Reuterin production efficiency of Lactobacillus reuteri, which converts glycerol into reuterin (antimicrobial substance) under anaerobic condition, was examined. When compared at $32,\;37,\;and\;42^{\circ}C$, production rate and total amount produced increased with increasing incubation temperature. Reuterin production terminated earlier at $42^{\circ}C$ than at $32\;and\;37^{\circ}C$. Presence of various amino acids in the reaction mixture generally decreased reuterin production, whereas proline did not inhibit reuterin production. A continuous-type reactor in which glycerol was passed through the chamber containing L. reuteri cells produced greater amount of reuterin than when batch-type process was used.
Deterioration of food is in general caused by the presence of microorganisms and chemical compounds of food itself. There exists antimicrobial compound in the food, however, addition of food antiseptics, additives, or physico-chemical processing is a common practice. The safety of artificial chemical antiseptics became a serious public concern, therefore, new natural antiseptic compounds are in need to be developed. We have isolated a new natural antifungal protein (KBS-B2) from Astragal seed through ammonium sulfate precipitation and column chromatography using FPLC Mono-S and Superose 12HR. The purified protein inhibited growth of Candida albicans, and spore germination of food spoiling fungi such as Aspergillus ochraceus, Penicillium expensum, P. digitatum and Botrytis cineria. Antifungal effect of the KBS-B2 protein could be directly assayed by bioautography overlaying the fungal spores on the electrophoresed acrylamide gel. The comparison of N-terminal amino acid sequences of the KBS-B2 with known antifungal protein revealed that had 50% homology to thaumatin and zeamatin like proteins.
Antifungal substances were isolated from solid cultures of Fusarium equiseti FO-68 obtained from arrowhead and Fusarium sp. FO-510 obtained from egg plant, and then their antifungal activities were investigated against plant pathogenic fungi in vitro and in vivo. An antifungal substance was purifed from rice solid cultures of F. equiseti FO-68 and identified as equisetin. In addition, two antibiotic substances were isolated from solid cultures of Fusarium sp. FO-510 and their chemical structures were determined to be zearalenone and 8'-hydroxyzearalenone. in vitro, equisetin and zearalenone inhibited mycelial growth of most of the plant pathogenic fungi tested, whereas 8'-hydroxyzearalenone hardly inhibited fungal growth. In vitro, equisetin effectively controlled the development of tomato gray mold and tomato late blight. Zearalenone exhibited in vivo antifungal activity against rice blast, rice sheath blight, tomato gray mold, and tomato late blight. However, 8'-hydroxyzearale-none did not control the development of plant diseases except tomato gray mold. This is the first report on the antifungal activities of equisetin, zearalenone, and 8'-hydroxyzearalenone.
Fifty-three actinomycetes antagonistic to Phytophthora capsici and Magnaporthe grisea were isolated from rhizosphere soils in six pepper-growing areas and ashore soils. Thirty-two antagonistic actinomycetes, showing inhibition zone larger than 5 mm, were classified into 20 groups according to their colony morphology and color. The antagonistic activity against P. capsici greatly varied, which showed inhibition zone sizes in the ranges from 5.7 to 17.5 mm on V-8 juice agar and from 2.5 to 17 mm on tryptic soy agar. The antagonistic activity of some actinomycetes tested was remarkably different between the two test media. The antagonists showed a relatively broad antifungal spectrum, but their antibacterial activity was negligible, except for Pseudomonas solanacearum. Butanol extracts of culture filtrates from antagonistic actinomycetes inhibited mycelial growth of P. capsici and M. grisea, thereby confirming strongly antibiotic production in culture. Culture filtrates of some antagonistic actinomycetes completely inhibited Phytophthora blight in pepper plants.
Park Dong-Yeob;Hwang Bo-Won;Cho Sung-Suk;Choi Chan-Young;Cho Sang-Lae;Park Ae-Ra;Jung Eun-Hee;Byun You-Sung
Korean Journal of Veterinary Service
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v.29
no.2
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pp.111-122
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2006
A direct, accurate and sensitive chromatographic analytical method for quantitative determination of four fluoroquinolones (norfloxacin, cirprofloxacin, danofloxacin and enrofloxacin) in chicken, pork and beef edible muscle is proposed in the present study. The developed method was successfully applied to the determination of enrofloxacin, as the main component of commercially available veterinary drugs. The samples were homogenized and the antimicrobials were added, then they were extracted twice with dichloromethane. Fluoroquinolone antibiotics were separated on an agilent $250x4mm,\;C_{18},\;5{\mu}m$, analytical column, at $25^{\circ}C$. The mobile phase consisted of a mixture of DW : acetonitrile : triethylamine(80:19:1%, v/v, pH 3.0) leading to retention times less than 14 min. at a flow rate 0.5 ml/min. These fluoroquinolones were detected by liquid chromatography with fluorescence at 290 nm excitation and 465 nm emission. The limits of quantification in each edible muscle (chicken, pork, and beef) were 0.32-6.54 ng/g. Using 0.5 g of each sample, average recovery rates at fortification levels of 0.05, 0.1 and 0.2 ${\mu}g/ml$ ranged 70.14-71.71% for NFX, 71.87-73.89% for CFX, 82.16-92.35% for DFX, and 90.13-98.12 for EFX This is a simple and economic method to quantify the presence of NFX, CFX, EFX and DFX in edible muscle of animal origin.
Fluoroquinolones in muscle and egg were separated by liquid extraction and determined. The analysis was carried out using following conditions; C18 column ($150{\times}4.6mm$, $5{\mu}m$), mobile phase composed of D.W. (containing 0.4% triethylamine and phosphoric acid) : methanol : acetonitrile (780:100:120, v/v/v), quarternary pump at a flow rate of 0.9ml/min and $20{\mu}l$ of injection volume, fluorescence detector with EX 278nm/Em 456nm. The calibration range of seven fluoroquinolones showed linearity ($r^2{\geq}0.999$) at concentration range of $0.025{\sim}0.8{\mu}g/ml$. The recoveries in fortified muscle and egg represented more than 81.3%. The detection limits for ofloxacin, norfloxacin, ciprofloxacin, enrofloxacin, danofloxacin, saraloxacin and orbifloxacin were 3.1, 2.5, 3.6, 1.7, 0.9, 2.5 and $2.1{\mu}g/kg$, respectively. We also monitored fluoroquinolones residue in the sample (chicken muscle 182, cattle muscle 140, pig muscle 139, egg 212) using EEC-plate (E. coli ATCC 11303) screening and HPLC confirmation methods. The screening test results, fluoroquinolones, antibacterial substances were all negative.
To investigate the function and effectiveness of natural antimicrobial agent(NAA), as freshness preserving material, extracted from medicinal herbs, their antimicrobial activities were tested against Bacillus cereus, Corynebacterium xerosis, Peudomonas syringae and Enterobacter aerogenes causing the postharvest decay of greenhouse produce. The ethanol extracts of Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc and Syzyrium aromaticum (L.) Merr. et Perry showed remarkable inhibitory effect on the growth of above-mentioned reference microorganisms when treated with mon than 500ppm. The antimicrobial activities of NAA were very stable in the wide spectrum of temperature (40$^{\circ}C$-180$^{\circ}C$) and pH(4-10).
Coptis chinensis extract and grapefruit seed extract, natural antimicrobial substances, were applied to the dipping treatment of strawberry and incorporated in the packaging films. Strawberry was steeped in the extract solutions of 50 ppm concentration and packed with the low density polyethylene(LDPE) films incorporated with 1% extracts. During the storage at 5$^{\circ}C$, the qualities of microbial counts, awぶy ratio, texture and chemical attributes were measured for the pretreated strawberry. The LDPE films incorporated with the extracts retarded the growth of aerobic bacteria, lactic acid bacteria and yeast that had been contaminated before the pretreatment, significantly lowed the decay ratio, and gave better retention of textural firmness. The chemical and physical qualities of strawberry were not affected by the packaging films. When strawberry was steeped in the extract solutions, the effects of the packaging film incorporated with the extracts on the qualities of strawberry were accelerated.
An atmospheric pressure chemical ionization (APcI) LC/MS/MS method was developed for the simultaneous analysis of fluoroquinolones (norfloxacin, ciprofloxacin, enrofloxacin, danofloxacin) residues in eggs. The spiked and blank samples were extracted from whole eggs using 50mM phosphate buffer (pH 7.4). The extract was cleaned up by passage though $Oasis^{(R)}$ MAX extraction cartridge for solid-phase extraction followed by elution with 4% formic acid in methanol. The extract of sample was separated on a Waters $Atlantis^{TM}$$dC_{18}$ reversed-phase column ($4.6{\times}150mm,\;5{\mu}m$) and analyzed by APcI positive mode mass spectrometry. The mobile phase consists of aqueous 0.2% nonafluoropentanoic acid (NFPA) and methanol. Multiple reaction monitoring (MRM) using the precursor to product ion combinations of m/z $320\;{\dashrightarrow}\;302,\;332\;{\dashrightarrow}\;314,\;360\;{\dashrightarrow}\;342$ and m/z $358\;{\dashrightarrow}\;340$ were used to quantify norfloxacin (NOR), ciprofloxacin (CIP), enrofloxacin (ENR) and danofloxacin (DAN), respectively. The limits of quantification (LOQ) were 7.8ppb for NOR, 8.5ppb for CIP, 8.9ppb for ENR, and 4.8ppb for DAN. Average recoveries of fortified sample at levels of 0.025 to 0.1 ppm were estimated 71.29% for NOR, 75.27% for CIP, 85.51% for ENR and 81.22% for DAN. These results could be applied for the confirmation and quantification in eggs.
Alahakoon, Amali U.;Jayasena, Dinesh D.;Yong, Hae In;Bae, Young Sik;Kang, Ho Jin;Moon, Sung Sil;Lee, Kyung Haeng;Jo, Cheorun
The Korean Journal of Food And Nutrition
/
v.27
no.2
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pp.164-174
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2014
본 연구는 양념 닭 가슴살의 양념 액에 귤 껍질 추출물(CPE, 2%), 양파 껍질 추출물(OPE, 2%), calcium lactate(2%), 난황 유래 phosvitin(0.1%)과 CPE, OPE 및 calcium lactate 복합처리를 첨가하였을 때 서로 다른 저장온도와 저장기간에 따른 항균 효과 및 품질 변화를 확인하고자 수행되었다. 모든 저장온도와 저장기간에서 CPE, OPE 및 복합 처리군의 총 호기성 세균 수는 대조구에 비해 유의적으로 낮게 확인되었으며, 가장 높은 미생물 생장 억제 효과가 있었던 처리군은 CPE 처리군이었다. 하지만, calcium lactate와 phosvitin 처리군의 미생물의 성장 억제 효과는 나타나지 않았다. pH의 경우, calcium lactate와 OPE 처리군은 모든 저장온도의 저장 0일차에서 대조구에 비해 유의적으로 낮은 값을 나타내었다. OPE 처리군은 모든 저장온도와 저장기간에서 다른 처리구들에 비해 유의적으로 높은 적색도를 나타내었고, CPE와 함께 저장온도에 따른 유의적 차이를 나타내지 않았다. 하지만 이러한 OPE 처리군은 풍미, 맛 및 종합적 기호도에서 다른 처리구들에 비해 유의적으로 낮은 값을 보였으며, calcium lactate와 phosvitin 처리군의 종합적 기호도는 대조구와 유의적 차이가 나타나지 않았다. 결론적으로, 양념 닭가슴살의 CPE, OPE 및 복합처리군에서 저장온도를 달리한 저장기간에 따른 미생물 억제 효과를 확인할 수 있었으나, 관능적 특성을 개선하는 방법의 개발이 필요하다고 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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