In this research, a new expectation in enhancing the PES (polyethersulfone) polymer phase inversion membrane performances with nanoparticles is proposed by using ZnO. This paper investigated the synthesis of PES phase inversion membranes including ZnO nanoparticles and evaluates the performance of these mixed matrix membranes. The PES-ZnO mixed matrix membranes were fabricated by phase inversion method using the PES-ZnO-NMP(N-methyl-1-pyrrolidone) casting solutions with low ZnO nanoparticles content of 0.375 wt%. The influence of ZnO nanoparticles on the characteristics of PES-ZnO mixed matrix membranes was investigated with scanning electron microscope observations of membrane cross-sections, contact angle measurements, tensile strength measurements, pure water flux measurements and ultrafiltration experiments of BSA solution. Those results showed that the performance advancements in comparison with the pure PES membrane without ZnO in terms of increasing hydrophilicity as well as reducing membrane fouling by adding ZnO nanoparticles even in low concentration.
In this study, composite membrane is prepared by Layer-by-Layer method using hydrophobic polymer as a coating material on the polysulfone support. The existence of coating layer on the surface and cross section was confirmed by the scanning electronic microscopy. The flux and rejection of the resulting membranes were characterized using 100 ppm NaCl feed solution. PVSA, PEI, PAA, PSSA, PSSA_MA were used as a coating polymer in this study. The composite membrane prepared by using 8,000 ppm PAA solution (Ion strength = 0.35, Coating time = 3 min) and 10,000 ppm PEI solution (Coating time = 4 min). As a result, PAA-PEI composite membrane showed flux of 101 LMH and salt rejection of 66.7%. The composite membrane showed the comparable performance as good as NE 4040-70 (Flux = 30 LMH, Rejection = 40~70%) model produced by Toray Chemical co.
Da Hye Sim;Young Park;Young-Woo Choi;Jung Tae Park;Jae Hun Lee
Membrane Journal
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v.34
no.2
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pp.154-162
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2024
Anion exchange membranes (AEMs) are essential components in water electrolysis systems, serving to physically separate the generated hydrogen and oxygen gases while enabling the selective transport of hydroxide ions between electrodes. Key characteristics sought in AEMs include high ion conductivity and robust chemical and mechanical stability in alkaline. In this study, quaternized Poly(terphenyl piperidinium)/cellulose nanocrystals (qPTP/CNC) mixed matrix membrane was fabricated. The polymer matrix, PTP, was synthesized via super-acid polymerization, known for its excellent ion conductivity and alkaline durability. The qPTP/CNC membrane showed a dense and uniform morphology without significant voids or large aggregates at the polymer-nanoparticle interface. The qPTP/CNC membrane containing 2 wt% CNC demonstrated a high ion exchange capacity of 1.90 mmol/g, coupled with low water uptake (9.09%) and swelling ratio (5.56%). Additionally, the qPTP/CNC membrane showed significantly lower resistance and superior alkaline stability (384 hours at 50℃ in 1 M KOH) compared to the commercial FAA-3-50 membrane. These results highlight the potential of hydrophilic additive CNC in enhancing ion conductivity and alkaline durability of ion exchange membranes.
To overcome the flux reduction due to the fouling by adsorption of foulants onto the porous hydrophobic polyethylene membrane surface, the oxyflorination was introduced to hydrophilize the hydrophobic membranes. After the hydrophilization through oxyfluorination, the contact angle decreased from $93^{\circ}$ to $50^{\circ}$ while the water flux increased to 60%. It was considered that for the model foulants dissolved in water, such as albumin (form bovine serum, BSA), humic acid sodium salt (HA), and alginic acid sodium salt (SA), the flux was enhanced since the adsorbed foulants decreased by the oxyfluorination. Particularly, it was obtained that the water flux was over twice more than the untreated polyethylene membrane in case of SA foulant.
Kim, Ji Seon;Park, Hun Whee;Seo, Chang Hee;Rhim, Ji Won
Membrane Journal
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v.23
no.5
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pp.360-366
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2013
The Poly (vinylidene fluoride) and poly (acrylonitrile) (PAN) hollow fiber composite membranes coated with poly (vinyl alcohol) (PVA) and poly (acrylic acid) (PAA) as the crosslinkig agent are prepared. The resulting membranes were characterized for aqueous 90 wt% ethanol solution by pervaporation techniques in terms of the permeability and separation factor. In general, as both the crsslinking reaction temperature and the crosslinking agent concentration increase, the permeability decrease while the separation factor tends to increase. And also the permeability increased and the separation factor decreased as the feed temperature increased. Typically, the permeability $502g/m^2hr$ at the feed temperature $70^{\circ}C$ was obtained for PVDF hollow fiber membrane prepared with the crosslinking agent PAA 3 wt% at the reaction temperature $60^{\circ}C$ whereas the separation factor 218 was shown for the membrane reacted with PAA 11 wt% and at $100^{\circ}C$ for the feed temperature $50^{\circ}C$.
In this work, novel thin film composite (TFC) forward osmosis (FO) membranes are developed via interfacial polymerization on the polysulfone (PS) substrate, using TEOS as the a sol-gel reagent to form hydrophilic interlayer polymer between PS and polyamide (PA). The PS substrate was cast on a very thin polyester nonwoven to reduce membrane resistance. With the incorporation of TEOS (tetraethoxy silane) polymer in the interface between PS and PA, the formed TFC FO membrane exhibits better hydrophilicity and improved water flux, and therefore superior membrane performance. By changing the polymerization sequence of PA interfacial polymerization and TEOS sol-gel condensation, the surface properties and performance of FO membranes are changed significantly. The permeability of FO membranes were estimated using the bench-scale FO test equipment. The distribution of the polysiloxane on composite membrane and morphology are also studied with FE-SEM and EDAX. The PS_PA_TEOS membrane showed highly enhanced water flux (79.2 LMH) but reverse salt flux (RSF) value (7.10 GMH) also increased. However, the flux of PS_TEOS_PA membrane increased moderately (54.1 LMH) without increasing RSF value (1.60 GMH) compare with PS_PA membrane.
Membranes were prepared by incorporating Na-Y zeolite particles into poly(vinyl alcohol) (PVA) cross-linked with poly(acrylic acid) (PAA). The membrane was characterized by FT-IR spectroscopy, contact angle measurement, swelling test, SEM analysis, and XRD analysis. The pervaporation separation of water/acetic acid mixtures was carried out using prepared membranes. From the results, it was shown that the hydrophilic property of prepared membrane increased with increase of zeolite contents and the PVA/PAA membrane with zeolite addition showed higher permeation flux than that of without zeolite membrane. The PVA/PAA membrane containing 8 wt% zeolite showed the highest permeation flux and separation in the feed solution containing 10 wt% acetic acid.
The active transport characteristics of anions of cell membrane model which irradiated by $^{60}Co\;{\gamma}-ray$ was investigated. The cell membrane model used in this experiment was a sulfonated copolymerized membrane of poly(1-methyl-4-vinylpyridiniumiodide-co-divinylbenzene : MeVP-DVBI). First, the initial flux of $OH^-$ and $Cl^-$, $Na^+$ of membrane which was not irradiated was decreased with increase of thickness of membrane $80-200{\mu}m$, increased with increase of NaOH concentration 0-0.5mol/L and MeVP-DVBI concentration 20-80% was increased with initial flux of $OH^-$ and $Cl^-$, decreased with initial flux of $Na^+$. Second, the initial flux of membrane which was irradiated was less than that. And the driving force of pH of irradiated membrane was significantly increased more than membrane which was not irradiated. The initial flux of the $OH^-$ ion was decreased with increase of $H^+$ ion concentration. As selective transport of $OH^-$ and $Cl^-$ of cell membrane model were abnormal, cell damages were appeared at cell.
Son, Tae Yang;Kim, Ji Hyun;Park, Chi Hoon;Nam, Sang Yong
Membrane Journal
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v.27
no.4
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pp.336-343
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2017
These days, the quality of indoor air is a very important concept for modern people who have lived in building and is a matter of new thinking. The quality is determined by the temperature and humidity of indoor air. In addition, there is a disadvantage in that energy consumption is severe for indoor air improvement. Therefore, researches on methods to solve such problems using total heat exchange have been actively conducted. So, in this study, aminated poly(styrene-ethylene-butylene-styrene) polymers were synthesized by introducing a hydrophilic substituent, ammonium, into main chain and the properties of synthesized polymers were evaluated. The synthesis was carried out through chloromethylation and amination reactions to introduce ammonium into main chain. As a result, the water uptake and the ion exchange capacity of the synthesized polymers increased as the content of the reaction reagent solution increased. It was confirmed that the important data at the total heat exchange membrane, water vapor transmission rate also increased according to temperature, equivalent.
Lee, Ji Eun;kwak, Hyo-Bin;Lee, Yong-Hyo;Kim, Kyung-Min;Lim, Jung-Hyurk
Journal of Adhesion and Interface
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v.20
no.2
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pp.66-70
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2019
The surface of hydrophobic polypropylene (PP) fibers (spun-bonded fabric) was treated by an atmospheric plasma treatment method. These pre-treated hydrophilic PP fabrics were dip-coated in the aqueous poly(N-vinyl pyrrolidone) (PVP) solution. PVP layers on the surface of PP fiber were crosslinked by an irradiation of electron beam. The thickness of PVP hydrogels coated on the surface was easily controlled by changing the concentration of PVP in coating solution. The stepwise surface treatment, PVP coating, and hydrogel formation via electron beam irradiation were analyzed by the measurement of contact angle, scanning electron microscopy, and optical microscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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