• Journal of the Korean Orthopaedic Association
• /
• v.55 no.4
• /
• pp.338-342
• /
• 2020

Periosteal chondroma is a rare, slow-growing, benign cartilaginous tumor that develops between the periosteum and cortex, but there are no reports of multiple periosteal chondroma of the toes. A 19-year-old male presented with a palpable mass of the right fourth toe with tenderness for one year. A radiology examination revealed multiple, radio-lucent lesions with mild cortical irregularity. The magnetic resonance imaging findings were chondrogenic tumors with multiple, well-defined T1-low and T2-high signal enhanced lesions involved in the fourth proximal, middle, and distal phalanges. The tumors were removed by a surgical resection and curettage. Histologically, the tumors were proven to be periosteal chondroma.

• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
• /
• v.9 no.1
• /
• pp.84-92
• /
• 2003

Purpose: To report two cases of bone tumors other than osteoid osteoma in the proximal femur and treated with percutaneous high frequency radioablation method. Cases: We reviewed two cases with intracortical chondroma and enchondroma in the femoral head retrospectively. The patient with intracortical chondroma was a thirty one year old woman and had suffered right hip pain of 1 year duration. The lesion was located in the head of right femur and treated with CT guided percutaneous high frequency radioablation after needle biopsy under general anesthesia. The symptom was gone immediately after the procedure and was discharged postop. 1 day. 15 months has passed without symptom recurrence. Second case having enchondroma, was 56 year old woman complaining of gluteal area pain for 3 months. Radiologic evaluation showed osteolytic lesion with sclerotic rim on the inferior portion of the left femoral head. She received a same therapy with CT guided radiofrequency ablation following needle biopsy. She reported dramatic pain relief after the procedure and was discharged postop. 1 day. No symptom has occurred for 3 months until now. Conclusion: We present 2 cases of bone tumor occurred in the hip joint area other than osteoid osteoma which were treated with CT guided radiofrequency ablation.

• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
• /
• v.6 no.2
• /
• pp.88-91
• /
• 2000

The osteochondroma is the most common benign bone tumor, which occupies 40% of the benign bone tumor. About 80% of lesions arise in the long bone of the extremities, particularly in the knee and the upper extremity. But the occurrence of an intraarticular osteochondroma is rare, especially in the interphalangeal joint. We report the case of a intraarticular osteochondroma which occurred at the interphalangeal joint of the hand in a 12-year-old male patient. The plain X-ray demonstrates an exostosis arising from intraarticular dorsal aspect of the proximal phalanx of the right middle finger. The excised mass was round, measuring $8{\times}3$mm in size and 1 mm in thickness with definite cartilage capsule.

• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
• /
• v.16 no.2
• /
• pp.95-98
• /
• 2010

Synovial chondromatosis is a benign nodular cartilaginous proliferation arising in the synovium of joints. The radiolographic features of this condition are variable. Rarely, it would be confused with malignancy such as chondrosarcoma, osteosarcoma or synovial sarcoma. We report a case of primary synovial chondromatosis of the posterior aspect of the proximal tibia mimicking a parosteal osteoarcoma on the radiography, which showed a homogeneously radiopaque juxtacortical mass. However, subsequent computed tomography (CT) showed multiple intra-articular masses containing chondroid mineralization, suggesting synovial chondromatosis.

• The Journal of the Korean dental association
• /
• v.47 no.10
• /
• pp.637-646
• /
• 2009

양성 종양(benign tumor)을 언급하기에 앞서 과오종(hamartoma) 및 과다 형성(hyperplasia)과의 차이를 구분할 필요가 있다. 양성 종양은 기원조직과 유사한 조직이 이상 증식하는 것으로 서서히 성장하지만 일반적으로 치료하기 전까지 이상 증식을 지속하는 진성 신생물을 일컫는다. 이에 비해 과오종은 정상 조직이 무질서하게 과증식하는 것으로 일정기간 후에는 성장을 멈추기 때문에 진성 신생물로 간주하지 않는다. 그러나 일부 과오종이 양성 종양에 포함되기도 하는데, 예를 들어 치아종은 정상적인 치성 조직의 성장이 완료되는 시기와 거의 동일한 시기에 성장을 멈추지만 양성 종양으로 분류된다. 과다 형성은 조직의 세포가 정상적인 배열 양상을 보이면서 세포의 수가 증가하는 것으로 지속적인 성장 양상을 보이지만 그 성장이 제한적이므로 양성 종양과는 구별된다. 양성 종양은 일반적으로 무통성으로 서서히 성장하기 때문에 종양의 크기가 증가하여 안면 종창이나 동통 등을 유발하는 경우에 발견될 수 있으며, 방사선검사에서 우연히 발견되기도 한다. 방사선검사는 병소의 위치, 범위, 특징 및 병소와 인접 해부학적 구조와의 관계 등 많은 방사선학적 진단 정보를 제공한다. 일부 종양은 방사선사진에서 매우 특징적인 소견을 나타내기 때문에 방사선학적 소견으로 예비 진단을 할 수 있을 정도의 진단정보를 제공하기도 하는 반면 어떤 종양들은 방사선사진에서 관찰되는 소견이 매우 유사하여 진단에 어려움을 주기도 한다. 따라서 종양의 확진을 위해서는 생검이 필수적이며, 방사선검사는 반드시 생검에 앞서 진행되어야만 정확한 방사선학적 진단을 할 수 있다. 양성 종양은 각각의 특징적인 방사선학적인 소견을 나타내지만 일반적으로 관찰되는 양성 종양의 특징이 존재하므로 이러한 일반적인 특징을 관찰하여 병소가 양성인지 악성인지를 감별할 수 있다. 첫째, 양성 종양은 대개 호발하는 부위가 있으므로 종양의 발생부위는 감별 진단을 하는 데 매우 중요하다. 일반적으로 치성 병소는 치아가 형성되는 하악관 상방의 치조돌기에서, 혈관성 및 신경성 병소는 하악관 내에서, 연골성 종양은 하악과두와 같이 연골세포가 잔존되어 있는 부위에서 발생하는 경우가 많다. 둘째, 양성 종양은 대체로 명확한 경계와 피질골성 변연을 보이며, 종종 병소가 결체조직으로 둘러싸여 있어 병소 주위에 방사선투과성 띠가 관찰되기도 한다. 셋째, 양성 종양은 일반적으로 인접 주위 조직에 압력을 가하면서 서서히 성장하기 때문에 인접 치아의 변위 또는 흡수, 피질골의 비박, 팽융 등의 소견을 보이며 피질골의 천공은 드물다. 방사선학적으로 양성 종양의 병소 내부는 방사선투과상으로 관찰되거나, 방사선불투과상으로 관찰되거나, 방사선투과상과 방사선불투과상이 혼재된 상으로 관찰된다. 저자는 이 지면에서 이러한 방사선학적 특징을 기초로 하여 구강악안면영역에 발생하는 양성 종양을 분류하고 각각의 특징에 대해 살펴보고자 한다.

• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
• /
• v.5 no.3
• /
• pp.178-182
• /
• 1999

We report a case of bizarre parosteal osteochondromatous proliferation of the right femur in an 18-year-old man. Roentgenograms showed a calcific mass attached to the underlying cortex with a broad base. Histologically, the lesion showed hypercellular cartilaginous tissue with maturation into trabecular bone, which contained spindle cells and lymphocytes in the intertrabecular spaces. Bizarre parosteal osteochondromatous proliferations are a form of heterotopic ossification and should not be mistaken for osteosarcoma or chondrosarcoma.

• Clinics in Shoulder and Elbow
• /
• v.16 no.1
• /
• pp.40-46
• /
• 2013

Benign intraosseous osteolytic lesions of the glenoid are very rare. The present study reports on three cases of symptomatic intraosseous osteolytic lesions of the glenoid in which surgical interventions were made. Of the three, two cases presented with intraosseous ganglion and one case with fibrous dysplasia. In all the cases, the lesion was located at the posteroinferior portion of the glenoid, and it seems to be related to posterior shoulder pain. If intraosseous osteolytic lesions have symptoms or the risk for chondral defects or cortical breakage, surgical intervention is needed and bone curettage with or without bone grafting will be a useful treatment option.