• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제2권2호
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• pp.138-143
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• 1999

Accurately estimating survival times in terminal cancer patients is very difficult for palliative care clinicians. But a reasonably accurate estimate of survival would permit the medical team to : Plan the ideal therapeutic strategy between overtreatment and too early discontinuation of specific therapy. Answer any questions asked by the patient or family. Organize adequate assistance for the patient concerned. Decide on the eligibility of the patient for clinical trials and whether to begin a treatment, the effects of which will not be immediate. This case was a 79 year-old male patient with colon cancer. He complained of dry mouth, anorexia, weight loss and showed KPS $40{\sim}50$ on admission day. 40 days later he died. To improve patient/family quality of life, it is necessary to improve the ability to estimate accurately a patient's length of survival.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제8권1호
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• pp.52-56
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• 2005

Herpes zoster (HZ) is an acute infection of the unilateral sensory dermatome caused by varicella-zoster virus (VZV) and is characterized by vesicular eruption and unilateral pain along the involved dermatome. Although the pathogenesis of HZ is incompletely understood, it is thought that when cell-mediated immunity falls below a critical level, dormant VZV within cells of the sensory ganglia are allowed to replicate and infect the host with the resultant clinical presentation of HZ. It has been associated with immunosuppressed states, such as advanced age, leukemia, lymphoma, chemotherapy and/or radiation treatment. We present a case of a 62-year-old female patient with malignant lymphoma suffering herpes zoster ophthalmicus who did not respond to conventional treatment, and in whom the application of various nerve blocks and patient-controlled analgesia produced moderate pain relief. The patient died twenty days later due to cardiopulmonary failure.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제15권3호
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• pp.141-146
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• 2012

과거 수십 년에 걸쳐 '삶의 질'은 의학의 분야를 막론하고 임상과 연구 모두에서 그 중요성이 더해 가고 있다. 완화의료는 환자와 그 가족의 삶의 질 향상시키기 위한 활동으로 정의되며, 그들의 삶의 질 향상이 완화의료의 가장 중요한 목표이다. 하지만, 이질적인 정의, 세부항목의 불일치, 도구의 다양성 등으로 인해 연구간 비교가 어려운 실정이다. 본 고에서는 지금까지의 연구동향과 문제점, 그리고 그 해결책에 대해 논의해 보았으며, 향후 완화의료분야 연구에 도움이 되리라 확신한다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제12권1호
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• pp.1-4
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• 2009

방사선치료의 목적은 완치목적 그리고 증상완화목적 두 가지로 나뉜다. 전체 암환자의 약 45%는 방사선치료를 받으며 이중 25${\sim}$30%는 증상완화목적의 치료를 받고있다. 방사선치료는 비록 생존기간의 연장에는 영향을 미치지 않으나 증상완화효과는 대단히 우수하며 임종시까지 삶의 질을 유지하는데 큰 역할을 한다. 증상완화 방사선치료의 적응증으로는 골전이에 의한 통증, 뇌전이, 척수압박으로 인한 신경학적 증상, 암으로 인한 기관지, 식도, 상대정맥 폐쇄 증상, 기관지, 비뇨생식기계 직장의 암성출혈 등이다. 이 중 골전이에 대한 치료가 가장 흔한 적응증이며 통증조절 외에 병적골절예방 및 척수압박예방의 효과를 가지며 약 70${\sim}$80%의 증상 완화효과를 나타낸다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제19권3호
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• pp.256-261
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• 2016

방사선치료는 암과 관련된 증상을 완화시키는 목적으로 자주 사용되고 있다. 정확하고 안전한 방사선치료를 받기 위해서는 방사선이 나오는 동안 치료 테이블 위에 가만히 누워 있어야 한다. 그러나 일부 환자는 기질적인 문제 외에 심리적인 문제에서 기인한 증상으로 인해 가만히 누워 있지 못한다. 이 논문에서는 모의치료 단계 전부터 치료 테이블에 바로 누워 있지 못했지만 별 다른 장소에서의 교육 참여 없이 침상에서 쉽게 할 수 있는 이완요법을 배워 방사선치료 하는 동안 가만히 누워 있는 게 가능했던 두 명의 말기암환자 사례를 보고하고자 한다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제21권3호
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• pp.104-107
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• 2018

딸꾹질은 대개의 경우에는 특별한 처치 없이도 고식적인 방법으로 멈추지만, 한 달 이상 지속되는 지속성 딸꾹질은 생명을 위협할 정도의 심각한 부작용을 초래한다. 특히 정확한 치료방법 또한 확립되어 있지 않고, 몇몇 보고에서 양측 횡격막 신경차단이 보고되어 있을 뿐이다. 56세 남환의 우측 횡격막을 침범한 말기폐암환자에서 발생한 난치성 지속성 딸꾹질에 대해 박동성 고주파술을 시행하여 좋은 치료 결과를 얻은 바, 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제12권2호
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• pp.49-55
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• 2009

상부 위장관 스텐트 삽입술은 근치적 수술이 불가능한 상부 악성 종양에 의한 상부 위장관 협착 환자의 폐쇄 증상 완화를 위한 보존적 치료로서 확립되었으며 내시경 개발 기술이 발달하고 임상 경험이 축적됨에 따라서 여러 상부 위장관 질환에서 스텐트 삽입술을 보다 편리하고 안전하게 시행할 수 있게 되었다. 그러나 스텐트 삽입술 이후에는 동통, 출혈, 천공과 같은 조기 합병증이나 스텐트 일탈, 스텐트 폐쇄 등의 후기 합병증이 발생할 수 있으므로 사후 관리 또한 중요하다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제6권1호
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• pp.58-64
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• 2003

Cancer is a life crisis which inflicts major psychological and physical trauma upon the victim. Most of the cancer patients suffer from major depression, profound frustration, and impaired social adjustment. Therefore suicidal ideation and suicidal attempt are also becoming a serious threat to cancer patients and their families. Hospice is patient-centered, and accepts the inevitability of 'death' while simultaneously being life-affirming. Even though there is no chance of physical cure, there is much scope for psychosocial and spiritual healing. Most of cancer patients who commit suicide suffer hem many mental problems. Hospice specialists must play an important role in evaluating and managing emotional or behavioral problems associated with suicidal ideatior and are also are expected to serve as informed commentators regarding suicide. It is crucial that hospice specialists define their role and develop clinical skills to intervene in suicidal event effectively. A systematic approach to suicidal cancer patients is a essential, and there is need for specific training for all hospice professionals. In this case report, the author introduced knowledge and clinical guidelines for a desirable approach to suicidal cancer patient.

• 보건의료산업학회지
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• 제13권4호
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• pp.163-177
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• 2019

Objectives: The purpose of this study was to identify the predictors of quality of life (QOL) for terminal cancer patients admitted into the community health center, and to establish a hypothetical model to explain and verify causative relationships among the variables. Methods: Data were collected from January 2015 to June 2016. Participants were 237 registered patients in Busan Metropolitan City hospice & palliative care center. The descriptive and correlation statistics were analyzed using the SPSS/WIN 24.0, and the structural equation modeling procedure was performed using the AMOS 24.0 program. Results: The results of this study showed that the physical symptoms of terminal cancer patients were the most direct factors affecting the QOL, and satisfaction with health care services has a direct effect on the QOL. Conclusions: The study contributes to drawing up measures to improve QOL for terminally ill cancer patients who are living in the end-of-life section of the community by revealing the causal relationship to the QOL for terminal cancer patients.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제18권3호
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• pp.179-187
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• 2015

환자가 죽음에 임박했을 때 환자, 보호자, 의사 사이에서 심폐소생술에 대한 논의는 피할 수 없는 주제이다. 환자가 회복 불가능한 말기의 암환자인 경우에는 환자의 품위 있는 죽음을 고려하여 심폐소생술을 시행하지 않음(Do-not-resuscitate, DNR)을 결정하게 된다. 그러나 DNR에 대한 선택은 환자와 보호자의 심폐소생술과 DNR의 의미 및 그 결과에 대한 이해를 바탕으로 한다. DNR에 대하여 환자, 보호자, 의료진이 상담을 할 때는 환자의 질환이 더 이상 치료가 불가능하며, 심폐소생술이 환자의 생명을 연장시키는 것이 아니라 죽음의 과정을 연장시키는 것이며, 심폐소생술 이후에 삶의 질이 급격히 나빠질 수 있는 상황이라는 합의가 필요하다. 충분한 이해는 환자 또는 보호자가 품위 있는 죽음을 위한 DNR을 선택하도록 한다. 국내에서는 DNR 자체 보다는 이미 생명유지장치를 가지고 있는 환자에서의 생명유지장치의 제거에 대한 법적인 문제가 2차례 발생하면서 사회적으로 품위 있는 죽음에 대한 일반 대중의 관심이 이전보다 증가하였다. 환자와 의료진을 대상으로 한 설문에서는 DNR에 대한 인식과 의지가 80년대에 비해 2000년대 초반에 이르러 상당히 증가하였으나, 실제 의료 현장에서는 DNR의 결정에 있어 환자가 직접 관여를 하는 경우는 많지 않았고 DNR 작성 시점과 사망 시점과의 시간 간격이 1주 이내로 환자가 관여를 하거나 임종시기의 의료를 결정하기에는 너무 짧은 문제가 있었다. 이러한 문제는 조기 완화의료의 확산을 통하여 개선이 가능할 것으로 생각된다. 일부에서는 DNR이라는 용어보다는 자연적인 죽음을 허용함(Allow-Natural-Death)이라는 용어로 바꾸어서 설명하는 것이 이해를 돕고 선택의 갈등을 줄인다는 보고를 하여 DNR 논의와 결정에 있어서 적절한 시기 이외에도 환자와 보호자에게 많은 어려움이 있다는 것을 보여 주고 있다. DNR은 말기암환자에서 품위 있는 죽음을 위해 고려해야 하는 사항이며, 임상에서 DNR이 잘 시행되도록 임상적, 제도적 노력이 필요하다.