• 1990

1H-nmr chemical shifts and lineshapes of amino-protons of acetamide (AA) in n-alcohols were determined. The chemical shifts are discussed by the Reichardt's solvent polarity parameter, E$_{T}$(30). The following relationship between $\delta$obs and E$_{T}$(30) was obtained. ${\delta}_{obs}$ = ${\delta}_{o}$ ＋ aE$_{T}$ (30) ＋ b[E$_{T}$(30)]$^2$ where ${\delta}_{o}$ is the chemical shift of the solute in gaseous state or at $E_{T}$(30) = 0, a is a characteristic constant for the protons of AA in n-alcohol solutions and b is a constant for the solute (AA)-solvent (n-alcohols) interaction. The barrier of the hindered rotation about the N-C(O) bond in AA was obtained by analysis of the lineshapes of the amino-protons in AA. The behavior of the internal rotation as well as chemical shifts of the amino-protons in AA has been found to be closely related to the $E_{T}$(30) of n-alcohols.

• Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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• 2003.11a
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• pp.368-369
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• 2003

각종 배출원에서 배출된 입자상 물질은 대기 중 확산, 이동, 침착 등을 통해 국지적 도시오염 뿐만 아니라 장거리까지도 이동함으로서 광역적 대기오염의 원인이 되고 있는 등 입자상 물질의 발생원 추적에 관한 연구가 필요한 실정이다. 지금까지 입자상 물질의 발생원 추적은 대부분 배출원의 발생량 조사나 필터에 포집된 시료의 전체적인 화학적 분석의 개념으로 단시간의 시간변동과 개개의 입자가 가지는 정보가 무시되고 평균화되고 있다. (중략)

• Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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• 1998.11a
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• pp.195-200
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• 1998

토양내에 있어 중금속의 총량 분석만으로는 오염 토양에 대한 환경 평가를 위한 충분한 자료가 되지 못한다. 또한 중금속의 토양내 위해성은 중금속과 토양과의 화학적 상호작용에 의해 결정되기 때문에 중금속의 화학적 형태를 규명하는 것은 토양 환경에 있어서 그들의 이동성과 거동 특성을 평가하는데 중요한 자료가 된다. 연속 추출법은 구봉 광산의 광미로 부터 Cd, Cu, Pb을 화학적 형태에 따라 분리하고, 인위적으로 중금속을 포화시킨 광미와 두밭토양에 있어 중금속의 토양내 거동 특성을 예측하기 위하여 이용되었다. 광미중 Pb의 대부분은 Fe-Mn oxide, carbonate의 결합 형태로 존재하였으며, Cu와 Cd은 각각 71.8%와 42.9%가 유기물, carbonate의 결합형태로 존재하였다. 상당량의 Cd(94.9%), Cu(95.1%), 그리고 Pb(85.8%)은 토양내 잠재적으로 이동 가능한 형태로 존재하였다. 유성과 논산의 밭토양 에 가해진 Cd는 대부분 이동성이 가장 높은 치환태로 존재하였으며, 유성과 논산 토양에서 각각 67.9%와 93.2%가 치환태로 존재하였다. 토양에 가해진 Cd, Cu, Pb은 대부분 이동이 용이한 형태로 존재하였으며, 토양과의 결합세기는 Pb > Cu > Cd 순으로 감소하였다.

• Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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• 2003.11a
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• pp.360-361
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• 2003

대기오염물질의 장거리 이동에 관한 인구는 자연적으로 발생하는 오염물질과 인위적으로 발생하는 오염물질을 추적할 수 있다. 자연적인 것으로는 황사의 발생, 이동 및 침전 등이 있고, 인위적인 것으로 입자상물질, sulphate의 연구사례가 있다(정용승 등 1991). 그러나 중국에서 발생된 이러한 대기오염물질은 서해를 넘어 이동하면서 화학적 성분이 변화하기 때문에 대기오염물질의 장거리 이동을 명확하게 설명할 수 없는 한계를 가지고 있다. (중략)