• Elastomers and Composites
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• 제45권2호
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• pp.74-79
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• 2010

논문에서는 풀러렌의 성질, 유기반응, 고분자반응을 설명하였으며, 풀러렌과 고분자의 블렌딩에 대해 소개를 하였다. 또한 다른 화학물질과 풀러렌의 반응성을 기술하였다. 풀러렌의 화학 반응은 가지 사슬 풀러렌 고분자, 주사슬 풀러렌 고분자, 별 모양 풀러렌 고분자, 덴드리머 타입 풀러렌 고분자와 같은 연구에 응용되었다.

• Composites Research
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• 제26권2호
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• pp.111-115
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• 2013

$C_{60}$ 풀러렌이 분산된 알루미늄기지 복합재를 볼 밀링법과 열간압연 공정을 이용하여 제조하였다. 볼 밀링이 진행되는 동안, 알루미늄기지는 그 결정립이 100 nm 이하 수준으로 미세화되어 강화되었다. 동시에 $C_{60}$ 풀러렌이 알루미늄기지 내에 균일하게 분산되어, $C_{60}$ 풀러렌의 첨가량이 증가할수록 복합재의 강도가 증가하였으며, 10 vol%의 $C_{60}$ 풀러렌을 포함하는 순 알루미늄기지 복합재는 1 GPa 수준의 압축 강도를 나타내었다.

• 공업화학전망
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• 제24권5호
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• pp.15-29
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• 2021

최근 유기태양전지 분야의 큰 진보는 비풀러렌 전자수용체 소재의 등장에 의해 달성되었다. 비풀러렌 기반 유기광활성층은 기존 풀러렌 기반 소자의 내재적 한계로 지적되던 높은 에너지 손실을 극복하고 동시에 소재의 흡광대역 확장을 통한 광전류밀도 증가로 유기태양전지 성능을 지속적으로 개선하고 있다. 더불어 비풀러렌 소재는 화학 구조의 개질 용이성으로 밴드갭 자유 제어가 가능하므로, 광활성층의 흡광 대역을 정밀하게 제어하면 반투명 태양전지, 실내 저조도 태양전지, 파장선택적 광검출기, 소재융합형 소자 등 다양한 광전자소자 응용이 가능하여 주목받고 있다. 본 기고문에서는 유기태양전지 광활성층에 활용되는 비풀러렌 소재의 최신 연구 동향과 전망을 다루고자 한다.

• Elastomers and Composites
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• 제42권1호
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• pp.1-8
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• 2007

풀러렌 산화물 쪼개짐 반응은 $FeCl_3$를 첨가한 초음파 조건에서 4-nitroaniline, 3-nitroaniline, 4-isopropylaniline 등의 방향족 아민 화합물과 풀러렌 산화물을 반응시켜 일어났다. MALDI-TOF-MS와 UV-vis 스펙트라를 사용하여 풀러렌 산화물 쪼개짐 반응으로 생성된 화합물이 아민화 풀러렌 유도체임을 확인하였다.

• 대한화학회지
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• 제59권1호
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• pp.9-17
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• 2015

풀러렌(fullerene)의 내부에 캡슐화될 수 있는 물 분자의 수와 물 분자들이 증가함에 따라 풀러렌의 안정적인 구조에 미치는 영향을 조사하기 위해 밀도 범함수 이론(density functional theory, DFT)을 이용하여 풀러렌-물 클러스터$(H_2O)_n@C_{60}$, (n=1-10)의 구조 변화에 따른 열역학적 안정성 및 결합에너지를 계산하였다. 각각의 구조들에 대해서 여러 이론 수준에서 최적화하였으며 진동주파수를 계산하여 가장 안정한 구조를 조사하고 IR 스펙트럼을 예측하였다. 또한 풀러렌 내의 물 분자 수가 증가함에 따른 수소결합의 세기 변화를 순수한 물 클러스터$(H_2O)_n$, (n=1-6)의 수소결합과 비교 분석하였다.

• Elastomers and Composites
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• 제39권2호
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• pp.153-160
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• 2004

풀러렌($C_{70}$)을 3-picoline N-oxide, pyridine N-oxide hydrate, quinoline N-oxide, isoquinolne N-oxide의 여러가지 아민 N-옥시드를 사용하여 $25{\sim}43^{\circ}C$, 초음파 조건에서 반응시켜 풀러렌 산화물을 합성 하였다. 동일한 초음파 조건에서 여러가지 아민 N-옥시드에 대한 풀러렌 ($C_{70}$)의 반응성은 3-picoline N-oxide : pyridine N-oxide hydrate : quinoline N-oxide : isoquinoline N-oxide 처럼 동일하게 나타났다. MALDI -TOF MS, UV-vis 그리고 HPLC를 사용하여 생성된 풀러렌 산화물을 분석한 결과 [$C_{70}(O)n$] (n=1) 임을 알 수 있었다.

• 예술인문사회 융합 멀티미디어 논문지
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• 제8권1호
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• pp.887-894
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• 2018

최근 그래핀을 이용한 나노전자소자에 대한 많은 연구들이 다양한 분야에서 활발하게 이루어지고 있다. 본 연구에서는 분자동력학 시뮬레이션 방법을 사용하여 그래핀 나노리본 트렌치 구조를 이용한 풀러렌 분자 셔틀 소자로의 활용 가능성에 대하여 연구하였다. 그래핀 나노리본 트렌치 구조는 그 나노미터 규모의 분자 저장이 가능한 공간을 만들 수 있어, 이 공간을 활용하여 나노전기전자소자를 제작할 수 있는 가능성을 열어준다. 그래핀 나노리본 트렌치로 흡수된 풀러렌 분자는 외부 작용력의 방향에 따라서 그 위치를 그래핀 나노리본 트렌치 내부에서 조정할 수 있게 되기 때문에, 이를 이용하여 그래핀 나노리본 트랜체 내부에서 플러렌의 위치 조정으로 디지털 정보를 저장할 수 있다. 풀러렌 분자가 그래핀 나노리본 트렌치 내부에서 고랑을 따라서 이동과정에서 다양한 운동에너지 역학이 작용되는 것을 살펴보았다. 본 연구에서는 그래핀 나노리본 트렌치에 흡수된 풀러렌 분자는 나노전지전자소자의 오실레이터, 정보저장소자, 센서 등 다양한 첨단 분야에서 활용가능하다는 것을 연구하였다.

• Elastomers and Composites
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• 제38권2호
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• pp.147-156
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• 2003

풀러렌[$C_{60},\;C_{70}$]을 benzoylperoxide, trichloroisocyanuric acid, methyltrioxorhenium(VII), iodosobenzene 그리고 phosphorous pentoxide 등의 산화제를 사용하여 상온, 초음파 조건에서 풀러렌 산화물을 제조하였다. MALDI-TOF MS, UV-VIS 그리고 HPLC를 사용하여 분석한 결과 생성된 풀러렌 산화물은 [$C_{60}(O)_n$], ($n=1{\sim}3$ 또는 n=1)과 [$C_{70}(O)_n$], ($n=1{\sim}2$ 또는 n=1)임을 알 수 있었다. 한편, 동일한 실험 조건에서 $C_{60}$ 반응속도는 $C_{70}$ 보다 높았다.

• Elastomers and Composites
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• 제43권1호
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• pp.31-38
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• 2008

[ $FeCl_3$ ]를 첨가한 초음파 조건에서 4-nitroaniline, 3-nitroaniline, and 4-isopropylaniline등의 방향족 아민 화합물과 풀러렌 산화물$[C_{70}(O)_n](n\geq1)$을 반응시켰다. 이 반응은 방향족 아민 화합물을 사용한 풀러렌 산화물 쪼개짐 반응이다. MALDI-TOF-MS and UV-vis spectra를 사용하여 생성된 화합물이 아민화 풀러렌 유도체임을 확인하였다.

• Elastomers and Composites
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• 제40권1호
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• pp.45-52
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• 2005

풀러렌[$C_{60}$]은 3-chloroperoxy benzoic acid, benzoyl peroxide, trichloroisocyanuric acid, chromium(VI) oxide 등의 산화제를 사용하여 마이크로파 조건에서 반응시켜 풀러렌 산화물[$C_{60}(O)_n$] ($n=1{\sim}4$ or n=1)을 합성하였다. 동일한 마이크로파 조건에서 여러 가지 산화제와 풀러렌[$C_{60}$]의 고체상태 반응성은 3-chloroperoxy benzoic acid>benzoyl peroxide>trichloroisocyanuric acid$\simeq$chromium(VI) oxide 순으로 증가함을 나타냈다. MALDI-TOF-MS, UV-visible, 그리고 HPLC를 사용하여 분석한 결과 생성된 풀러렌 산화물은[$C_{60}(O)_n$] ($n=1{\sim}4$ or n=1)임을 알 수 있었다.