Park, Sun-Hee;Lee, Bang-Yong;Lee, Seung-Hyun;Han, Chang-Sung;Kim, Jin-Guk;Kim, Kyoung-Tae;Kim, Ki-Ho;Kim, Young-Heui
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.1
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pp.73-78
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2009
In order to investigate the potential of a Dayflower (Commelina communis L.) extract as an active in gredient for whitening cosmetics, we prepared aqueous Commelina communis L. extract We measured its mushroom tyrosinase inhibitory activity, cellular tyrosinase activity, and melanin synthesis inhibitory activity in B16 melanoma cells. It did not show inhibitory activity against mushroom tyrosinase but showed melanin synthesis inhibitory activity. In a melanin synthesis inhibition assay using mouse B16-F10 melanoma cell, it suppressed melanin production up to 32% at a concentration of $1,000{\mu}/mL$ without cytotoxicity, and also reduced cellular tyrosinase activity to above 50 % above the concentration of $250{\mu}g/mL$. In study on the melanogenic protein expressions, it had especially influence on expression of tyrosinase protein, which is a well-known key protein on melanogenesis, and tyrosinase expression was gradually decreased in a dose-dependent. Dayflower also blocked N-glycosylation of TRP-2, but affected on the expression of TRP-1 rather than on blocking of N-glycosylation processing. Therefore, this result suggests that aqueous Commelina communis L. extract could be used as an active ingredient for whitening cosmetics.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.1
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pp.39-48
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2018
The coffee silver skin is a part of coffee beans. We report that the coffee sliver skin extracts exhibited cosmetic properties of antioxidant, anti-winkle and whitening effects. The ethanol extracts of silver skin showed free radical scavenging activity up to 92.26% in $50{\mu}g/mL$, especially against DPPH radical and ABTS radical cation. The silver skin extracts showed inhibitory effects for tyrosinase activity and DOPA oxidation in a dose-dependent manner, suggesting the extracts retain for the whitening property in cosmetics. The coffee silver skin extracts effectively inhibited the elastase and collagenase. Cytotoxicity of the coffee silver skin extracts was measured by the colorimetric MTS assay. The viability of the human keratinocytes (HaCaT) treated with the coffee silver skin extracts was same as that of untreated cells, indicating the extracts are safe to human cells. Here, we suggest that the silver skin extracts of coffee bean could be a potential natural substance for anti-winkle, whitening, antioxidant properties for cosmetics.
Mun, Seung Ri;Hyun, Ju Mi;Jo, Yeon Jeong;Jung, Eun Yeong;Lee, Nam Ho
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.43
no.4
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pp.289-295
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2017
A. koreanum was investigated to identify the constituents possessing whitening effects. As anti-melanogenesis activities were screened for the ethanol extract and solvent fractions, n-hexane (Hex) and ethyl acetate (EtOAc) fractions showed the most potent activities. Three constituents were isolated from the n-Hex fraction of A. koreanum; kaurenoic acid (1), $16{\alpha}$-hydro-17-isovaleroyloxy-ent-kauran-19-oicacid (2), $16{\alpha}$-hydroxy-17-isovaleroyl-oxy-ent-kauran-19-oic acid (3). The chemical structures of the isolated compounds were elucidated based on the spectroscopic data including $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectra, as well as comparison of the data to the literature values. Whitening effects were studied for the isolated compounds. Upon the anti-melanogenesis test using ${\alpha}-MSH$ stimulated B16F10 melanoma cells, the compounds 1, 2 and 3 inhibited the cellular melanogenesis and intracellular tyrosinase activities effectively. Based on these results, A. koreanum stems extract could be potentially applicable as whitening ingredients in cosmetic formulations.
Kim, Hong Il;Jeong, Yong Un;Kim, Jong Hyun;Choi, In Ho;Lee, Jun Ho;Lee, Chang Soo;Park, Young Jin
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.43
no.4
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pp.357-364
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2017
The aim of this study is to investigate the effect of Hovenia dulcis (oriental raisin tree) extract on ganodermanondiol (GN) contents in Ganoderma lucidum (G. lucidum) mycelia. GN has a triterpenoid structure and is one of the major active components of G. lucidum. Furthermore, we previously proved its inhibitory effects on tyrosinase activity and melanin biosynthesis in B16F10 melanoma cells. In this study, we observed significantly increased GN contents in G. lucidum mycelial extracts supplemented with 15% (v/v) oriental raisin tree extract (ORTE) by HPLC analysis. In addition, melanogenesis was significantly inhibited by G. lucidum extract supplemented with 15% ORTE when compared to G. lucidum extract without ORTE supplementation. Furthermore, mycelial growth of G. lucidum was increased by ORTE supplementation in both solid and liquid cultivation. These results suggest that the oriental raisin tree is useful as natural ingredient for increasing GN biosynthesis as well as whitening effect of G. lucidum.
To find a novel skin whitening agent, the effect of cordycepin-enriched Cordyceps militaris (CM${\alpha}$) extract fermented by fungi on anti-melanogenesis in B16F0 mouse melanoma cells was investigated. Fermented CM${\alpha}$ was prepared with fungi, including Monascus purpureus (Mp), Aspergillus oryzae (Ao), Aspergillus kawachii (Ak), and Rhizopus oryzae (Ro), respectively. When the content of the phenolics and the flavonoids and the activities of the antioxidant and the mushroom tyrosinase inhibition were measured in the CM fermented by Ak (AkF-CM), the highest content of the phenolics was 46 mg/g dry weight and the highest content of the flavonoids was 0.93 mg/g; the highest activity of the DPPH radical scavenging was 62.74% and the highest activity of the mushroom tyrosinase inhibition was 79.97% CM${\alpha}$CM${\alpha}$. From this result, AkF-CM${\alpha}$ exhibited the highest mushroom tyrosinase inhibitory activity and so it was used in subsequent anti-melanogenesis. B16F0 melanoma cells were treated with 1-10 mg/ml concentrations of AkF-CM${\alpha}$ and 200 ${\mu}M$ arbutin as the positive control. The melanin content and cell viability of the melanoma cells by arbutin treatment decreased to 43% and 92% of the control, respectively. AkF-CM${\alpha}$ treatment at 1, 3, and 5 mg/ml concentrations decreased the extracellular melanin release induced by IBMX treatment by 35%, 45%, and 53%, respectively. AkF-CM${\alpha}$ showed inhibitory activity against both intracellular tyrosinase in melanoma cells and mushroom tyrosinase. AkF-CM${\alpha}$ reduced the protein level of tyrosinase in the IBMX-stimulated cells. These results indicate that AkF-CM${\alpha}$ suppressed the activity and protein content of cellular tyrosinase and decreased the total melanin content in cultured B16F0 melanoma cells.
Lee Ghang Tai;Kwon Ji Youn;Bae Dong Jun;Yu Chang Seon;Lee Myoung Hee;Oh Sei Ryang;Jang Dong Il
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.31
no.1
s.49
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pp.111-114
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2005
This study is about the cosmeceutical products using enzyme induced bio-conversion system. In general, ascorbic acid (AA) has the higher reducing activity and can be used for various purpose in the cosmetics. But it is very unstable in the aqueous system and difficult to maintain its stability in the cosmetics product. 2-O-$\alpha$-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA2G) is the stabilized form of AA and showed the less whitening activity than AA. In this study, we developed bio-conversion system improving the stability and efficacy of AA2G and AA, respectively. In this system, AA2G (over $80\%$) can be converted to AA and glucose within 30 min. The converted product showed higher anti-tyrosinase activity like AA (AA2G showed no anti tyrosinase activity) and depigmenting activity in the artificial tanning test. From these results, we could conclude this system is a brand new method to increase the activity of AA and maintain its stability.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.46
no.1
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pp.1-9
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2020
In this experiment, the Grateloupia elliptica (G. elliptica) was fermented using the fungus Aureobasidium pullulans (A. pullulans) and its extract was obtained from hot water and 70% ethanol solution. The extract was studied for their biological activities such as antioxidant effect, Collagenase and tyrosinase inhibition in comparison to the nonfermented exatract in same solvents. Antioxidative activity test using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) showed that ethanol extract had higher antioxidant activity than water extract. Among all of the samples, the antioxidant activity of G. elliptica fermented ethanol extracts (GEFEE) was highest. Tyrosinase inhibitory activity of GEFEE was highest with 9.8% at the 1,000 ㎍/mL concentration. No inhibition of collagenase from G. elliptica water extract (GEWE) and G. elliptica fermented water extract (GEFWE) was observed, but G. elliptica ethanol extracts (GEEE) and GEFEE showed increased collagenase inhibition activity with increasing concentrations of them. Collagenase inhibitory activity of GEFEE was highest with 50.3% at the 1,000 ㎍/mL concentration. MTS cell proliferation assay was conducted with the GEWE, GEEE, GEFWE, GEFEE and cell viability was over 90% at the 10 ㎍/mL ~ 1000 ㎍/mL concentrations for all of the samples, which suggested that the extracts were noncytotoxic. In conclusion, fermented extracts of G. elliptica could be developed to bioactive functional material for cosmetics with antioxidant and wrinkle improvement effects.
Jeong, Yong Un;Lee, Hwan;Park, Haney;Kim, Kyungmin;Kim, Suyeong;Park, Young Jin
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.4
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pp.465-475
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2018
This study was carried out to evaluate the antioxidant, anti-inflammation, and tyrosinase inhibitory activity of Melissa officinalis extracts and their fractions. The total polyphenol contents of the extracts were 33.02-302.76 mg GAE/g and total flavonoid contents were 9.98-325.07 mg CE/g. In 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay, DPPH radical scavenging activity was observed in the extracts and water fractions of M. officinalis and similar to that of ascorbic acid ($30{\mu}M$). In addition, the treatment of chloroform fraction significantly inhibited the production of nitric oxide (NO) in RAW 264.7 cells, indicating that they have anti-inflammatory activity. Tyrosinase inhibitory activity of $200{\mu}g/mL$ of 100% ethanol reflux extract showed better inhibitory activity than arbutin treatment at statistically significant level. As a result, it is considered that M. officinalis can be used as an effective cosmetic ingredient having antioxidant, anti-inflammation, and whitening activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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