본 연구는 식용버섯들의 면역조절기능제로서의 가치 여부를 평가하기 위하여 수행되었다. 본 연구를 위해 민자주방망이버섯, 먹물버섯, 표고버섯, 새송이버섯이 사용되었다. 버섯을 투여한 생쥐의 혈장 내 IgG1, IgG2a 수준을 측정하였고, 비장 단일 세포군을 이용하여 T 림프구 및 B 림프구 in vitro 활성화 결과 생성된 IFN-${\gamma}$와 IL-4, IgG1과 IgG2a 수준을 각각 분석하였다. 실험 결과 표고버섯 1 mg/체중 kg을 투여한 군에서 IFN${\gamma}$/IL-4의 비가 다른 군에 비해 유의하게 높았다. 또한 혈장 내 IgG2a/IgG1의 비가 표고버섯의 경우에 다른 군보다 높았다. 아울러 TNF${\alpha}$의 생성 역시 표고버섯 1 mg/체중 kg을 투여한 군에서 다른 군보다 높았다. 이는 표고버섯이 항암작용, 항바이러스 작용과 같은 type-1 반응을 촉진할 가능성이 있음을 예측케 해주는 결과라 생각된다.
백작약은 한의학에서 보기ㆍ보혈을 위한 탕제에 이용되는 구성 생약재 중의 하나로서 본 연구에서는 백작약이 면역세포를 활성화시켜 암세포의 생장을 억제할 수 있는 능력이 있는지를 확인하고자 하였다. 그 결과 백작약 조다당분획(PJ-P)는 대식 세포를 활성화시켜 그 고유기능인 탐식 기능을 항진시켰다. 또한 암세포를 저해하는데 중요한 작용을 하는 NO와 TNF-$\alpha$, IL-1 그리고 IL-6의 분비를 향상시켰다. 이렇게 PJ-P에 의해 활성화된 대식 세포는 cytokine들과 NO를 생산함으로써 시험관 내에서 암세포를 살해하였으며, 또한 PJ-P는 암세포를 이식한 마우스의 생존기간을 연장시켰다 이같은 실험결과는 백작약의 조다당분획이 항암보조제 및 면역반응조절제로 활용될 가능성이 있음을 시사한다.
본 연구는 식용식물로의 가치뿐만 아니라 약용으로 가치가 인정되는 뽕잎에 미생물 생균제를 이용한 뽕잎발효차 개발을 통하여 기능성 소재 개발 및 새로운 제품 개발의 방안을 제시하고자 뽕잎차 및 뽕잎발효차 추출물의 S-180 고형암, 항알레르기 활성을 비교분석 하였다. in vivo 상에서 S-180 고형암 억제 효과는 뽕잎차에서 16.67%, 뽕잎발효차에서 17.78%로 나타났다. 뽕잎차 및 뽕잎발효차 추출물의 항알레르기 효과를 검증한 결과 두 군 모두 에탄올 추출물보다 열수 추출물이 히스타민 분비 억제에 더 효과적이었고, HMC-1의 염증성 cytokine을 측정한 결과 추출물 군에서는 에탄올 추출물이 열수 추출물보다 염증성 cytokine의 억제율이 더 높았고 뽕잎발효차군이 뽕잎차군에 비해 더 효과적이었다. 뽕잎발효차 추출물의 기능성이 더 우수한 것은 발효를 통해 생리활성 물질이 생성된 것이 원인으로 사료되며 이 점에 있어 구체적인 연구가 필요하다고 판단된다.
Gefitinib은 진행성 비소세포성 폐암에 사용이 증가되고 있는 새로운 표적 항암 치료제로써 대부분이 경미한 부작용을 보이나 심각한 약제 유발성 간질성 폐렴이 발생 할 수 있다. 발생 빈도가 높은 일본에서는 유병률이 3.5%까지도 보고 된 바 있으나 현재 우리나라에서는 EAP에서 확인된 1건을 제외하고는 보고가 거의 없어 gefitinib로 인한 간질성 폐렴에 대한 낮은 인지도와 감별 진단의 어려움 등이 문제가 되는 것으로 판단된다. 저자들은 gefitinib에 의한 간질성 폐렴 2례를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
The purpose of this study was to aid in the prediction of tumor cell tolerance to radiotherapy and/or chemotherapy. For this study, cell surviving curves were obtained for human osteosarcoma MG-63 cell line using semiautomated MTT assay. 2,4, 6, 8, 10Gy were irradiated at a dose rate of 210cGy/min using /sup 60/Co Irradiator ALDORADO 8. After irradiation, MG-63 cell lines(3×10⁴ cells/ml) were exposed to bleomycin and cisplatin at concentration of 0.2, 2, 20㎍/㎖ for 1 hour respectively. The viable cells were determined for each radiation dose and/or each concentration of drug. And they were compared to control values. The obtained results were as follows : 1. There was significant difference of surviving fraction at 4, 6, 8, 10Gy on MG-63 cell line(p<0.05). 2. There was significant difference of cytotoxicity of bleomycin or cisplatin at all concentration of 0.2, 2, 20㎍/㎖ (p<0.05) on MG-63 cell line. The cytotoxicity of cisplatin was more effective than bleomycin at concentration of 20㎍/㎖ on MG-63 cell line. 3. There was significant difference of cytotoxicity of bleomycin or cisplatin at all concentration after irradiation of 2Gy on MG-63 cell line. 4. There was significant difference of cytotoxicity of bloemycin or cisplatin at concentration of 20㎍/㎖ after irradiation than that of irradiation alone(p<0.01). But there was no significant difference of cytotoxicity of bleomycin at concentration of 20㎍/㎖ after irradiation of l0Gy than that of irradiation alone.
The purpose of this study was to aid in the prediction of tumor cell tolerance to radiotherapy and/or chemotherapy. For this study, cell surviving curves were obtained for human squamous cell carcinoma KB cell line after radiation exposure and/or administration of antitumor drugs. 2, 4, 6, 8, 10Gy were irradiated at a dose rate of 210cGy/min using /sup 60/Co Irradiator ALDORADO 8. After irradiation, KB cell lines (3×104cells/ml) were exposed to 2㎍/ml of bleomycin or cisplatin for 1 hour. The viable cells were determined by MTT assay for each radiation dose and/or each drug at the 4th day. And they were compared to control values. The obtained results were as follows : 1. The slope of the surviving curve after irradiation of 2, 4, 6, 8, 10Gy on KB cell line was relatively steep. 2. There was no significant difference between the cytotoxicity of bleomycin compared to control group. But, there was significant difference between the cytotoxicity of cisplatin compared to control group. And the cytotoxicity of cisplatin was greater than that of bleomycin on KB cell line. 3. There were significant differences of surviving fractions after irradiation of 2Gy and 10Gy with 2㎍/ml of bleomycin compared with the groups of irradiation only on KB cell line. 4. There were significant differences of surviving fractions after irradiation of 2, 4, 6, 8, 10Gy with 2㎍/ml of cisplatin compared with the groups of irradiation only on KB cell line. 5. There was significant difference of surviving fraction between groups after irradiation of 10Gy with 2㎍/ml of bleomycin and cisplatin.
To find antitumor components in Korean basidiomycetes, the carpophores of Armillariella mellea which were collected in Gyeong Gi Province were extracted with distilled water at $90{\sim}100^{\circ}C$ for eight hours. The hot water extract was concentrated under reduced pressure, mixed with three-fold volumes of ethanol and allowed to stand at $4^{\circ}C$ overnight. The precipitate was centrifugated and lyophilized to yield a protein-polysaccharide fraction. It was examined for antitumor activity against sarcoma 180 implanted in ICR mice. The fraction showed 75.7%, 83.9%, and 94.1% of tumor inhibition ratios at the doses of 10, 20 and 50 mg/kg/day, respectively. The chemical analysis of the fraction showed that it contained a polysaccharide(41.3%) and a protein (35.0%). The hydrolyzates of the polysaccharide moiety contained fucose (4.5%), xylose (1.1%), galactose (17.4%), glucose (55.4%), mannose(19.4%), and one unknown monosaccharide. The protein moiety contained seventeen amino acids. The protein-polysaccharide from A. mellea was administered, i.p., to mice and caused an influx of polymorphonuclear leukocytes (PMN) at $5{\sim}24$ hours which was followed by an accumulation of macrophages and disappearance of the PMN at $48{\sim}72$ hours.
This study was carried out to develop antitumor agents based on effects of the ethyl acetate soluble fraction of the methanolic extract of Lonicerae flos on human oral epitheloid carcinoma cells. Human oral epitheloid carcinoma cells were cultured in RPMI-1640 media containing 10% fetal bovine serum, antibiotic, and fungizone. After incubation for 24 hrs, the cells were treated with A, B, C, D, and E fractions for 48hrs under the same condition. MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide), NR (Neutral red) and SRB (Sulforhodamine B protein) assay were performed. The light microscopic findings were observed by inverted microscope. In MTT assay, fraction B was shown significant antitumor activity (P<0.001), fraction E was shown significant antitumor activities (P<0.05), but the other fractions were not shown. In NR assay, fraction B was shown significant antitumor activity (P<0.001). In SRB assay, fractions B was shown significant antitumor activities (P<0.01). fractions A and D were shown significant antitumor activities (P<0.05). but the other fractions were not shown. In light microscopy. the fraction B of the ethyl acetate soluble fraction of the methanolic extract of Lonicerae flos showed the highest antitumor activity. These finding suggested that fraction B possessed the most antitumorous agent.
This Study was carried out develop antitumor effect of the n-butanol soluble of fraction of Perilla frutescens on human skin melanoma cells. The antitumor activity of various fractions obtained form n-butanol soluble fraction of Perilla frutescens was evaluated in human skin melanoma cells. The antitumor activity of the n-butanol soluble fraction in human skin melanoma cells was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay, neutral red (NR) assay and sulforhordamine B protein (SRB) assay of colorimetic assay methods. The light microscopic study was carried out to observe morphological changes of cultured human skin melanoma cells. These results were obtained follows; The fractions 5 and 6 of the n-butanol soluble fraction of P frutescens were shown significant antitumor activities. The number of human skin melanoma cells were decreased and tend to form cell cluster by treatment with actions 5 and 7 of the n-butanol soluble fraction of P. frutescens. The fraction 6 of the the n-butanol soluble fraction showed the highest antitumor activity on P. frutescens. These results suggest that the fraction 6 of the n-butanol soluble fraction of P. frutescens may be a valuable choice for the studies on the treatment of human skin tumors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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