Kim, Seon-Mi;Choi, Nam-Ki;Cho, Seong-Hoon;Lee, Seok-Woo;Lim, Hoi-Jeong;Lim, Hoi-Soon;Kang, Mi-Sun;Oh, Jong-Suk
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.38
no.2
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pp.170-178
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2011
The purpose of this study was to assess the prevalence of periodontopathic bacteria and resistance determinants from oral biofilm of children. Subgingival dental plaque was isolated from 87 healthy children, and PCR was performed to determine the presence of 5 periodontal pathogens including P. gingivalis, T. forsythia, T. denticola, F. nucleatum, A. actinomycetemcomitans, and nine resistance genes including tet(Q), tet(M), ermF, aacA-aphD, cfxA, $bla_{SHV}$, $bla_{TEM}$, vanA, mecA. 1. The prevalence of F. nucleatum, T. forsythia. and P. gingivalis was 95.4%, 55.2%, and 40.2%, respectively. In addition. the prevalence of A. actinomycetemc omitans was 5.7%, while T. denticola was 3.4%. 2. In analysis of antibiotic resistance determinants. cfxA, $bla_{TEM}$ and tet(M) were detected in all the samples tested. It was also found that the prevalence of tet(Q) showing tetracycline resistance. $bla_{SHV}$ associated with resistance to ${\beta}$-lactams, ermF exhibiting erythromycin resistance, and, vanA resulting vancomycin resistance was 88.5%, 29.9% 87.4%, and 48.5%, respectively. The aacA-aphD gene showing resistance to aminoglycosides and mecA gene harboring methicillin resistance exhibited the lowest prevalence with 9.2%. 3. In a correlation analysis between periodontopathic pathogens and antibiotic resistance determinants, it was found that there was a significant correlation between T. forsythia and $bla_{SHV}$. Also, P. gingivalis and vanA showed a correlation. Finally, tet(Q) and ermF showed a significant correlation (phi: 0.514) while mecA and vanA also showed a correlation(phi: 0.25).
Kim, Se-Ri;Cha, Min-Hee;Chung, Duck-Hwa;Shim, Won-Bo
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.30
no.1
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pp.51-58
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2015
Thirty one of Staphylococcus aureus isolated from perilla leaf cultivation areas in Miryang were investigated on the characteristics, such as enterotoxin genes and antibiotic susceptibility. Five toxin genes (sea, seb, sec, sed, and see) were examined by PCR method. Disc diffusion method was used to examine the antibiotic susceptibility of S. aureus by using 18 types of antibiotic discs with different concentrations. Among enterotoxin-encoding genes, sea and sed genes were co-detected from 4 isolates (12.9%), sed gene was founded in 9 isolates (29.0%), and see gene was founded in 1 isolate (3.2%). However seb and sec and tsst were not detected in any isolates. As a result of antibiotic susceptibility test, 7 isolates (22.6%) were resistant to 12 antibiotics (penicillin, ampicillin, oxacillin, amoxicillin-clavulanic acid, cefazolin, cephalothin, imipenem, gentamicin, tetracycline, ofloxacin, norfloxacin, and erythromycin). 2 isolates (6.5%) were resistant to 5 antibiotics (penicillin, ampicillin, amoxicillin-clavulanic acid, gentamycin, and telithromycin). MRSA (Methicilline Resistant Staphylococcus aureus) was founded in packing vinyl, hands, and perilla leaves.
Although, in human medicine, strains of methicillin-resistant staphylococi have become the most important causative agents of nosocomial infections, studies on the small animals are very. limited. The aim of this study was to determine mecA gene and susceptibility to antibiotics of staphylococci strains isolated from clinically ill or healthy dogs and cats, during the period August 2002-July 2003. A total of 136 staphylococci (87 coagulase-positive and 49 coagulase-negative) were investigated for antibiotic resistance, using disk diffusion and minimum inhibitory concentration (MIC) test. The mecA gene was detected using the polymerase chain reaction. The isolates belonged to the species S. aureus (53 isolates), S. intermedius (34 isolates), S. epidermidis (26 isolates) and other coagulase-negative staphylococci (CNS, 23 isolates). Of the 136 isolates, 43 (31.6%) were mecA-positive and the frequency of the ,presence of mecA gene varied among the different species. All S. aureus strains were mecA-negative and were found to be susceptible, with an oxacillin MIC $\leq$1 $\mu\textrm{g}$/ml. Five (13.6%) isolates of 36 that exhibited oxacillin resistance on the MIC testing were found to be mecA-negative, suggesting not all mecA-positive strains may be an oxacillin resistant. However, the mecA presence of the strains was correlated with high oxacillin resistance: 71.4% (10 isolates of 14; P < 0.001) for mecA-positive S. intermedius and 72.4% (21 isolates of 29; P < 0.001) for mecA-positive CNS isolates. About 69% (94 isolates of 136) showed resistance to at least one drug, and 22.8% (31 isolates) were resistant to four or more different drug classes. Resistance (36 isolates, 71.7%) to penicillin G was a common finidng. This study suggest that the mecA-positive staphylococci are prevalent in small animals, and selection of antibiotics to treat infections caused by mecA-positive staphylococci may be very limited because of multi-drug resistance.
Jeong, Hye Jin;Lee, Min Gyou;Lee, Hyang Hee;Seo, Si Eun;Jeong, So Hyang;Cho, Bae Sik;Seo, Jung Mi
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.37
no.2
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pp.63-68
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2022
The purpose of this study is to investigate the distribution of toxin genes and antimicrobial resistance of Vibrio parahaemolyticus isolated from seafood in Gwangju. A total of 335 seafood, including 163 shellfish, 97 fish, and 36 mollusk, were tested in this study. As a result, V. parahaemolyticus was detected in 123 (36.7%) of 335 seafood. The tdh gene was not detected in all strains, while the trh gene was detected in 3 strains (2.4%). According to antimicrobial susceptibility test, 116 strains (94.3%) represent resistance to ampicillin, and 1 strain (0.8%) represents resistance to trimethoprim/sulfametoxazole. However, all strains were sensitive to 9 antimicrobial agents, including amikacin, chloramphenicol, tetracycline, and more. Therefore, the risk of V. parahaemolyticus isolated from seafood in Gwangju is considered low, but continuous monitoring of V. parahaemolyticus in seafood is required.
Purpose : Nosocomial infection with Staphylococcus aureus, especially methicillin resistant S. aureus, has become a serious concern in the neonatal intensive care unit. The aim of this study is to investigate the virulence factors, and the relationship between the antibiotic resistance and the associated genes of Staphylococcus aureus isolated from nasal cavity of neonates. Methods : Fifty one isolates of S. aureus were obtained from nasal swab taken in 28 neonates in the NICU and nursery of Pusan National University Hospital between February and May, 2001. They were tested in regard to antibiotic susceptibility, coagulase test and typing, plasmid DNA profile, as well as reactivity to enterotoxin A-E(sea, seb, sec, sed, see) genes and toxic shock syndrome toxin-1(tst) gene by polymerase chain reaction(PCR). Associated genes such as mecA, mecR1, mecI, and femA were also determined by PCR. The origin of MRSA strains was assessed using DNA fingerprinting by arbitrarily-primed polymerase chain reaction(AP-PCR). Results : Twenty three(45.1%) and six(11.8%) isolates were resistant to oxacillin and vancomycin respectively. Multidrug resistance to three or more of the antibiotics tested was observed in 51.0% of the isolates. Forty two isolates were coagulase positive and twenty two isolates had mecA gene. Sixteen isolates had both mecA and femA genes and had type I-III plasmids. 64.7% of isolates carried sec gene, and 80.4% carried tst gene. DNA fingerprinting by AP-PCR for 12 MRSA strains showed 10 distinct patterns, suggesting different origins. Conclusion : We confirmed that the prevalence of nasal carriage of S. aureus and the incidence of antimicrobial-resistant S. aureus, especially vancomycin resistance, is very high in neonates who were admitted in NICU and nursery. It is possible that these pathogens are responsible for serious nosocomial infections in neonates. The need for improved surveillance and continuous control of pathogens is emphasized.
Two-hundred Bacillus cereus isolated from perilla leaf cultivation areas in Miryang, Korea were investigated for toxin genes and antibiotic susceptibility. Toxigenic patterns of isolates were identified to be 11 groups through toxin gene profiles. 21% of strains isolated from the perilla leaves had both enterotoxin and emetic toxin. Toxin genes entFM (100%), nheA (100%) and hblA, C, D (65.5%) were frequently found in the perilla leaves, whereas EM (21.0%) was less common. Most isolates were susceptible to 10 antibiotics, but they were highly resistant to penicillin (100%), ampicillin (100%), oxacillin (94.9%), amoxicillin-clavulanic acid (95.6%), cefazolin (78.2%), and rifampicin (58.0%). These results indicate that food-borne outbreak caused by B. cereus might lead to diarrhea and emetic syndromes.
In this study, toxin gene and antibiotic resistance of food poisoning strains isolated from indoor air in the cafeteria were analyzed to prevent food poisoning. Staphylococcus aureus (16 strains) and Bacillus cereus (37 strains) isolated from indoor air in child care center were tested. The toxin genes of S. aureus and B. cereus were detected by PCR assay. The antimicrobial susceptibility test followed the disc diffusion method described by the Clinical and Laboratory Standard Institute. The seg and sei toxin genes were detected in 11 of 16 S. aureus strains (68.6%). The nheA and nheB toxin genes were detected in 37 B. cereus strains. In this study, a total of 12 toxin gene patterns of B. cereus were found, among which the nheA-nheB-nheC toxin gene was found to be the most frequent pattern. The result of the antimicrobial susceptibility test of S. aureus revealed 93.8% and 87.5% resistance to ampicillin and penicillin antibiotics, but methicillin resistance S. aureus and vancomycin resistance S. aureus were not detected. All 37 B. cereus tested in this study were resistant to ampicillin and penicillin antibiotics. Based on the result of this study, it was judged that regular ventilation and air quality management were necessary to prevent food poisoning caused by S. aureus and B. cereus contaminated in the indoor air of child care centers.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.5
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pp.3315-3322
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2015
Staphylococcus aureus is the major causative organism of nasocomial infection being the important pathogen in the clinic. Appearance of staphylococcus aureus resistant to methicillin (MRSA) is becoming a big problem in clinics and dynamics all over the world acquiring antibiotic resistance with virulence factors as its feature differentiated from other pathogenic bacteria fast. This research intended to compare and analyze the correlation of antibiotics resistance between strains with toxin genes and distribution of toxin genes of MRSA 101 strains acquired from clinical specimen in one general hospital (enterotoxin(se), toxic shock syndrome toxin-1(tst), exfoliative toxin(et), Panton Valentine leukocidin(pvl)). seg gene, isolated the most among toxin genes, was detected in 59 strains (58.4%) and more than two toxin genes were detected in 70 strains (69.3%). As a combination possessing toxin genes, it was detected in 19 strains (18.8%) as seb, sec, seg, sei, tst and the second frequent combination was sec, seg, sei shown in 11 strains (10.9%). 19 strains (18.8%) with combinations of toxin genes same with seb, sec, seg, sei, tst had 100% resistance Ampicillin, Benzylpenicillin, Ciprofloxacin, Clindamycin, Gentamicin, Erythromycin, Telithromycin, Tetracycline antibiotics. Strains with many toxin genes showed high correlation of antibiotic resistance. Afterwards, effective therapy and thorough infection management should be preceded not to spread the resistance of MRSA strain.
The aim of this study was to investigate the prevalence of quinolone resistant E. coli from raw bulk milk and to characterize the resistance determinants. In this study, the gyrA, gyrB, parC, and parE quinolone resistance determining regions (QRDR) were sequenced from quinolone resistant E. coli isolates. Also, the presence of plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) and the expression of efflux pump genes based on quantitative real-time PCR (qRT-PCR) were investigated. Of the 487 coliform bacteria, 9 strains showed nalidixic acid resistance, and 6 of the 9 nalidixic acid resistant isolates were also ciprofloxacin resistant. These 9 strains had a single mutation at codon 83 (S83L) in gyrA, 2 of them had double mutations at codon 83 and 87 (S83L and D87N) in gyrA and 3 of the 9 isolates had single mutations at codon 80 (S80I) in parC. None of the 9 isolates harbored PMQR determinants. Compared with wild-type E. coli ATCC 25922, an over-expression of the acrB gene (2.15-5.74 fold), encoding the pump component of the AcrAB-TolC efflux pump was observed in 4 of 6 ciprofloxacin resistant isolates. This study identified the quinolone resistance mechanism of E. coli isolated from raw milk samples in Gyeonggi-do.
Meropenem-resistant Pseudomonas peli CJ30 was isolated from the Han River, South Korea. The genome of strain CJ30 comprising 4,919,106 bp with a G + C content of 60.0% was assembled to nine contigs. The draft genome sequence contained 5,411 protein-coding genes, 18 rRNA genes, and 70 tRNA genes. Strain CJ30 contained blaSFC-3 and ampC β-lactamase gene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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