We investigated uranium adsorption and adsorption process characteristics in brine water, changing column bed height packed with amidoximated polypropylene-g- acrylonitrile (AOPP-g-AN) fibrous ion-exchanger. Swelling ratios of AOPP-g-AN in fibrous ion-exchanger were 8.54g/g $H_2O_2$ and 8.87 g/g for $H_2O_2$ solvent respectively. Ion exchange capacity increased with degree of graft and showed the maximum, 3.99 meq/g at 100% degree of graft. In batch process, uranium adsorption had reached an initial equilibrium in 10 min with the adsorption rate of 9.5 mg/min. Finial adsorption capacity was 3.95 meq/g, and pH effect could not be observed. In continuous process, adsorption capacity depended on various packing ratios and showed the maximum, 3.92 meq/g at L/D=1. In L/D<2, breakthrough curve was shown two step by channeling flow and ununiform adsorption. Breakthrough time and adsorption capacity were 26 min and 3.63 meq/g, respectively, in brine water adsorption. When compared with actual brine water and model solution, there was no significant difference of adsorption characteristics.
A pot experiment was conducted to find out suitable method in determining the rate of phosphorus application. Soybean was planted under optimum moisture condition. The soils used in this experiment were cultivated and non-cultivated mineral soils, and volcanic ash soils. The results were summarized as follows: 1. Phosphorus adsorption maximum(PAM) was the good parameters to determine phosphorus adsorption capacity of all tested soils. 2. Phosporus adsorption maximum was increased with the content of ammonium acetate extractable aluminum, and the organic matter effects on PAM was considerably high in volcanic ash soils. 3. Requirement of phosphorus for maximum yields were in the range of 30~35% of PAM for tested soils. 4. PAM was considered as a suitable criteria to determine the rate of the phosphorus application and it was also considered to be more attractive than phosphorus absorption coefficient.
A sulfonated PP-g-styrene ion-exchange hollow fiber membrane was prepared by pre-irradiation method with E-beam followed by sulfonation reaction. Degree of grafting increased with the increase of styrene monomer concentration and showed the maximum value of 128% at 80% of styrene monomer composition. Sulfonation yield increased with the degree of grafting. At 100% degree of grafting, sulfonation yield showed the maximum value of 13.4%. Ion exchange capacity of sulfonated HPP-g-styrene of 3.42 meq/g was attained, resulting in the remarkable increase of adsorption ability BET analysis proved that the surface area of sulfonated HPP-g-styrene was 62.54 $m^2/g$ and the mean pore size was 25 $\AA$. From the BSA adsorption experiments, the adsorption amount of BSA was increased with sulfonation. At 13.4% sulfonation yield the adsorption amount of BSA was maximum as 3.8 mg/g. Sulfonated HPP-g-styrene was synthesized successfully and suitable for the adsorption and separation of BSA.
In this study, exfoliated vermiculite (EV) coated with glycerol was tested for its abiility to remove phosphorus in aqueous solution. The glycerol modified vermiculite (GS) was prepared with EV/glycerol ratio of 1/4 where glycerol contained 4 mol% $H_2SO_4$ and heated until designated temperature. GS heated at $380^{\circ}C$ showed that the specific surface area was $53.1m^2/g$ and mass loss due to oxidation of carbon was maximum from TGA analysis. Removal of phosphorus using GS heated at $380^{\circ}C$ was well explained by Langmuir isotherm model and maximum sorption capacity of 714.3 mg/kg is comparable or greater than those of other clay orignated sorbents for phosphorus.
It was observed that adsorption characteristics of sulfonated fabric ion-exchanger for separating nickel ion from electroplating rinse water. Swelling ratio was increased by increasing degree of sulfonation and polarity of solvent. Ion-exchange capacity was also increased by increasing degree of sulfonation and showed 3.38 meq/g at 16% sulfonated ion-exchanger. There was little effects of pH. Adsorption equilibrium was attained within 10 min, and adsorption rate was 7.5 mg/min. Adsorption capacity was not changed after 7 cycles of regeneration process. Regeneration adsorption capacity was slightly decreased to 2.01 meq/g. It confirmed that durability of sulfonated fabric ion-exchanger was suitable for adsorption process. Adsorption equilibrium time was linearly increased by increasing L/D and adsorption capacity showed the ion exchange capacity within the range of 2.71 ∼ 3.01 meq/g in continuous process. Design of adsorption column could be possible for L/D<2. Under constant L/D condition, there is no little pH effect when rinse water is acidic solution, and operation condition of adsorption process was optimized under pH 5.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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1996.11a
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pp.97-101
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1996
산림부산물인 수피에 의한 카드뮴 이온의 선택적 흡착 현상을 이용하여 인공폐수로부터 카드뮴이온의 제거를 시도하였다. 카드뮴 이온 선택성이 우수한 소나무와 상수리 나무의 수피를 이용한 효율적인 연속식 대량 수처리 시스템의 개발을 위한 기초 실험으로 카드뮴 이온흡착 등온선을 조사하였고, batch stirred reactor, airlift reactor, packed bed column 등 여러 접촉시스템에서의 카드뮴 이온의 제거 효율을 검토하였다. 카드뮴 흡착등온선은 두 수피 모두 Langmuir 형식으로 나타났으며 소나무 수피의 최대흡착용량은 약 7 mg/g, 상수리나무 수피의 경우에는 약 8 mg/g 정도로 나타났다. Batch stirred reactor를 이용한 시스템에서 초기농도 13 ppm의 카드뮴용액 100 $m\ell$ 을 수피 10 g 과 접촉시킨 결과 30분 이내에 95% 이상 제거되는 효율성을 보여주었다. Airlift reactor를 이용한 시스템에서는 수피 30 g 을 포기농도 10 ppm 카드뮴 용액 1 liter와 접촉시킨 결과 15분 이내에 93 % 이상 제거되었으며 4 cycle 반복 운전에서도 거의 같은 성능을 유지하였고 그 이상의 cycle에서는 점점 성능이 떨어짐을 보여주었다. Packed bed column을 이용한 시스템에서는 20 g의 수피를 충전시켰을 경우 초기농도 20 ppm에서 effluent 2.5 liter 까지는 95% 정도의 제거효율을 보여주었다.
In order to recover nickel ion from waste water containing heavy metals, the PAN fibrous ion-exchanger with primary, secondary amine groups and carboxyl group was synthesized by acid and base hydrolysis. The hydrolysis yield of PAN fiber in acid solution was higher than base solution. The swelling ratio and ion-exchange capacity of PAN fiber which was synthesized in 1N $H_2SO_4$ solution at $80^{\circ}C$ for 7 hrs appeared 71.2% and 1.95 meq/g respectively. We investigated that the adsorption of nickel ion was approached 1.44 meq/g at 50 min and the maximum adsorption capacity of ion-exchanger was 2.48 meq/g. We confirmed that the $Ni^{+2}$ adsorption ability of the synthesized PAN fibrous ion-exchanger in this study is excellent.
In In order to remove harmful trace elements such as $Co^{2+}$, $Ni^{2+}$ , $Cr_2O_7\;^{2-}$ from water, we synthesized AN-co-(MMA/IA) according to various mole ratio of monomers and spun by wet-spinning. And multi-functional PAN ion exchangers were prepared by hydrolysis. We observed structure, degree of functionalization, ion exchange capacity, distribution coefficient and mechanical properties for ion exchanger. Anion exchange capacity decreased in 4.5 ~ 4.2 meq/g with increasing of IA content and cation exchange capacity increased in 1.8 ~ 2.2 meq/g. Tensile strength of the ion exchanger increased up to 0.008 mol% IA content and appeared maximum value by 216$kg/cm^2$Distribution coefficient for AN-co-(MMA/IA) ion exchanger appeared maximum value for Co(II), Ni(II) in pH 5-6 range and for Cr(III) in pH 3-4 range. And the adsorption capacity was in the order of Cr(III) > Co(II) > Ni(II) for multicomponent in continuous process.
In this study, adsorption properties of oxidized NO by plasma using aminated polyolefin-g-GMA hybrid anion exchange fibers were investigated. The maximum conversion of $NO_2$ by plasma was 49% at the conditions of 200 ppm NO, 10% $O_2$ and 30 L/min of flow rate. The adsorption content for N02 of hybrid anion exchange fibers increased with increasing the swelling ratio and the highest value was 1.5 g $H_2O/g$ IEF. The adsorption of $NO_2$ by hybrid anion exchange fibers were very fast until 10 min and reached its maximum value of 80% at 120 min. Ion exchange capacity of hybrid anion exchange fibers increased with increasing the swelling ratio and it showed the highest 0.6 mmol/g IEF values at L/D=5. The adsorption isotherm model for hybrid anion exchange fibers were closer to Freundlich than Langmuir adsorption isotherm model. It was shown that adsorption of the multi-molecular layer was dominant.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.4
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pp.246-252
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2015
In steel factory, hot roller cleaning process produces a lot of iron oxide particles called as mill scale. Major components of these particles are wustite (FeO), magnetite ($Fe_3O_4$), and hematite ($Fe_2O_3$). In this study, we tried to produce pure magnetite from the mill scale because of the largest phosphate adsorption capacity of the magnetite. The mill scale was treated with acid (HCl+$H_2O_2$), base (NaOH), and acid-base ($H_2SO_4$+NaOH). Batch adsorption tests showed the acid and/or base treatment could increase the phosphate adsorption capacity of the iron oxides from 0.28 to over 3.11 mgP/g. Magnetite, which could be obtained by acid and base treatment of the mill scale, showed the best adsorption capacity. From the kinetic analysis, both Freundlich and Langmuir isotherm well described the phosphate adsorption behavior of the magnetite. In Langmuir model, maximum phosphate adsorption capacity was found to be 5.1 mgP/g at $20^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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