• Title/Summary/Keyword: 한국바이온

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Applications of Ionic Liquids: The State of Arts (이온성액체의 응용기술 동향)

  • Lee, Hyunjoo;Lee, Je Seung;Kim, Hoon Sik
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.21 no.2
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    • pp.129-136
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    • 2010
  • Ionic liquids are expanding their applications in various fields of chemistry, due to their unique properties such as negligible volatility, immisciblity with hydrocarbons, high electrical conductivity, and tunable acidity and basicity. In this paper, the physical properties, synthesis, and commercial applications of ionic liquids are discussed. Recent research trends are also briefly reviewed, particularly on application of ionic liquids to catalysis, biomass, and $CO_{2}$ capture and utilization.

Ion-Beam Induced Changes in the Characteristics of Gd Doped Ceria (이온빔 조사에 따른 Gd-doped Ceria의 특성 변화)

  • Kim, Tae-Hyung;Ryu, Boo-Hyung;Lee, In-Ja
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.21 no.4
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    • pp.401-404
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    • 2010
  • The ion-beam induced changes in the characteristics of gadolinium doped ceria (GDC) pellets have been studied by UV-visible spectroscopy (UV-vis), SEM, and XRD. Implanted ions were protons or Xe ions with the energy of 120 keV or 5 MeV. Densely sintered pristine GDC pellets have cubic fluorite structure and are brown in color. As the ion irradiation proceeded, its color gradually turned into light black and finally into dark black. XRD patterns of GDC pellets were closely related with ion energy and the penetration depth of X-ray. It showed that upon the ion irradiation (120 keV) the lattice parameter of the cubic fluorite phase just beneath the surface is increased.

Application of Silica-supported Ionic Liquid Catalysts to Cycloaddition of CO2 (CO2 부가반응에 적용된 Silica 담지 이온성 액체 촉매)

  • Kim, Dong-Woo;Kim, Hyeon-Gook;Cho, Deug-Hee
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.27 no.3
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    • pp.239-244
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    • 2016
  • The catalytic applicability of various ionic liquids immobilized on different silica-supports such as amorphous, SBA, MCM and commercial silica for the cycloaddition of $CO_2$ and epoxides is reviewed in this work. The effects of different structures of supported ionic liquids and silica supports in the synthesis cyclic carbonate by the cycloaddition of $CO_2$ have been remarked. The studies revealed that ionic liquids possessing functional groups or metals exhibited increased catalytic performance towards cyclic carbonate synthesis. Moreover, the reusability of SSIL catalyst and mechanism for the cycloaddition of $CO_2$ were studied.

항 바이러스성 Carbocyclic nucleoside류의 합성

  • 김희두;최명희
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1994.04a
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    • pp.229-229
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    • 1994
  • 선택성이 높고 뛰어난 약효를 지닌 항 바이러스제의 개발은 신약개발의 중요한 영역중에 하나이다. 현재 AIDS 치료제로 사용되고 AZT를 비롯하여 항virus 효과를 나타내는 약물의 대부분은 구조적으로 nucleoside계에 속하는 화합물로서 수 많은 약리학적 연구 및 합성 화학적 연구가 이루어져 왔다. 특히 합성 화학적 측면에서 이들 화합물의 합성은 크게 두가지로 나누어지는데 그것은 sugar 부위의 변형을 통한 방법과 염기 부위의 변형을 통한 방법에 의해 새로운 항 바이러스제를 개발하는 것이다. 최근의 연구 동향에 있어서 주목할 만한 변화의 하나는 sugar 부위의 구조적 변형을 시도하는데 있어서 종래의 5원환 형태에서 환이 개열된 형태의 acyclic nucleoside에 대한 연구가 이루어져 좋은 효과를 거두고 인다는 사실이다. Acyclovir, Ganciclovir등 의 개발이 그것이다. 본 연구에서는 종래의 acyclic nucleoside가 ribose sugar의 2'번 및 3'번 탄소를 제거한 acyclic ether 형태로 되어있는 것과는 다르게 ether 부위의 산소를 탄소 치환한 carbo-acyclic nucleoside를 합성하고자 하였다. Acyclic nucleoside를 합성하고자 하였다. Acyclic nucleoside의 side chain의 conformation이 항 바이러스 작용을 나타내는데 필수 불가결한 점을 감안할때, carbo-acyclic nucleoside계 화합물은 보다 다양하게 변형될 수 있는 장점을 가지고 있다. 이러한 관점에서 side chain의 2'번 및 3'번 탄소는 side chain의 conformation을 좌우하는 결정적 요인으로 작용할 것으로 판단된다. 따라서 본 연구에서는 이들 탄소를 중심으로한 분자수식을 시도하기로 하고 bioisosterism을 이용하여 3'위치의 수소를 fluoride로 치환한 화합물을 설계하여 합성을 시도하였다.silyl group-5'-무치환 화합물을 tosyl, azido화 한다음 desilylation하여 얻었다. 목적하는(1) 화합물의 diasteromer 인 2',3'-dihydroxy-5'-무치환 유도체(3)는 (4)화합물 합성시 얻은 hemiactal을 key intermediate로 하여 TsNHNH$_2$, NaB(CN)H$_3$ 및 NaOAc로 처리하므로서 얻을수 있었다. 이들 화합물들의 각종 DNA 및 RNA virus에 대한 항 바이러스작용을 검토한 결과 현저한 항 바이러스 작용을 나타내지 않았다.분화유도 활성을 나타내어 항종양제로의 개발에 많은 흥미가 기대된다.기대된다.oxylic acid (compound 10)를 합성하였다.10^{-7}$ M)에 의한 단백인산화에 대하여는 더 미약한 억제-효과를 나타내었다. 이상의 결과는 PDE-1과 항우울약들의 항혈소판작용은 PKC-기질인 41-43 kD와 20 kD의 인산화를 억제함에 기인되는 것으로 사료된다.다. 것으로 사료된다.다.바와 같이 MCl에서 작은 Dv 값을 갖는데, 이것은 CdCl$_{4}$$^{2-}$ 착이온을 형성하거나 ZnCl$_{4}$$^{2-}$ , ZnCl$_{3}$$^{-}$같은 이온과 MgCl$^{+}$, MgCl$_{2}$같은 이온종을 형성하기 때문인것 같다. 한편 어떠한 용리액에서던지 NH$_{4}$$^{+}$의 경우 Dv값이 제일 작았다. 바. 본 연구의 목적중의 하나인 인체유해 중금속이온인 Hg(II), Cd(II)등이 NaCl같은 염화물이 함유된 시료용액에 공해이온으로 존재할 경우 흡착에 의한 제거가 가능하다. 한편 이같은 중금속이온의 흡착실험은 특히 해수중의 금속이온의 회수연구에도

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The Stability of Aspalatone and Aspirin in Buffered Aqueous Solution (완충 수용액중 아스파라톤 및 아스피린의 안정성)

  • 곽혜선;전인구
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1995.04a
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    • pp.130-130
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    • 1995
  • AM, SM 및 ASA는 수용액중에서 겉보기 1차반응에 따라 분해되었으며 보존온도가 높을수록 분해가 촉진되는 온도 의존성을 나타내었다. AM의 분해경로는 pH 1.22 및 pH 7.0 이상에서는 AM$\longrightarrow$ SM $\longrightarrow$ SA의 경로로 주로 분해되었으며 pH 2.01 - 6.08의 범위에서는 AM $\longrightarrow$ASA$\longrightarrow$SA의 경로로 분해되는 양상을 보였다. 또 pH가 분해에 미치는 영향을 pH-rate profile로 나타낸 결과 AM, SM 및 ASA의 최대안정 pH는 각각 4.0, 3.0, 2.0 부근이 있고 이 조건에서의 분해 반감기는 114, 168, 113 hr로 나타났다. 전체적으로 보면 pH 2.0 이하에서는 ASA가 AM 보다 약간 안정한 편이나 pH 2.0-8.0 사이에서는 AM의 분해속도가 ASA보다 현저히 낮았다. 또 AM은 pH 7.0 이상에서, SM은 pH 6.0 이상에서, ASA는 9.0 이상에서 특수염기촉매반응에 따라 분해가 이루어지는 것을 알 수 있었다. 이온강도($\mu$)의 영향으로는 pH 7.0에서 이온강도가 0.115에서 1.0으로 증가할수록 $\mu$$^{1}$2/에 대해 AM의 분해속도정수가 직선적으로 완만하게 감소되었다. 또 완충수용액 중 AM의 가수분해 억제효과를 검토하기 위해 시클로덱스트린류를 첨가하였을 때, $\beta$-시클로덱스트린과 히드록시프로필기-$\beta$-시클로덱스트린은 AM의 분해를 각각 1.6배 및 1.1배 촉진시켜 촉매적으로 작용하였으며 디메칠-$\beta$-시클로덱스트린은 약 3.2배 분해속도를 억제시켜 안정화제로 작용하였다.Zn^{2+}$, soybean trypsin inhibtor에 의해 25~50% 정도, serine proteinase inhibitor인 phenylmethylsulfonyl floride에 의해 80%정도 활성이 억제되는 특성이 있음을 규명하였다.면역환성 (immunoreactivity)이 나타났고 pyramidal cell layer (PCL)와 glia에 SOD-1이 강하게 염색되었다. APT 병용 투여로 상당수의 경련이 일어나지 않은 흰쥐는 해마의 DG에 FRA가 경미하게 염색되었고, PCL에 SOD-1도 경미하게 나타났으나, 경련이 나타난 쥐에서는 KA만을 투여한 흰쥐와 구별되지 않았다. 이상의 APT의 항산화 효과는 KA로 인한 뇌세포 변성 개선에 중요한 인자로 작용할 것으로 사료되나, 보다 명확한 APT의 기전을 검색하고 직접 임상에 응응하기 위하여는 보다 다양한 실험 조건이 보완되어야 찰 것으로 생각된다. 항우울약들의 항혈소판작용은 PKC-기질인 41-43 kD와 20 kD의 인산화를 억제함에 기인되는 것으로 사료된다.다. 것으로 사료된다.다.바와 같이 MCl에서 작은 Dv 값을 갖는데, 이것은 CdCl$_{4}$$^{2-}$ 착이온을 형성하거나 ZnCl$_{4}$$^{2-}$ , ZnCl$_{3}$$^{-}$같은 이온과 MgCl$^{+}$, MgCl$_{2}$같은 이온종을 형성하기 때문인것 같다. 한편 어떠한 용리액에서던지 NH$_{4}$$^{+}$의 경우 Dv값이 제일 작았다. 바. 본 연구의 목적중의 하나인 인체유해 중금속이온인 Hg(II), Cd(II)등이 NaCl같은 염화물이 함유된 시료용액에 공해이온으로 존재할 경우 흡착에 의한 제거가 가능하다. 한편 이같

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Diffusion Characteristics of Chloride ion under Single and Combined Attacks in Concrete Structures (콘크리트 구조물의 단일 및 복합열화 환경하에서의 염소이온 확산특성)

  • 오병환;강의영;인광진;이성규;서정문
    • Journal of the Korea Concrete Institute
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    • v.14 no.5
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    • pp.708-717
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    • 2002
  • Durability is a major concern in the design and construction of concrete structures which are located in the sea environments. In particular, the combined action of chlorides, sulfates, and carbonation nay influence greatly the deterioration behavior of concrete structures. The purpose of the present study is to explore the diffusion characteristics of chloride ions in concrete structures under combined deterioration conditions. The present test results indicate that the chloride penetration into concrete structures is more pronounced under combined attacks of chlorides, sulfates and carbonation. The diffusion coefficients and surface chloride contents were found to increase under combined multiple deterioration conditions. The present study provides quantitatively the penetration and diffusion characteristics of chloride ions in concrete structures under various deterioration conditions. The results of present study may be efficiently used for the realistic design of concrete structures under combined deterioration conditions.

Variation of Electrical Behavior of Particles in Aqueous Environment Depending Upon the Adsorption Characteristics of Specific Ions (수중 특정 이온의 흡착 특성에 따른 입자의 전기적 거동 변화 양상)

  • Kim Dong-Su
    • Resources Recycling
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    • v.14 no.6 s.68
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    • pp.60-63
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    • 2005
  • It was possible to understand the adsorption characteristics of ions in aqueous environment based on the variations of PZC and IEP of particles when adsorption of ions on particle surface occurred. The specific adsorption of $Cu^{2+}$ ion upon chalcopyrite surface provoked a lowered PZC, which was considered to be due to increased adsorption of OH- ion via the electrostatic attraction between the two ions. On the contrary, IEP of chalcopyrite was observed to rise when Cu2+ was specifically adsorbed on its surface. The reason for this could be explained by the necessity of the increase of pH to offset the positively increased surface potential of chalcopyrite for the reestablishment of IEP. Neither PZC or IEP of chalcopyrite was observed to change when non-specific adsorption occurred since no change in the surface potential of chalcopyrite was invoked under this condition.

Studies on the Preparation of Durable Softners using Alkyl Imidazoline and Fatty Carbamide (알킬이미다졸린과 지방산 카르바미드를 이용한 내구성 유연제의 제조에 관한 연구)

  • Jung, Choong-Ho;Park, Hong-Soo;Kim, Young-Keun
    • Applied Chemistry for Engineering
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    • v.4 no.1
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    • pp.54-63
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    • 1993
  • Some emulsified 1, 2-disubstituted imidazolinium salts were synthesized by quaternization of 1, 2-disubstituted imidazoline which had been prepared by the reaction of dodecanoic acid with tetraethylenepentamine. 2-Docosamido-2'-docosanoyloxydiethylamine was prepared by the reaction of docosanoic acid with hydroxylethylethylenediamine. Then, some emulsified fatty carbamide salts were also synthesized by quaternization of fatty carbamide which had been prepared by the reaction of urea with the 2-docosamido-2'-docosanoyloxydiethylamine. Some softners were prepared by blending of these salts mentioned above. These softners were treated on acrylic fiber, then several properties were measured. As the results, softening and lubricating properties are good and a little antistatic property was observed. The synthesized softners were also proved as a durable softner by means of the several experiments : bending resistance test and measurements of feeling change with washing according to the pH changes. The surface structure of acrylic fibers treated with the softner were characterized by SEM.

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Changes in Residual Nitrite, TBARS and Color of Meat Products during Storage (육제품의 저장 중 아질산이온 잔류량, TBARS 함량과 육색의 변화)

  • Kim, Gi-Suk;Choi, Seong-Hee
    • Food Science of Animal Resources
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    • v.27 no.3
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    • pp.299-307
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    • 2007
  • Changes in nitrite content, TBARS content and color of meat products during storage were examined as part of studies addressing the reduction of residual nitrite and to ensure the safety of meat products. All 4 kinds of domestic meat product tested, Vienna sausage, bacon, smoked-ham and Dduggalbi, manufactured by C and L domestic companies had very low contents of residual nitrite, for below the legal tolerance limit of 70 ppm, and the residual nitrite decreased with storage. The reduction in nitrite content differed with each product, showing the greatest reduction in Vienna sausage and the least reduction in bacon when stored at $4^{\circ}C$. On the other hand, when stored at $-20^{\circ}C$, the nitrite content of bacon decreased more rapidly than the other meat products. The results of this study show that the nitrite content of meat products decreases during storage, and that the rate of decrease is quite dependent on the storage temperature. In addition, the nitrite contents of most domestic meat products are very low compared to the legal limits, thus the health risks of nitrite in meat products might not be of great concern. More research on the reduction of residual nitrite and on the development of alternatives to nitrite is necessary.

Magnetite Dissolution by Copper Catalyzed Reductive Decontamination (촉매제로 구리이온을 이용한 환원성 제염에 의한 마그네타이트 용해)

  • Kim, Seonbyeong;Park, Sangyoon;Choi, Wangkyu;Won, Huijun;Park, Jungsun;Seo, Bumkyoung
    • Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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    • v.16 no.4
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    • pp.421-429
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    • 2018
  • Hydrazine based reductive dissolution applied on magnetite oxide was investigated. Dissolution of Fe(II) and Fe(III) from magnetite takes place either by protonation, surface complexation, or reduction. Solution containing hydrazine and sulfuric acid provides hydrogen to break bonds between Fe and oxygen by protonation and electrons for the reduction of insoluble Fe(III) to soluble Fe(II) in acidic solution of pH 3. In terms of dissolution rate, numerous transition metal ions were examined and Cu(II) ion was found to be the most effective to speed up the dissolution. During the cycle of Cu(I) ions to Cu(II) ions, the released electron promoted the reduction of Fe(III) and Cu(II) ions returned to Cu(I) ion due to the oxidation of hydrazine. In the experimental results, the addition of a very low amount of cupric ion (about 0.5 mM) to the solution increased the dissolution rate about 40% on average and up to 70% for certain specific conditions. It is confirmed that even though the coordination structure of copper ions with hydrazine is not clear, the $Cu(II)/H^+/N_2H_4$ system is acceptable regarding the dissolution performance as a decontamination reagent.