In this study, polymer additives were extracted and separated by Soxhlet extraction method and the dissolution-precipitation method from a polycarbonate (optical grade) which completely absorbed UV light below 390 nm. Analytical techniques such as UV-Vis spectroscopy, FT-IR, and HPLC were applied to analyze additives in polycarbonate. Separated materials from the polycarbonate may be a complex mixture containing additives such as UV stabilizer, antioxidants (primary and secondary), monomers, and oligomers. Several compounds such as bisphenol A, Irganox 1010, and Cyasorb UV-5411 were identified by chromatograms and UV spectra obtained from RP HPLC analysis using Bondapak $C_{18}$ column, methanol mobile phase, and a photodiode array (PDA) detector. Also, the content of UV-5411 in the polycarbonate was about 0.12 wt% by a quantitative analysis through UV spectroscopy.
The instantaneous removal of ethylene glycol is very important fur obtaining high molecular weight polymer because of the reversibility of the polycondensation reaction of poly(ethylene naphthalate)(PEN). In this study, we investigated the mass transfer phenomena in the thin film of PEN oligomer where the polycondensation reaction took place at 280$^{\circ}C$ and under 0.1mmHg. In case of less than 0.025cm film thickness the mass transfer resistance through the thin film of the polymer melt was not so high that the overall reaction rate was governed only by the polycondenstion reaction. Both the mass transfer model and the diffusion model predicted the experimenatal data well but the diffusion model showed faster reaction rate in the low molecular weight range than the mass transfer model . It was estimated from the two models that the diffusivity was 4.7${\times}$10$\^$-6/$\textrm{cm}^2$/sec and the mass transfer coefficient was 1.4 ${\times}$10$\^$-4/cm/sec both of which were smaller than In case of poly(ethylene terephthalate).
In this study, to develop the adhesives with improved waterproof properties for display application, UV-curable urethane acrylate oligomers containing a fluorine moiety were synthesized from hydrogenated polybutadiene diol (HLBH-P2000), perfluoropolyether diol (HTPFPE), isophorone diisocyanate (IPDI) and 2-hydroxyethyl acrylate (HEA). The properties which were related waterproof performance such as contact angle, surface energy and water vapor transmission ratio (WVTR) of synthesized fluorine induced urethane acrylate oligomers were measured. As the HTPFPE content increased, the contact angle also increased from 97.9 degree to 104.4 degree. The surface energy and WVTR decreased as the HTPFPE content increased. The adhesion strength also decreased according to the HTPFPE content increased, and the adhesion strength reduction had greatly increased as the HTPFPE content increased. The findings of this study will be beneficial for developing waterproofing adhesives in the field of display which has recently been a waterproof issue.
Polyurethanes containing L-lysine segments in the main chain (PULL) were synthesized from 4,4'-diphenymethyl diisocynate, poly(tetramethylene glycol), and z-lysine oligomer as a chain extender. Insulin-immobilized polyurethanes (PULL-In) were prepared by a coupling reaction of PULL surface amino groups with insulins. The amount of immobilized insulin was about 0.30 nmol/$\textrm{cm}^2$, as determined by Bradford method. The interactions of NIH/3T3 fibroblasts with surface-modified PULLs were investigated using $^3$H-thymidine incoporation and optical microscopy. The cell growth rate on PULL-In film was higher than those on other substrates. The cell proliferation by the immobilized insulin was almost same as that by the free one.
Kim, Ki-Jun;Sung, Wanmo;Kim, Joohan;Yoon, Sunghyun
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.1
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pp.348-354
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2019
Dipalmitoyl phosphatidyl choline(DPPC), Polyphenol Derivatives, and Hematoxylin-Eosin were directly sonicated in acidic condition for 6 minutes to give clear stock solutions. Absorbtion properties of Polyphenol Derivatives in lecithin vesicle of Diphalmitoyl phosphatidyl choline system at $25^{\circ}C$ have been studied by absorbtion spectroscopy. The equilibrium of Polyphenol Derivatives between monomer and dimer in lecithin vesicles have been existed at low concentration of Polyphenol Derivatives, but oligomer has been formed in vesicle at high concentration of lecithin vesicles. By adding Bacteriorhodopsin(BR) to constant concentration of Polyphenol Derivatives decreased the absorbtion ratio(${\alpha}/{\beta}$) of Polyphenol Derivatives was increased during phase transition of dipalmitoyl phosphatidyl choline. In the presence of column eluted lamella vesicle and mixture of uni- and multilamella aggregates. The differences of rate between column eluted- and mixture were observed, therefore column eluted lamella reaction was represented more catalytic effect. The phase transition temperature of hydrolysis on Dipalmitoyl phosphatidyl choline and Polyphenol Derivatives were measured higher than it of Dipalmitoyl phosphatidyl choline and no Polyphenol Derivatives.
Lee Sang-Uk;Oh In-Hwan;Lee Jae Heung;Choi Kil-Yeong;Lee Sung-Goo
Polymer(Korea)
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v.29
no.3
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pp.271-276
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2005
Polypropylene (PP)/montmorillonite (MMT) nanocomposites were prepared by melt mixing methods. MMT modified by dimethyl hydrogenated tallow 2-ethylhexyl ammonium (Cloisite 15A) was used. Polyolefine oligomer with telechelic OH groups was used as a compatibilizer. The degree of dispersion of MMT in the nanocomposites was measured by X-ray diffractometer and transmission electron microscope (TEM) images. MMT was well exfoliated when the contents of compatibilizer was 25 phr. The thermal stability that observed by thermogravimetric analysis (TGA) increased with the contents of MMT increased up to 5 phr. The complex viscosities and storage moduli of PP nanocomposites enhanced as the contents of compatibilizer decreased and those of MMT increased.
Thermal properties, flame retardant property, and sound-damping properties of polyurethane (PU) nanocomposite foams prepared with oligomeric 1,2-propanediol isobutyl polyhedral silsesquioxane (POSS) were investigated. It was found that the PU nanocomposite foams showed good sound-damping performances comparing to the PU foams without POSS.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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1992.04a
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pp.94-98
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1992
낮은 점도를 갖는 단위체(monomer)나 반응성이 있는 올리고머(oligomer)를 이용한 생산속도가빠른 반응사출성형(reaction injection molding)은 일반적인 열가소성 고분자 재료의 사출성형(thermoplastic modding)에 비하여 기계 설비비용을 상당 히 감소시킬 수 있는 장점을 갖으며, 매우 크고 복잡한 형태의 제품을 가공하기가 용이하고, 특히짧은 가공주기(cycle time) 에 부합하는 금형 내에서의 빠른 종합반응이 특징이다. 본 연구는 반응사출성형용 폴리우레탄을 이용한 미세포 포옴의 가공 시 초음파 가진의 영향에대한 이론적 해석과 반응사출 성형을 모사할 수 있는 실험장치에의해 가공되어지는 시편의 파단면을 전자주사현미경에 의해 관찰함으로써 기포의 크기를 조절할 수 있는 가능성에 대한 고찰이 목적이다.
Mesoporous silica was synthesized in a water solvent and in an ethanol solvent with the non and cationic cetyltrimethyl ammonium chloride (CTAC) by varying the amount of the amphiphilic acrylic urethane oligomer (AAU) and the pH of the solution. The adsorption of the MX (3-chloro-4 (dichloromethyl)-5-hydroxy-2-(5H)-furanone) in drinking water was studied using the synthesized mesoporous silica as an adsorbent. The most appropriate silica was synthesized in acidic conditions in the water solvent and in alkali conditions in the ethanol solvent. The average pore sizes of the synthesized mesosilica were 3 nm and more. The mesoporous silica synthesized by the addition of the AAU oligomer showed excellent adsorption characteristics. With respect to the co-surfactant, the best adsorption characteristics were obtained when the P64,a non-ionic surfactant with a high molecular weight, was used to synthesize the silica than when other co-surfactants were used. The adsorption rate decreased as the MX concentration in the water increased. Different adsorption equilibrium conditions were reached depending on the adsorbate MX concentration in the adsorbent and the solution. It was seen that perfect adsorption does not occur due to such equilibrium conditions.
In this study, a sulfonated poly(arylene ether ketone) block copolymer was prepared from hydrophilic oligomer and hydrophobic oligomer. The structure of the prepared membrane was characterized by $^1H$-NMR, FT-IR and GPC. The $M_w$(weight-average molecular weights) of the polymer was $209,700g\;mol^{-1}$ and the molecular weight distribution($M_w/M_n$) of 1.25 was obtained. The prepared membrane showed excellent thermal stability with gradual weight loss up to $200^{\circ}C$. The proton conductivity of SPAEK block copolymer reached the maximum of $9.0mS\;cm^{-1}$ at $90^{\circ}C$ under 100% relative humidity (RH). From the observed results, it is necessary to do more aggressive attempt to study the possibility of application as an ion-conductive composite electrolyte.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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