• Title/Summary/Keyword: 혼합촉매

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Performance Evaluation of Ethanol Blended Hydrogen Peroxide Thrusters (에탄올 블렌딩한 과산화수소 추력기의 성능평가)

  • Lee, Jeong-Sub;Kwon, Se-Jin
    • Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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    • 2012.05a
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    • pp.100-103
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    • 2012
  • The blending method that is an addition of small quantity of fuel was used to increase the performance of green propellant thruster. 90 wt.% hydrogen peroxide as a green propellant was selected, and ethanol was used as a blended fuel. The o/f ratio was chosen as 50 which has higher theoretical performance than 98 wt.% hydrogen peroxide. The chamber temperature of blended hydrogen peroxide was higher than adiabatic chamber temperature of hydrogen peroxide. Therefore, performance can be improved by ethanol blending. Several catalyst and its support were compared to find appropriate catalyst for decomposition and combustion of ethanol blended hydrogen peroxide. As a experimental results, Pt was suitable, but $MnO_2$ had a chamber instability when it was reused. The ${\alpha}-Al_2O_3$ which is high heat-resistant support showed very unstable performance in both Pt and $MnO_2$ catalyst since it has low decomposition performance.

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Evaluation of Fatigue-Strength-Reduction Factor for SiC Ceramic Substrate (SiC 세라믹 담체에 대한 피로강도저하계수의 평가)

  • Baek, Seok-Heum;Cho, Seok-Swoo
    • Proceedings of the KAIS Fall Conference
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    • 2011.05b
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    • pp.989-992
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    • 2011
  • 삼원 촉매는 주로 코제라이트 세라믹으로 제작되는 다공성 부품이다. 그러나 코제라이트 세라믹은 열적충격온도가 낮아 엔진의 혼합기가 농후한 경우 삼원촉매의 열적 내구성이 급격히 떨어져 내구 수명을 제대로 만족시키지 못하는 차량이 급격히 증가하고 있다. 따라서 본 논문은 유한요소법으로 구한 SiC 세라믹 재료의 등가 물성치를 기초로 SiC 세라믹 촉매 담체의 기계적 물성치를 유한요소해석용시험편으로 구한 뒤 SiC 세라믹 촉매담체가 실차에 설치될 경우의 열피로 성능에 대하여 평가하였다.

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특집:녹색선박 SCR시스템 기술개발 현황 - Urea 분사 제어장치 설계

  • Jeong, Gyeong-Yeol;Im, Byeong-Ju;Park, Chang-Dae;Choe, Dae-Seok
    • 기계와재료
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    • v.24 no.2
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    • pp.62-71
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    • 2012
  • 세계적으로 NOx 저감 및 규제치의 강화로 인해 디젤기관에서 발생되는 NOx 제거에 대한 연구가 활발히 진행 중이며, 암모니아 환원제와 배출가스의 NOx를 혼합하여 촉매 존재하에서 NOx를 제거하는 시스템이 개발되고 있다. 대부분 암모니아를 보관성이 용의한 요소(Urea) 수용액으로 대체하여 배기관 내에 직접 요소수를 분사하며 요소 수용액이 고온의 배기가스에 의해 증발되어 암모니아를 환원시키며, 촉매를 통하여 탈질을 하는 Urea-SCR 시스템을 채택하고 있다. 따라서 촉매전단에서 요소수가 완전히 증발되고, 또한 촉매 입구에서 요소수의 증발로 인해 환원된 암모니아의 분포도 균일해야 함으로 Urea-SCR 시스템이 배기가스 유동 및 온도에 최적화된 분무특성을 가지는 분사제어 시스템을 제시하고자 한다.

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구리 폐촉매 재처리

  • Lee, Gwang-Ho;Lee, Seung-Gon;Sin, Seung-Ho;Song, Yun-Seop
    • Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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    • 2004.05a
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    • pp.59-65
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    • 2004
  • 동제련 공정중 Smelting에서 SiO2가 없으면 산화에 의한 생성물은 Molten Cu-Fe-O 'Oxysulphide' 와 Solid Magnetite가 된다. 이 생성물은 Cu-rich Liquid와 Cu-dilute Liquid로 분리가 불가능하다. Smelting의 목적이 Cu가 높은 Matte와 산화된 불순물의 효과적인 분리에 있으므로 이와 같은 분리가 불가능한 혼합상태를 분리해 주어야 한다. 이때 SiO2가 첨가되면 Cu-rich 상인 Matte가 FeO-rich상인 Slag로의 분리가 가능해진다. 이러한 의미에서 동제련에 있어서 규사의 성분은 매우 중요하며 현재 재생사를 규사로 대체 사용하고 있다. 한편 실리콘 모노머 합성 공정인 금속 규소와 접촉 물질(Contact Mass, 구리촉매와 조촉매)을 반응시켜 (Si+CH3Cl ${\rightarrow}$ (CH3)2SiCl3) 실리콘 모노머를 생산하는 공정중 반응이 끝난 접촉물질인 구리 폐촉매가 발생되는데 주요성분이 Cu 12%, Si80%로 재생사와 유사하여 동제련에 투입 가능 여부를 판단하기 위하여 각 공정에서의 용융실험을 통하여 결론을 도출하였고, 실 조업 Test를 거쳐 처리하게 되므로 구리 회수 및 폐기물로써의 매립을 중지 할 수 있었다.

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Strength and conversion characteristics of DeNOx catalysts with the addition of dispersion agent (분산제 첨가에 따른 탈질촉매의 강도세기 및 전환특성)

  • Lee, Hyun Hee;Park, Kwang Hee;Cha, Wang Seog
    • Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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    • v.14 no.12
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    • pp.6575-6580
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    • 2013
  • Various modified SCR catalysts were prepared and tested to improve the strength of catalysts for use under severe conditions. The SCR catalysts were modified with a binder and dispersion agent, and tested at the fixed bed reactor. FT-IR and $H_2$-TPR were used to analyze the degree of hydrogen use and ammonia adsorption by the modified catalysts. In the case of the SCR catalysts coated with 2.3g of the binder, 4.7g of ethanol, and 0.1g of dispersion agent, the strength of catalyst was increased by approximately 12%. On the other hand, despite the enhancement of strength, the activities of the SCR catalysts were decreased by 2-10%. When the mixed solution composed of binder, dispersion agent and $SiO_2$ solution was precipitated on the catalyst, the $NO_x$ conversion of the catalyst was decreased slightly. The Bronsted acid site and Lewis acid site worked as the activators for the SCR reaction, and were decreased by $SiO_2$.

CO oxidation Reaction over copper metal oxide catalysts (구리복합산화물 촉매상에서 일산화탄소의 산화반응)

  • Lee, Hak Beum;Koh, Hyoung Lim
    • Journal of the Korean Applied Science and Technology
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    • v.33 no.1
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    • pp.129-135
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    • 2016
  • CO oxidation was performed with Cu-Mn and Cu-Zn co-precipitated catalysts as differential precipitant, metal ratio and calcination temperature. The effects of differential metal mole ratio and calcination temperature in mixed metal oxide catalyst were investigated with CO oxidation reaction. Physiochemical properties were studied by XRD, $N_2$ sorption and SEM. 2Cu-1Mn with $Na_2CO_3$ catalyst calcined at $270^{\circ}C$ has a large surface area $43m^2/g$ and the best activity for CO oxidation. $Cu_{0.5}Mn_{2.5}O_4$ in XRD peak shows the lower activity than others. The catalytic activity over the catalyst calcined $270^{\circ}C$ displayed the highest conversion, and it was better activity comparing with Pt catalysts CO conversion.

Study on CO2-Coal Gasification Reaction Using Natural Mineral Catalysts (천연 광물질을 이용한 CO2 석탄 촉매 가스화 반응 특성 연구)

  • Lee, Roosse;Sohn, Jung Min
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.27 no.1
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    • pp.56-61
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    • 2016
  • In this study, the effect of natural minerals on the reaction kinetics for lignite-$CO_2$ gasification was investigated. After physical mixing of lignite from Meng Tai area with 5 wt% of each natural mineral catalysts among Dolomite, Silica sand, Olivine and Kaolin, $CO_2$ gasification was performed using TGA at each 800, $850^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$. The experimental data was analyzed with volumetric reaction model (VRM), shrinking core model (SCM) and modified volumetric reaction model (MVRM). MVRM was the most suitable among three models. As increasing the reaction temperature, the reaction rate constant became higher. With natural mineral catalysts, the reaction rate constant was higher and activation energy was lower than that of without catalysts. The lowest activation energy, 114.90 kJ/mol was obtained with silica sand. The highest reaction rate constant at $850^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$ and lower reaction rate constant at $800^{\circ}C$ were obtained with Kaolin. Conclusively, the better catalytic performance could be observed with Kaolin than that of using other catalysts when the reaction temperature increased.

Hydrogen Production from Photocatalytic Splitting of Water/Methanol Solution over a Mixture of P25-TiO2 and AgxO (산화은/이산화티타늄 혼합물을 광촉매로 활용한 물/메탄올 분해 수소제조)

  • Kim, Kang Min;Jeong, Kyung Mi;Park, No-Kuk;Lee, Tae Jin;Kang, Misook
    • Clean Technology
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    • v.21 no.4
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    • pp.271-277
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    • 2015
  • A photocatalyst which mixed by the commercialized P25-TiO2 and a synthesized AgxO was used in an appropriate weight ratio to effectively produce hydrogen gas in this study. The AgxOs were synthesized with the conventional sol-gel method, and tetramethylammonium hydroxides were added at the synthesis process in order to stabilize the solutions, and then the solutions were heat-treated at the temperatures of -5, 25, and 50 ℃, resulted to obtain the three types of silver oxides. Physicochemical properties of the synthesized AgxOs were identified through X-ray diffraction analysis (XRD), scanning emission microscopy (SEM), ultraviolet-visible spectroscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In the photolysis results of water/methanol (weight ratio 1:1) solution, the mixture of P25-TiO2/AgxO exhibited a significantly higher hydrogen gases evolution, compared to that of pure P25-TiO2. Additionally, the addition of H2O2 as an supplement oxidant and in AgxO synthesized at 50 ℃ improved the hydrogen production efficiency. In particular, the emitted hydrogen gases reached to 13,000 μmol during 8 hours when a mixed catalyst, AgxO of 0.1 g and P25-TiO2 of 0.9 g, were used.

Growth of Carbon Nanotube by Chemical Vapor Deposition (화학기상증착법에 의한 탄소 나노튜브의 성장)

  • 은광용;이광렬;백영준;이재갑;정민재;박종완
    • Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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    • 2001.04a
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    • pp.34-34
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    • 2001
  • 열CVD법에 의하여 아세틸렌 가스를 탄소 원으로 사용한 탄소 나노튜브의 성장거동을 조사하였다. 닉켈 분말의 직경을 15nm 내지 90nm 범위로 조정하여 기판 에 촉매로 배열하였다. 탄소 나노튜브는 질소, 수소, 알곤, 암모니아 등 여러가지의 가스 분위기에서 증착되었으며 이들 가스의 혼합 분위기가 탄소나 노튜브의 성장에 미치는 영향을 조사하였다. 증착은 대기압 압력하에서 85$0^{\circ}C$ 의 온도에서 이루어졌다. 순수한 질소 분위기에서는 탄소 나노튜브의 성장이 이루어지지 않고 두꺼운 탄소 층이 기판 위에 중착되었다. 이 조건에서는 탄소로 뒤덮혀진 닉켈 입자가 탄소 나노튜브 형성의 촉매 역할을 담당하지 못했다. 그러나 질소와 수소의 혼합분위기에서는 수소의 농도가 증가함에 따라 탄소 나노튜브의 성장이 증진되었다. 순수한 수소 분위기에서는 일정한 방향이 없이 꼬여진 탄소 나노튜브가 성장되었다. 탄소 나노튜브의 성장은 분위기 가스로 암모니아를 사용하였을 때 훨씬 더 증진되었다. 수직으로 배열된 탄소 나노튜료를 암모니아 분위기에서는 성장시킬 수 있었으나 암모니아와 같은 비율의 수소와 질소 가스의 혼합 분위기 하에서 는 탄소 나노튜브의 성장을 얻을 수 없었다. 이러한 결과를 여기에서는 닉켈 촉매의 표면에 과도하게 석출된 탄소의 촉매 passivation으로 설명하였다. 탄소 나노튜브의 증착을 위해서는 아세틸렌 가스의 분해율이 너무 과도하지 않게 즉 촉매의 표면이 과도한 탄소의 증착으로 수동태화 되지않도록 조절되어야 한다는 것이다. 이 연구결과는 분위기 가스의 조성이 탄소 나노튜브의 성장에 있어서 그 반웅 kinetics에 큰 영향을 미친다는 것을 잘 보여주고 있다. 또한 암모니아 분위기에서는 촉매 닉켈입자 표면에 질화물층이 형성되어 탄소 나노튜브의 성장에 영향을 미쳤다는 것도 알 수 있었다.며 실제 가공업체에서도 터짐 문제가 발견되지 않았다. 결론적으로 표면층의 인장강도가 패션/구부림에 가장 중요한 변수로 작용하며 어떠 한 형태로 표면층의 인장강도를 향상시킬 경우 침엽수 펄프는 재생펄프로 대체가 가능 할 것으로 판단된다.하는 통계기법 중의 하나인 주성분회귀분석을 실시하였다. 주성분 분석은 여러 개의 반응변수에 대하여 얻어진 다변량 자료의 다차원적인 변 수들을 축소, 요약하는 차원의 단순화와 더불어 서로 상관되어있는 반응변수들 상호간 의 복잡한 구조를 분석하는 기법이다. 본 발표에서는 공정 자료를 활용하여 인공신경망 과 주성분분석을 통해 공정 트러블의 발생에 영향 하는 인자들을 보다 현실적으로 추 정하고, 그 대책을 모색함으로써 이를 최소화할 수 있는 방안을 소개하고자 한다.금 빛 용사 둥과 같은 표면처리를 할 경우임의 소재 표면에 도금 및 용 사에 용이한 재료를 오버레이용접시킨 후 표면처리를 함으로써 보다 고품질의 표면층을 얻기위한 시도가 이루어지고 있다. 따라서 국내, 외의 오버레이 용접기술의 적용현황 및 대표적인 적용사례, 오버레이 용접기술 및 용접재료의 개발현황 둥을 중심으로 살펴봄으로서 아직 국내에서는 널리 알려지지 않은 본 기 술의 활용을 넓이고자 한다. within minimum time from beginning of the shutdown.및 12.36%, $101{\sim}200$일의 경우 12.78% 및 12.44%, 201일 이상의 경우 13.17% 및 11.30%로 201일 이상의 유기의 경우에만 대조구와 삭제 구간에 유의적인(p<0.05) 차이를 나타내었다.는 담수(淡水)에서 10%o의 해수(海水)로 이주된지 14일(日) 이후에 신장(腎臟)에서 수축된 것으로 나타났다. 30%o의 해수(海水)에 적응(適應)된 틸라피아의 평균 신사구체(腎絲球體)의 면적은 담수(淡水)에

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Synthesis of Glycidyl Azido Copolyetherdiol for Solid Propellant Polyurethane Binder (Glycidyl Azido Copolyetherdiol을 이용한 Polyurethane의 합성과 특성분석)

  • Shin, Bum-Sik;Lee, Bum-Jae;Park, Young-Chul;Hwang, Kab-Sung
    • Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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    • 2008.11a
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    • pp.231-236
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    • 2008
  • The well-defined copolymers derived from Epichlorohydrin(ECH), Tetrahydrofuran(THF) were synthesized by Cationic ring-opening polymerization(CROP) with 1,4-Butandiol, a initiator, and $BF_3THF$ Complex, a catalyst via Activated monomer mechanism, which could lead to hydroxyl-terminated polyethers. The molecular weight of polymers were dependant on the ratio of [monomer]/[diol], Copolymer structures were controlled by monomers feed ratio, ECH and THF added. This polymers were functionalized from Chlorine group to Azide group using $S_N2$ reaction. Synthesized polymers were found to be as the prepolymer for polyurethane. Polyurethane was synthesized in the presence of N-100/IPDI mixture, a curing agent, and TPB(triphenyl bismuth)/MA(Maleic anhydride) mixture, a catalyst system. The curing behavior and mechanical properties of polyurethane after mixing with various prepolymer’s composition and the molecular weight were studied.

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