In this paper, a $ZnO/SiO_2$ nano-composite was prepared by a simple chemical method at room temperature. For the synthesis of ZnO nanoparticles (NPs), a sonochemical method was used, and $SiO_2$ NPs were prepared by precipitation method. The formation of $ZnO/SiO_2$ NCs was characterized by X-ray diffractometer (XRD) and confirmed by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and Fourier transform infra-red spectroscopy(FT-IR). The photocatalytic properties of $ZnO/SiO_2$ NCs formed at different concentrations of $SiO_2$ were evaluated by rhodamine-B dye. It was confirmed that increasing $SiO_2$ concentration resulted in an increase in the photocatalytic property. In addition, the antibacterial activity of $ZnO/SiO_2$ NCs was conducted against Escherichia coli (E. coli) and Staphylococcus aureus (S. aureus). As a result, the antibacterial activities of E.coli and S. aureus were increased in the presence of thick SiO NPs layer.
This study was carried out to fortify the antimicrobial activity of yogurt by adding garlic juice to it. A raw garlic bulb was grated and heated with Glycyrrhiza uralensis to improve its antimicrobial activity and palatability. Yogurt was made with 0, 4, 8, and 12% garlic juice, and was evaluated in terms of its lactic starter growth, physico-chemical characteristics, growth inhibitory activity against Staphylococcus aureus KCCM 40510, and sensory characteristics. The garlic juice significantly increased the growth of the yogurt starter (p<0.05), which was highest with the addition of 4% garlic juice. Significant (p<0.05) inhibition of S. aureus KCCM 40510 occurred with the addition of 12% garlic juice. The preference was lowered with the addition of garlic juice, but the addition of 4% garlic juice showed no significant difference (p>0.05). To increase the antimicrobial activity of yogurt with the addition of garlic juice, further studies on the increase in the palatability of garlic juice are necessary.
Kim, Yong-Sang;Jeong, Jin-Oh;Cho, Sung-Ho;Jeong, Do-Yeon;Uhm, Tai-Boong
Korean Journal of Microbiology
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v.48
no.2
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pp.163-170
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2012
In order to inhibit the growth of pathogens and degrade biogenic amines during the fermentation of soybean products, an isolate with antimicrobial activity against pathogens and biogenic amine-degrading property was obtained from 83 traditionally fermented soybean products. The morphological and biochemical tests and the phylogenetic relationship among 16S rRNA gene sequences indicated that the isolate named as the strain SCK B11 was most closely related to Bacillus licheniformis. The cell-free supernatant of two day cultures was active against several pathogens including Enterococcus faecalis, Listeria monocytosis, Micrococcus luteus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus cereus, and Staphylococcus aureus. PCR analysis was conducted to determine relatedness to antimicrobial lantibiotics and biosurfactants produced by Bacillus spp., but showed negative for the genes encoding surfactin, lichenysin, and lichenicidine. Electron microscopic observation indicated that the antimicrobial agent seemed to attack the membrane of the pathogens, leaving the ghost or shrunken cells. The strain was found to degrade histamine by 72% and tyramine by 66% in the cooked soybean containing 5.3% of biogenic amine over 10 days of fermentation time. The use of selected strain would be a potential control measure in manufacturing traditionally fermented soybean products that are difficult to control pathogens and biogenic amine levels.
An antagonistic bacterial isolate, that inhibits the growth of plant pathogens, was selected and identified from 5,000 isolates screened from the rhizosphere of various crop plants. An isolate Bacillus sp. N32, tested against Colletotrichum gloeosporioides causing anthracnose disease in hot pepper, produced both a heat resistant antifungal protein and a heat sensitive antifungal protein. The heat resistant protein was partially purified by Ammonium sulfate fractionation and gel filtration chromatography. The bioautography showed that the proteins possessed high antifungal activity. The biosynthetic gene cluster responsible for the heat resistant antifungal protein was cloned from cosmid library using DNA probe obtained from PCR product with the primers targeting the conserved nucleotide sequence of the synthetic genes reported earlier, Most of the clones obtained showed higher homology to fengycin antibiotic synthetic gene family reported earlier. On the other hand, the heat sensitive protein was isolated from SDS-PAGE and electroblotting to determine the N-terminal amino acid sequences. The heat sensitive antifungal protein gene was cloned from the ${\lambda}-ZAP$ libraries using a DNA probe based on the N-terminal amino acid sequences of the heat sensitive protein. We are contemplating to clone and sequence the whole gene cluster encoding the heat sensitive protein for further analysis.
The culture broth of a ${\beta}$-glucan-producing bacterium, Paenibacillus polymyxa JB115, was confirmed to show the antibiosis against pathogenic bacteria of livestock disease. The antibacterial substance produced by P. polymyxa JB115 exhibited strong bactericidal or bacteriostatic effect on the growth of livestock pathogenic bacteria including Staphylococcus aureus, Salmonella choleraesuis, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. This antibacterial substance also showed high stabilities in broad pH range (pH 3-11) and in broad temperature range $(40-121^{\circ}C)$, which is good enough to apply spray-dry method for the formulation of culture broth. It was also found that the antibacterial substance was very stable in artificial gastric fluid and bile acid, which implies the anticipated antibacterial activity against gastrointestinal bacteria harmful for livestocks. In conclusion, the culture broth of P. polymyxa JB115 can be developed as a multifuctional feed additive containing immune-enhancing ${\beta}$-glucan as well as antibacterial agent against livestock pathogenic bacteria.
Nanocomposites were fabricated as titanium dioxide ($TiO_2$) doped with nanometals (Au, Ag) by sonochemical reduction method and sol-gel method in order to investigate their antimicrobial activities. Then, the antimicrobial activity of the resulting samples was compared by the measurement of colony numbers survived on the agar plate incubated for 24 h after the loading E. coli on the solid-state media with the nanocomposites. The initial antimicrobial activity of the metal (Au, Ag)-doped $TiO_2$ was higher than that of the pristine $TiO_2$. Afterwards the nanocomposite samples were kept at $4^{\circ}C$ for a long time and the aged samples exhibited the different antimicrobial activity. With the elapse of aging times, Ag-doped $TiO_2$ with $TiO_2$ coating ($Ag-TiO_2$@$TiO_x$) exhibited the higher antimicrobial activity than those of $Ag-TiO_2$and $Au-TiO_2$. The $TiO_2$ coating on the $Ag-TiO_2$ may prevent the oxidation of Ag nanometals and stabilize colloidal nanocomposites.
We studied the green synthesis and antibacterial activity of chitosan-silver (Ag) nanocomposite films for application in food packaging. Green synthesis of Ag nanoparticles (AgNPs) was achieved by a chemical reaction involving a mixture of chitosan-silver nitrate ($AgNO_3$) in an autoclave at 0.1 MPa, $121^{\circ}C$, for 15-120 s. The formation of AgNPs in chitosan was confirmed by both UV-Visible spectrophotometry and transmission electron microscopy (TEM) and the effects of chitosan-$AgNO_3$ concentration and reaction time on the synthesis of AgNPs in chitosan were examined. The resulting chitosan-Ag composite films were characterized by various analytical techniques and their antibacterial activity was evaluated based on the formation of halo zones around films, indicating inhibition of the growth of Escherichia coli. A fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy analysis showed that free amino groups in chitosan acted as effective reductants and AgNP stabilizers. The composite films exhibited enhanced antibacterial activity with increasing Ag content on the surface of as-prepared composite films.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.12
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pp.329-334
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2017
In this study, a new granular type mouthwash with equivalent antibacterial activity to marketed liquid type mouthwash was developed using a material called magnesium aluminometasilicate (Neusilin). This material adsorbs the surface of granules to improve the flowability of granules due to the formation of a eutectic mixture of the main constituents, which have improved flow properties and rapid disintegration time and little residue in the oral cavity. The characteristics of the granules were improved when the amount of Neusilin was 10% or more according to measurements of the granule properties, such as flowability. In addition, a disintegration test in artificial saliva and a sensory test in the human oral cavity were carried out to confirm the improved disintegration characteristics and sensory test results. The antimicrobial test confirmed similar antibacterial activity to that of the liquid oral cleanser already sold in the market. The granular oral cleanser composition prepared in this study can be used for the development of pharmaceuticals containing different drugs with similar characteristics as eutectic mixtures at the same time, which is considered to be useful in the development of medicines in the pharmaceutical industry.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.04a
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pp.432-433
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2003
미생물의 침해로부터 인체와 섬유제품을 보호하기 위하여 사용되는 항균 가공제로는 아민 또는 제4급 암모늄계, biguanide계, 알코올계, 페놀계, 알데하이드계 등의 유기계, 금속 이온 무기계, 산화물 및 광 촉매계, 유기 무기계, 천연 화합물 둥이 사용되고 있다[1-2]. 이러한 항미생물 가공제는 우수한 살균력, 섬유제품의 고유한 성질을 변화시키지 않는 특성, 탁월한 세탁 내구성, 인체에 대한 무독성 등의 조건을 가져야 한다[2-3]. (중략)
Kim, Ji-Yeong;Jang, Ryeon-Pyeong;Lee, Jae-Ung;Kim, Sam-Su
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.04a
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pp.153-155
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2008
M-aramid(in DMAc)를 전기 방사하여, chlorine을 부착시켜 항균성을 가지게 하였고, 부착된 chlorine의 농도는 titration을 통해 확인하였다. 15cm를 유지하여 방사했을 경우 10cm일 때에 비해 비드의 양이 적고, 비교적 균일한 형태로 방사되었다. 방사거리를 15cm로 유지시켜 방사한 m-aramid의 oxidized chlorine의 농도를 측정한 결과, 매우 우수한 수치를 보였고, 전압이 증가할수록 조금씩 감소하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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